專利名稱：雜交瘤細胞株2d3、其產生的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體及其應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及雜交瘤細胞株2D3、其產生的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體及其應用。
背景技術：
玉米赤霉烯酮(ZEA)主要由禾谷鐮刀菌產生，首先從有赤霉病的玉米中分離得到。玉米赤霉烯酮具有雌激素樣作用，能造成動物急慢性中毒，引起動物繁殖機能異常甚至死亡，可給畜牧場造成巨大經濟損失。食用含赤霉病麥面粉制作的各種面食也可引起中樞神經系統(tǒng)的中毒癥狀，如惡心、發(fā)冷、頭痛、神智抑郁和共濟失調等。玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麥、大米、大麥、小米和燕麥等谷物。其中玉米的陽性檢出率為45%，小麥的陽性檢出率為20%。玉米赤霉烯酮具有殘留性和不易被破壞性，如果家畜、家禽動物長期使用玉米赤霉烯酮污染的食品，玉米赤霉烯酮會不斷地在體內積蓄，并沉積在動物體內。如果人食用了這種品質的畜產品，也會導致一些疾病的發(fā)生。為了保障消費者的食品安全消費，應開發(fā)有效的檢測技術，對食用玉米、小麥等農產品及飼料用農產品中的玉米赤霉烯酮含量進行嚴格監(jiān)管，以對玉米赤霉烯酮的污染情況做好監(jiān)管和防控，保障人們的食品消費安全?，F(xiàn)有的對玉米赤霉烯酮的檢測方法包括薄層層析法、精密儀器分析法和免疫學分析法。薄層層析法對玉米赤霉烯酮進行檢測時，不需要特殊的儀器設備，一般實驗室都可進行，但試劑用量大、操作繁瑣、其它組分干擾嚴重、準確性差，不能準確定量，且對實驗人員和周圍環(huán)境污染危害較大，不適于現(xiàn)場快速檢測。精密儀器分析法包括熒光分光光度法和高效液相色譜法，其靈敏度高，準確性好，但儀器昂貴，要求玉米赤霉烯酮樣品的純化程度高，樣品前處理過程繁瑣，耗時長，對實驗環(huán)境要求高，難以實現(xiàn)快速檢測。近些年發(fā)展起來的免疫分析技術克服了前兩者的缺點，具有特異性強、靈敏度高、樣品前處理簡單、成本低、對實驗人員和周圍環(huán)境的污染危害小、適于現(xiàn)場批量檢測等優(yōu)點。免疫分析是利用抗原和抗體的特異性的結 合反應和抗體、抗原上的標記物的生物、物理或化學放大作用來對超微量殘留物進行定性、定量檢測，其中，抗體作為免疫反應的核心試劑，為了建立針對玉米赤霉烯酮的免疫學檢測技術，必須先制得抗玉米赤霉烯酮的抗體。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的問題是提供雜交瘤細胞株2D3、其產生的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體及其應用。本發(fā)明提供了雜交瘤細胞株2D3，該雜交瘤細胞株已于2013年3月7日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)，保藏地址是，中國，武漢，武漢大學，保藏編號為CCTCCN0.C201328。其具有序列表中SEQ ID N0.1所示的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體重鏈可變區(qū)編碼基因序列和序列表中SEQ ID N0.2所示的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體輕鏈可變區(qū)編碼基因序列?？褂衩壮嗝瓜┩獑慰寺】贵w，它由保藏編號為CCTCC N0.C201328的雜交瘤細胞株2D3分泌產生。其重鏈可變區(qū)具有序列表中SEQ ID N0.3所示的氨基酸序列；輕鏈可變區(qū)具有序列表中SEQ ID N0.4所示的氨基酸序列。該抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體可以識別玉米赤霉烯酮，對玉米赤霉烯酮的50%抑制濃度IC5tl為20pg/mL。抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體在玉米赤霉烯酮含量測定中的應用。本發(fā)明提供的雜交瘤細胞株2D3是采用兩步篩選法獲得的，其具體步驟為:將BALB/c小鼠經玉米赤霉烯酮完全抗原ZEA-BSA免疫4_6次后，用2倍于前一次免疫劑量的玉米赤霉稀麗完全抗原ZEA-BSA作最后一次加強免疫，3天后進彳了細胞融合，待細胞融合后2-3周，用微量移液器將單個細胞集落移至96孔細胞培養(yǎng)板采用液體放大培養(yǎng)，進行第一次克隆，然后采用ELISA方法分兩步篩選融合細胞:第一步采用間接ELISA法篩選出抗玉米赤霉烯酮而不抗載體蛋白BSA的陽性孔；第二步采用間接競爭ELISA法對第一步篩選出的陽性孔培養(yǎng)液進行檢測，用玉米赤霉烯酮作為競爭原，選擇吸光值和靈敏度均較高的孔，采用有限稀釋法進行亞克隆，亞克隆后采用同樣的兩步篩選法進行檢測，如此重復亞克隆2-3次后，最終篩選獲得雜交瘤細胞株2D3。本發(fā)明提供的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備方法，步驟如下:將上述獲得的雜交瘤細胞株2D3注射到預先用福氏不完全佐劑處理過的BALB/c小鼠的腹部，收集該小鼠的腹水，純化即得抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體。按上述方案，所述的純化方法為辛酸-硫酸銨法，具體步驟為:用雙層濾紙過濾小鼠腹水，4°c，12000r/min離心15min以上，吸取上清，將所得腹水上清與4倍體積的醋酸鹽緩沖液混合，攪拌下緩慢加入正辛酸，每毫升腹水所需的正辛酸體積為30-35 μ L,室溫混合30 60min，4°C靜置2h以上，然后4°C，12000r/min離心30min以上，棄沉淀，將得到的上清液用雙層濾紙過濾后，加入1/10濾液體積的摩爾濃度為0.lmol/L、pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液，用2mol/L的氫氧化鈉溶液調節(jié)該混合液的pH值至7.4，4°C預冷，緩慢加入硫酸銨至硫酸銨終濃度為0.277g/mL，4°C靜置2h以上，然后4°C，12000r/min離心30min以上，棄上清，將所得沉淀用原腹水體積1/10的0.01mol/L、pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液重懸，裝入透析袋，用純水透析，將充分透析好的蛋白溶液置_70°C冰箱冷凍，之后用冷凍干燥機凍干，收集凍干粉，即得純化好的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體，將抗體置_20°C冰箱中備用；
所述的醋酸鹽緩沖液為0.29g醋酸鈉，0.141mL醋酸加水定容到IOOmL所得；所述的
0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液為0.8g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，0.02g氯化鉀，磷酸二氫鉀0.02g，加水定容到IOOmL所得；所述的0.lmol/L的磷酸鹽緩沖液為8g氯化鈉，2.9g十二水磷酸氫二鈉，0.2g氯化鉀，磷酸二氫鉀0.2g，加水定容到IOOmL所得。本發(fā)明的有益效果:
(I)本發(fā)明提供的雜交瘤細胞株2D3可以用于制備高效價抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體，鼠腹水經純化制得的抗玉米赤霉烯酮抗體用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)測得的效價可達 1.5X105。(2)本發(fā)明提供的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體靈敏度高,對玉米赤霉烯酮的50%抑制濃度IC5tl為20pg/mL，與β -玉米赤霉烯醇，α -玉米赤霉烯醇，β -玉米赤霉醇的交叉反應率分別為84.9%, 3.3%, 3.2%ο(3)本發(fā)明提供的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體可應用于玉米赤霉烯酮含量的測 定。


圖1為應用本發(fā)明提供的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體制備的玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條的正視圖。圖2為應用本發(fā)明提供的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體制備的玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條的側視圖。圖3為實施例4中應用本發(fā)明提供的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體制備的玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條檢測樣品的結果判定圖。
圖中:1紙板；2吸水墊；3檢測墊；4金標墊；5樣品墊；6質控線；7檢測線；8對照試紙條；9檢測試紙條。
具體實施例方式實施例1:雜交瘤細胞株2D3的篩選 1.動物免疫
購買6周齡BALB/c小鼠6只，免疫市售的玉米赤霉烯酮完全抗原ZEA-BSA。第一次免疫將玉米赤霉烯酮完全抗原與等體積的福氏完全佐劑乳化后，于小鼠頸背部皮下多點注射。第二次免疫于4周后進行，采用福氏不完全佐劑與等體積的玉米赤霉烯酮完全抗原乳化，于小鼠腹腔注射。第三次免疫與第二次免疫間隔4周，免疫方式與其相同，第四次免疫于第三次免疫3周后進行，免疫方式與第二次免疫相同，同樣為腹腔注射。4次免疫劑量相同，均為每鼠100 μ g。前3次每次免疫后8天，尾靜脈采血，分離血清，采用間接ELISA法監(jiān)測小鼠血清效價。第4次免疫后8天，尾靜脈采血，分離血清，采用間接ELISA法監(jiān)測小鼠血清效價，并用間接 競爭ELISA法測定小鼠血清靈敏度，選擇效價、靈敏度均相對較高的血清對應的小鼠進行最后一次加強免疫，免疫劑量為前面的2倍。玉米赤霉烯酮完全抗原ZEA-BSA購于德國aokin公司。2.細胞融合
于最后一次加強免疫3天后，采用50%(重量百分數(shù))的聚乙二醇即PEG(分子量為1450)作融合劑，按常規(guī)方法進行細胞融合，具體步驟:無菌條件下殺死免疫小鼠，分離脾細胞，與鼠源骨髓瘤細胞SP2/0以5 8: I的個數(shù)比混合，用RPM1-1640基礎培養(yǎng)液洗混合細胞，用50%PEG融合，融合I分鐘，然后緩慢加入RPM1-1640基礎培養(yǎng)液，離心，移去上清，小鼠脾細胞和鼠源骨髓瘤細胞SP2/0形成的融合細胞用20mL含1%HAT的細胞完全培養(yǎng)基重懸，將懸起的細胞加入到80mL半固體培養(yǎng)基中，混勻后加到6孔細胞培養(yǎng)板上，1.5mL/孔，置于37°C二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。所述的含1%HAT的細胞完全培養(yǎng)基含有20% (體積百分數(shù))胎牛血清，75% (體積百分數(shù))RPM1-1640基礎培養(yǎng)液，1% (重量百分數(shù))L-谷氨酰胺，1% (體積百分數(shù))HEPES，1% (體積百分數(shù))雙抗(10000單位每毫升青霉素和10000微克每毫升鏈霉素)，2% (重量百分數(shù))生長因子(HFCS)和1% (重量百分數(shù))次黃嘌呤-氨基蝶呤-胸腺嘧啶核苷即HAT ;半固體培養(yǎng)基為含1% (質量百分數(shù))甲基纖維素的細胞完全培養(yǎng)基；RPM1-1640基礎培養(yǎng)液、HEPES、雙抗和L-谷氨酰胺購于Hyclone公司；1%次黃嘌呤-氨基蝶呤-胸腺卩密唳核苷即HAT及甲基纖維素購于Sigma-Aldrich公司。3.細胞株的篩選及克隆待細胞融合后2-3周，細胞集落長到人肉眼可見時，用微量移液器將克隆從該培養(yǎng)基中吸取，移至96孔細胞培養(yǎng)板采用液體放大培養(yǎng)，每孔移入I個克隆，待細胞長至滿孔底1/2 2/3時，吸取培養(yǎng)上清進行陽性檢測，即進行抗體檢測。采用ELISA方法對有雜交瘤細胞生長的培養(yǎng)孔進行篩選，篩選分兩步進行，第一步采用間接ELISA法篩選出抗玉米赤霉烯酮而不抗載體蛋白BSA的陽性孔；第二步采用間接競爭ELISA法對第一步篩選出的陽性孔進行檢測，用玉米赤霉烯酮作為競爭原，選擇吸光值和靈敏度均較高的孔(吸光值較高指競爭原為O的孔即陽性對照孔的最終測定值較高，靈敏度較高指抑制率為50%時的競爭原濃度亦即IC5tl值較小)，采用有限稀釋法進行亞克隆，亞克隆后采用同樣的兩步法進行檢測，如此重復亞克隆2-3次后，獲得雜交瘤細胞株2D3。實施例2:抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體雜交瘤細胞株2D3抗體可變區(qū)序列測定
(1)提取總RNA:采用天根公司的總RNA提取試劑盒并按照說明書提取可獲得雜交瘤細胞株2D3的總RNA ；
(2)合成cDNA:以步驟I獲得的總RNA為模板，oligo(dT) 15為引物，按照SuperScript -2 II反轉錄酶說明書進行反轉錄，合成cDNA第一鏈；引物oligo(dT)15由Invitrogen 購得；
(3)PCR法克隆可變區(qū)基因:根據GENEBANK中小鼠抗體基因序列的保守位點設計引物，以cDNA為模版擴增抗體輕、重鏈可變區(qū)基因。PCR程序為:94°C 30s,58°C lmin、72°C lmin，擴增30個循環(huán)，最后72°C延伸lOmin。PCR產物經過1% (重量百分數(shù))的瓊脂糖凝膠電泳分離后，用試劑盒純化回收DNA片段，連接到載體pMD18-T中，轉化大腸桿菌DH5a感受態(tài)細胞，挑取陽性克隆，送至上海桑尼生物科技有限公司進行測序。其中引物的序列分別為:重鏈可變區(qū)引物為 5，-AGG TSM ARC TGC AGS AGT CffG G_3，(22mer)和 5，-TGA GGA GACGGT GAC CGT GGT CCC TTG GCC CC-3，(32mer)其中 S、M、R 和 W 為兼并堿基，M=A/C，R=A/G，S=C/G, W=A/T，輕鏈可變區(qū)引物為 5，-GAC ATT GAG CTC ACC CAG CTT GGT GCC-3，(24mer)和 5，-CCG TTT CAG CTC CAG CTT GGT CCC-3， (24mer)。得到的基因序列結果:重鏈可變區(qū)編碼基因序列長315bp，序列如SEQ ID NO:1所示，根據所獲得的基因序列推導出該基因序列所編碼的重鏈可變區(qū)由105個氨基酸組成，序列如SEQ ID NO:3所示。輕鏈可變區(qū)編碼基因序列長329bp，序列如SEQ ID NO:2所示，根據所獲得的基因序列推導出該基因序列所編碼的輕鏈可變區(qū)由109個氨基酸組成，序列如 SEQ ID NO:4 所示。
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實施例3:抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備、純化、亞型及特性鑒定
將實施例1獲得的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體雜交瘤細胞株2D3注射預先用福氏不完全佐劑處理過的BALB/c小鼠，收集該小鼠的腹水，采用辛酸-硫酸銨法純化抗體，具體操作步驟為:用雙層濾紙過濾小鼠腹水，4°C，12000r/min離心15min，吸取上清，將所得腹水上清與4倍體積的醋酸鹽緩沖液混合，攪拌下緩慢加入正辛酸，每毫升腹水所需的正辛酸體積為33 μ L，室溫混合30min，4°C靜置2h，然后4°C，12000r/min離心30min，棄沉淀，將得到的上清液用雙層濾紙過濾后，加入1/10濾液體積的摩爾濃度為0.lmol/L和pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液，用2mol/L的氫氧化鈉溶液調節(jié)該混合液的pH值至7.4，4°C預冷，緩慢加入硫酸銨至硫酸銨終濃度為0.277g/mL，4°C靜置2h，然后4°C，12000r/min離心30min，棄上清，將所得沉淀用原腹水體積1/10的0.01mol/L、pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液重懸，裝入透析袋，對純水透析，將充分透析好的蛋白溶液置_70°C冰箱冷凍，之后用冷凍干燥機凍干，收集凍干粉，即得純化好的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體，將抗體置于_20°C冰箱中備用；
所述的醋酸鹽緩沖液為0.29g醋酸鈉，0.141mL醋酸加水定容至IOOmL所得；所述的
0.lmol/L的磷酸鹽緩沖液為8g氯化鈉，2.9g十二水磷酸氫二鈉，0.2g氯化鉀，磷酸二氫鉀0.2g，加水定容到IOOmL所得；所述的0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液為0.8g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，0.02g氯化鉀，磷酸二氫鉀0.02g，加水定容至IOOmL所得。用市售亞型鑒定試劑盒鑒定雜交瘤細胞株2D3分泌的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體的亞型為IgG2b。用常規(guī)非競爭酶聯(lián)免疫吸附分析(ELISA)法測得注射雜交瘤細胞株2D3的BALB/c小鼠腹水純化獲得的抗體的效價可達1.5X105，即抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體稀釋
1.5X105倍時的溶液測定結果為陽性。用常規(guī)間接競爭ELISA法鑒定其對玉米赤霉烯酮的靈敏度為20pg/mL，與β -玉米赤霉烯醇，α -玉米赤霉烯醇，β -玉米赤霉醇的交叉反應分別為 84.9%, 3.3%, 3.2%ο實施例4:抗體應 用
將雜交瘤細胞株2D3分泌的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體制備玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條，用于玉米赤霉烯酮含量的檢測，其具體制備方法包括以下步驟:
(1)吸水墊的制備
將吸水紙剪裁成長15 20mm，寬3.4mm的規(guī)格，即得吸水墊；
(2)檢測墊的制備 檢測線的包被:
將玉米赤霉烯酮-牛血清白蛋白的偶聯(lián)物ZEA-BSA用包被緩沖液配制成濃度為0.4mg/mL的包被液；于距硝酸纖維素膜上沿15mm的位置，用點噴方式將其橫向包被于硝酸纖維素膜上，得到檢測線，每厘米檢測線所需玉米赤霉烯酮-牛血清白蛋白的偶聯(lián)物的包被量為200ng，然后于37°C條件下干燥30分鐘；
質控線的包被:
將兔抗鼠多克隆抗體用包被緩沖液配成濃度為0.25mg/mL的包被液；于距檢測線6mm的位置，用點噴方式將其橫向包被于硝酸纖維素膜上，得質控線，每厘米質控線所需的兔抗鼠多克隆抗體的包被量為lOOng，然后于37°C條件下干燥I小時；
所述的包被緩沖液每IOmL中含有牛血清白蛋白0.lg，氯化鈉0.08g，十二水磷酸氫二鈉0.029g,氯化鉀0.002g,磷酸二氫鉀0.002g ；
所述的硝酸纖維素膜長25mm，寬3.4mm ;
(3)樣品墊的制備:
將玻璃纖維膜剪裁成長13mm寬3.4mm的規(guī)格，放入封閉液A中浸濕，取出，于37°C條件下干燥6小時，得樣品墊，然后置干燥器中室溫保存；
所述的封閉液A為2g牛血清白蛋白，2.5g蔗糖，0.02g疊氮化鈉，0.8g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，0.02g氯化鉀，0.02g磷酸二氫鉀，加水定容至IOOmL所得；
(4)金標墊的制備:
將玻璃纖維膜剪裁成長10_寬3.4mm的規(guī)格，放入封閉液B中浸濕，取出，于37°C條件下干燥6小時，于干燥好的玻璃纖維膜上，用點噴方式將納米金標記的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體溶液橫向噴涂，每厘米噴涂長度所需納米金標記的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體為350ng，然后真空冷凍干燥2.5h，置干燥器中室溫保存；
所述的封閉液B為:2g牛血清白蛋白，2.5g蔗糖，1.6775g氯化鈉，0.058吐溫-20，0.3g聚乙烯吡咯烷酮，0.02g疊氮化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，0.02g氯化鉀，0.02g磷酸二氫鉀，加水定容至IOOmL所得；
所述納米金標記的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體溶液的具體標記方法為:量取50.0mL質量濃度為0.01%的納米金溶液，用425 μ L0.lmol/L碳酸鉀水溶液調節(jié)溶液pH值；在攪拌的狀態(tài)下緩慢加入2.5mL0.lmg/mL的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體水溶液,繼續(xù)攪拌反應30min ;加入質量濃度為10%牛血清白蛋白水溶液至牛血清白蛋白的終質量濃度為1%，繼續(xù)攪拌30min ;于41:放置2h后，1500r/min離心15min，取上清液，棄沉淀；將上清液12000r/min離心30min,棄去上清液,加入30.0mL標記洗漆保存液；再以12000r/min離心30min,棄去上清液，將沉淀用標記洗滌保存液重懸，得到5.0mL濃縮物，置4°C冰箱備用，其中納米金標記的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體溶液的質量濃度為0.05mg/mL ；
所述納米金溶液中納米金的粒徑為15nm ;
所述0.lmol/L碳酸鉀水溶液為:13.8g碳酸鉀溶于純水定容至IOOOmL, 0.22 μ m濾膜過濾所得；所述0.lmg/mL抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體水溶液為Img抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體溶解在IOmL純水中制成；所述10%牛血清白蛋白水溶液為IOg牛血清白蛋白溶解在IOOmL純水中，0.22 μ m濾膜過濾所得；所述標記洗滌保存液為:2.0g聚乙二醇-20000，
0.2g疊氮鈉，0.1235g硼酸，純水定容至IOOOmL, 0.22 μ m濾膜過濾所得；
(5)試紙條的組裝:
在紙板的一面從上到下依次粘貼吸水墊、檢測墊、金標墊和樣品墊，相鄰各墊在連接處交疊連接，交疊長度為I 2_，即得玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條，見圖1和圖2。
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上述玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條的應用:
玉米樣品的處理:取20gl#和2#待測玉米樣品用研磨機研磨，磨碎后加入80mL70%(體積分數(shù))的甲醇水，攪拌反應2分鐘，制得樣品混合液，并將該混合液手動搖晃3分鐘，然后用雙層濾紙過濾，收集濾液2mL，加入4mL純水稀釋濾液，混勻，得到1#和2#待測樣品檢測液。另取已知的玉米赤霉烯酮空白玉米樣品經同樣處理，得空白玉米樣品檢測液。
玉米赤霉烯酮試紙條檢測玉米樣品:吸取1#和2#待測樣品檢測液各100 μ L，分別逐滴加入玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條的樣品墊，將其作為檢測試紙條；另取100 μ L不含玉米赤霉烯酮的空白玉米樣品檢測液逐滴加入另一玉米赤霉烯酮免疫層析試紙條的樣品墊，將其作為對照試紙條，15分鐘后讀取結果。
檢測結果:對照試紙條的質控線和檢測線均顯示出紅色條帶；1#樣品檢測試紙條的質控線顯示出紅色線條，而檢測線不顯色，由此判定:其為陽性結果，且待測樣品檢測液中玉米赤霉烯酮的含量等于或高于2ng/mL，見圖3_1，再經換算得1#玉米樣品中玉米赤霉烯酮的含量等于或高于24ng/g。
2#樣品檢測試紙條的質控線顯示出紅色線條，而檢測線顏色比對照試紙條檢測線顏色淺，由此判定:其為陽性結果，且待測樣品檢測液中玉米赤霉烯酮的含量等于或高于
0.5ng/mL,并小于2ng/mL，見圖3_2，再經換算得2#待測玉米樣品中玉米赤霉烯酮含量等于或高于6ng/g,并小于24ng/g。
權利要求
1.雜交瘤細胞株2D3，其特征在于:它保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號為CCTCC N0.C201328。
2.抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體，其特征在于:它由保藏編號為CCTCCN0.C201328的雜交瘤細胞株2D3分泌產生。
3.權利要求2所述的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體在玉米赤霉烯酮含量測定中的應用。
4.根據權利要求2所述的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備方法，其特征在于:將權利要求I所述的雜交瘤細胞株2D3注射預先用福氏不完全佐劑處理過的BALB/c小鼠，收集該小鼠的腹水，純化即得抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體。
5.根據權利要求4所述 的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備方法，其特征在于:所述的純化方法為辛酸-硫酸銨法，具體步驟為:用雙層濾紙過濾小鼠腹水，4°C，12000r/min離心15min以上，吸取上清，將所得腹水上清與4倍體積的醋酸鹽緩沖液混合，攪拌下緩慢加入正辛酸，每毫升腹水所需的正辛酸體積為30-35 μ L，室溫混合30 60min，4°C靜置2h以上，然后4°C，12000r/min離心30min以上，棄沉淀，將得到的上清液用雙層濾紙過濾后，力口入1/10濾液體積的摩爾濃度為0.lmol/L、pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液，用2mol/L的氫氧化鈉溶液調節(jié)該混合液的PH值至7.4，4°C預冷，緩慢加入硫酸銨至硫酸銨終濃度為0.277g/mL，4°C靜置2h以上，然后4°C，12000r/min離心30min以上，棄上清，將所得沉淀用原腹水體積1/10的0.01mol/L、pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液重懸，裝入透析袋，用純水透析，將充分透析好的蛋白溶液置_70°C冰箱冷凍，之后用冷凍干燥機凍干，收集凍干粉，即得純化好的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體，將抗體置_20°C冰箱中備用； 所述的醋酸鹽緩沖液為0.29g醋酸鈉，0.141mL醋酸加水定容到IOOmL所得；所述的·0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液為0.8g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，0.02g氯化鉀，磷酸二氫鉀0.02g，加水定容到IOOmL所得；所述的0.lmol/L的磷酸鹽緩沖液為8g氯化鈉，2.9g十二水磷酸氫二鈉，0.2g氯化鉀，磷酸二氫鉀0.2g，加水定容到IOOmL所得。
全文摘要
本發(fā)明提供了雜交瘤細胞株2D3、其分泌產生的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體及其應用。雜交瘤細胞株2D3，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號為CCTCC NO.C201328。雜交瘤細胞株2D3可以用于制備高效價抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體，鼠腹水經純化制得的抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)測得的效價可達1.5×105。該抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體靈敏度高，對玉米赤霉烯酮的50%抑制濃度IC50為20pg/mL，與β-玉米赤霉烯醇，α-玉米赤霉烯醇，β-玉米赤霉醇的交叉反應分別為84.9%，3.3%，3.2%?？捎糜谟衩壮嗝瓜┩康臏y定。
文檔編號G01N33/577GK103232975SQ20131011582
公開日2013年8月7日 申請日期2013年4月3日 優(yōu)先權日2013年4月3日
發(fā)明者李培武, 李鑫, 張奇, 何婷, 丁小霞, 張文, 李冉 申請人:中國農業(yè)科學院油料作物研究所