1.一種基于鼠李糖乳桿菌來源的納米顆粒的藥物分析系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括：
2.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌來源的納米顆粒的平均粒徑為50?–?120?nm。
3.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌來源的納米顆粒與所述腸道類器官的比例為1?–?5?μg/100個腸道類器官細胞。
4.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌來源的納米顆粒的濃度為10?μg/ml。
5.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鉑類藥物的濃度包括0.01?–?1000?μm。
6.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌來源的納米顆粒通過以下方法制備得到：
7.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述類器官細胞懸液通過將所述構(gòu)建的腸道類器官進行消化后獲得。
8.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述正常腸類器官源自健康腸組織中的腸道干細胞或隱窩。
9.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌來源的納米顆粒、所述鉑類藥物和所述構(gòu)建的腸道類器官至少共培養(yǎng)24小時。
10.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述鉑類藥物的濃度包括0.01?–?1?μm。