專利名稱：一種維生素c衍生物的合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物加工領(lǐng)域，更具體地說，是涉及一種維生素C衍生物的合成工藝。
背景技術(shù)：
維生素C又叫L-抗壞血酸，是一種水溶性維生素，分子式為C6H806。維生素C能促進(jìn)骨膠原的生物合成，利于組織創(chuàng)傷口的更快愈合；促進(jìn)氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代謝， 延長(zhǎng)肌體壽命；改善鐵、鈣和葉酸的利用；改善脂肪和類脂特別是膽固醇的代謝，預(yù)防心血管病；促進(jìn)牙齒和骨骼的生長(zhǎng)，防止牙床出血；增強(qiáng)肌體對(duì)外界環(huán)境的抗應(yīng)激能力和免疫力。維生素C在食品、醫(yī)藥以及飼料等行業(yè)有廣闊的前景。但是維生素C的不穩(wěn)定性，嚴(yán)重影響了其有效利用率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問題，提供了一種穩(wěn)定性高、產(chǎn)率高的維生素C衍生物的合成工藝。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案，本發(fā)明的工藝步驟為1. 5,6-0-異亞丙基-維生素C的合成在裝有回流冷凝管的250ml三口燒瓶中加入100 150ml的丙酮，開啟恒溫水浴和電動(dòng)攪拌器，然后迅速加入定量維生素C，使丙酮和維生素C的物質(zhì)的量的為10 1 20 1，加入催化劑氫碘酸5 10ml，于25 30°C下加熱攪拌2 3h，反應(yīng)結(jié)束后減壓抽濾，用丙酮和正己烷反復(fù)洗滌產(chǎn)物，真空干燥；2.維生素C磷酸酯鎂的合成在250ml的四口燒瓶中加入8 1 10 1的蒸餾水和吡啶的混合溶液后置于冰水浴中攪拌，通氮?dú)獗Ｗo(hù)，再加入5，6-0-異亞丙基-維生素C，用滴液漏斗逐滴加入三氯氧磷，使5，6-0-異亞丙基-維生素C和三氯氧磷物質(zhì)的量之比為1 1.2 1 1.6，加入氫氧化鉀，調(diào)節(jié)體系的PH值為11 13，反應(yīng)時(shí)間為1 3h，反應(yīng)結(jié)束后在恒溫水浴中于 70°C恒溫水解30 40min，取出冷卻至室溫，加入IOOml乙醇溶液，靜置沉淀后減壓抽濾，真空干燥。本發(fā)明的有益效果1.本發(fā)明合成的維生素C磷酸酯鎂是一種穩(wěn)定的維生素C衍生物，克服了維生素 C怕光、熱及金屬離子等易氧化分解的種種弊端；并且動(dòng)物體內(nèi)廣泛存在著磷酸酯水解酶， 維生素C磷酸酯鎂進(jìn)入人體內(nèi)后能迅速酶解成維生素C，從而具有與維生素C相同的生理作用；2.本發(fā)明的收率為81%。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的工藝步驟為1.5，6-0-異亞丙基-維生素C的合成在裝有回流冷凝管的250ml三口燒瓶中加入100 150ml的丙酮，開啟恒溫水浴和電動(dòng)攪拌器，然后迅速加入定量維生素C，使丙酮和維生素C的物質(zhì)的量的為10 1 20 1，加入催化劑氫碘酸5 10ml，于25 30°C下加熱攪拌2 3h，反應(yīng)結(jié)束后減壓抽濾，用丙酮和正己烷反復(fù)洗滌產(chǎn)物，真空干燥；2.維生素C磷酸酯鎂的合成250ml的四口燒瓶中加入8 1 10 1的蒸餾水和吡啶的混合溶液后置于冰水浴中攪拌，通氮?dú)獗Ｗo(hù)，再加入5，6-0-異亞丙基-維生素C，用滴液漏斗逐滴加入三氯氧磷，使5，6-0-異亞丙基-維生素C和三氯氧磷物質(zhì)的量之比為1 1.2 1 1.6，加入氫氧化鉀，調(diào)節(jié)體系的PH值為11 13，反應(yīng)時(shí)間為1 池，反應(yīng)結(jié)束后在恒溫水浴中于70°C 恒溫水解30 40min，取出冷卻至室溫，加入IOOml乙醇溶液，靜置沉淀后減壓抽濾，真空干
O本發(fā)明選擇丙酮和維生素C的物質(zhì)的量的比作為5，6-0-異亞丙基-維生素C收率的影響因素，可見表1。表1原料配比對(duì)5，6-0-異亞丙基-維生素C收率的影響
權(quán)利要求
1.一種維生素C衍生物的合成工藝，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為(1)5,6-0-異亞丙基-維生素C的合成在裝有回流冷凝管的250ml三口燒瓶中加入100 150ml的丙酮，開啟恒溫水浴和電動(dòng)攪拌器，然后迅速加入定量維生素C，使丙酮和維生素C的物質(zhì)的量的為10 1 20 1，加入催化劑氫碘酸5 10ml，于25 30°C下加熱攪拌2 汕，反應(yīng)結(jié)束后減壓抽濾，用丙酮和正己烷反復(fù)洗滌產(chǎn)物，真空干燥；(2)維生素C磷酸酯鎂的合成在250ml的四口燒瓶中加入8 1 10 1的蒸餾水和吡啶的混合溶液后置于冰水浴中攪拌，通氮?dú)獗Ｗo(hù)，再加入5，6-0-異亞丙基-維生素C，用滴液漏斗逐滴加入三氯氧磷， 使5，6-0-異亞丙基-維生素C和三氯氧磷物質(zhì)的量之比為1 1.2 1 1.6，加入氫氧化鉀，調(diào)節(jié)體系的PH值為11 13，反應(yīng)時(shí)間為1 池，反應(yīng)結(jié)束后在恒溫水浴中于70°C恒溫水解30 40min，取出冷卻至室溫，加入IOOml乙醇溶液，靜置沉淀后減壓抽濾，真空干O
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種維生素C衍生物的合成工藝，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為丙酮和維生素C的物質(zhì)的量的比為15 1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種維生素C衍生物的合成工藝，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為5,6-0-異亞丙基-維生素C和三氯氧磷物質(zhì)的量之比為1 1.4，pH值為12。
全文摘要
一種維生素C衍生物的合成工藝屬于藥物加工領(lǐng)域，更具體地說，是涉及一種維生素C衍生物的合成工藝。本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定性高、產(chǎn)率高的維生素C衍生物的合成工藝。本發(fā)明的工藝步驟為5，6-O-異亞丙基-維生素C的合成；維生素C磷酸酯鎂的合成。
文檔編號(hào)C07F9/655GK102453052SQ20101051572
公開日2012年5月16日 申請(qǐng)日期2010年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月22日
發(fā)明者張淼 申請(qǐng)人:張淼