一種小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法
【技術領域】
[0001 ]本發(fā)明涉及一種小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法。
【背景技術】
[0002] 小白菊內(nèi)酯是從小白菊原料中提取分離出來的倍半萜烯內(nèi)酯化合物，其可廣發(fā)用 于治療多種炎性疾病，包括發(fā)熱、偏頭疼和關節(jié)炎等，其作用溫和，不良反應小，近年來還發(fā) 現(xiàn)小白菊內(nèi)酯還具有抗腫瘤、抗動脈粥樣硬化、抗病毒等多種藥理活性，成為國際上天然產(chǎn) 物的熱點之一。
[0003] 由于小白菊內(nèi)酯不穩(wěn)定的因素，如何解決其穩(wěn)定性并延長保質(zhì)期顯得尤為重要， 現(xiàn)主要報道是提取分離小白菊內(nèi)酯的方法，未見報道保護其穩(wěn)定性的報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題是提供一種工藝簡單且效果好的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法。
[0005] 解決上述問題的技術方案:所提供的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，包括以下步驟：
[0006] 步驟1輔料溶液的制備
[0007] 在10-100 °C的條件下，將輔料加水溶解，得輔料溶液;所述輔料為淀粉、麥芽糊精、 環(huán)糊精、a-環(huán)糊精、y -環(huán)糊精的任意一種或多種的混合；
[0008] 步驟2乳液的制備
[0009] 將步驟1所得的輔料溶液攪拌均勻，加入0.1 %-0.3%的亞硫酸氫鈉或焦亞硫酸 鈉，然后加入小白菊內(nèi)酯浸膏，待攪拌均勻后，剪切，均質(zhì)；
[0010] 步驟3產(chǎn)品的制備
[0011] 將步驟2所得的乳液噴霧干燥。
[0012] 小白菊內(nèi)酯浸膏和輔料的比例為1:10-8:2。
[0013] 上述步驟2中是采用剪切機進行剪切。
[0014] 上述步驟2中是采用均質(zhì)機進行均質(zhì)。
[0015] 上述剪切機的剪切速度為1000-3000r/min。
[0016] 上述均質(zhì)機的最高壓力為40MPa。
[0017] 本發(fā)明的優(yōu)點：
[0018] 本發(fā)明采用輔料溶液，經(jīng)過剪切、均質(zhì)，噴霧干燥處理，整個工藝簡單，實用性高， 對小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定效果好。
【具體實施方式】
[0019] 采用含量為50.0%的小白菊內(nèi)酯浸膏為研究對象，具體如下：
[0020] 實施例1:
[0021]將淀粉和a-環(huán)糊精混合料300g，其淀粉和a-環(huán)糊精的質(zhì)量比為9:1，在10°C的條件 下，加1倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸膏量0.1%的亞硫酸氫鈉，用攪拌器 攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏700g，待攪拌均勻后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機均質(zhì)。所 用剪切機的剪切速度為2800r/min，所用均質(zhì)機的最高壓力為40MPa。將所得液噴霧干燥，進 風溫度為160°C，出風溫度為80°C，所得產(chǎn)品重量為942g，含量為37.15%。在恒溫箱40°C條 件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。
[0023] 實施例2:
[0024]將淀粉和y -環(huán)糊精的混合料200g，其淀粉和y -環(huán)糊精的質(zhì)量比為4:1，在40°C的 條件下，加0.5倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸膏量0.3%的焦亞硫酸鈉，用 攪拌器攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏800g，待攪拌均勻后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機 均質(zhì)。所用剪切機的剪切速度為2000r/min，所用均質(zhì)機壓力為30MPa。將所得液噴霧干燥， 進風溫度為160°C，出風溫度為80°C，所得產(chǎn)品重量為961g，含量為41.62%。在恒溫箱40°C 條件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。
[0026] 實施例3:
[0027]將淀粉1000g在60°C的條件下，加2倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸 膏量〇. 2 %的焦亞硫酸鈉，用攪拌器攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏100g，待攪拌均勻 后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機均質(zhì)。所用剪切機的剪切速度為l〇〇〇r/min，所用均質(zhì)機壓力為 40MPa。將所得液噴霧干燥，進風溫度為160°C，出風溫度為60°C .所得產(chǎn)品重量為1063g，含 量為4.70 %。在恒溫箱40 °C條件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。
[0029] 實施例4:
[0030]將淀粉和麥芽糊精混合料500g，其淀粉和麥芽糊精的質(zhì)量比為8:1，在100°C的條 件下，加1.5倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸膏量0.10 %的焦亞硫酸鈉，用攪 拌器攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏500g，待攪拌均勻后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機均 質(zhì)。所用剪切機的剪切速度為1700r/min，所用均質(zhì)機的最高壓力為40MPa。將所得液噴霧干 燥，進風溫度為160°C，出風溫度為75°C，所得產(chǎn)品重量為950g，含量為26.31 %。在恒溫箱40 °C條件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。
[0032] 實施例5:
[0033]將淀粉和環(huán)糊精混合料800g，其淀粉和環(huán)糊精的質(zhì)量比為7:3，在80°C的條件 下，加1.8倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸膏量0.15%的亞硫酸氫鈉，用攪拌 器攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏200g，待攪拌均勻后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機均質(zhì)。 所用剪切機的剪切速度為2060r/min，所用均質(zhì)機的最高壓力為40MPa。將所得液噴霧干燥， 進風溫度為160°C，出風溫度為80°C，所得產(chǎn)品重量為963g，含量為10.38%。在恒溫箱40°C 條件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。
[0035] 實施例6:
[0036]將淀粉和麥芽糊精混合料600g，其淀粉和麥芽糊精的質(zhì)量比為5:2，在80 °C的條件 下，加1.2倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸膏量0.10%的亞硫酸氫鈉，用攪拌 器攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏400g，待攪拌均勻后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機均質(zhì)。 所用剪切機的剪切速度為3000r/min，所用均質(zhì)機的最高壓力為40MPa。將所得液噴霧干燥， 進風溫度為160°C，出風溫度為80°C，所得產(chǎn)品重量為972g，含量為20.50%。在恒溫箱40°C 條件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。

[0038] 實施例7:
[0039]將淀粉和環(huán)糊精混合料400g，其淀粉和環(huán)糊精的質(zhì)量比為8:1，在90°C的條件 下，加2倍混合料質(zhì)量的水溶解，待溶解均勻后，加入浸膏量0.3%的亞硫酸氫鈉，用攪拌器 攪拌，緩慢加入含小白菊內(nèi)酯的浸膏600g，待攪拌均勻后，進入剪切機剪切、均質(zhì)機均質(zhì)。所 用剪切機的剪切速度為2800r/min，所用均質(zhì)機的最高壓力為40MPa。將所得液噴霧干燥，進 風溫度為160°C，出風溫度為73°C，所得產(chǎn)品重量為956g，含量為31.38%。在恒溫箱40°C條 件下，經(jīng)過兩年的跟蹤含量測定，含量變化很小。
[0041]由于存在測量誤差，導致實施例1-實施例7中含量有略微的上下浮動，不過都在誤 差范圍內(nèi)。
[0042] 實施例8:
[0043]為對比其穩(wěn)定性的問題，我們采用常規(guī)的方法將小白菊內(nèi)酯浸膏用麥芽糊精和微 粉硅膠分別作為輔料混合均勻后，干燥，使其含量為5.0 %的小白菊內(nèi)酯，在同樣測定穩(wěn)定 性條件下，進行含量測定，其結(jié)果如下：
[0045]結(jié)果證明，其穩(wěn)定性非常差，經(jīng)過2年后，含量幾乎降解90%左右，所以該方法非常 不穩(wěn)定。
【主權(quán)項】
1. 一種小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1輔料溶液的制備 在10-100°c的條件下，將輔料加水溶解，得輔料溶液;所述輔料為淀粉、麥芽糊精、β-環(huán) 糊精、α-環(huán)糊精、γ -環(huán)糊精的任意一種或多種的混合； 步驟2乳液的制備 將步驟1所得的輔料溶液攪拌均勻，加入〇. 1 %-〇. 3 %的亞硫酸氫鈉或焦亞硫酸鈉，然 后加入小白菊內(nèi)酯浸膏，待攪拌均勻后，剪切，均質(zhì)； 步驟3產(chǎn)品的制備 將步驟2所得的乳液噴霧干燥。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，其特征在于:小白菊內(nèi)酯浸膏和輔料 的質(zhì)量比為1:10-8:2。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，其特征在于:所述步驟2中是采用剪 切機進行剪切。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，其特征在于:所述步驟2中是采用均 質(zhì)機進行均質(zhì)。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，其特征在于:所述剪切機的剪切速度 為1000-3000r/min。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，其特征在于:所述均質(zhì)機的最高壓力 為40MPa。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定方法，在10-100℃的條件下，將輔料加水溶解，得輔料溶液；將所得的輔料溶液攪拌均勻，加入0.1％-0.3％的亞硫酸氫鈉或焦亞硫酸鈉，然后加入小白菊內(nèi)酯浸膏，待攪拌均勻后，剪切，均質(zhì)；最后噴霧干燥。本發(fā)明采用輔料溶液，經(jīng)過剪切、均質(zhì)，噴霧干燥處理，整個工藝簡單，實用性高，對小白菊內(nèi)酯的穩(wěn)定效果好。
【IPC分類】A61K47/36, A61K31/365, A61K47/40
【公開號】CN105561321
【申請?zhí)枴緾N201510998198
【發(fā)明人】肖紅, 張瑜, 王曉瑩, 郭偉妮, 張麗娜
【申請人】陜西嘉禾生物科技股份有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2015年12月28日