一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種消除顆粒，尤其涉及一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]我國(guó)規(guī)定室內(nèi)空氣中甲醛濃度不得超過0.08mg/m3，根據(jù)目前對(duì)新裝修住宅室內(nèi)空氣甲醛監(jiān)測(cè)調(diào)查表明，室內(nèi)濃度是室外濃度的6.65倍，超標(biāo)5.15倍，這將對(duì)居住者的身體健康造成嚴(yán)重危害。因此，降低裝修后室內(nèi)甲醛濃度是亟需解決的問題。
[0003]發(fā)明一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料來解決裝修殘留下來的甲醛，是目前現(xiàn)已技術(shù)亟需解決的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為解決【背景技術(shù)】中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法，制備得到的用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的吸收效率高，甲醛消除效率高，消除甲醛徹底，使室內(nèi)甲醛的濃度迅速降低，空氣質(zhì)量得到明顯改善。
[0005]本發(fā)明提出的一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法，包括如下步驟:
[0006]S1、將活性炭和氫氧化鈉溶液混合，活化S-1Oh后，用水沖洗至中性，然后在80-120°C干燥5-9h，得到物料a ；
[0007]S2、向物料a中加入聚丙烯酰胺、碳酸氫鉀、三羥甲基氨基甲烷和去離子水混合均勻，造粒，100-120 °C干燥l_5h，得到物料b，接著將物料b在260-280 °C焙燒l_3h，冷卻至室溫用鹽酸活化，然后用水沖洗至中性，在80-120°C烘干，冷卻至室溫得到物料c ;
[0008]S3、將物料c置于反應(yīng)劑溶液中浸泡l_3h，80_100°C烘干，冷卻至室溫得到用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料。
[0009]優(yōu)選地，SI中，氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5-1.5mol/L0
[0010]優(yōu)選地，SI中，活性炭與氫氧化鈉溶液的質(zhì)量比為8-12:1-2。
[0011]優(yōu)選地，S2中，聚丙烯酰胺、碳酸氫鉀、三羥甲基氨基甲烷、去離子水、鹽酸與SI中的活性炭的質(zhì)量比為1-3:3-6:2-4:8-12:3_9:8_12。
[0012]優(yōu)選地，S2中，鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.8-1.2mol/Lo
[0013]優(yōu)選地，S2中，物料b為直徑2-4mm的球狀結(jié)構(gòu)。
[0014]優(yōu)選地，S3中，反應(yīng)劑溶液與SI中的活性炭的重量比為1-3:8_12。
[0015]優(yōu)選地，S3中，反應(yīng)劑溶液由氯化銨溶液和硫酸鈉溶液混合得到。
[0016]優(yōu)選地，氯化銨溶液的物質(zhì)的量濃度為0.8-1.2mol/L，硫酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為 1.5-2.5mol/L0
[0017]優(yōu)選地，氯化銨溶液和硫酸鈉溶液的質(zhì)量比為1-2:1.5-3.00
[0018]本發(fā)明中，通過活化活性炭作為吸附材料，活性炭有較高的化學(xué)穩(wěn)定性、較大的比表面積和易再生等優(yōu)點(diǎn)，而活性炭大多為粉末狀或小顆粒狀，作為吸附載體，本發(fā)明將粉末狀活性炭活化后與聚丙烯酰胺、碳酸氫鉀、三羥甲基氨基甲烷、去離子水混合，制成了大顆粒狀，然后焙燒、活化、沖洗、烘干、冷卻得到吸附材料物料C，吸附材料物料C不僅具有活性炭作為吸附材料的性能，同時(shí)揉入聚丙烯酰胺、碳酸氫鉀和三羥甲基氨基甲烷，使得吸附材料物料C還具有消除甲醛的功能，碳酸氫鉀吸水后水解為堿性，甲醛在堿性的溶液中溶解度更高，因此有效提高了甲醛的吸收效率；本發(fā)明中的反應(yīng)劑溶液采用氯化銨與甲醛反應(yīng)產(chǎn)生堿，硫酸鈉與甲醛反應(yīng)產(chǎn)生酸，故將氯化銨和硫酸鈉混合作為反應(yīng)劑，二者的產(chǎn)物恰好中和產(chǎn)生水，并可促使二者與甲醛反應(yīng)的進(jìn)行；本發(fā)明得到的用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料具有優(yōu)異的甲醛吸收能力，且凈化效率高，無污染。消除甲醛徹底，使室內(nèi)甲醛的濃度迅速降低，空氣質(zhì)量得到明顯改善。
【附圖說明】
[0019]圖1為本發(fā)明提出的一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法的流程示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做出詳細(xì)說明，應(yīng)當(dāng)了解，實(shí)施例只用于說明本發(fā)明，而不是用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限定，任何在本發(fā)明基礎(chǔ)上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0021]如圖1所示，圖1為本發(fā)明提出的一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法的流程示意圖。
[0022]參照?qǐng)D1，本發(fā)明提出的一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法，包括如下步驟:
[0023]S1、將活性炭和氫氧化鈉溶液混合，活化S-1Oh后，用水沖洗至中性，然后在80-120°C干燥5-9h，得到物料a ；
[0024]S2、向物料a中加入聚丙烯酰胺、碳酸氫鉀、三羥甲基氨基甲烷和去離子水混合均勻，造粒，100-120 °C干燥l_5h，得到物料b，接著將物料b在260-280 °C焙燒l_3h，冷卻至室溫用鹽酸活化，然后用水沖洗至中性，在80-120°C烘干，冷卻至室溫得到物料c ;
[0025]S3、將物料c置于反應(yīng)劑溶液中浸泡l_3h，80_100°C烘干，冷卻至室溫得到用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料。
[0026]實(shí)施例1
[0027]本發(fā)明提出的一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法，包括如下步驟:
[0028]S1、按重量份將10份活性炭和1.5份物質(zhì)的量濃度為1.0moI/L的氫氧化鈉溶液混合，活化9h后，用水沖洗至中性，然后在100°C干燥7h，得到物料a ;
[0029]S2、向物料a中加入2份聚丙烯酰胺、4.5份碳酸氫鉀、3份三羥甲基氨基甲烷和10份去離子水混合均勻，造粒，110°C干燥3h，得到直徑為3mm球狀結(jié)構(gòu)的物料b，接著將物料b在270°C焙燒2h，冷卻至室溫用6份物質(zhì)的量濃度為1.0moI/L的鹽酸活化，然后用水沖洗至中性，在100°C烘干，冷卻至室溫得到物料c ;
[0030]S3、將物料c置于2份反應(yīng)劑溶液中浸泡2h，90°C烘干，冷卻至室溫得到用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料。
[0031]其中，反應(yīng)劑溶液由物質(zhì)的量濃度為1.0mol/L的氯化銨溶液和物質(zhì)的量濃度為
2.0mol/L的硫酸鈉溶液按質(zhì)量比為1.5:1.75混合得到。
[0032]將本實(shí)施例中的用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料應(yīng)用到實(shí)際存在甲醛的環(huán)境中進(jìn)行甲醛的消除，通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，單位面積內(nèi)甲醛的脫除率為99.45%，甲醛轉(zhuǎn)化為二氧化碳的脫除率為86.65%。
[0033]實(shí)施例2
[0034]本發(fā)明提出的一種用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料的制備方法，包括如下步驟:
[0035]S1、按重量份將8份活性炭和2份物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的氫氧化鈉溶液混合，活化1h后，用水沖洗至中性，然后在80°C干燥9h，得到物料a ;
[0036]S2、向物料a中加入3份聚丙烯酰胺、3份碳酸氫鉀、4份三羥甲基氨基甲烷和8份去離子水混合均勻，造粒，120°C干燥lh，得到直徑為4_球狀結(jié)構(gòu)的物料b，接著將物料b在260°C焙燒3h，冷卻至室溫用3份物質(zhì)的量濃度為1.2mol/L的鹽酸活化，然后用水沖洗至中性，在80°C烘干，冷卻至室溫得到物料c ;
[0037]S3、將物料c置于I份反應(yīng)劑溶液中浸泡3h，80°C烘干，冷卻至室溫得到用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料。
[0038]其中，反應(yīng)劑溶液由物質(zhì)的量濃度為1.2mol/L的氯化銨溶液和物質(zhì)的量濃度為
1.5mol/L的硫酸鈉溶液按質(zhì)量比為2:1.5混合得到。
[0039]將本實(shí)施例中的用于消除室內(nèi)甲醛的復(fù)合催化材料應(yīng)用到實(shí)際存在甲醛的環(huán)境中進(jìn)行甲醛的消除，通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，單位面積內(nèi)甲醛的脫除率為98.45%，甲醛轉(zhuǎn)化為二氧化碳的脫除率