一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金屬配合物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及過渡金屬銀的配合物，具體涉及一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金屬配合 物及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 銀或銀離子具有較高的抗菌活性，廣泛引用于醫(yī)學領域。自然條件下銀和銀離子 化學性質比較活潑容易發(fā)生變色，限制了其在白色和淺色制品中的應用。參見:FENG Nai Qian，YAN Jian Hua.Materials Review，1998，12，l_3;Wang J.X.，Wen L.X.，Wang Z.H·， Chen J.F.Materials Chemistry and Physics,2006,96?90-97；ffang Q.,Zheng J.B.Microchimica Acta，2010，169，361-365;Kawahara KjTsuruda KjMorishita M， DentalMaterials,2000,16，452_455;Tan S.Z. ,0u yang Y.S. , Zhang L. L. Mater ialsLetters，2008,62,2122-2124 銀離子配合物具有一定的抗菌活性，通過輔 助配體的參雜不僅可以提高銀金屬配合物對光的穩(wěn)定性而且還可以降低銀金屬配合物的 顏色，提高銀金屬配合物在白色和淺色制品中的應用。
[0003]目前，文獻中報道的無機銀抗菌劑具有光穩(wěn)定性差，顏色較深，抗菌功效易衰減， 制備條件苛刻等技術缺陷。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種無色、光穩(wěn)定性好且具有抗菌功效的雙吡 啶喹喔啉類配體銀金屬配合物，本發(fā)明還提供該銀金屬配合物的制備方法。
[0005] 為解決上述技術問題，本發(fā)明所采取的技術方案是:一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金 屬配合物，為2，3-二（2-吡啶基)喹喔啉及1，2，4，5-苯四甲酸與銀金屬的配合物，化學式為 [Ag2(DPQMBFA)] n，其中，DPQ為2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉，8?厶為1，2,4,5-苯四甲酸，該銀 金屬配合物的晶體屬于單斜晶系，空間群為PS 1/!，晶胞參數(shù)為:a = 25.245(9)，b = 14.555 (5) ,c = 15.356(6),α = 90,β=106.186(6), γ =90, ￥ = 5419(3) Κ\
[0006] 上述銀金屬配合物的制備方法，步驟如下：
[0007] (1).常溫下，2,3_二（2-吡啶基）喹喔啉溶于氯代烷烴中，攪拌均勻后得到2,3_二 (2-吡啶基)喹喔啉溶液；
[0008] ⑵.常溫下，將AgNO3溶于腈類烷烴中，攪拌均勻后得到AgNO3溶液；
[0009] ⑶.常溫下，將2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液和AgNO3溶液混合，攪拌均勻后得到 2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO 3混合溶液；
[0010]⑷.常溫下，將1，2,4,5_苯四甲酸溶于甲酰胺類烷烴溶液中，攪拌均勻后得到1，2， 4,5-苯四甲酸溶液；
[0011] (5).常溫下，將1，2，4，5-苯四甲酸溶液加入試管底部，然后在試管最上部加入2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO 3混合溶液；
[0012] (6).將反應液室溫條件置于穩(wěn)定臺面上靜置，28天可以得到無色塊狀單晶，即為2， 3-二(2-吡啶基)喹喔啉及I，2，4，5-苯四甲酸與銀金屬的配合物。
[0013] 所述氯代烷烴為二氯甲烷或三氯甲烷。
[0014] 所述配體2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉與氯代烷烴溶液的用量比為0.02-0.04mol/L。 [0015]所述腈類烷烴為乙腈、丙腈或丁腈。
[0016] 所述金屬鹽AgNO3與腈類烷烴溶液的用量比為0.02-0.04mol/L。
[0017] 所述甲酰胺類烷烴為N，N_二甲基甲酰胺、N，N_二甲基乙酰胺或N，N_二乙基甲酰 胺。
[0018] 所述1，2，4，5-苯四甲酸與甲酰胺類溶液的用量比為0.01-0.02mol/L。
[0019] 所述反應液中配體2，3-二（2-吡啶基）喹喔啉、1，2，4，5-苯四甲酸和金屬鹽AgNO3 的摩爾比為2:1:2。
[0020] 本發(fā)明一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金屬配合物及其制備方法，該制備方法工藝簡 單，條件溫和，可重現(xiàn)性好。該配合物具有光穩(wěn)定性良好，長時間在自然光照射條件下不發(fā) 生變色，該配合物具有良好的抗菌效果，除此之外，該配合物還具有顏色淺的優(yōu)點，可以在 白色和淺色制品中的應用，擴大了銀離子抗菌劑使用的范圍。
【附圖說明】
[0021 ]圖1表示本發(fā)明配合物的Ag配位環(huán)境圖；
[0022]圖2表示本發(fā)明配合物的結構示意圖。
【具體實施方式】
[0023] 本發(fā)明一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金屬配合物，為2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉(DPQ) 及1，2,4,5_苯四甲酸(BFA)與銀金屬的配合物，化學式為[Ag2(DPQ)2(BFA) ]n;該銀金屬配合 物的晶體屬于單斜晶系，空間群為P2V1，晶胞參數(shù)為:a = 25.245(9)，b = 14.555(5)，c = 15·356(6)，α = 90，β=106·186(6)，γ=90，ν = :5419(3)A3。
[0024] 實施例1
[0025]本發(fā)明一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金屬配合物的制備方法，步驟如下：
[0026] ⑴·常溫下，2,3_二（2-吡啶基)喹喔啉0.1mmoL(0.028g)溶于5mL二氯甲烷中，攪拌 均勻后得到2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液；
[0027] ⑵·常溫下，將0 · lmm〇L(0 · 017g)AgN03溶于5mL乙腈中，攪拌均勻后得到AgNO3溶液；
[0028]⑶.常溫下，將2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液和AgNO3溶液混合，攪拌20分鐘，得到 2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO3混合溶液；
[0029] (4).常溫下，將0.05111111〇以0.0138)1，2,4,5-苯四甲酸溶于51^1^二甲基甲酰胺 溶液中，攪拌均勻后得到1，2，4，5-苯四甲酸溶液。
[0030] (5).常溫下，將5mL 1，2,4,5_苯四甲酸溶液加入試管底部，然后在試管最上部加入 IOmL 2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO3混合溶液；
[0031] (6).將反應液室溫條件穩(wěn)定靜置，28天可以得到無色塊狀單晶，即為2,3_二(2-吡 啶基)喹喔啉及1，2，4，5-苯四甲酸與銀金屬的配合物。
[0032] 實施例2
[0033]本發(fā)明一種無色、光穩(wěn)定性強的銀金屬配合物的制備方法，步驟如下：
[0034] (1).常溫下，2,3_二（2-吡啶基)喹喔啉0.1mmoL(0.028g)溶于5mL三氯甲烷中，攪拌 均勻后得到2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液；
[0035] ⑵·常溫下，將0 · lmm〇L(0 · 017g)AgN03溶于5mL