聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法。
【背景技術】
[0002]現(xiàn)有超濾膜、分離膜、中空纖維膜的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待提尚Ο

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，制備的膜具有優(yōu)異的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
[0005]1)反應爸中投入1?2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在_6°C攪拌反應45分鐘；
[0006]2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；
[0007]3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0008]優(yōu)選的，聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0009]1)反應釜中投入1重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘；
[0010]2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；
[0011]3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0012]優(yōu)選的，聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0013]1)反應釜中投入2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘；
[0014]2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；
[0015]3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0016]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，制備的膜具有優(yōu)異的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【具體實施方式】
[0017]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0018]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
[0019]實施例1
[0020]一種聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0021]1)反應釜中投入1?2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在_6°C攪拌反應45分鐘；
[0022]2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；
[0023 ] 3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0024]實施例2
[0025]聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0026]1)反應釜中投入1重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘；
[0027]2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；
[0028]3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0029]實施例3
[0030]聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備:
[0031]1)反應釜中投入2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘；
[0032]2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；
[0033]3)過濾、洗滌、干燥，S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0034]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入1?2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘； 2)再投入1.4重量份聚燒氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙稀單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應； 3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。2.根據(jù)權利要求1所述的聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入1重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘； 2)再投入1.4重量份聚燒氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙稀單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應； 3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。3.根據(jù)權利要求1所述的聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯為膜的原料，所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6°C攪拌反應45分鐘； 2)再投入1.4重量份聚燒氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙稀單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16°C攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應； 3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚偏氟乙烯多孔中空纖維膜的制備方法，以聚偏氟乙烯為膜的原料，聚偏氟乙烯制備步驟如下：1)反應釜中投入1～2重量份聚丙二醇、0.8重量份雙氧水、1.6重量份無機堿溶液，混合均勻，再投入2.2重量份馬來酸酐、18.5重量份一氟二氯乙烷溶劑、0.8重量份苯甲酰氯溶液，在-6℃攪拌反應45分鐘；2)再投入1.4重量份聚烷氧基羧酸鹽、6.2重量份三聚磷酸鈉溶液、69重量份偏氟乙烯單體、1.9重量份正丁基環(huán)戊烷，在16℃攪拌反應，壓力下降至0.23MPa以下時終止反應；3)過濾、洗滌、干燥，即得粉末狀聚偏氟乙烯。本發(fā)明制備的膜具有耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【IPC分類】C08F114/22, B01D71/34
【公開號】CN105482012
【申請?zhí)枴緾N201510963103
【發(fā)明人】金飛, 宗建青, 鄒建良, 沈達
【申請人】常熟三愛富振氟新材料有限公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年12月18日