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一種無動力pvdf中空纖維膜的制備方法

文檔序號:10498926閱讀:537來源:國知局
一種無動力pvdf中空纖維膜的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,屬于膜分離技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聚偏氟乙烯(PVDF)為主要膜材料,與無機(jī)添加劑共混改性后,通過紡絲工藝將改性PVDF鑄膜液涂覆到功能纖維支撐管表面,而制備的具有無動力PVDF膜的制備方法,應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)污染廢水及飲用水處理。所述無動力PVDF中空纖維膜具有良好的親水性能,改變了傳統(tǒng)膜材料需要外壓條件出水的不足,其中,功能纖維支撐管能夠與PVDF較強(qiáng)的結(jié)合能力,所制備的PVDF膜機(jī)械強(qiáng)度高,親水性好,且成產(chǎn)工藝簡單,成本低,具有廣闊的應(yīng)用前景。
【專利說明】
一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于膜分離技術(shù)領(lǐng)域,涉及了一種無機(jī)添加劑改性PVDF的無動力PVDF中空纖維膜制備方法,該P(yáng)VDF中空纖維膜可以應(yīng)用于工業(yè)廢水、生活廢水及飲用水處理行業(yè),生產(chǎn)成本低、效率高,無需外壓,使用壽命長。
【背景技術(shù)】
[0002]我國是一個(gè)缺水嚴(yán)重的國家,人均水資源占有量少,工農(nóng)業(yè)用水量大,近年來,隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,不可避免的造成了水體污染,包括重金屬污染、有機(jī)污染、細(xì)菌病毒污染等,嚴(yán)重影響了人類健康,破壞了生態(tài)環(huán)境,因此,科學(xué)有效的解決水污染問題已迫在眉睫。
[0003]膜分離技術(shù)因效率高、操作簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn),在當(dāng)前水處理行業(yè)中應(yīng)用廣泛且較為成熟。PVDF是一種耐酸堿腐蝕、耐高溫、耐氧化、抗紫外線輻射的材料,多被應(yīng)用于膜材料的制備,但PVDF本身具有疏水性,抗污染性能差,運(yùn)行及反沖洗過程中對膜的機(jī)械強(qiáng)度要求高,且需要外界壓力提供動力,增加了生產(chǎn)成本,與改性無機(jī)添加劑共混后,能有效改善PVDF的親水性及抗污染性能,涂覆到功能纖維襯管表面而制備成的PVDF膜材料,機(jī)械強(qiáng)度高,不易脫落,大大提高了膜的使用壽命,且能夠在無動力條件下出水,降低了生產(chǎn)成本,有效的減化了操作工藝,反洗過程簡單,無需化學(xué)試劑清洗。
[0004]中國專利CN1011319081A公開了一種大通量抗污染PVDF中空纖維膜的制備方法,將已制備好的PVDF中空纖維膜用乙醇或次氯酸鈉處理后,在丙烯酸水溶液中進(jìn)行γ-射線輻照接枝,利用丙烯酸分子中的-COOH基團(tuán)改善膜的親水性能,水通量有了極大提高,但在制備過程中,PVDF中空纖維膜不可避免的受到處理液的影響,使得膜的壽命降低,且膜的機(jī)械強(qiáng)度相對于纖維襯管式PVDF中空纖維膜低。
[0005]中國專利CN101254420A]公開了一種增強(qiáng)管狀多孔復(fù)合膜的制備方法,在增強(qiáng)管內(nèi)填充高粘度水溶性填充物,避免了鑄膜液滲入增強(qiáng)管內(nèi),堵塞膜孔,同時(shí)外部涂覆兩層鑄膜液,保證了膜表面不會出現(xiàn)缺陷,膜的透水量大,但加強(qiáng)管內(nèi)填充高粘度水溶性物質(zhì)的操作困難,浪費(fèi)了材料,且所制備的膜材料仍需要外加壓力提供動力。
[0006]歐洲專利EP1321178B1公開了一種編織管增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法,將高分子樹脂溶于有機(jī)溶劑(二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺等),同時(shí)加入聚乙烯吡咯烷酮和親水性化合物作為添加劑,利用紡絲工藝將樹脂涂覆到纖維增強(qiáng)管表面,而制備了透水性好、截留率高、機(jī)械強(qiáng)度高的增強(qiáng)型中空纖維膜,但所制備的中空纖維膜需外界壓力提供動力,高分子樹脂涂覆到加強(qiáng)管表面容易脫落。
[0007]中國專利CN1829597A公開了一種無缺陷復(fù)合膜的制備方法,該方法通過引入粘合劑將高分子樹脂粘合到編織管表面,多入口紡絲頭同時(shí)涂布多層鑄膜液,紡絲過程中編織管內(nèi)部抽真空,加強(qiáng)涂布液與編織管的結(jié)合,所制備的膜材料剝離強(qiáng)度明顯增強(qiáng),但多層涂布液會降低膜的通透性,編織管內(nèi)抽真空,無形中增加了制備工藝的難度,不利于工業(yè)化生產(chǎn)。
[0008]中國專利CN1864828A公開了一種網(wǎng)狀纖維增強(qiáng)型聚偏氟乙烯中空纖維膜的制備方法,首先將PVDF鑄膜液紡制成中空纖維管,在中空纖維管表面編織一層纖維網(wǎng),以增加強(qiáng)度,然后在纖維網(wǎng)表面涂覆一層PVDF膜,構(gòu)成三層結(jié)構(gòu)的增強(qiáng)型PVDF中空纖維膜,制備過程較為繁瑣,中間層纖維網(wǎng)覆蓋操作困難,多層結(jié)構(gòu)降低了膜的通透性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明針對當(dāng)前PVDF中空纖維膜存在的系列問題,提供了一種新型的制備方法,以解決上述專利中制備膜材料過程繁瑣,樹脂在纖維襯管表面的剝離強(qiáng)度低等缺點(diǎn),同時(shí)克服傳統(tǒng)膜材料需要外壓提供動力的不足,以更好地應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)廢水的處理,緩解水污染現(xiàn)狀,將改性無機(jī)添加劑與PVDF共混,經(jīng)紡絲工藝將PVDF鑄膜液涂覆到功能纖維襯管表面,經(jīng)過相轉(zhuǎn)化制備成無動力PVDF中空纖維膜,機(jī)械強(qiáng)度高、親水性好,能夠?qū)崿F(xiàn)無動力條件下出水,降低生產(chǎn)成本,反洗過程簡單,無需化學(xué)藥劑清洗。
[0010]所述無動力PVDF中空纖維膜,首先將無機(jī)添加劑進(jìn)行改性,提高親水性,增強(qiáng)與PVDF樹脂的結(jié)合力,所述改性劑為偶聯(lián)劑,溶解液為一定濃度的乙醇溶液,得到改性無機(jī)添加劑,然后與PVDF共混,并紡絲。
[0011 ] 一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0012]步驟一、將無機(jī)添加劑加入乙醇溶液(乙醇溶液的體積濃度15%?40% )中,在(50?80)°C恒溫水浴下以(250?350)r/min磁力攪拌(0.5?l)h,加入偶聯(lián)劑,冷卻水回流反應(yīng)(3?5)h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌(3?5)次,在60?90°C條件下真空干燥(3?5)h。
[0013]步驟二、將步驟一處理后的無機(jī)添加劑加入有機(jī)溶劑中,在(40?70) °C恒溫水浴條件下,以(10?40)KHz的頻率超聲振蕩(0.5?2)h,然后加入致孔劑,再在(50?90) °C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌(2?6)h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)在(50?90°C)恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌(6?13)h,得到鑄膜液;
[0014]步驟三將鑄膜液倒入紡絲機(jī)的儲料釜罐并密封,在(50?90)°C恒溫加熱條件下,用真空栗將體系真空度抽至0.04?0.1MPa,靜置脫泡4?Sh,然后向儲料釜罐充入氮?dú)?,調(diào)整儲料釜罐壓力為0.05?0.310^,凝固浴溫度為30?50°(:,打開計(jì)量栗,以(6?16)111171^11速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為(0.1?0.5)m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為(6?12)r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面,在凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化而固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡(24?36)h,取出后在室溫下晾干。
[0015]步驟一中無機(jī)添加劑與偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為(0.5?I):1。
[0016]步驟一所述無機(jī)添加劑為硅藻土、二氧化硅、高嶺土、三氧化鋁、碳酸鈣、二氧化鈦或粘土。
[0017]步驟一所述無機(jī)添加劑的粒徑為500?3000nm。
[0018]步驟一所述無機(jī)添加劑在乙醇溶液中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%?15%。
[0019]步驟一所述偶聯(lián)劑為乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)鈦酸酯、單烷氧基不飽或者肪酸鈦酸酯。
[0020]步驟二所述有機(jī)溶劑為Ν,Ν_ 二甲基甲酰胺、Ν,Ν_ 二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮,步驟一處理后的添加劑在鑄膜液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%?5%。
[0021]步驟二所述致孔劑為聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇10000、聚乙烯吡咯烷酮K30、氯化鋰或氯化鈉,添加劑質(zhì)量為鑄膜液總質(zhì)量的2%?8%。
[0022]步驟二在鑄膜液中的PVDF質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%?19%。
[0023]步驟三所述功能纖維襯管是由不同纖維材料編織而成,纖維材料為氨綸、丙綸、滌綸、醋酸纖維素纖維、聚丙烯腈纖維或乙綸。
[0024]所述紡絲過程中的空氣間距要適中,以保證所制備的PVDF中空纖維膜具有較高的剝離強(qiáng)度。
[0025]本發(fā)明所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,首先將無機(jī)添加劑進(jìn)行表面改性,以提高親水性能,增加在有機(jī)溶劑中分散性,同時(shí)有利于無機(jī)添加劑與PVDF的親和,使PVDF樹脂更牢固的結(jié)合到纖維襯管表面,且不影響PVDF本身的優(yōu)異性能。
[0026]本發(fā)明所述的纖維襯管為功能性纖維襯管,采用不同材質(zhì)的纖維材料,控制纖維材料的編織密度,制備了具有與PVDF較強(qiáng)結(jié)合能力的功能纖維襯管,通過特定的紡絲工藝,將PVDF鑄膜液涂覆到功能纖維管表面,較普通的加強(qiáng)管膜材料具有較高的剝離強(qiáng)度,使用壽命長。
[0027]本發(fā)明的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,膜材料具有較好的親水性能和較高的機(jī)械強(qiáng)度,制備工藝過程簡單,容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),不會對環(huán)境造成任何污染,在實(shí)際的廢水處理過程中,效率高,操作簡單,能夠?qū)崿F(xiàn)無動力出水,且膜的使用壽命長,反洗工藝簡單,無需清洗藥劑,降低了生產(chǎn)成本,具有廣闊的利用價(jià)值和應(yīng)用前景。
【附圖說明】
[0028]圖1是PVDF純膜接觸角圖;
[0029]圖2是PVDF共混改性后接觸角圖;
[0030]圖3為PVDF膜材料在改性前SEM圖;
[0031]圖4為PVDF膜材料在改性后SEM圖。
【具體實(shí)施方式】
[0032]【具體實(shí)施方式】一:本實(shí)施方式中無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0033]步驟一、無機(jī)添加劑的改性:將粒徑為500nm的娃藻土按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的量加入乙醇溶液(體積濃度15 % )中,在50 0C恒溫水浴條件下,以250r/min磁力攪拌0.5h,然后向混合液中加入乙烯基三乙氧基硅烷,其中,硅藻土與乙烯基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為0.5:1,冷卻水回流反應(yīng)3h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌3次,放入真空干燥箱中,60°C真空干燥3h。
[0034]步驟二、PVDF鑄膜液配置:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的改性硅藻土加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑中,40°C恒溫水浴條件下,以1KHz的頻率超聲振蕩0.5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的聚乙二醇400,50 0C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌2h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)以50 °C恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌6h,配制成鑄膜液。
[0035]步驟三、中空纖維膜紡絲:將PVDF鑄膜液倒入紡絲機(jī)儲料釜罐并密封,以50°C恒溫加熱,用真空栗將體系真空度抽至0.04MPa,靜置脫泡4h,然后向釜罐充入氮?dú)猓{(diào)整釜罐壓力為0.05MPa,凝固浴溫度為30°C,打開計(jì)量栗,以6mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為0.1m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為6r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面。
[0036]步驟四、成膜過程:從噴絲頭拉出的PVDF膜在水相凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡24h,取出后在室溫下晾干。
[0037]圖2、圖1表明PVDF改性前后純水接觸角由81.59ο下降到68.64ο,親水性大大提高,圖4、圖3說明PVDF在改性后無機(jī)添加劑被成功的負(fù)載到PVDF中,改善了膜的表面結(jié)構(gòu)。
[0038]【具體實(shí)施方式】二:本實(shí)施方式中無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0039]步驟一、無機(jī)添加劑的改性:將粒徑為100nm的娃藻土按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的量加入乙醇溶液中(體積濃度為15 % ),在50 °C恒溫水浴條件下,以280r/min磁力攪拌0.5h,然后向混合液中加入乙烯基三乙氧基硅烷,其中,硅藻土與乙烯基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為0.5:1,冷卻水回流反應(yīng)3h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌3次,放入真空干燥箱中,60°C真空干燥3h。
[0040]步驟二、PVDF鑄膜液配置:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%的改性硅藻土加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑中,60°C恒溫水浴條件下,以1KHz的頻率超聲振蕩0.5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的聚乙二醇600,60 0C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌2h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)以60 °C恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌6h,配制成鑄膜液。
[0041 ]步驟三、中空纖維膜紡絲:將PVDF鑄膜液倒入紡絲機(jī)儲料釜罐并密封,以60°C恒溫加熱,用真空栗將體系真空度抽至0.04MPa,靜置脫泡4h,然后向釜罐充入氮?dú)?,調(diào)整釜罐壓力為0.05MPa,凝固浴溫度為30°C,打開計(jì)量栗,以7mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為0.2m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為6r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面。
[0042]步驟四、成膜過程:從噴絲頭拉出的PVDF膜在水相凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡24h,取出后在室溫下晾干。
[0043]本實(shí)施方式制備的無動力PVDF中空纖維膜與純水接觸角為71.32°。
[0044]【具體實(shí)施方式】三:本實(shí)施方式中無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0045]步驟一、無機(jī)添加劑的改性:將粒徑為500nm的二氧化娃按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的量加入乙醇溶液中(體積濃度為15 % ),在50°C恒溫水浴條件下,以250r/min磁力攪拌0.5h,然后向混合液中加入乙烯基三(甲氧基乙氧基)硅烷,其中,二氧化硅與乙烯基三(β_甲氧基乙氧基)硅烷的質(zhì)量比為0.5:1,冷卻水回流反應(yīng)3h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌3次,放入真空干燥箱中,60°C真空干燥3h。
[0046]步驟二、PVDF鑄膜液配置:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的改性二氧化硅加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑中,40°C恒溫水浴條件下,以1KHz的頻率超聲振蕩0.5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的聚乙二醇400,500C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌2h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)以50 V恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌6h,配制成鑄膜液。
[0047]步驟三、中空纖維膜紡絲:將PVDF鑄膜液倒入紡絲機(jī)儲料釜罐并密封,以50°C恒溫加熱,用真空栗將體系真空度抽至0.04MPa,靜置脫泡4h,然后向釜罐充入氮?dú)?,調(diào)整釜罐壓力為0.05MPa,凝固浴溫度為30°C,打開計(jì)量栗,以6mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為0.1m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為6r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面。
[0048]步驟四、成膜過程:從噴絲頭拉出的PVDF膜在水相凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡24h,取出后在室溫下晾干。
[0049]本實(shí)施方式制備的無動力PVDF中空纖維膜與純水接觸角為59.78°。
[0050]【具體實(shí)施方式】四:本實(shí)施方式中無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0051 ]步驟一、無機(jī)添加劑的改性:將粒徑為500nm 二氧化娃按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的量加入乙醇溶液中(體積濃度為25% ),在50°C恒溫水浴條件下,以270r/min磁力攪拌0.5h,然后向混合液中加入乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷,其中,二氧化硅與乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的質(zhì)量比為0.5:1,冷卻水回流反應(yīng)3.5h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌3次,放入真空干燥箱中,60°C真空干燥3h。
[0052]步驟二、PVDF鑄膜液配置:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的改性二氧化硅加入N,N_二甲基甲酰胺溶劑中,40°C恒溫水浴條件下,以1KHz的頻率超聲振蕩0.5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的聚乙二醇400,60 °C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌2h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)以60 °C恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌6h,配制成鑄膜液。步驟三、中空纖維膜紡絲:將PVDF鑄膜液倒入紡絲機(jī)儲料釜罐并密封,以60°C恒溫加熱,用真空栗將體系真空度抽至0.04MPa,靜置脫泡4h,然后向釜罐充入氮?dú)?,調(diào)整釜罐壓力為0.05MPa,凝固浴溫度為35°C,打開計(jì)量栗,以8mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為0.5m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為6r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面。
[0053]步驟四、成膜過程:從噴絲頭拉出的PVDF膜在水相凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡24h,取出后在室溫下晾干。
[0054]本實(shí)施方式制備的無動力PVDF中空纖維膜與純水接觸角為74.39°。
[0055]【具體實(shí)施方式】五:本實(shí)施方式中無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0056]步驟一、無機(jī)添加劑的改性:將粒徑為3000nm的高嶺土按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的量加入乙醇溶液中(體積濃度為40% ),在50°C恒溫水浴條件下,以270r/min磁力攪拌0.5h,然后向混合液中加入乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷,其中,高嶺土與乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的質(zhì)量比為0.5:1,冷卻水回流反應(yīng)3.5h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌3次,放入真空干燥箱中,60°C真空干燥3h。
[0057]步驟二、PVDF鑄膜液配置:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I%的改性高嶺土加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑中,40°(:恒溫水浴條件下,以1KHz的頻率超聲振蕩0.5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5 %的聚乙二醇10000,60°C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌2h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)以60°C恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌6h,配制成鑄膜液。
[0058]步驟三、中空纖維膜紡絲:將PVDF鑄膜液倒入紡絲機(jī)儲料釜罐并密封,以60°C恒溫加熱,用真空栗將體系真空度抽至0.04MPa,靜置脫泡4h,然后向釜罐充入氮?dú)?,調(diào)整釜罐壓力為0.05MPa,凝固浴溫度為35°C,打開計(jì)量栗,以8mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為0.5m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為6r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面。
[0059]步驟四、成膜過程:從噴絲頭拉出的PVDF膜在水相凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡24h,取出后在室溫下晾干。
[0060]本實(shí)施方式制備的無動力PVDF中空纖維膜與純水接觸角為66.51°。
[0061]【具體實(shí)施方式】六:本實(shí)施方式中無動力PVDF中空纖維膜的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的:
[0062]步驟一、無機(jī)添加劑的改性:將粒徑為3000nm的高嶺土按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的量加入乙醇溶液中(體積濃度為40% ),在50°C恒溫水浴條件下,以250r/min磁力攪拌0.5h,然后向混合液中加入乙烯基三乙氧基硅烷,其中,高嶺土與乙烯基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為0.5:1,冷卻水回流反應(yīng)3h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌3次,放入真空干燥箱中,60°C真空干燥3h。
[0063]步驟二、PVDF鑄膜液配置:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的改性高嶺土加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑中,40°C恒溫水浴條件下,以1KHz的頻率超聲振蕩0.5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的聚乙二醇400,50 0C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌2h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)以50 °C恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌6h,配制成鑄膜液。
[0064]步驟三、中空纖維膜紡絲:將PVDF鑄膜液倒入紡絲機(jī)儲料釜罐并密封,以50°C恒溫加熱,用真空栗將體系真空度抽至0.04MPa,靜置脫泡4h,然后向釜罐充入氮?dú)猓{(diào)整釜罐壓力為0.05MPa,凝固浴溫度為30°C,打開計(jì)量栗,以6mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為0.1m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為6r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面。
[0065]步驟四、成膜過程:從噴絲頭拉出的PVDF膜在水相凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡24h,取出后在室溫下晾干。
[0066]本實(shí)施方式制備的無動力PVDF中空纖維膜與純水接觸角為65.72°。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于該制備方法是按下述步驟進(jìn)行的: 步驟一、將無機(jī)添加劑加入乙醇溶液中,在(50?80) °C恒溫水浴下以(250?350)r/min磁力攪拌(0.5?l)h,加入偶聯(lián)劑,冷卻水回流反應(yīng)(3?5)h,過濾,濾渣用乙醇溶液洗滌(3?5)次,在60?90°C條件下真空干燥(3?5)h。 步驟二、將步驟一處理后的無機(jī)添加劑加入有機(jī)溶劑中,在(40?70) °C恒溫水浴條件下,以(10?40)KHz的頻率超聲振蕩(0.5?2)h,然后加入致孔劑,再在(50?90) °C恒溫水浴條件下,機(jī)械攪拌(2?6 )h,再加入PVDF粉末,繼續(xù)在(50?90 °C)恒溫水浴加熱,機(jī)械攪拌(6?13)h,得到鑄膜液; 步驟三將鑄膜液倒入紡絲機(jī)的儲料釜罐并密封,在(50?90) °C恒溫加熱條件下,用真空栗將體系真空度抽至0.04?0.1MPa,靜置脫泡4?8h,然后向儲料釜罐充入氮?dú)?,調(diào)整儲料釜罐壓力為0.05?0.3MPa,凝固浴溫度為30?50°C,打開計(jì)量栗,以(6?16)mL/min速率擠出鑄膜液,設(shè)定空氣間距為(0.1?0.5)m,功能纖維襯管輪轂轉(zhuǎn)速為(6?12)r/min,繞絲速度與功能纖維襯管輪轂保持一致,鑄膜液經(jīng)紡絲頭涂均勻覆到功能襯管表面,在凝固浴中經(jīng)相轉(zhuǎn)化而固化成膜,將制備好的膜材料剪斷,放置到清水槽中浸泡(24?36)h,取出后在室溫下晾干。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟一中無機(jī)添加劑與偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為(0.5?I):1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟一所述無機(jī)添加劑為娃藻土、二氧化娃、高嶺土、三氧化招、碳酸媽、二氧化鈦或粘土。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟一所述無機(jī)添加劑的粒徑為500?3000nmo5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟一所述無機(jī)添加劑在乙醇溶液中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %?15 %。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟一所述偶聯(lián)劑為乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β_甲氧基乙氧基)硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)鈦酸酯、單烷氧基不飽或者肪酸鈦酸酯。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟二所述有機(jī)溶劑為Ν,Ν-二甲基甲酰胺、Ν,Ν-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮,步驟一處理后的添加劑在鑄膜液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%?5%。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟二所述致孔劑為聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇10000、聚乙烯吡咯烷酮Κ30、氯化鋰或氯化鈉,添加劑質(zhì)量為鑄膜液總質(zhì)量的2%?8%。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟二在鑄膜液中的PVDF質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13 %?19 %。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無動力PVDF中空纖維膜的制備方法,其特征在于步驟三所述功能纖維襯管是由不同纖維材料編織而成,纖維材料為氨綸、丙綸、滌綸、醋酸纖維素纖維、聚丙烯腈纖維或乙綸。
【文檔編號】B01D71/34GK105854625SQ201610423496
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年6月14日
【發(fā)明人】崔學(xué)軍, 王忠祥, 劉洪兵, 張瑛琪
【申請人】吉林市潤成膜科技有限公司
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