午夜毛片免费看,老师老少妇黄色网站,久久本道综合久久伊人,伊人黄片子

取代芳基醚類化合物及其制備與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):3579204閱讀:968來(lái)源:國(guó)知局

專利名稱::取代芳基醚類化合物及其制備與應(yīng)用的制作方法取代芳基鵬化賴及其制備與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬農(nóng)用殺蟲、殺菌劑領(lǐng)域,具體地涉及取代芳基醚類化合物及其制備與應(yīng)用。背*駄甲氧基丙烯酸酯化合物是已知的具有生物活性的化合物。報(bào)道的專利和文獻(xiàn)很多如CN1030749A、CN1188394A、EP335519A、US482卯85、US4914128、US5145980、US5157144、US5334748、US5395854、US5548078、US2004029944A、WO9515083A、W09517818A、W09823155A、W09823156A、WO9703950A、WO2003087032A;Tetrahedron(1999),55(37),11343-11364;NipponNoyakuGakkaishi(1998),23(2)'107誦112;ShionogiKenkyushoNenpo(1997),47,33-57等。已知商品化的品種也很多,部分商品化品種的結(jié)構(gòu)與名稱如下<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>本發(fā)明的申請(qǐng)人在發(fā)明名稱為"取代的對(duì)三氟甲基苯醚類化合物及其制備與應(yīng)用"、申請(qǐng)?zhí)?00510046765.x的中國(guó)專利申請(qǐng)中公開(kāi)了如下通式化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中Q選自如下所示的Qi、Q2、Q3、Q4或QLev<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>A選自CH2或^^^0^;當(dāng)A-""^^oZ時(shí),嘧啶的4-位與氧相連,6-位氧與苯環(huán)相連,Q=Qi;X選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,"C,2垸基、C2"Q2烯基、C2~CI2炔基、d~Cl2齒代烷基、d~C12烷氧基、d"C,2烷硫基、C,"C'2烷磺?;?、d~C12烷基羰基、d"d2烷氧基d"d2烷基、d"d2烷氧基羰基、&~<:12烷氧基羰基c,一Cu烷基、d"d2鹵代烷氧基C,"d2烷基、任意取代胺基Cr-d2烷基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳d"Q2烷基氧基、任意取代的芳基、雜芳基、任意取代的芳基d—C,2烷基、雜芳基d"d2烷基或雜芳基Cr"C,2烷氧基。盡管有很多結(jié)構(gòu)類似的化合物專利與商品化品種,但本發(fā)明所涉及的取代芳基醚類化合物沒(méi)有具體公開(kāi)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種在很小的劑量下就可以控制各種病蟲害的取代芳基醚類化合物,它可應(yīng)用于農(nóng)業(yè)上以防治作物的病害和蟲害。本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明提供一種取代芳基醚類化合物,如通式(I)所示-式中Ar代表Ar-l或Ar-2:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>Q選自如下所示的Q^Q2、Q3、Q4或Q5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>X選自O(shè)或S:R,-Rs分以下幾種情況當(dāng)R,、R2、Rs之一為CFs時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、執(zhí)基、硝基、d-Q2烷基、CrCi2烯基、C2-d2炔基、d-d2鹵代烷基、d-Cu烷氧基、C廣d2烷硫基、d-C,2鹵代烷氧基、Crd2鹵代烷硫基、d-d2烷磺?;rC,2鹵代烷磺?;?、d-C,2烷基羰基、Cl-Q2垸氧基d-d2烷基、d-d2垸氧基羰基、(VC,2烷氧基羰基d-d2烷基、C,-C,2鹵代烷氧基C!-d2垸基或任意取代氨基d-d2烷基當(dāng)R3為CF3、R、為氯時(shí),Rs選自氟、氰基、硝基、C2-Cu烷基、C2-Cu烯基、CrC12炔基、d-C,2鹵代烷基、d-d2烷氧基、C,-d2垸硫基、d-Ci2鹵代垸氧基、d-d2鹵代烷硫基、C,-d2烷磺?;-C12鹵代烷磺?;-d2烷基羰基、d-d2烷氧基d-d2烷基、d-d2烷氧基羰基、d-d2烷氧基羰基d-d2垸基、Crd2鹵代烷氧基d-d2垸基或任意取代氨基CVd2烷基;R2、R4分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-d2垸基、CVC,2烯基、C2-C,2炔基、C,-d2鹵代垸基、d-C,2烷氧基、C廣C,2垸硫基、C廣C,2鹵代垸氧基、C,-C12鹵代烷硫基、CpC,2垸磺?;?、C,-d2鹵代垸磺酰基、d-d2垸基羰基、C,-d2烷氧基C,-C12烷基、Crd2烷氧基羰基、d-d2烷氧基羰基d-d2烷基、d-d2卣代垸氧基d-d2烷基或任意取代氨基C,-d2垸基;當(dāng)R3為i"QF7時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-d2烷基、C2-C12烯基、C2-Cu炔基、CrCu鹵代烷基、C,-d2烷氧基、d-d2烷硫基、Q-C,2鹵代烷氧基、C,-C,2鹵代烷硫基、C廣C,2烷磺酰基、C廣C,2鹵代垸磺?;,-d2烷基羰基、C,-C,2烷氧基CVd2烷基、d-C,2烷氧基羰基、d-Q2烷氧基羰基d-d2垸基、d-d2鹵代垸氧基(VC,2烷基或任意取代氨基d-Cu烷基;X,選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自氫、鹵素、氰基、硝基、d-C,2烷基、C2-C12烯基、Qrd2炔基、d-Cu鹵代垸基、Crd2烷氧基、C,-d2烷硫基、Crd2鹵代烷氧基、CrC12鹵代烷硫基或d-Cu烷磺酰基;R6、R7分別選自氫、卣素、氰基、硝基、C,-d2烷基、C2-C!2烯基、C2-C,2炔基、Q-C,2鹵代烷基、C廣d2烷氧基、d-d2烷硫基、d-C,2鹵代烷氧基、d-C,2鹵代烷硫基或C,-d2烷磺?;患捌淞Ⅲw異構(gòu)體。本發(fā)明中較為優(yōu)選的化合物為通式(I)中Q選自Qi、Ch、Q3、Q4或Q5;X選自O(shè)或S;RrRs分以下幾種情況當(dāng)R,、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、d-C6烷基、C2-C6烯基、C2-CV炔基、C廣C6卣代烷基、C廣C6烷氧基、C,-C6垸硫基、C廣C6鹵代垸氧基、CVC6鹵代烷硫基、d-Q烷^t?;?、鹵代烷磺?;-C6烷基羰基、C,-C6烷氧基CVC6垸基、d-C6垸氧基羰基、d-C6烷氧基羰基d-C6烷基、CrC6鹵代烷氧基CrC6烷基或任意取代氨基CV(V烷基;當(dāng)R3為CF3、R,為氯時(shí),Rs選自氟、氰基、硝基、C2-C6垸基、C2-CV烯基、C2隱CV炔基、d-C6鹵代烷基、OC6垸氧基、d-C6烷硫基、d-C6鹵代烷氧基、d-C6鹵代烷硫基、CVCV烷磺?;?、d-C6鹵代烷磺酰基、d-C6烷基羰基、C,-Q烷氧基CrCs烷基、d-C6烷氧基羰基、Cr(V烷氧基羰基CrC:6烷基、CrC6鹵代烷氧基d-"烷基或任意取代氨基C廣C6垸基;R2、R4分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、CrC6烷基、C2-CV烯基、C2-(V炔基、C,-C6鹵代烷基、CrC6烷氧基、CrCfi烷硫基、d-Q鹵代烷氧基、C,-C6鹵代烷硫基、d-Q烷磺?;?、C,-C6鹵代烷磺酰基、CrCV烷基羰基、C,-C6烷氧基C,-C6烷基、d-CV烷氧基羰基、d-CV烷氧基羰基C,-CV烷塞、d-C6鹵代烷氧基CrQ烷基或任意取代氨基d-Q院基;當(dāng)R3為i-C3F7時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-C6烷基、C2-CV烯基、C2-C6炔基、d-C6卣代烷基、d-C6垸氧基、d-(V烷硫基、d-C6離代垸氧基、C,-C6肉代烷硫基、CrC6烷磺?;?、d-C6鹵代烷磺?;?、C,-C6垸基羰基、d-C6垸氧基CVC6烷基、CrC6烷氧基羰基、CrC6烷敘基羰基CrCV烷基、d-Q鹵代烷氧基d-Q烷基或任意取代氨基C,-(V烷基;X,選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自氫、卣素、氰基、硝基、C,-C6烷基、C2-C6烯基、C2-CV炔基、CVC6鹵代烷基、CVC6烷氧基、d-CV烷硫基、d-Cb鹵代烷氧基、d-C6囟代烷硫基或Ci-C6烷磺?;籖6、R7分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-C6焼基、C2-CV諒基、C2-CV炔基、C,-C6鹵代烷基、C!-C6烷氧基、d-C6烷襯基、d-C6卣代垸氧基、d-C6卣代烷硫基或d-C6烷磺?;?。進(jìn)--步優(yōu)選的化合物為通式《I)中Q選自Qi、Q2、Q3或Q4;X選自O(shè)或S;RrRs分以下幾種情況當(dāng)R!、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、d-C6烷基、C2-C6烯基、C2-Q炔基、d-C6鹵代烷基、C,-C6垸氧基、C,-CV烷硫基、d-Q鹵代垸氧基、d-C6鹵代烷硫基、d-C6烷磺?;騞-C6鹵代烷磺?;?;當(dāng)Rs為CF3、!^為氯時(shí),Rs選自氟、氰基、硝基、C2-(V烷基、C2-C6烯基、C2-CV炔基、CrC6鹵代烷基、d-Qi烷氧基、d-C6烷硫基、d-C6鹵代烷氧基、d-C6鹵代烷硫基、CVC6烷磺酰基或d-C6卣代烷磺?;籖2、R4分別選自氫、卣素、氰基、硝基、C,-C6烷基、CVC6烯基、C2-CV炔基、d-C6鹵代烷基、d-Q烷氧基、d-C6烷硫基、d-C6鹵代烷氧基、C,-C6鹵代烷硫基、d-C6烷磺?;騞-C6鹵代烷磺?;?;當(dāng)R3為i-C^時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、礎(chǔ)基、d-CV烷基、C2-C6烯基、C2-CV塊基、d-C6鹵代烷基、C廣C6烷氧基、C,-C6垸硫基、d-C6鹵代烷氧基、d-C6鹵代烷硫基、d-C6烷磺?;騞-C6鹵代烷磺?;?;X,選自N或CH;X2、Xs分別選自N或C-R;其中R選自氫、鹵素、氰基、硝基、C廣C6烷基、d-C6鹵代垸基、CVC6烷氧基、CrC6烷琉基、d-Q鹵代垸氧基或CrC6鹵代烷硫基;R6、R7選自氫、卣素、氰基、輛基、C廣C6垸基、C廣C6l對(duì)代烷基、d-C6垸氧基、或C廣C6焼硫基。再進(jìn)一歩優(yōu)選的化合物為通式(l)中Q選自Qi、Ch、Q3或Q4;X選自O(shè)或S;RrRs分以下幾種情況當(dāng)R,、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自ii、氯、溴、氟、氰基、硝基、d-C6烷基、d-C3鹵代烷基、d-C3烷氧基、CrCV烷硫基、CrC3鹵代烷氧基、d-C3鹵代烷硫基、CpC3烷磺酰基或d-C3鹵代垸磺?;?dāng)R3為CF3、R,為氯時(shí),Rs選自氟、氰基、硝基、C2-CV烷基、C,-C3鹵代烷基、C,-C,烷氧基、d-C3烷硫基、d-C3鹵代烷氧基、d-C3鹵代烷硫基、CrC3烷磺酰棊或C,-C3由'代烷磺酰基;R2、R4分別選自氫、氯、溴、氟、氰基、硝基、CrQ烷基、CrC3齒代烷某、C,-C3烷氧基、d-C3烷硫基、d-C3鹵代垸氧基、C,-C3鹵代烷硫基、CrC3烷磺?;駽,-C3鹵代烷磺酰基當(dāng)R3為i《3F7時(shí),其他取代基分別選自iL、氯、溴、氟、氰基、硝基、d-C6烷基、CrC3鹵代烷基、d-C3烷氧基、d-C3垸硫基、d-Cs鹵代垸氧基、d-C3鹵代烷硫基、d-C3烷磺?;駽rC3鹵代烷磺?;?;X,選自N或CH;X2、Xs分別選自N或C-R;其中R選自氫、氯、氰基、硝基、d-(V烷基、C,-C3鹵代烷基、d-C3烷氧基或(VC3鹵代烷氧基;Rfi、R7分別選自氫、氯、氟基、C,-C6烷基或d-C6鹵代烷基。更進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為通式(I)中Q選自Qi、Q2、Q3或Q4;X選自0;RrRs分以下幾種情況當(dāng)R,、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、氯、氟、甲基、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF4i-C3F7;當(dāng)Rs為CF3、Rt為氯時(shí),Rs選自氟、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3、i-C3F7或CF3,R2、R4分別選自氫、氯、氟、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3、i-C3F7或CF3;當(dāng)R3為i-C3F7時(shí),其他取代基分別選自氫、氯、氟、甲基、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3或i-C3F"Xj選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自氫、氯、氰基、硝基、CF3或OCH2CF3;R6、R7分別選自氫、氯、氟基或CF3。上面給出的通式(I)化合物的定義中,匯集所用術(shù)語(yǔ)一般代表如下取代基鹵指氟、氯、溴和碘。烷基直鏈或支鏈烷基,例如甲基、乙基、丙基、異丙基和叔丁基。鹵代烷基直鏈或支鏈垸基,在這些烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代,例如,鹵代烷基諸如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基。烷氧基直鏈或支鏈烷基,經(jīng)氧原子鍵連接到結(jié)構(gòu)上。鹵代烷氧基直鏈或支鏈烷氧基,在這些垸氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如,鹵代烷氧基諸如氯甲氧基、二氯甲氧基、三鉍甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基。'烷硫基直鏈或支鏈烷基,經(jīng)硫原子鍵連接到結(jié)構(gòu)上。鹵代垸硫基直鏈或支鏈烷硫基,在這些烷硫基上的氣原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如,鹵代烷硫基諸如氯甲硫基、二氯甲硫基、三鉍甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、氟甲硫基、氯氟甲硫基o烯基直鏈i支鏈并可在任何位置上存在有雙鍵,例如乙烯基、烯丙基。炔基直鏈或支鏈并可在任何位置上存在有三鍵,例如乙炔基、炔丙基。本發(fā)明的化合物中,由于碳-碳雙鍵或碳-氮雙鍵連接不同的取代基而可以形成幾何異構(gòu)體(分別以Z和E來(lái)表示不同的構(gòu)型)。本發(fā)明的通式(l)化合物包括Z型異構(gòu)體和E型異構(gòu)體及其任何比例的Z型異構(gòu)體和E型異構(gòu)體混合物。以下表1和表2中列出的化合物用以說(shuō)明本發(fā)明,但并不限定本發(fā)明。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>本發(fā)明的技術(shù)方案還包括通式(I)化合物的制備方法:當(dāng)通式(I)化合物中Q選自Q卜Q2、Q4或Qs時(shí),由通式(II)所示的化合物和通式(III)所示的芐鹵在堿性條件下、于有機(jī)雉劑中反應(yīng)制得。反應(yīng)式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>式中A是離去基團(tuán),選向鹵素(氯、溴或碘);其他各基ll的定義同il。反應(yīng)所用適當(dāng)?shù)娜軇┛蛇x自如四氫呔喃、乙腈、甲苯、二屮苯、苯、N.N二甲基甲酰胺、二甲亞砜、丙酮或丁酮等。適當(dāng)?shù)膲A可選自如氫氧化鉀、^K化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸試鈉、三乙胺、吡使、氫化鈉,甲醇鈉、乙醇鈉、叔丁醇鉀或叔r醇鈉等。適當(dāng)?shù)臏囟戎甘覝刂寥軇┓悬c(diǎn)溫度,通常為20100'C。反應(yīng)時(shí)間為30分鐘至20小時(shí),通常1~10小時(shí)。當(dāng)通式(I)化合物屮Q選自Q3時(shí),反應(yīng)式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>通式中各基團(tuán)的定義同上。適宜的溶劑可選自四氫呋喃、甲苯、二甲苯、苯或甲醇等。適^i的溫度指室溫至溶劑沸點(diǎn)溫度,通常為20~100°C。反應(yīng)時(shí)間為30分鐘至20小時(shí),通常1~10小時(shí)。通式(II)所示的化合物部分有市售,也可以按照專利USP4548640中介紹的類似方法制備。通式(III)所示的化合物可以山已知力-法制得,參見(jiàn)USP4723034、USP5554578。本發(fā)明的通式(I)化合物具有廣譜活性——該類化合物對(duì)葡萄薪綜病、水稻紋枯病、水稻稻瘟病、番茄晚疫病、小麥白粉病、黃瓜白粉病、黃瓜霜霉病、黃瓜灰導(dǎo)病等病害都有很好的防效。本發(fā)明的化合物同時(shí)具有很好的殺蟲活性,對(duì)多種害蟲如粘蟲、小菜蛾等有效,非常適合于對(duì)各種作物上害蟲的綜合防治。本發(fā)明還提供了一種殺菌、殺蟲組合物,組合物中含有通式(1)化合物和農(nóng)業(yè)』:可接受的載體,該組合物中活性組分的含量取決于單獨(dú)使用時(shí)的施用量,也取決亍一種化合物與另一種或以上化合物的混配比例以及增效作用程度,同時(shí)也與目標(biāo)真茼有關(guān)。通常組合物屮活性組分的重量百分含量為總重量的0.5-90%,較佳的為5%-85%。根據(jù)不同的制劑類型,活性組分含量范圍有所不同。通常,液體制劑含有按重量計(jì)卜70%活性物質(zhì),較佳地為5-40%;固體制劑含有按重_缺計(jì)5%至85%的活性物質(zhì),較傳地為10-40%;懸浮液制劑含有按審:雖計(jì)10-6()%的活性物質(zhì),較佳地為5-35%。本發(fā)明的殺歸、殺蟲組合物屮至少含有一種表面活性劑,以利于施用時(shí)活性組分在水中的分散,并有利于使其能正確地施用f杭物。本發(fā)明的殺菌、殺蟲組合物所選用的表而活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的,包括農(nóng)乳50(T、農(nóng)乳6()0'、農(nóng)乳70(亡農(nóng)乳1601、農(nóng)乳()P-IO、農(nóng)乳0X-268K農(nóng)乳OX-2501、農(nóng)乳農(nóng)乳0X-635、農(nóng)乳22("、農(nóng)乳(腿B、農(nóng)乳02()3B、tl'搖萘磺酸甲醛縮合物、—接磷酸甲醛縮合物、亞甲基蔡磺酸鈉、對(duì)叔丁基醚、\甲戰(zhàn)-油????;撬徕c、二丁墑?shì)粱撬峒兹┛s合物、月怯醉硫酸鈉、烷堆醇聚氧乙烯練醚硫酸鈉、烷基磺酸鈉、烷基^磺酸鈉、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯瑤醚、說(shuō)原膠、聚乙烯吡咯烷酮、硅酸鎂鋁、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纖維東、泡敵等。根據(jù)不同劑型,制劑中還可以含冇本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的崩解劑、潤(rùn)濕展著劑、助懸劑等。水發(fā)明的殺菌、殺蟲組合物按照所配制的劑型不同還含有至少一種迠量的固體B)t液體稀釋劑。適宜的液體稀釋劑包括烷基苯、烷基萘、氯代芳烴、脂族烴、氯代脂族烴、醇類、酯類、酮類,以及二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和N-甲基-吡咯烷酮;還有植物油和甲基溶纖劑。不同液體的混合物經(jīng)常是適用的。有機(jī)溶劑也可用作附助溶劑或抗凍劑。通常,用于配制殺菌劑制劑的農(nóng)業(yè)上可接受的任何固體稀釋劑均可使用。它們可與活性組分結(jié)合以利于活性組分施用于靶標(biāo)上為被處理的植物所接受。常用的固體稀釋劑如硅藻土、硅酸粗鎂、活性白土、高嶺土、白碳黑、輕質(zhì)碳酸鈣、硫酸按、六甲撐二胺、l湖態(tài)肥料、粘土、蒙脫土、石膏、膨潤(rùn)土和可溶性淀粉等。本發(fā)明的殺菌、殺蟲組合物可以由使用者在使用前經(jīng)稀釋或直接使用,沒(méi)有特別的限制。其配制可由通常的加工方法制備,即將活性物質(zhì)與液體溶劑和/或固體載體混合后,再加入表面活性劑如乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、濕潤(rùn)劑、粘合劑、消泡劑等中的一種或幾種。本發(fā)明的殺菌、殺蟲組合物可以按需要加工成任何農(nóng)業(yè)上可接受的劑型。例如可以是懸浮劑、水乳劑、可濕性粉劑、膠懸劑、(水分散)粒劑。幾種劑型的配制方法舉例如下懸浮劑的配制常用配方中活性組分含量為5%-35%。以水為介質(zhì),將原藥、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機(jī)中,進(jìn)行研磨,制成懸浮劑。水乳劑的配制將原藥、溶劑和乳化劑加在起,使溶解成均勾油相。將水、抗凍劑等混合一起,成為均一水相。在高速攪拌下,將水相加入到油相或?qū)⒂拖嗉尤氲剿?,形成分散性良好的水乳劑。本發(fā)明的水乳劑活性組分含量一般為5%—15%。為制備濃乳劑,本發(fā)明的化合物可溶解于一種或數(shù)種混合溶劑,再加入乳化劑來(lái)增強(qiáng)化合物在水中的分散%帛。可濕性粉劑的配制按配方要求,將原藥、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合,經(jīng)超細(xì)粉碎機(jī)粉碎后,即得到預(yù)定含量(例如10<Xr-40%)的可濕性粉劑產(chǎn)品。為制備適于噴灑用的可濕性粉劑,本發(fā)明的化合物可以和研細(xì)的固體粉末如粘土、無(wú)機(jī)硅酸鹽、碳酸鹽以及潤(rùn)濕劑、粘合劑和/或分散劑組成混合物。水分散性粒劑的配制將原藥和粉狀固體稀釋劑、潤(rùn)濕展著劑及粘合劑等進(jìn)行混合粉碎,再加水捏合后,加入裝有一定規(guī)格篩網(wǎng)的造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后再經(jīng)干燥、篩分(按篩網(wǎng)范圍)。也可將原藥、分散劑、崩解劑和潤(rùn)濕劑及固體稀釋劑加入砂磨機(jī)中,以水為介質(zhì)研磨,制成懸浮劑,然后進(jìn)行噴霧干燥造粒,通常配制含量為20%-30%顆粒狀產(chǎn)品。本發(fā)明的組合物可以按普通的方法施用,如澆注、噴射、噴霧、撒粉、散布或發(fā)煙。本發(fā)明的施用量隨天氣條件或作物狀態(tài)變化。施用時(shí)間可以在感染之前或之后。這點(diǎn)很重要,因?yàn)閷?shí)際上發(fā)生的感染是不能立即被認(rèn)識(shí)到的。保護(hù)的持續(xù)時(shí)間通常與所選的單個(gè)化合物有關(guān),也與許多外界因素有關(guān),例如氣候,通過(guò)使用適當(dāng)?shù)膭┬屯ǔ?梢詼p緩氣候的影響。通過(guò)在組合物中加入其他的一種或多種殺菌劑,使其能比單獨(dú)的通式(I)化合物具有更廣譜的活性。此外,其他殺菌劑可對(duì)通式(I)化合物的殺菌活性具有增效作用。也可將通式0)化合物與其他殺蟲劑混用,或同時(shí)與另一種殺菌劑以及其他殺蟲劑混ffl。具體實(shí)肪式以下具體的實(shí)例用來(lái)進(jìn)一歩說(shuō)明本發(fā)明,伹并不限制本發(fā)明,木發(fā)明絕非限于這些例子。合成實(shí)施例實(shí)例l:化合物40的制備室溫下,將含有0.8克無(wú)水碳酸鉀、0.39克化合物(II-1)、0.4克化合物(111-1)于20毫升MAT-二甲基甲酰胺的混合液中加熱回流攪拌反應(yīng)5小時(shí),將反應(yīng)混合物倒入冰水中,乙酸乙酯萃取3次,合并萃取液,飽和食鹽水洗3次,干燥,過(guò)濾,減壓濃縮,得淡黃色固體為粗產(chǎn)品。用乙酸乙酯和石油醚的混合液(h8)柱層析得到標(biāo)題化合物().51克,熔點(diǎn)84-86'C。收率70.59L核磁數(shù)據(jù)('HNMR,300MHz,內(nèi)標(biāo)TMS,溶劑CDCl3)如下Sppm3.71(3H,s),3.84(3H,s),5.10(2H,s),7,01(1H,m),7.20(1H,m),7.25(1H,m),7.35(2H,m),7.56(1H,m),7.62(1H,s)。實(shí)例2:化賴193的制各<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>室溫下,將含有0.8克無(wú)水碳酸鉀、0.39克化合物(II-2)、0.42克化合物(111-2)于20毫升W,W-二甲基甲酰胺的混合液加熱回流攪拌反應(yīng)5小時(shí),將反應(yīng)混合物倒入冰水中,乙酸乙酯萃取3次,合并萃取液,飽和食鹽水洗3次,干燥,過(guò)濾,減壓濃縮,得淡黃色固體為粗產(chǎn)品。用乙酸乙酯和石油醚的混合液(h8)柱層析得到標(biāo)題化合物0.53克,熔點(diǎn)92-94。C。收率73.29b。核磁數(shù)據(jù)('HNMR,300MHz,內(nèi)標(biāo)TMS,溶劑CDCl3)如下Sppm3.86(3H,s),4.04(3H,s),5.06(2H,s),7,06(1H,d),7.15(1H,m),7.23(1H,m),7.44(3H,m),7.58(1H,m)。實(shí)例3:化^W323的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>將0.60克化合物193與兩倍摩爾比的甲胺水溶液在50毫升四氫呋喃中室溫?cái)嚢柽^(guò)夜,濃縮后用乙酸乙酯萃取2次,合并的提取物用水洗滌3次,再用飽和食鹽水洗2次,千燥,過(guò)濾,濃縮,得標(biāo)題化合物0.53克,熔點(diǎn)132-134。C。收率88.5。/。。核磁數(shù)據(jù)0HNMR,300MHz,內(nèi)標(biāo)TMS,溶劑CDCl3)如下5ppm2.92(3H,s),3.92(3H,s),5.12(2H,s),6,95(1H,d),7.24(lH,m),7.42(3H,m),7.54(1H,d),7.62(1H,s).本發(fā)明的其他化合物可以參照上述方法合成。部分表1和表2中所示的通式I化合物的核磁數(shù)據(jù)('HNMR,300MHz,內(nèi)標(biāo)TMS,溶劑CDCl3)如下化合物63:熔點(diǎn)72-78°C?;衔?21:油狀物。6ppm3.71(3H,s),3.84(3H,s),5.10(1H,s),7.02(1H,m),7.12(1H,m),7.20(1H,m),7.35(2H,m),7.47(1H,m),7.56(1H,m),7.64(1H,s).化合^I170:熔點(diǎn)100。102。C。6ppm3.86(3H,s),4.04(3H,s),5.06(2H,s),7.04(1H,m),7.21(2H,m),7.29(1H,m),7.43(2H,m),7.60(1H,m).化合物521:油狀物。5ppm3.71(3H,s),3.83(3H,s),4.98(1H,s),6.97(1H,m),7.19(2H,m),7.34(3H,m),7.46(1H,m),7.60(1H,s).化合物522:油狀物。Sppm3.88(3H,s),4.00(3H,s),4.96(2H,s),6.95(1H,m),7.23(2H,m).7.47(4H,m).化合物523:油狀物。Sppm2.90(3H,d),3.94(3H,s),4.97(2H,s),6.80(1H,d),6.96(1H,m),7.20(2H,m),7.34(1H,m),7.40(2H,m),7.46(1H,m).化合物534:熔點(diǎn)112-114°C。Sppm3.69(3H,s),3.83(3H,s),5.32(2H,s),7.17(1H,m),7.34(2H,m),7.58(2H,m),7.69(1H,s).化合物536:熔點(diǎn)108-lll。C。Sppm3.85(3H,s),4.04(3H,s),5.30(2H,s),7.20(1H,m),7.42(2H,m),7.59(1H,m),7.69(1H,s).制劑實(shí)旌例(各組分加入量均為重量百分含量)。實(shí)施例430%化合物40可濕性粉劑化合物4050%十二烷基硫酸鈉2%木質(zhì)素磺酸鈉3%萘磺酸甲醛縮合物5%輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至100%將化合物40、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合,經(jīng)超細(xì)粉碎機(jī)粉碎后,即得到30%的可濕性粉劑產(chǎn)品。實(shí)旌例S:加%化賴63*糊化合物6330%甲基萘磺酸甲醛縮合物3%農(nóng)乳0201B2%農(nóng)乳700#1%黃原膠0.2%乙二醇5%水補(bǔ)足至100。/o以水為介質(zhì),將化合物63、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機(jī)中,進(jìn)行研磨,制成懸浮劑。實(shí)施例6:60%化賴323水分散爐劑化合物32360%萘磺酸鈉甲醛縮合物12%N-甲基-袖?;??;撬徕c8%聚乙烯吡咯烷酮2%羧甲基纖維素2%高嶺土補(bǔ)足至100%將化合物323和粉狀固體稀釋劑、潤(rùn)濕展著劑及粘合劑等進(jìn)行混合粉碎,再加水捏合后,加入裝有一定規(guī)格篩網(wǎng)的造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后再經(jīng)干燥、篩分(按篩網(wǎng)范圍)。實(shí)旌例7,鄉(xiāng)化賴S21水乳劑化合物52110%聚氧乙烯(H20)苯乙基酚基醚油酸酯8%十二烷基苯磺酸鈣16%胡椒基丁醚15。/。環(huán)己酮10%山梨醇5%水補(bǔ)足至100%將化合物521、溶劑和乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合--起,成為均一水相。在高速攪拌下,將水相加入到油相或?qū)⒂拖嗉尤氲剿?,形成分散性良好的水乳劑。?shí)施例8:2SK化賴ft糊J化合物534250%農(nóng)乳0201B2.5%農(nóng)乳16011%萘磺酸甲醛縮合物2%白碳黑0.1%乙二醇5%水補(bǔ)足至100%以水為介質(zhì),將化合物534、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機(jī)屮,進(jìn)行研磨,制成懸浮劑。實(shí)旌例9:鄰^化賴S36可濕性粉劑化合物53620%亞甲基萘磺酸鈉6%十二烷基硫酸鈉白碳黑5%農(nóng)乳600#0.5%輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至100%將化合物536、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合,經(jīng)超細(xì)粉碎機(jī)粉碎后,即得到20%的可濕性粉劑產(chǎn)品。生物維,定實(shí)倒IO殺蘭活性測(cè)定用本發(fā)明化合物對(duì)植物的多種真菌病害進(jìn)行了殺菌活性試驗(yàn)。試驗(yàn)的方法如下采用活體盆栽測(cè)定方法。待測(cè)化合物原藥用丙酮溶解(丙酮用量為待測(cè)液的10%),用含有0.1。/。吐溫80的水稀釋至所需的濃度。噴霧施藥到植物試材上,24小時(shí)后進(jìn)行病害接種。接種后,將植物放在恒溫恒濕培養(yǎng)箱中,使其感病,待對(duì)照充分發(fā)病后(通常為一周時(shí)間)進(jìn)行評(píng)估調(diào)査。部分測(cè)試結(jié)果如下(所有劑量均以有效成分計(jì))對(duì)小麥白粉病的防效25ppm時(shí),化合物534、536為100%;6.25ppm時(shí),化合物323、523為100%,化合物521、522達(dá)到90%以上。對(duì)黃瓜霜霉病的防效400ppm時(shí),化合物170、193為100%;25ppm時(shí),化合物523、534、536為100%;12.5ppm時(shí),化合物323為100%。對(duì)黃瓜灰霉病的防效25ppm時(shí),化合物193為80%。對(duì)水稻稻瘟病的防效25ppm時(shí),化合物534、536為100%:8.3ppm時(shí),化合物170、193、522、523為100%;0.9ppm時(shí),化合物323為100%。對(duì)馬鈴薯晚疫病的防效25ppm時(shí),化合物323、534為100%,523為98%;12.5ppm時(shí),化合物323仍達(dá)到訴%。對(duì)水稻紋枯病的防效25ppm時(shí),化合物534、536為100%。實(shí)例H殺蟲殺W^^瀾定用本發(fā)明化合物對(duì)幾種昆蟲和螨類進(jìn)行了殺蟲活性測(cè)定試驗(yàn)。測(cè)定的方法如下待測(cè)化合物用丙酮/甲醇(1:1)的混合溶劑溶解后,用含有0.1%吐溫80的水稀釋至所需的濃虔。以粘蟲(丄eMcwH'flrse/ww。to)、小菜蛾(/Vt//e〃aj^/osfe//fl)和淡色庫(kù)蚊(CWejc/wjp/w/w/w〃e加)2齡幼蟲、桃岈(Afy加pemc您)、朱砂葉鈕(re/r做少c/uA'cf朋fl6an'腿)為耙標(biāo),采用airbrush噴霧法和浸液法(淡色庫(kù)蚊幼蟲)進(jìn)行殺蟲活性測(cè)定,airbrush噴霧處理的壓力為10psi(約合0.7kg/cm2),噴液量為0,5ml。處理后2-3日調(diào)査靶標(biāo)的死亡率。調(diào)查及結(jié)果統(tǒng)計(jì)(所有劑量均以有效成分計(jì))藥液濃度為600ppm時(shí),化合物523等對(duì)粘蟲死亡率達(dá)80%。藥液濃度為600ppm時(shí),化合物534等對(duì)小菜蛾死亡率達(dá)80%。權(quán)利要求1.取代芳基醚類化合物,如通式(I)所示id="icf0001"file="A2006101349740002C1.gif"wi="32"he="18"top="40"left="86"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式中Ar代表Ar-1或Ar-2id="icf0002"file="A2006101349740002C2.gif"wi="62"he="30"top="72"left="74"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>Q選自如下所示的Q1、O2、Q3、Q4或Q5id="icf0003"file="A2006101349740002C3.gif"wi="148"he="34"top="117"left="32"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>X選自O(shè)或S;R1-R5分以下幾種情況當(dāng)R1、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12鹵代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12鹵代烷氧基、C1-C12鹵代烷硫基、C1-C12烷磺?;?、C1-C12鹵代烷磺酰基、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12鹵代烷氧基C1-C12烷基或任意取代氨基C1-C12烷基;當(dāng)R3為CF3、R1為氯時(shí),R5選自氟、氰基、硝基、C2-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12鹵代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12鹵代烷氧基、C1-C12鹵代烷硫基、C1-C12烷磺?;?、C1-C12鹵代烷磺?;?、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12鹵代烷氧基C1-C12烷基或任意取代氨基C1-C12烷基;R2、R4分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12鹵代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12鹵代烷氧基、C1-C12鹵代烷硫基、C1-C12烷磺?;?、C1-C12鹵代烷磺?;?、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12鹵代烷氧基C1-C12烷基或任意取代氨基C1-C12烷基;當(dāng)R3為i-C3F7時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12鹵代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12鹵代烷氧基、C1-C12鹵代烷硫基、C1-C12烷磺?;1-C12鹵代烷磺?;?、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12鹵代烷氧基C1-C12烷基或任意取代氨基C1-C12烷基;X1選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12鹵代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12鹵代烷氧基、C1-C12鹵代烷硫基或C1-C12烷磺?;?;R6、R7分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12鹵代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12鹵代烷氧基、C1-C12鹵代烷硫基或C1-C12烷磺?;?;及其立體異構(gòu)體。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其特征在于通式(I)中Q選自Q卜Q2、Q3、Q4或Q5;X選自O(shè)或S;RpRs分以下幾種情況當(dāng)R1、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6烷磺?;1-C6鹵代烷磺?;?、C1-C6烷基羰基、C1-C6垸氧基C1-C6垸基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6垸基、C1-C6鹵代烷氧基烷基或任意取代氨基C1-C6烷基;當(dāng)R3為i-C3F7、R1為氯時(shí),R5選自氟、氰基、硝基、CVC6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6垸氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷軾基、C1-C6鹵代垸硫基、C1-C6烷磺?;?、C1-C6卣代烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6垸基、C1-C6齒代烷氧基C1-C6烷基或任意取代氨基C1-C6烷基;R2、R4分別選自氫、齒素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6垸硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6烷磺?;1-C6鹵代烷磺?;?、C1-C6烷基羰基、C1-C6垸氧基C1-C6垸基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6鹵代垸氧基C1-C6烷基或任意取代氨基C1-C6烷基;當(dāng)R3為i-C3F7時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代垸硫基、C1-C6烷磺?;?、C1-C6鹵代垸磺?;?、C1-C6垸基羰基、C1-C6垸氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6垸氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷斌基C1-C6烷基或任意取代氨基C1-C6烷基X1選自N或CH;X2、X3分別選自N或C1-C6;其中R選自統(tǒng)、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6塊基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6卣代烷硫基或C1-C6烷磺?;?;Re、R7分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6塊基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代垸氧基、C1-C6鹵代烷硫基或C1-C6烷磺?;?。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物,其特征在于通式(I)中Q選自QbQ2、Q3或Q4;X選自O(shè)或S;R1-R5分以下幾種情況當(dāng)R1R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6垸基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6垸磺?;駽1-C6鹵代烷磺酰基;當(dāng)R3為CF3、R1為氯時(shí),R5選自氟、氰基、硝基、C2-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-CV烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷軾基、C1-C6齒代烷硫基、C1-C6烷磺?;駽1-C6鹵代烷磺?;鵕2、R4分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6垸磺?;駽1-C6鹵代烷磺?;划?dāng)R3為i-C3F7時(shí),其他取代基分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6垸硫基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6烷磺?;駽1-C6鹵代烷磺?;籜,選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷氧基或C1-C6鹵代烷硫基;R6、R7選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C3烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C6垸氧基、或C1-C6烷硫基。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的化合物,其特征在于通式(I)中Q選自Q1,Q2、Q3或Q4;X選自O(shè)或S;R1-Rs分以下幾種情況當(dāng)R!、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、氯、溴、氟、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3鹵代垸硫基、C1-C3烷磺?;駽1-C3鹵代烷磺?;?;當(dāng)R3為CF3、R,為氯時(shí),R5選自氟、氰基、硝基、C2-Cs烷基、C1-C3鹵代垸基、C1-C3烷氧基、C1-C3垸硫基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C3垸磺酰基或C1-C3鹵代烷磺?;?;R2、R4分別選自氫、氯、溴、氟、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3離代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3垸硫基、C1-C3鹵代垸氧基、C1-C3鹵代垸硫基、C1-C3烷磺酰基或C1-C3鹵代垸磺酰基;當(dāng)R3為i-C3F3時(shí),其他取代基分別選自氫、氯、溴、氟、戴基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3鹵代垸基、C1-C3烷氧基、C1-C3垸硫基、C1-C3鹵代垸氧基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C3烷磺酰基或C1-C3鹵代烷磺?;?;X1選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自試、氯、氰基、硝基、C1-C3垸基、C1-C3鹵代垸基、C1-C3垸氧基或C1-C3鹵代烷氧基;R6、R7分別選自氫、氯、氰基、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的化合物,其特征在于通式(l)中Q選自Q1、Q2、Q3或Q4;X選自O(shè);R1-R5分以下幾種情況當(dāng)R1、R2、R3之一為CF3時(shí),其他取代基分別選自氫、氯、氟、甲基、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3或i-C3F7;當(dāng)R3為CF3、R1為氯時(shí),Rs選自氟、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3、i-C3F7或CF3,R2、R4分別選自氫、氯、氟、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3、i-C3F4CF3;當(dāng)R3為i-C3F7時(shí),其他取代基分別選自氫、氯、氟、甲基、氰基、硝基、OCF3、SCF3、S02CH3、S02CF3或i-C3F7;X,選自N或CH;X2、X3分別選自N或C-R;其中R選自氫、氯、氰基、硝基、CF3或OCH2CF3;R6、R7分別選自氫、氯、氰基或CF3。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的通式(I)化合物的制備方法,其特征在于當(dāng)通式(I)化合物中Q選自Q1、Q2、Q4或Q5時(shí),由通式(II)所示的化合物和通式(III)所示的芐鹵在堿性條件下、于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制得,反應(yīng)式如下<formula>seeoriginaldocumentpage5</formula>式中A是離去基團(tuán),選自鹵素;當(dāng)通式(I)化合物中Q選自Q3時(shí),反應(yīng)式如下<formula>seeoriginaldocumentpage5</formula>7、權(quán)利要求1所述的通式(I)化合物在防治作物上害蟲的應(yīng)用。8、權(quán)利要求1所述的通式(I)化合物在防治作物上病菌的應(yīng)用。9、一種殺菌、殺蟲組合物,其特征在于含有權(quán)利要求1所述的通式(I)化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的載體,組合物中活性組分的重量百分含量為0.5-90%。全文摘要本發(fā)明屬農(nóng)用殺蟲、殺菌劑領(lǐng)域,具體公開(kāi)了取代芳基醚類化合物及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明的取代芳基醚類化合物如通式(I)所示本發(fā)明的通式(I)化合物具有廣譜活性——該類化合物對(duì)葡萄霜霉病、水稻紋枯病、水稻稻瘟病、番茄晚疫病、小麥白粉病、黃瓜白粉病、黃瓜霜霉病、黃瓜灰霉病等病害都有很好的防效。本發(fā)明的化合物同時(shí)具有很好的殺蟲活性,對(duì)多種害蟲如粘蟲、小菜蛾等有效,非常適合于對(duì)各種作物上害蟲的綜合防治。文檔編號(hào)C07C69/00GK101205187SQ20061013497公開(kāi)日2008年6月25日申請(qǐng)日期2006年12月22日優(yōu)先權(quán)日2006年12月22日發(fā)明者劉遠(yuǎn)雄,劉長(zhǎng)令,崔東亮,弘張,洋李,淼李,李志念,楊吉春,柴寶山,王立增,靜袁,遲會(huì)偉申請(qǐng)人:沈陽(yáng)化工研究院
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1