一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 如式1所示的光學(xué)純的芳經(jīng)β-氨基醇和DPP-1V抑制劑奧格列汀Omar igliptin、選 擇性CETP抑制劑安塞曲匹Anacetrapib及藥物伊培沙宗Ipenoxazone等藥物的中間體，是一 類(lèi)重要的醫(yī)藥中間體，廣泛用于藥物的合成。
[0003]
[0004] 關(guān)于取代的光學(xué)純的芳烴β-氨基醇已經(jīng)報(bào)道的常用合成路線，通過(guò)henry反應(yīng)，如 式2所示，從苯甲醛（1)為起始物料，與硝基乙烷親核取代反應(yīng)生成β_硝基醇化合物(2)，化 合物(2)還原為氨基，即得消旋的芳烴取代的β-氨基醇，要得到光學(xué)純產(chǎn)物，需通過(guò)拆分得 到;該方法雖然簡(jiǎn)潔，但是其應(yīng)用范圍有限，主要是因?yàn)橛糜谄涫中圆鸱值牡孜镄Ч玫妮^ 少，且柝分收鑾很低"
[0005:

[0006] 如Takanori Ogawa等，用負(fù)載于納米碳管的釹/鈉不對(duì)稱催化劑，不對(duì)稱催化 Henry反應(yīng)，以e.e>99%高選擇性的得到反式產(chǎn)物。合成路線如下式3所示，該合成方法存在 以下缺點(diǎn)，催化劑沒(méi)商業(yè)化、不易獲得，而且在較低溫度:-60°C反應(yīng)，收率較低，難以實(shí)現(xiàn)工 業(yè)化。
[0007]
[0008] Sharpless不對(duì)稱氨羥化反應(yīng)，該可將烯烴直接轉(zhuǎn)化成為手性β-氨基醇類(lèi)化合物。 對(duì)于有些烯烴，Sharpless不對(duì)稱氨烴羥化反應(yīng)具有20:1的高區(qū)域選擇性和>98%e.e.的高 對(duì)映選擇性。
[0009]
[00?0] 另有文獻(xiàn)報(bào)道，通過(guò)Sharpless不對(duì)稱氨輕化反應(yīng)如下式5所示。稀經(jīng)經(jīng)Sharpless 不對(duì)稱雙羥后，得到手性的雙羥基化合物10,環(huán)合為環(huán)氧丙烷類(lèi)化合物8;然后疊氮化鈉選 擇性開(kāi)環(huán)得到化合物9，氫化還原得目標(biāo)物手性β-氨基醇類(lèi)化合物10。
[0011]
[0012] 無(wú)論通過(guò)Sharpless不對(duì)稱氨輕化反應(yīng)或Sharpless不對(duì)稱氨輕化反應(yīng)都通常使 用手性配體，如式6所示，且羥基源來(lái)gK20s02(0H)4。由此可以看出以上兩種方法不太適用 于工業(yè)化生產(chǎn)。
[0013:
[0014] 如W02006014357中所述，用于選擇性CETP抑制劑安塞曲匹Anacetrapib的合成，涉 及手性氨基醇類(lèi)化合物做為中間體，以CBZ-L-丙氨酸，式7中的化合物11為起始原料，與 weinreb胺鹽酸鹽縮合得酰胺，式7中的化合物12,與3,5_雙(三氟甲基)溴苯經(jīng)格氏反應(yīng)，得 氨基酮，式7中的化合物13,再被異丙醇鋁還原并環(huán)化得關(guān)鍵中間體14,手性β-氨基醇類(lèi)化 合物。反應(yīng)過(guò)程如式7所示。
[0015] 該合成方法雖然簡(jiǎn)單，但化合物4易消旋化，不適合長(zhǎng)時(shí)間保存。且步驟1中，使用 到大量的縮合試劑，導(dǎo)致生產(chǎn)成本大幅升高。
[0016]
[0017] 關(guān)于美國(guó)默克公司研發(fā)的DPP-IV抑制劑奧格列汀Omarigliptin的合成US2009/ 0187028，合成路線如下式8所示。與安塞曲匹41^〇61:抑口;[13的合成類(lèi)似，不同之處在于因難 以得到光學(xué)純氨基酸，化合物16，通過(guò)Ruc 1 (n6-arene) ((R，R) -DPEN)催化的不對(duì)稱還原消 旋的氨某酮，化合物〗9，得剞其#鍵中間休20，豐件β-氣某醇類(lèi)化合物"
DMF
[0018]
[0019] 上述各個(gè)合成方法都存在一定缺陷，因此有必要開(kāi)發(fā)一種新方法來(lái)制備如光學(xué)純 的芳烴β_氨基醇等藥物中間體，從而有助于降低該類(lèi)藥物的生產(chǎn)成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0020] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺點(diǎn)，提供一種物料廉價(jià)易得有利于降低成 本、制備工藝簡(jiǎn)單，所得中間體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的醫(yī)藥中間體式I化合物的制備方法。
[0021]
[0022]其中R1為苯環(huán)上多位點(diǎn)取代的取代或未取代的C1-C6烷基，
[0023]如、2、5位取代的三氟甲基或2、4位取代的氟等；
[0024] 其中R2為取代或未取代的C1-C6烷基;如、甲基、乙基、異丁基等；
[0025] 其中PG為保護(hù)基團(tuán)，如CBZ-、B0C-等；
[0026] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下方案：
[0027] -種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
[0028] A、D或L-氨基酸起始物料與氯甲酸芐酯CBz-Cl或B0C酐酸反應(yīng)得化合物1-1;
[0029] B、將化合物1-1用多聚甲醛在溶劑A中回流脫水得到化合物1-2;
[0030] C、將化合物1-2于格氏試劑反應(yīng)，稀鹽酸處理得到化合物1-3;
[0031] D、化合物1-3用異丙醇鋁催化還原即可。
[0032] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于步驟A中化合物 1-1的合成中在堿做縛酸劑下進(jìn)行。
[0033] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于步驟B中化合物 1-2的合成具體步驟：
[0034] 將化合物1-1、多聚甲醛及催化量的對(duì)甲基苯磺酸一水合物于甲苯中回流，分水器 分水;2~6小時(shí)反應(yīng)結(jié)束，冷卻反應(yīng)液至室溫，加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液，有機(jī)層用 飽和食鹽水洗滌;減壓蒸除甲苯得白色結(jié)晶，即得化合物1-2;其中化合物1-1與多聚甲醛的 質(zhì)量比為3:1-6。
[0035] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于步驟C中所述的 格氏試劑通過(guò)以下方法制備：
[0036]惰性氣保護(hù)下，將含取代基辦的溴代苯溶于無(wú)水溶劑Α中，-10°C~0°C下滴加與底 物摩爾比為1.5~2.5當(dāng)量的異丙基氯化鎂或異丙基氯化鋰，滴加完畢，保溫?cái)嚢?.5~2.0 小時(shí)，即得格氏試劑。
[0037] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于步驟C中所述的 格氏試劑通過(guò)以下方法制備：
[0038] 惰性氣保護(hù)下，在無(wú)水溶劑Α中加入鎂肩和溴乙烷，室溫下攪拌0.5小時(shí)，在回流 下，滴加含取代基R1的溴代苯，滴加速度保持反應(yīng)微沸騰；滴加完畢繼續(xù)回流〇. 5~1.0小 時(shí)，即得格氏試劑。
[0039] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于步驟C中化合物 1-3的合成具體步驟：
[0040] 將步驟Β所得化合物1-2溶于無(wú)水溶劑Α，惰性氣保護(hù)下，-20°c~-10°c下滴加上述 制備的格氏試劑，滴加完畢，保溫反應(yīng);反應(yīng)完畢，加入1M~3M的鹽酸淬滅，并緩慢升溫至室 溫?cái)嚢?~4小時(shí);有機(jī)溶劑B萃取，干燥，減壓蒸干溶劑得1-3;其中格氏試劑與化合物(1-2) 的當(dāng)量比為1~2:1
[0041 ]如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于步驟D中化合物 1-3用異丙醇鋁催化還原的具體過(guò)程：
[0042]惰性氣保護(hù)下，將化合物1-3溶于異丙醇與甲苯的混合液中，加入0.3~1.0當(dāng)量的 異丙醇鋁，在30°C~50°C下反應(yīng)，TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)完畢，冷卻至室溫，加入1~3Μ的稀鹽酸淬滅 反應(yīng)，分液，有機(jī)層依次用碳酸氫鈉溶液、飽和食鹽水洗滌，減壓蒸除溶劑，得化合物I，其中 異丙醇與甲苯的體積比2/3，底物化合物1-3質(zhì)量與混合液的體積比為1:3~6。
[0043] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于所述無(wú)水溶劑A 為乙醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、甲苯中的一種或兩種以上的混合物。
[0044] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β-氨基醇的制備方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑B 為甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一種或兩種以上的混合物。
[0045] 如上所述的一種光學(xué)純的芳烴β_氨基醇的制備方法，其特征在于所述醫(yī)藥中間體 為芳烴氨基醇、DPP-IV抑制劑奧格列汀中間體或和選擇性CETP抑制劑安塞曲匹中間體中 的一種。
[0046] -、本發(fā)明中制備式I所示芳烴β-氨基醇，按以下方法進(jìn)行：
[0047]
[0048]其中R1為苯環(huán)上多位點(diǎn)取代的取代或未取代的C1-C6烷基，如、2、5位取代的三氟 甲基或2、4位取代的氟等；
[0049] 其中R2為取代或未取代的C1-C6烷基;如、甲基、乙基、異丁基等；
[0050] 其中PG為保護(hù)基團(tuán)，如CBZ-、B0C-等；
[0051 ] 步驟如下：
[0052]以市售便宜易得的D或L-氨基酸用氯甲酸芐酯CBz-Cl保護(hù)或B0C酐酸保護(hù)氨基得 到化合物1-1;將化合物1-1用多聚甲醛在溶劑A中回流脫水，得到化合物1-2;將化合物1-2 于格氏試劑反應(yīng)，稀鹽酸處理得到化合物1-3;化合物1-3用異丙醇鋁催化還原得到絕對(duì)構(gòu) 型的芳烴β-氨基醇I。
[0053]
[0054]上述取代的光學(xué)純的β_氨基醇的制備方法具體步驟如下：
[0055]步驟一
[0056]
[0057] 化合物1-1的合成為相應(yīng)的氨基酸在堿做縛酸劑下，與CBzCl或B0C酸酐反應(yīng)，簡(jiǎn)單 易得;將化合物1-1、多聚甲醛及催化量的對(duì)甲基苯磺酸一水合物于甲苯中回流，分水器分 水;約2~6小時(shí)反應(yīng)結(jié)束，冷卻反應(yīng)液至室溫，加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液，有機(jī)層用 飽和食鹽水洗滌;減壓蒸除甲苯得白色結(jié)晶，為化合物1-2。其中化合物1-1與多聚甲醛的質(zhì) 量比為3:1-6;
[0058] 擊驟一
[0059]
[0060]格氏試劑的制備：
[0061 ]方法一、惰性氣保護(hù)下，將含取代基心的溴代苯溶于無(wú)水溶劑A中，-10 °C~0 °C的 低溫下滴加與底物摩爾比為1.5~2.5當(dāng)量的異丙基氯化鎂或異丙基氯化鎂氯化鋰，滴加完 畢，保溫?cái)嚢?.5~2.0小時(shí)，即得格氏試劑，備用；
[0062]方法二、惰性氣保護(hù)下，在無(wú)水溶劑A中加入鎂肩和溴乙烷，室溫下攪拌0.5小時(shí)， 在回流下，滴加含取代基R1的溴代苯的溶劑A溶液，滴加速度保持反應(yīng)微沸騰;滴加完畢繼 續(xù)回流0.5~1.0小時(shí)，即得格氏試劑，備用；