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一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的制作方法

文檔序號(hào):8507557閱讀:1360來(lái)源:國(guó)知局
一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化工技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及苯甲醛提純精餾過(guò)程中使用的一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑。
【背景技術(shù)】
[0002]在苯甲醛生產(chǎn)過(guò)程中,通過(guò)精餾過(guò)程完成苯甲醛的提純,在精餾過(guò)程中,由于物料受到高溫、氯離子、鐵等系列因素的影響,會(huì)引起苯甲醛的聚合結(jié)焦,造成苯甲醛收率下降,同時(shí)在蒸餾釜底還會(huì)產(chǎn)生大量深棕色有機(jī)聚合物,這些聚合物是雜質(zhì)聚合形成的焦體,目前尚未見(jiàn)研究結(jié)果表明,苯甲醛的提純產(chǎn)生的焦體可以有合適的用途,而如果將焦體外排,則會(huì)給環(huán)境造成了巨大的環(huán)保壓力,且迄今為止,未見(jiàn)有效防止苯甲醛蒸餾結(jié)焦這方面的研究結(jié)果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種在苯甲醛蒸餾時(shí)添加使用的一種防結(jié)焦劑,解決了苯甲醛生產(chǎn)過(guò)程中蒸餾結(jié)焦問(wèn)題。
[0004]為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005]一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:
[0006]吡啶3—5%,咪唑 15—20%,噻唑5—10%,喹啉 15—30 %,呋喃 10—20 %,余量為嘧啶。
[0007]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3 — 4%,咪唑15-18%,噻唑6-10%,喹啉15-28%,呋喃10-15%,余量為嘧啶。
[0008]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3—4.5%,咪唑16-18%,噻唑5-8%,喹啉18-28%,呋喃12-18%,余量為嘧啶。
[0009]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3—3.5%,咪唑15-18%,噻唑5-7%,喹啉15-25%,呋喃15-30%,余量為嘧啶。
[0010]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶4-5%,咪唑15-18%,噻唑6-8%,喹啉20-28%,呋喃10-16%,余量為嘧啶。
[0011]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶4-4.5%,咪唑16-18%,噻唑6-9%,喹啉22-28%,呋喃14-18%,余量為嘧啶。
[0012]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3.5-4%,咪唑16-19%,噻唑6-8%,喹啉25-29%,呋喃14-16%,余量為嘧啶。
[0013]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案,一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3 — 4%,咪唑18-20%,噻唑5-7%,喹啉26-30%,呋喃10-14%,余量為嘧啶。
[0014]本發(fā)明所述的苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的制作方法:常溫常壓條件下,將所述嘧啶與呋喃得混合溶液,再將咪唑與前述混合溶液混合均勻,再加入喹啉,攪拌均勻,最后加入吡啶和噻唑,在常溫下攪拌均勻即得成品。
[0015]本發(fā)明在苯甲醛提純精餾過(guò)程中加入到苯甲醛蒸餾釜中,添加濃度小于100PPM,可以有效阻止苯甲醛蒸餾過(guò)程產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象,在苯甲醛提純精餾過(guò)程中,能夠減少蒸餾產(chǎn)生的副產(chǎn)物,阻止苯甲醛的蒸餾釜底聚合,改善蒸餾釜的結(jié)垢狀況,防止焦化產(chǎn)物的生成,提高苯甲醛的產(chǎn)出率20%左右。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面將結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0017]實(shí)施例一:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3%,咪唑15%,噻唑5%,喹啉15%,呋喃20%,嘧啶為42%。
[0018]實(shí)施例二:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶4%,咪唑18%,噻唑6%,喹啉28%,呋喃15%,嘧啶為29%。
[0019]實(shí)施例三:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶4.5%,咪唑16%,噻唑5%,喹啉18%,呋喃12%,嘧啶為44.5%。
[0020]實(shí)施例四:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3.5%,咪唑15%,噻唑7%,喹啉15%,呋喃15%,嘧啶為44.5%。
[0021]實(shí)施例五:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶4%,咪唑18%,噻唑6%,喹啉28%,呋喃16%,嘧啶為28%。
[0022]實(shí)施例六:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶5%,咪唑15%,噻唑8%,喹啉25%,呋喃15%,嘧啶為32%。
[0023]實(shí)施例七:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3.5%,咪唑19%,噻唑6%,喹啉29%,呋喃14%,嘧啶為28.5%。
[0024]實(shí)施例八:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶4%,咪唑18%,噻唑6%,喹啉30%,呋喃14%,嘧啶為28%。
[0025]實(shí)施例九:將實(shí)施例1-8所述苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的重量比的原料準(zhǔn)備好,蒸餾釜為500ml的搪玻璃反應(yīng)釜,將所述嘧啶與呋喃混合,常溫常壓下在搪玻璃反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行充分溶解混合,得混合液,時(shí)間大約20min ;再將咪唑與前述混合溶液在玻璃反應(yīng)釜內(nèi)混合均勻,再加入喹啉,攪拌均勻,攪拌時(shí)間大約40min,攪拌轉(zhuǎn)速為20-40r.p.m,最后加入卩比唳和噻唑,在常溫下攪拌均勻即得成品。
[0026]為檢驗(yàn)本發(fā)明的苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑效果,發(fā)明人在武漢遠(yuǎn)成化工有限公司進(jìn)行多次試驗(yàn),試驗(yàn)中,在蒸餾釜投原料350kg粗品,蒸餾壓力:2.63X 103Pa,正餾分沸點(diǎn)78°C,添加實(shí)例8所述的苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑30g,得到苯甲醛成品309kg,在同等試驗(yàn)條件下,不添加本發(fā)明的防結(jié)焦劑,得到苯甲醛成品254kg。
[0027]以上所述,僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)所述以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,其特征在于:由以下重量比的原料組成: 吡啶3—5%,咪唑15 — 20%,噻唑5 —10%,喹啉15 — 30%,呋喃10 — 20%,余量為嘧啶; 常溫常壓條件下,將所述嘧啶與呋喃得混合溶液,再將咪唑與前述混合溶液混合均勻,再加入喹啉,攪拌均勻,最后加入吡啶和噻唑,在常溫下攪拌均勻即得成品。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑,由以下重量比的原料組成:吡啶3—5%,咪唑15—20%,噻唑5—10%,喹啉15—30%,呋喃10—20%,余量為嘧啶,本發(fā)明在苯甲醛提純精餾過(guò)程中加入到苯甲醛蒸餾釜中,添加濃度小于100PPM,可以有效阻止苯甲醛蒸餾過(guò)程產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象,在苯甲醛提純精餾過(guò)程中,能夠減少蒸餾產(chǎn)生的副產(chǎn)物,阻止苯甲醛的蒸餾釜底聚合,改善蒸餾釜的結(jié)垢狀況,防止焦化產(chǎn)物的生成,提高苯甲醛的產(chǎn)出率20%左右。
【IPC分類(lèi)】C07C45-90, C07C47-54
【公開(kāi)號(hào)】CN104829441
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410208937
【發(fā)明人】柯斌清, 吳士筠, 樂(lè)薇, 楊立, 孫育平, 廖慶玲, 龔乃超, 徐承睿, 尹盛玉, 楊文婷
【申請(qǐng)人】武漢長(zhǎng)江工商學(xué)院
【公開(kāi)日】2015年8月12日
【申請(qǐng)日】2014年5月16日
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