專利名稱：檢測體分析裝置及向試劑容器的記錄介質(zhì)寫入信息的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用試劑來分析檢測體的檢測體分析裝置以及向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的寫入方法。
背景技術(shù)：
已知有從附加了存儲試劑信息的RFID (Radio Frequency Identif ication，射頻識別)標(biāo)簽的試劑容器中吸引試劑，并使用該試劑來分析檢測體的檢測體分析裝置。在 U. S. Patent Publication No. 2010/0001854中，記載有向在反應(yīng)平臺上排列并被搬送的反應(yīng)容器分注檢測體，并且從試劑庫內(nèi)收容的多個試劑容器中分注與分析項目對應(yīng)的試劑來進(jìn)行生物化學(xué)分析的分析裝置。U. S. Patent Publication No. 2010/0001854記載的分析裝置具備從試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽讀取信息以及向RFID寫入信息的RFID讀寫器。在該U. S. Patent Publication No. 2010/0001854公開的分析裝置中，在分析裝置起動時，從各試劑容器的RFID標(biāo)簽讀取信息，根據(jù)所讀取出的信息判斷是否設(shè)置了新的試劑容器，在設(shè)置有新的試劑容器的情況下，通過RFID讀寫器，向該試劑容器的RFID標(biāo)簽寫入使用開始時期。作為檢測體分析裝置，已知有通過流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行檢測體的分析的裝置。在利用流式細(xì)胞術(shù)的分析裝置中，針對每個分析項目使用不同的試劑來調(diào)制分析用試樣，并將其供給到流通池。因此，針對每個分析項目(每個分析試劑)，分別設(shè)置向流通池供給分析用試樣的流體系統(tǒng)、和設(shè)置在其中所使用的試劑的試劑設(shè)置部，所以在更換試劑時需要確認(rèn)試劑設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器中收容的試劑是否為正確的試劑。所述U. S. Patent Publication No. 2010/0001854記載的分析裝置在試劑庫內(nèi)具備多個試劑容器的收容室， 在各收容室中不論試劑的種類而可以設(shè)置試劑容器，是完全沒有對在指定的收容室(試劑設(shè)置部)中設(shè)置了收容指定的試劑的試劑容器進(jìn)行確認(rèn)的技術(shù)上的必要性的裝置。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的在于提供一種檢測體分析裝置，可以在更換時確認(rèn)試劑容器是否設(shè)置于正確的試劑容器設(shè)置部中而向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。本發(fā)明的保護(hù)范圍僅由所附的權(quán)項限定，并且不受本發(fā)明內(nèi)容部分中的陳述的任何程度上的影響。本發(fā)明提供(1) 一種檢測體分析裝置，包括試劑容器設(shè)置部，用于設(shè)置附加有能夠?qū)懭胄畔⒉⑶掖鎯α嗽噭┬畔⒌挠涗浗橘|(zhì)、收容了指定試劑的試劑容器；讀取部，能夠進(jìn)行讀出試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息的處理；寫入部，能夠進(jìn)行向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的處理；寫入指示部，進(jìn)行由寫入部寫入信息的指示；以及控制部，在由讀取部從試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示指定試劑的信息、并且由寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，控制寫入部，以便向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)
與入{曰息。通過所述(1)的結(jié)構(gòu)，可以在更換時確認(rèn)試劑容器是否設(shè)置于正確的試劑容器設(shè)置部而向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。(2)在所述(1)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，包括第2試劑容器設(shè)置部，用于設(shè)置附加有能夠?qū)懭胄畔⒉⑶掖鎯α嗽噭┬畔⒌挠涗浗橘|(zhì)、收容了第2指定試劑的第2試劑容器；第2讀取部，能夠進(jìn)行讀出第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息的處理；第2寫入部，能夠進(jìn)行向第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的處理；以及第2寫入指示部，進(jìn)行由第2寫入部寫入信息的指示，其中，所述控制部在由第2讀取部從第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示第2指定試劑的信息、并且由第2寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，控制第2寫入部，以便向第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。(3)在所述(1)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，在所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的能夠開閉的罩，其中，所述寫入指示部具備探測所述罩的關(guān)閉的傳感器，通過傳感器探測罩的關(guān)閉，進(jìn)行寫入指示。(4)在所述(1)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述寫入指示部具備對試劑容器向所述試劑容器設(shè)置部的設(shè)置進(jìn)行檢測的傳感器，通過傳感器探測設(shè)置試劑容器，進(jìn)行寫入指示。(5)在所述⑴所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述寫入部將與更換后的試劑容器中收容的試劑的使用開始時期相關(guān)的信息寫入到所述記錄介質(zhì)中。(6)在所述(5)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，包括輸出部，其中，所述控制部基于寫入到所述記錄介質(zhì)中的與使用開始時期相關(guān)的信息，使所述輸出部輸出表示試劑的有效期限已到的信息。(7)在所述(6)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，在所述記錄介質(zhì)中，存儲有與試劑的制造后有效期限相關(guān)的信息，所述控制部基于與所述使用開始時期相關(guān)的信息以及與所述制造后有效期限相關(guān)的信息，使所述輸出部輸出表示試劑的有效期限已到的信息。(8)在所述⑴所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，包括輸出部，其中，所述控制部在確認(rèn)了向所述記錄介質(zhì)寫入信息完成之后，使所述輸出部輸出表示試劑更換完成的信息。(9)在所述⑶所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，
所述控制部在確認(rèn)了向所述記錄介質(zhì)寫入信息完成之后，執(zhí)行用于使更換后的試劑容器中收容的試劑能夠用于檢測體的分析的試劑更換時序，在所述試劑更換時序完成之后，使所述輸出部輸出表示試劑更換完成的信息。(10)在所述⑴所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述讀取部以及寫入部是構(gòu)成為能夠執(zhí)行讀出處理和寫入處理的讀寫部，所述讀出處理從所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)讀出信息，所述寫入處理向所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。(11)在所述⑴所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述控制部判定在由所述讀取部讀出的信息中是否包括與使用開始時期相關(guān)的信息，在不包括與使用開始時期相關(guān)的信息的情況下，控制所述寫入部，以便向所設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入與所設(shè)置的試劑容器中收容的試劑的使用開始時期相關(guān)的 fn息ο(12)在所述(1) (10)中的任意一項所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述控制部判定在由所述讀取部讀出的信息中是否包括與使用開始時期相關(guān)的信息，在包括與使用開始時期相關(guān)的信息的情況下，控制所述寫入部，以便即使在由讀取部讀出的試劑信息中包括表示指定試劑的信息并且由寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下， 也不執(zhí)行信息的寫入處理。(13)在所述(3)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，包括吸引管，從所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器吸引指定試劑；以及連動部，與所述罩的開閉連動地使所述吸引管移動，以便在打開了所述罩時所述吸引管從試劑容器退出，在關(guān)閉了所述罩時所述吸引管進(jìn)入到試劑容器。(14)在所述(13)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述試劑容器具備蓋部，由所述吸引管能夠刺穿所述蓋部，所述連動部與所述罩的開閉連動地使所述吸引管移動，以便在關(guān)閉了所述罩時所述吸引管刺穿蓋部而進(jìn)入到試劑容器。(15)在所述(1)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述控制部監(jiān)視試劑容器的液量，基于監(jiān)視結(jié)果，判定是否需要更換試劑容器。(16)在所述(1)所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，包括試樣調(diào)制部，根據(jù)試劑容器中收容的指定試劑和檢測體來調(diào)制測定試樣；以及檢測部，具備導(dǎo)入由所述試樣調(diào)制部調(diào)制出的測定試樣的流通池，根據(jù)通過流通池的測定試樣來檢測規(guī)定的血球。(17)在所述⑴所述的檢測體分析裝置中，其特征在于，所述試劑容器設(shè)置部設(shè)置收容染色液的試劑容器，所述染色液用于對檢測體中包含的規(guī)定的檢測對象物進(jìn)行染色。(18) 一種檢測體分析裝置，其特征在于，包括試劑容器設(shè)置部，用于設(shè)置附加有能夠?qū)懭胄畔⒉⑶掖鎯α嗽噭┬畔⒌挠涗浗橘|(zhì)、收容了指定試劑的試劑容器；讀取部，能夠進(jìn)行讀出試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息的處理；
寫入部，能夠進(jìn)行向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的處理；以及控制部，在由所述讀取部從試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)以規(guī)定時間連續(xù)地讀出了表示指定試劑的試劑信息的情況下，控制寫入部，以便向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。通過所述(18)的結(jié)構(gòu)，可以在更換時確認(rèn)試劑容器是否設(shè)置于正確的試劑容器設(shè)置部而向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。(19) 一種向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的寫入方法，其特征在于，包括由讀取部讀出檢測體分析裝置的試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息；由寫入指示部進(jìn)行向所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的指示；以及在由所述讀取部從所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示指定試劑的信息、并且由所述寫入指示部進(jìn)行了寫入信息的指示的情況下，由寫入部向所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。通過所述(19)的結(jié)構(gòu)，可以在更換時確認(rèn)試劑容器是否設(shè)置于正確的試劑容器設(shè)置部而向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。(20)在所述(19)所述的寫入方法中，其特征在于，包括由第2讀取部讀出所述檢測體分析裝置的第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息；由第2寫入指示部進(jìn)行向所述第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的指示；以及在由所述第2讀取部從所述第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示所述第2指定試劑的信息、并且由所述第2寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，向所述第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信肩、ο


圖1是示出實施方式的檢測體分析裝置的整體結(jié)構(gòu)的立體圖。圖2是示出實施方式的檢測體分析裝置的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖3是示出實施方式的測定單元的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖4是示出實施方式的測定單元的試劑容器保持器的結(jié)構(gòu)的立體圖。圖5是示出實施方式的測定單元的試劑容器保持器的結(jié)構(gòu)的正面圖。圖6是示出實施方式的試劑容器保持器的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的縱剖面圖。圖7是示出實施方式的試劑容器保持器的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的縱剖面圖。圖8是示出實施方式的試劑容器保持器的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的縱剖面圖。圖9是示出實施方式的試劑容器的結(jié)構(gòu)的立體圖。圖10是示出實施方式的試劑容器的結(jié)構(gòu)的立體圖。
圖11是示出實施方式的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽中存儲的試劑信息的示意圖。圖12是示出實施方式的信息處理單元的結(jié)構(gòu)的框圖。圖13是示出實施方式的試劑代碼表的構(gòu)造的示意圖。圖14是示出實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的檢測體分析控制處理的步驟的流程圖。圖15A是示出實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的試劑更換控制處理的步驟的流程圖。圖15B是示出實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的試劑更換控制處理的步驟的流程圖。圖15C是示出實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的試劑更換控制處理的步驟的流程圖。圖16是示出實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的是否需要更換試劑的判定處理的步驟的流程圖。圖17是示出實施方式2的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽中存儲的試劑信息的示意圖。圖18是示出本實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的檢測體分析控制處理的步驟的流程圖。圖19是示出本實施方式的由信息處理單元5進(jìn)行的試劑更換控制處理的步驟的流程圖。圖20是示出圖19的步驟S401的是否需要更換試劑的判定處理的詳細(xì)步驟的流程圖。圖21是示出圖19的步驟S406的第1試劑檢查處理的詳細(xì)步驟的流程圖。圖22是示出圖19的步驟S408的第2試劑檢查處理的詳細(xì)步驟的流程圖。
具體實施例方式以下，根據(jù)附圖，說明本發(fā)明的實施方式。(實施方式1)[檢測體分析裝置的結(jié)構(gòu)]圖1是示出實施方式1的檢測體分析裝置的整體結(jié)構(gòu)的立體圖。本實施方式的檢測體分析裝置1是將血液檢測體中包含的血球分類為白血球、紅血球、血小板等，并對各血球進(jìn)行計數(shù)的多項目血球分析裝置。本實施方式的檢測體分析裝置1如圖1所示，具備在箭頭X2方向側(cè)配置的第1測定單元3以及在箭頭Xl方向側(cè)配置的第2測定單元2這2個測定單元；在第1測定單元3以及第2測定單元2的前面?zhèn)?箭頭Yl方向側(cè))配置的檢測體搬送單元(取樣器)4 ；以及與第1測定單元3、第2測定單元2以及檢測體搬送單元4電連接的由PC(個人計算機)構(gòu)成的信息處理單元5。另外，檢測體分析裝置1通過信息處理單元5與主機計算機6 (參照圖2)連接。<測定單元的結(jié)構(gòu)>圖2是示出本實施方式的檢測體分析裝置1的結(jié)構(gòu)的示意圖。如圖1以及圖2所示，第1測定單元3以及第2測定單元2是實質(zhì)上相同種類的測定單元，被相互相鄰地配置。具體而言，在本實施方式中，第2測定單元2使用與第1測定單元3相同的測定原理， 針對同一測定項目測定檢測體。進(jìn)而，第2測定單元2針對第1測定單元3沒有分析的測定項目也進(jìn)行測定。另外，如圖2所示，第2測定單元2以及第1測定單元3分別具有從樣品容器100吸引檢測體即血液的檢測體吸引部21以及31 ；根據(jù)由檢測體吸引部21以及 31吸引出的血液調(diào)制測定試樣的試樣調(diào)制部22以及32 ；和從由試樣調(diào)制部22以及32調(diào)制出的測定試樣檢測血液的血球的檢測部23以及33。另外，如圖1所示，在第1測定單元 3以及第2測定單元2中，分別設(shè)置有對各機構(gòu)部的致動器進(jìn)行驅(qū)動，接收傳感器的檢測信號的驅(qū)動器基板3a以及2a。另外，第2測定單元2以及第1測定單元3如圖2所示，分別還包括在內(nèi)部收容檢測體吸引部21以及31、試樣調(diào)制部22以及32等的單元罩24以及34 ；將樣品容器100 取入到單元罩24以及34的內(nèi)部，將樣品容器100搬送至檢測體吸引部21以及31的吸引位置600以及700的樣品容器搬送部25以及35 ；和在吸引位置600以及700處固定保持樣品容器100的固定保持部26以及36。另外，如上所述，第1測定單元3以及第2測定單元2是實質(zhì)上相同種類的測定單元，所以以下說明第2測定單元2，對于第1測定單元3省略其說明。圖3是示出本實施方式的第2測定單元的結(jié)構(gòu)的示意圖。檢測體吸引部21如圖 3所示，具有試劑通過內(nèi)部的吸引管即穿孔器21a以及定量部21b。穿孔器21a形成為前端可以貫通(刺穿)樣品容器100的后述的密閉蓋100a。另外，穿孔器21a可以通過未圖示的穿孔器驅(qū)動部在鉛直方向(Z方向)上移動，可以移動至后述反應(yīng)腔221 (221a 221e)。 定量部21b由注射器泵等構(gòu)成，具有經(jīng)由穿孔器21a從樣品容器100吸引規(guī)定量的檢測體并將其吐出的功能。由此，可以從樣品容器100吸引在檢測體測定中所需的規(guī)定量的檢測體，并將其供給到反應(yīng)腔221 (221a 221e)。檢測部23通過稍流DC檢測法進(jìn)行RBC檢測(紅血球的檢測)以及PLT檢測(血小板的檢測)，并且通過SLS-血紅蛋白法進(jìn)行HGB檢測(血液中的血紅蛋白的檢測)。另外，檢測部23如圖3所示，具有通過粒子的流通池23b、和具備向通過流通池23b的粒子照射光的半導(dǎo)體激光器23c以及接收來自照射了光的粒子的散射光的受光部23d的FCM測定部23a。FCM測定部23a通過流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行WBC檢測(白血球的檢測)。另外，由檢測部 23得到的檢測結(jié)果作為檢測體的測定數(shù)據(jù)(測定結(jié)果)，發(fā)送到信息處理單元5。如圖3所示，第2測定單元2的試樣調(diào)制部22具有反應(yīng)腔221 (221a 221e)、和與反應(yīng)腔221 (221a 221e)連接的試劑供給部222 (222a 222e)。反應(yīng)腔221 (221a 221e)使由檢測體吸引部21吸引出的檢測體(血液)、和從試劑供給部222 (222a 222e) 供給的試劑混合以及反應(yīng)。預(yù)先根據(jù)測定類別設(shè)置了多個反應(yīng)腔221 (221a 221e)，向反應(yīng)腔221 (221a 221e)供給與測定項目對應(yīng)的多個種類的試劑(染色液等)，經(jīng)由檢測體和試劑的混合以及反應(yīng)過程而調(diào)制與各種測定項目對應(yīng)的測定試樣。所調(diào)制出的測定試樣供給到FCM測定部23a。在本實施方式中，與后述的5個保持器部60a、60b、60c、60d以及 60e中設(shè)置的5種類的試劑對應(yīng)地，反應(yīng)腔221具有5個反應(yīng)腔221a、221b、221c、221d以及221e。另外，試劑供給部222也同樣地具有5個試劑供給部222a、222b、222c、222d以及 222e。具體而言，保持器部60a中設(shè)置的試劑容器中收容的試劑通過試劑供給部222a供給到反應(yīng)腔221a。另外，如后所述，在保持器部60a中，設(shè)置收容了白血球的第1子等級分類用的染色液的試劑容器，所以供給到反應(yīng)腔221a以及試劑供給部222a的是白血球的第1 子等級分類用的染色液。在本實施方式中，試劑供給部222 (222a 222e)設(shè)置在單元罩24的內(nèi)部，具有保持收容了規(guī)定量的試劑的多個試劑容器200 (參照圖9)或者300(參照圖10)的試劑容器保持器60。所述試劑容器保持器60具有5個保持器部60a、60b、60C、60d以及60e，各保持器部(60a 60e)分別設(shè)置有吸引試劑容器200 (或者300)內(nèi)的試劑的穿孔器64 (64a 64e)。另外，試劑供給部222 (222a 222e)具有氣泡傳感器223 (223a 223e)；由注射器泵以及隔膜泵等構(gòu)成的定量部224 (224a 224e)；和進(jìn)行將所吸引出的試劑移動到定量部224 (224a 224e)以及反應(yīng)腔221 (221a 221e)時的流路的開閉的電磁閥225 (225a 225e)以及226(226a 226e)。如圖3所示，氣泡傳感器223 (223a 223e)預(yù)先設(shè)置在穿孔器64(64a 64e)與反應(yīng)腔221 (221a 221e)之間的流路中，檢測從穿孔器64(64a 64e)吸引出的液體中包含的氣泡。進(jìn)而，試劑供給部222 (222a 222e)除了試劑容器保持器60中保持的試劑容器200 (或者300)以外，還具有用于從在測定單元的外部配置的大容量試劑容器110中移送試劑(溶血劑等)的定量部227 (227a 227e)和電磁閥228 (228a 228e)以及229(229a 229e)。另外，在本實施方式中，如圖3所示，氣泡傳感器223、定量部224、電磁閥225、電磁閥226、定量部227、電磁閥228以及電磁閥229分別各設(shè)置了 5個。另外，對于試劑容器200以及300，在后面詳細(xì)說明。如圖1所示，在單元罩24的前面?zhèn)?，設(shè)置有可開閉的前罩24a。試劑容器保持器 60預(yù)先配置在第2測定單元2的前面上部，通過打開前罩24a，向外部露出。由此，使用者可以容易地更換試劑容器200以及300。另外，在第1測定單元3的單元罩34的前面?zhèn)?，也設(shè)置有可開閉的前罩34a。同樣地，試劑容器保持器60預(yù)先配置在第1測定單元3的前面上部，通過打開前罩34a，向外部露出。另外，在第1測定單元3以及第2測定單元2中，設(shè)置有發(fā)出警告音的蜂鳴器39、 29。蜂鳴器39、29預(yù)先與驅(qū)動器基板3a、2a獨立地連接，通過信息處理單元5的控制信號
產(chǎn)生警告音。接下來，詳細(xì)說明試劑容器保持器60的結(jié)構(gòu)。圖4以及圖5是示出本實施方式的第2測定單元的試劑容器保持器的結(jié)構(gòu)的立體圖以及正面圖。如圖4以及圖5所示，試劑容器保持器60具有5個保持器部60a、60b、60C、60d以及60e，保持合計5個(5種)試劑容器200 (或者300)。試劑容器保持器60中保持的試劑容器200 (或者300)收容有用于通過 FCM測定部23a測定多個測定項目的分別不同的種類的試劑(染色液)。試劑容器根據(jù)試劑的種類而使用大型(約IOOmL)的試劑容器200 (參照圖9)和小型(約20mL)的試劑容器300 (參照圖10)，但各保持器部60a 60e可以保持試劑容器200或者300中的任意一個。即，5個保持器部60a 60e分別具有同樣的結(jié)構(gòu)。在3個保持器部60a 60c中設(shè)置大型的試劑容器200，在2個保持器部60d以及60e中設(shè)置小型的試劑容器300 (在圖4以及圖5中未圖示)。進(jìn)而，詳細(xì)而言，在保持器部60a 60c中設(shè)置收容有白血球的子等級分類用的染色液的試劑容器200，在保持器部60d中設(shè)置收容有網(wǎng)狀紅血球檢測用的染色液的試劑容器300，在保持器部60e中設(shè)置收容有血小板檢測用的染色液的試劑容器300。 這些保持器部60a 60e分別具有機架61、試劑容器設(shè)置部62、用于使試劑容器設(shè)置部62開閉的罩63、所述的穿孔器64 (64a 64e)、和穿孔器升降機構(gòu)65 (65a 65e)。在保持器部60a 60e 中分別設(shè)置有RFID(Radio Frequency Identification) 讀寫器6Ia 61e ；以及與RFID讀寫器61a 6Ie分別逐個對應(yīng)地連接的天線62a 62e。在試劑容器200以及300中，分別安裝有存儲與試劑相關(guān)的各種信息的RFID標(biāo)簽260(360)。 RFID標(biāo)簽260(360)是不需要電池的無源標(biāo)簽，通過從天線62a 62e發(fā)送的電波進(jìn)行驅(qū)動。在RFID標(biāo)簽260 (360)中，存儲有表示試劑的種類的試劑代碼、試劑的使用期限、試劑的最大使用次數(shù)、對各試劑獨立地分配的串行編號、批號、開封后有效期限的各信息。RFID讀寫器61a 61e在從RFID標(biāo)簽260 (360)讀取試劑信息時，從天線62a 62e發(fā)送電波。當(dāng)從天線62a 62e發(fā)送了電波后，其一部分被RFID標(biāo)簽260 (360)反射。在該反射波中，載有RFID標(biāo)簽260 (360)中存儲的試劑信息。天線62a 62e接收來自RFID標(biāo)簽260 (360) 的反射波，RFID讀寫器61a 61e取得該反射波中包含的試劑信息。試劑容器設(shè)置部62設(shè)置在機架61的下部(參照圖5)，設(shè)置有用于在其內(nèi)部設(shè)置試劑容器200 (300)的空間。圖6 圖8是示意地示出本實施方式的試劑容器保持器的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的縱剖面圖， 圖6示出在試劑容器保持器中裝卸試劑容器的狀態(tài)，圖7示出試劑容器保持器中的試劑容器的設(shè)置狀態(tài)，圖8示出使試劑容器保持器的罩下降了的狀態(tài)。如圖6所示，試劑容器設(shè)置部62具有支撐試劑容器200(300)的支撐部624、和可旋轉(zhuǎn)地支撐支撐部624的旋轉(zhuǎn)機構(gòu) 625。支撐部624形成為具有與試劑容器200 (300)的形狀對應(yīng)的形狀，試劑容器200 (300) 的前面以及下面接觸。旋轉(zhuǎn)機構(gòu)625可以以在支撐部624的彎曲部附近設(shè)置的軸承625a 為中心，使支撐部624旋轉(zhuǎn)。進(jìn)而，在機架61的內(nèi)部，設(shè)置有通過與支撐部624接觸，而吸附所旋轉(zhuǎn)的支撐部 624的吸附部626。在吸附部626中設(shè)置了磁鐵，與支撐部624的前側(cè)部分通過磁力吸附。 由此，支撐部624在試劑容器200(300)的下面成為水平的設(shè)置位置Pl (參照圖6)、與試劑容器200(300)的前側(cè)以及后側(cè)端面成為垂直的設(shè)置位置Ql (參照圖7)之間移動。如圖7 所示，在配置于該設(shè)置位置Ql的狀態(tài)下，試劑容器200 (300)的后述的開口部212(312)成為水平并且位于穿孔器64的正下方。天線62a 62e分別安裝在各試劑容器設(shè)置部62的側(cè)面部分中。在試劑容器 200 (300)配置于設(shè)置位置Ql時，該試劑容器200 (300)的RFID標(biāo)簽260 (360)配置于設(shè)置了該試劑容器200(300)的試劑容器設(shè)置部62中的與天線62a 62e相鄰的位置。由此， 通過天線62a 62e中的最接近(即相鄰)的一個接收來自試劑容器設(shè)置部62中設(shè)置的試劑容器200 (300)的RFID標(biāo)簽260 (360)的反射波。從RFID標(biāo)簽260 (360)發(fā)出的反射波非常微弱，無法通過最接近的天線以外的天線接收。罩63如圖6所示，配置在保持器部60a 60e (機架61)各自的跟前側(cè)(箭頭Yl 方向側(cè))，安裝在穿孔器升降機構(gòu)65中。通過該穿孔器升降機構(gòu)65，罩63可以移動到打開試劑容器設(shè)置部62的上升位置P2(參照圖7)、和覆蓋(關(guān)閉)試劑容器設(shè)置部62的下降位置Q2(參照圖8)。另外，如圖5所示，在罩63的規(guī)定位置，設(shè)置了由開口構(gòu)成的窗部631。 如圖8所示，在罩63位于覆蓋(關(guān)閉)試劑容器設(shè)置部62的下降位置Q2的狀態(tài)下，使用者可以經(jīng)由該窗部631，視覺辨認(rèn)試劑容器200(300)上粘貼的簽條250(350、參照圖10)。 在經(jīng)由簽條250(350)的窗部631可以進(jìn)行視覺辨認(rèn)的位置，印刷了識別試劑容器200(300)的種類(試劑的種類)的標(biāo)識。另外，在罩63中，粘貼印刷了識別試劑容器設(shè)置部62中設(shè)置的試劑容器200 (300)的種類(試劑的種類)的標(biāo)識的簽條632。即，在5個保持器部 60a 60e中，分別設(shè)置收容確定的種類的試劑的試劑容器200 (300)，所以與其對應(yīng)地，在各保持器部60a 60e的罩63中，粘貼識別應(yīng)設(shè)置的試劑的種類的簽條632。由此，在試劑容器設(shè)置部62中設(shè)置了試劑容器200 (300)的狀態(tài)(使罩63下降到下降位置Q2的狀態(tài)) 下，可以根據(jù)罩63上附加的簽條632、和經(jīng)由窗部631所視覺辨認(rèn)的簽條250 (350)，確認(rèn)正確的試劑是否設(shè)置于各保持器部60a 60e中。另外，在保持器部60a 60e中，分別設(shè)置有檢測對應(yīng)的罩63的開閉的罩開閉傳感器63a。罩開閉傳感器63a是具有相互對向配置的發(fā)光部和受光部的光斬波器，通過對穿孔器升降機構(gòu)65中設(shè)置的檢測片65a進(jìn)行檢測，來檢測罩的開閉。進(jìn)一步詳細(xì)而言，在位于下降位置Q2時，檢測片65a配置在罩開閉傳感器63a的發(fā)光部與受光部之間，通過受光部檢測出檢測片65a遮擋來自發(fā)光部的光，檢測出罩63被關(guān)閉，通過受光部檢測出來自發(fā)光部的光未被檢測片65a遮擋，檢測出罩63被打開。如圖7所示，穿孔器64配置在試劑容器設(shè)置部62的最里部(箭頭Y2方向側(cè)端部)的上方位置，通過保持穿孔器64的穿孔器升降機構(gòu)65在鉛直方向(Z方向)上移動。 穿孔器64尖銳地形成，以便前端可以貫通(刺穿)用于關(guān)閉試劑容器200(300)的開口部 212(312)的密封材料213(313)(參照圖9以及圖10)。另外，如圖3所示，穿孔器64的上端與直至定量部224(224a 224e)以及反應(yīng)腔221 (221a 221e)的流路(在圖6 11 中省略圖示)連接。如圖7以及圖8所示，穿孔器升降機構(gòu)65保持穿孔器64和罩63。另外，穿孔器升降機構(gòu)65被設(shè)置為可以在機架61中設(shè)置的槽部611以及612中進(jìn)行鉛直方向(Z方向) 移動。由此，穿孔器升降機構(gòu)65與罩63的開閉(升降)連動地使穿孔器64在鉛直方向(Z 方向)上一體地移動。于是，如圖7所示，在罩63配置于上升位置P2的狀態(tài)下，穿孔器64 被配置到試劑容器設(shè)置部62的上方的上升位置P3，如圖8所示，在罩63配置于下降位置 Q2的狀態(tài)下，穿孔器64被配置到接近試劑容器200 (300)的開口部212(312)正下方的內(nèi)底部的下降位置Q3。如圖3所示，定量部224 (224a 224e)在將穿孔器64在試劑容器200 (300)內(nèi)部配置于下降位置Q3的狀態(tài)(參照圖8)下，打開電磁閥225 (225a 225e)，并且關(guān)閉電磁閥226 (226a 226e)，從而可以經(jīng)由穿孔器64將試劑容器200(300)內(nèi)的規(guī)定量的試劑吸引到定量部224(224a 224e)內(nèi)部中。由此，定量出測定試樣的調(diào)制所需的規(guī)定量的試劑。另外，定量部224 (224a 224e)通過關(guān)閉電磁閥225 (225a 225e)并且打開電磁閥 226 (226a 226e)，可以向反應(yīng)腔221 (221a 221e)移送在定量部224 (224a 224e)內(nèi)部定量出的試劑。另外，與在外部配置的大容量試劑容器110連接的定量部227 (227a 227e)、電磁閥228(228a 228e)以及229 (229a 229e)也是同樣的，通過控制這些各部的動作，向反應(yīng)腔221 (221a 221e)內(nèi)移送各種試劑。另外，在第2測定單元2內(nèi)部中，預(yù)先設(shè)置有用于廢棄測定完畢(調(diào)制完畢)的試樣的廢液腔27，通過電磁閥27a的開閉，進(jìn)行測定完畢 (調(diào)制完畢)試樣的廢棄。如圖2所示，樣品容器搬送部25可以在鉛直方向(箭頭Zl以及Z2方向)上直線移動，具有可以夾持樣品容器100的把手部25a、使樣品容器100在箭頭Yl以及Y2方向上水平移動的樣品容器移送部25b、以及條形碼讀取部25c。把手部25a配置在檢測體搬送單元4搬送的架子101的搬送路徑的上方。另外， 把手部25a當(dāng)通過檢測體搬送單元4向規(guī)定的取入位置43b搬送了樣品容器100后，在移動到下方(箭頭Z2方向)之后，夾持架子101中收容的樣品容器100。另外，把手部25a可以攪拌所夾持的樣品容器100內(nèi)的血液。另外，在攪拌結(jié)束之后，在通過樣品容器移送部25b移動到檢測體設(shè)置位置610的檢測體設(shè)置部25d中，設(shè)置樣品容器100。另外，如圖2所示，在俯視時，第2取入位置43b和檢測體設(shè)置位置610配置成重疊。樣品容器移送部25b如圖1以及圖2所示，具有檢測體設(shè)置部25d，可以使檢測體設(shè)置部25d移動到與測定處理的動作對應(yīng)的規(guī)定的位置。具體而言，可以通過樣品容器移送部25b，使檢測體設(shè)置部25d配置于圖2所示的吸引位置600、和檢測體設(shè)置位置610。另外，樣品容器移送部25b如圖1所示，在進(jìn)行緊急檢測體的測定的情況、不使用檢測體搬送單元4的情況下，可以移動至單元罩24的外部的規(guī)定位置，以使使用者手動設(shè)置樣品容器 100。條形碼讀取部25c讀取各樣品容器100上粘貼的條形碼(未圖示)。另外，各樣品容器100的條形碼(未圖示)在各檢測體中被固有地附設(shè)，用于各檢測體的分析結(jié)果的管理等。固定保持部26固定保持移送到吸引位置600的樣品容器100。具體而言，固定保持部26如圖2所示，具有一對夾頭部26a，一對夾頭部26a相互接近移動而夾持樣品容器 100。接下來，詳細(xì)說明用于本實施方式的第2測定單元2以及第1測定單元3，并在試劑容器保持器60中設(shè)置的試劑容器200以及300。圖9以及圖10是示出本實施方式的試劑容器的結(jié)構(gòu)的立體圖。在本實施方式中， 如圖9以及圖10所示，與所收容的試劑的種類對應(yīng)地使用大型(容量約IOOmL)的試劑容器200、和小型(容量約20mL)的試劑容器300。即，在大型的試劑容器200中，收容白血球的子等級分類用的染色液，在小型的試劑容器300中，收容網(wǎng)狀紅血球檢測用的染色液以及血小板檢測用的染色液。試劑容器200以及300分別在前端(插入到試劑容器設(shè)置部62 時的插入方向側(cè)端)的上部具備插入穿孔器64的開口部212以及312，設(shè)置了該開口部212 以及312的前側(cè)部分的形狀相互相同。另外，大型的試劑容器200的后側(cè)部分(設(shè)置了開口部212的前側(cè)的相反一側(cè)部分)的寬度較寬。另一方面，小型的試劑容器300在全部長度范圍內(nèi)其寬度均勻地形成。這樣，試劑容器200以及300各自的前側(cè)部分的形狀共通，所以可以針對具有同一形狀的保持器部60a 60e的試劑容器設(shè)置部62分別設(shè)置。進(jìn)而，如圖9以及圖10所示，在大型的試劑容器200以及小型的試劑容器300這兩方的前側(cè)部分的側(cè)面，在對應(yīng)的部位安裝有RFID標(biāo)簽260以及360。在試劑容器200以及300中該前側(cè)部分的形狀相同，所以在試劑容器200以及300設(shè)置于試劑容器設(shè)置部62的狀態(tài)下，試劑容器200以及300的任意一個中設(shè)置的RFID標(biāo)簽260以及360都配置于與分別對應(yīng)的天線 62a 62e相鄰的位置。圖11是示出本實施方式的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽中存儲的試劑信息的示意圖。在RFID標(biāo)簽沈0、360中，設(shè)置有讀取專用區(qū)域^0a、和可改寫區(qū)域^Ob。在讀取專用區(qū)域^Oa中，保存有從試劑制造商提供的信息即不可變更的試劑信息。在不可變更的試劑信息中包括表示試劑的種類的試劑代碼、根據(jù)試劑制造日決定的試劑的使用期限(制造后有效期限；用年月日表示)、試劑的最大使用次數(shù)、獨立地對各試劑分配的串行編號、 批號、以及開封后有效期間。所述不可變更的試劑信息是由試劑制造商決定之后不能變更的信息。另一方面，在可改寫區(qū)域^Ob中，保存用戶在使用試劑時隨時變更的信息即可變的試劑信息。在可變的試劑信息中，包括試劑的使用開始日(開封日)以及使用次數(shù)。在 RFID標(biāo)簽沈0、360中，作為試劑的使用開始日的初始值預(yù)先保存有“00000000”，該試劑容器200、300設(shè)置在試劑容器設(shè)置部62中，在罩63被關(guān)閉時，作為試劑開始日寫入該日的日期。另外，在RFID標(biāo)簽沈0、360中，作為試劑的使用次數(shù)的初始值預(yù)先保存“0”，每當(dāng)使用一次，作為新的使用次數(shù)，寫入比作為使用次數(shù)而保存的值大1的值。開口部212(312)如圖9以及圖10所示，形成為從試劑容器200以及300的前側(cè)部分向上方突出的圓筒狀。在突出的開口部212(31 中，設(shè)置有由鋁箔等構(gòu)成的密封材料 213 (313)，封閉試劑容器200 (300)。如上所述，在試劑容器200以及300設(shè)置于試劑容器設(shè)置部62的狀態(tài)下，罩63被關(guān)閉，在與其連動地穿孔器64下降了時，通過穿孔器64的前端刺穿密封材料213以及313，穿孔器64插入到開口部212以及312中。另外，如圖9以及圖10所示，在各試劑容器200 (300)中，分別粘貼有印刷了所收容的試劑的名稱、試劑的批號、以及使用期限等的簽條250(350)。該簽條250 (350)粘貼在各試劑容器200 (300)的后側(cè)表面、和至少一方的橫側(cè)面。另外，在簽條250(350)的一部分(相當(dāng)于各試劑容器200(300)的后側(cè)表面的部分)或者全部中，附加表示所收容的試劑的種類的色彩，通過簽條250 (350)中顯示的顏色可以識別試劑的種類。通過該簽條 250 (350)、和試劑容器保持器60的罩63上粘貼的簽條632 (參照圖5)各自的顏色是否一致，可以確認(rèn)試劑容器200 (300)是否設(shè)置于正確的保持器部60a 60e中。<檢測體搬送單元的結(jié)構(gòu)>如圖1以及圖2所示，檢測體搬送單元4具有可以保持收容了收容進(jìn)行分析前的檢測體的樣品容器100的多個架子101的分析前架子保持部41 ；可以保持收容了收容進(jìn)行分析后的檢測體的樣品容器100的多個架子101的分析后架子保持部42 ；使架子101在箭頭Xl以及X2方向上水平地直線移動的架子搬送部43 ；條形碼讀取部44 ；探測有無樣品容器100的有無探測傳感器45 ；以及在分析后架子保持部42內(nèi)使架子101移動的架子送出部46。分析前架子保持部41具有架子送入部411，通過架子送入部411在箭頭Y2方向上移動，將分析前架子保持部41中保持的架子101 —個一個地推出到架子搬送部43上。架子搬送部43通過如圖2所示搬送架子101，將架子中保持的規(guī)定的樣品容器 100配置到第1測定單元3取入檢測體的取入位置43a、以及第2測定單元2取入檢測體的取入位置43b。另外，架子搬送部43可以將樣品容器100搬送到有無探測傳感器45確認(rèn)有無樣品容器100的檢測體有無探測位置43c、和條形碼讀取部44讀取樣品容器100的條形碼(未圖示)(參照圖4)的讀取位置43d。架子送出部46配置成夾著架子搬送部43而與分析后架子保持部42對向，在箭頭 Yl方向上水平地移動。另外，架子送出部46通過在箭頭Yl方向上水平移動，將被架子搬送部43的分析后架子保持部42和架子送出部46夾著的位置處配置的架子101推出到分析后架子保持部42側(cè)?！葱畔⑻幚韱卧慕Y(jié)構(gòu)〉接下來，說明信息處理單元5的結(jié)構(gòu)。信息處理單元5由計算機構(gòu)成。圖12是示出信息處理單元5的結(jié)構(gòu)的框圖。信息處理單元5由計算機如實現(xiàn)。如圖12所示，計算機5a具備本體51、圖像顯示部52、輸入部53。本體51具備CPTOla、R0M51b、RAM51c、硬盤51d、讀出裝置51e、輸入輸出接口 51f、通信接口 51g、以及圖像輸出接口 51h。CPU51a、 R0M51b、RAM51c、硬盤51d、讀出裝置51e、輸入輸出接口 51f、通信接口 51g、以及圖像輸出接口 51h通過總線51j連接。讀出裝置51e可以從可搬型記錄介質(zhì)M讀出用于使計算機作為信息處理單元5 而發(fā)揮功能的計算機程序Ma，將該計算機程序5 安裝到硬盤51d中。在硬盤51d中，保存有將指定保持器部60a 60e的信息、和表示在各保持器部 60a 60e中可以設(shè)置的試劑的種類的試劑代碼對應(yīng)起來存儲的試劑代碼表RCT。圖13是示出試劑代碼表的構(gòu)造的示意圖。如上所述，針對保持器部60a 60e的每一個，決定有可設(shè)置的試劑的種類。即，在保持器部60a中設(shè)置收容了白血球的第1子等級分類用的染色液的試劑容器，在保持器部60b中設(shè)置收容了白血球的第2子等級分類用的染色液的試劑容器，在保持器部60c中設(shè)置收容了白血球的第3的子等級分類用的染色液的試劑容器，在保持器部60d中設(shè)置收容了網(wǎng)狀紅血球檢測用的染色液的試劑容器，在保持器部60e中設(shè)置收容了血小板檢測用的染色液的試劑容器。在試劑代碼表RCT中，與表示保持器部60a的試劑設(shè)置位置編號“1”對應(yīng)地，存儲白血球的第1子等級分類用的染色液的試劑代碼“S001”， 與表示保持器部60b的試劑設(shè)置位置編號“2”對應(yīng)地，存儲白血球的第2子等級分類用的染色液的試劑代碼“S002”，與表示保持器部60c的試劑設(shè)置位置編號“3”對應(yīng)地，存儲白血球的第3的子等級分類用的染色液的試劑代碼“S003”，與表示保持器部60d的試劑設(shè)置位置編號“4”對應(yīng)地，存儲網(wǎng)狀紅血球檢測用的染色液的試劑代碼“S004”，與表示保持器部 60d的試劑設(shè)置位置編號“5”對應(yīng)地，存儲血小板檢測用的染色液的試劑代碼“S005”。另外，在硬盤51d中，設(shè)置有試劑管理表RMT的區(qū)域。試劑管理表RMT是用于管理試劑容器保持器60中設(shè)置的試劑的表，與試劑的設(shè)置位置(保持器部)對應(yīng)起來，保存所設(shè)置的試劑的串行編號。進(jìn)而，在硬盤51d中，存儲有通知消息MS。通知消息MS是在需要更換試劑時或者由用戶進(jìn)行試劑更換作業(yè)時輸出的文字信息。具體而言，在硬盤51d中，存儲有“已超過有效期限。請打開罩更換試劑容器?！?、“沒有試劑。請打開罩更換試劑容器?！薄ⅰ安⒎歉鼡Q對象的罩被打開。請關(guān)閉?！?、“請設(shè)置適合的試劑容器?！?、“已設(shè)置了適合的試劑容器。請關(guān)閉罩。”、“試劑更換已完成?！钡母魍ㄖS。輸入輸出接口 51f經(jīng)由電纜分別連接有第1測定單元3以及第2測定單元2。輸入輸出接口 51f預(yù)先與第1測定單元3以及第2測定單元2的驅(qū)動器基板3a以及加可通信地連接，可以將控制信號輸出到驅(qū)動器基板3a、2a。接收到所述控制信號的驅(qū)動器基板 31 對該控制信號進(jìn)行解碼，與控制信號對應(yīng)地驅(qū)動各機構(gòu)部的致動器。另外，氣泡傳感器223 (223a 223e)、5個罩開閉傳感器63a、以及RFID讀寫器61a 61e與驅(qū)動器基板 3a,2a連接，從氣泡傳感器223 (223a 223e)、罩開閉傳感器63a、以及RFID讀寫器61a 61e輸出的信號經(jīng)由驅(qū)動器基板31 發(fā)送到信息處理單元5。[檢測體分析裝置的動作]以下，說明本實施方式的檢測體分析裝置1的動作?！礄z測體分析動作〉首先，說明由檢測體分析裝置1進(jìn)行的檢測體分析動作。通過信息處理單元5的 CPU51a執(zhí)行檢測體分析控制處理，控制第1測定單元3、第2測定單元2、以及檢測體搬送單元4，來進(jìn)行檢測體分析。圖14是示出由信息處理單元5進(jìn)行的檢測體分析控制處理的步驟的流程圖。用戶在開始利用檢測體分析裝置1進(jìn)行檢測體分析時，通過操作信息處理單元5，將檢測體分析的開始指示提供給檢測體分析裝置1。CPTOla等待所述檢測體分析的開始指示的受理(在步驟SlOl中“否”)，當(dāng)受理了檢測體分析的開始指示后(在步驟SlOl 中“是”)，使檢測體搬送單元4搬送架子101 (步驟SIC)》，使條形碼讀取部25c讀取第1個 (在架子101中搬送方向最下游側(cè))的樣品容器100上粘貼的條形碼，取得該檢測體的檢測體信息(檢測體ID、測定命令、患者信息等)(步驟S103)。CPTOla根據(jù)該檢測體信息，從第 1測定單元3以及第2測定單元2決定進(jìn)行該檢測體的測定的測定單元(步驟S104)，使所決定的測定單元取入樣品容器100，使檢測體吸引部21或者31從樣品容器100吸引檢測體 (步驟S105)。完成了檢測體的吸引的樣品容器100從測定單元排出，返回到架子101的原來的位置。另外，在步驟S104中，從在所有試劑設(shè)置部中設(shè)置適合的試劑，而成為可以測定檢測體的準(zhǔn)備就緒狀態(tài)的測定單元中決定進(jìn)行檢測體的測定的測定單元。如后所述，由在步驟S104中決定的測定單元執(zhí)行檢測體的測定。在吸引檢測體之后，CPTOla使試樣調(diào)制部22混合該檢測體、和與該檢測體的測定項目對應(yīng)的試劑，來調(diào)制測定試樣(步驟S106)。如果這樣使用1次試劑來調(diào)制測定試樣， 則CPTOla對設(shè)置了收容所使用的試劑的試劑容器200、300的試劑容器設(shè)置部62中設(shè)置的 RFID讀寫器進(jìn)行驅(qū)動，將該試劑容器200、300上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360中存儲的該試劑的使用次數(shù)更新為增加了 1的值(步驟S107)。進(jìn)而，CPTOla使試樣調(diào)制部22將測定試樣供給到檢測部23，使檢測部23執(zhí)行檢測體的測定(步驟S108)。CPTOla取得檢測體的測定數(shù)據(jù)，解析該測定數(shù)據(jù)，得到檢測體的分析結(jié)果(步驟S109)。接下來，CPTOla判定是否將架子101中保持的所有樣品容器100供給到了測定單元(步驟S110)，在存在尚未供給到測定單元的樣品容器100的情況下(在步驟SllO中“否”)，使處理返回到步驟S102，搬送架子101，使條形碼讀取部25c讀取接下來的樣品容器100上粘貼的條形碼，取得該檢測體的檢測體信息。之后，執(zhí)行步驟S105以后的處理，進(jìn)行該檢測體的分析。在步驟SllO中，在所有樣品容器100都供給到了測定單元的情況下(在步驟SllO 中“是”)，CPU51a使檢測體搬送單元4將架子101搬送至分析后架子保持部42 (步驟Sl 11)， 判定是否存在收容有未測定的樣品容器100的接下來的架子101 (步驟SlU)。在存在接下來的架子101的情況下(在步驟S112中“是”)，CPTOla使處理返回到步驟S102，針對接下來的架子101中保持著的檢測體，執(zhí)行步驟S102之后的處理。由此，連續(xù)搬送多個架子 101，依次分析這些架子101中保持的檢測體。在不存在收容有未測定的樣品容器100的接下來的架子101的情況下(在步驟Sl 12中“否”)，CPU51a使處理返回到步驟SlOl。另外，此處，說明了由檢測體搬送單元4搬送架子101的自動檢測體分析動作，但檢測體分析裝置1還可以進(jìn)行不使用檢測體搬送單元4而由用戶逐個設(shè)置樣品容器100，并將所設(shè)置的樣品容器100取入到測定單元內(nèi)，而進(jìn)行檢測體的分析的人工檢測體分析動作。〈試劑更換動作〉在進(jìn)行了所述那樣的檢測體分析的結(jié)果試劑被消費了的情況、或者經(jīng)過了試劑的使用期限的情況等下，需要更換試劑。在本實施方式的檢測體分析裝置1中，信息處理單元 5的CPTOla執(zhí)行試劑更換控制處理，來控制第1測定單元3或者第2測定單元2，從而進(jìn)行試劑更換。在規(guī)定的定時、即在檢測體分析裝置1的初始化動作執(zhí)行中、日期的切換后、以及通過第1測定單元3以及第2測定單元2吸引了試劑之后，由CPTOla執(zhí)行試劑更換控制處理。圖15A 圖15C是示出本實施方式的由信息處理單元5進(jìn)行的試劑更換控制處理的步驟的流程圖。首先，CPTOla執(zhí)行是否需要更換試劑的判定處理(步驟S201)。圖16是示出圖15A的步驟S201的是否需要更換試劑的判定處理的詳細(xì)步驟的流程圖。在是否需要更換試劑的判定處理中，CPTOla首先驅(qū)動各RFID讀寫器61a 61e中的1個，從1個試劑容器設(shè)置部62中設(shè)置的1個試劑容器200、300上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360讀出試劑信息 (步驟 S251)。接下來，CPTOla計算所讀出的試劑的有效期限(步驟S25》。在該處理中，CPTOla 根據(jù)從RFID標(biāo)簽讀出的使用開始日和開封后有效期間計算出開封后有效期限。即，從使用開始日起計算的開封后有效期間的最終日被設(shè)成根據(jù)該試劑的使用開始日求出的開封后有效期限。接下來，CPTOla對該開封后有效期限、與從RFID標(biāo)簽讀出的使用期限(根據(jù)制造日決定的使用期限)進(jìn)行比較，判斷哪個日期在先，將在先的日期用作有效期限。例如， 在開封后有效期限是2010年3月10日，使用期限是2010年3月20日的情況下，在先的日期即2010年3月10日被設(shè)成該試劑的有效期限。CPTOla將如上所述求出的有效期限與當(dāng)前的日期進(jìn)行比較，判定是否經(jīng)過了有效期限(步驟S253)。在經(jīng)過了有效期限的情況下(在步驟S253中“是”)，CPTOla判定是否需要更換該試劑(步驟S254)。在該處理中，CPTOla在RAM51c或者硬盤51d中，與該試劑的設(shè)置位置的信息對應(yīng)起來記錄表示需要更換試劑的信息，從而判定為需要更換試劑。在步驟S253中沒有經(jīng)過有效期限的情況下(在步驟S253中“否”)，CPTOla判定從 RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的使用次數(shù)是否與從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的最大使用次數(shù)一致 (步驟S255)。在使用次數(shù)與最大使用次數(shù)一致的情況下(在步驟S255中“是”)，CPU51a 使處理轉(zhuǎn)移到步驟S2M，判定為需要更換試劑。另一方面，在步驟S255中，在使用次數(shù)和最大使用次數(shù)不一致的情況、即使用次數(shù)小于最大使用次數(shù)的情況下(在步驟S255中“否”)，CPU51a根據(jù)氣泡傳感器223 (223a 223e)的輸出信號，判定是否在從試劑容器200或者300供給到反應(yīng)腔221 (221a 221e) 的試劑中檢測到氣泡(步驟S256)。在檢測到氣泡的情況下(在步驟S256中“是”)，因為設(shè)想為試劑的殘料沒有了，所以CPTOla使處理轉(zhuǎn)移到步驟S2M，判定為需要更換試劑。在步驟S256中，在沒有檢測到氣泡的情況下(在步驟S256中“否”)，CPTOla判定為不需要更換該試劑(步驟S257)。在該處理中，CPTOla在RAM51c或者硬盤51d中，與該試劑的設(shè)置位置的信息對應(yīng)起來記錄表示不需要更換試劑的信息，從而判定為不需要更換試齊LU在結(jié)束了步驟S2M或者步驟S257的處理之后，CPTOla判定是否針對第1測定單元3以及第2測定單元2的試劑容器保持器60中設(shè)置的所有試劑執(zhí)行了所述處理(步驟 S258)，在殘留有沒有執(zhí)行處理的試劑的情況下(在步驟S258中“否”)，使處理返回到步驟 S251，從尚未執(zhí)行所述處理的試劑的RFID標(biāo)簽沈0、360中讀出試劑信息。另一方面，在針對所有試劑執(zhí)行了所述處理的情況下(在步驟S258中“是”)，使處理返回到主程序中的是否需要更換試劑的判定處理的調(diào)出地址。在所述是否需要更換試劑的判定處理中判定為不需要更換試劑的情況下(在步驟S202中“否”)，CPU51a結(jié)束試劑更換控制處理。另一方面，在是否需要更換試劑的判定處理中判定為需要更換試劑的情況下(在步驟S202中“是”)，CPU51a執(zhí)行第1測定單元3 或者第2測定單元2的測定中斷處理(步驟S20;3)。該測定中斷處理是指控制第1測定單元3或者第2測定單元2，以便在執(zhí)行自動檢測體分析動作的過程中的情況下，對于尚未進(jìn)行測定的檢測體，不開始測定，對于在該時刻正在執(zhí)行測定的檢測體，直到最后為止進(jìn)行檢測體的測定的處理；控制第1測定單元3或者第2測定單元2，以便在執(zhí)行人工檢測體分析動作的過程中的情況下，對于在該時刻正在執(zhí)行測定的檢測體，直到最后為止進(jìn)行檢測體的測定，不受理新的檢測體的處理。當(dāng)執(zhí)行測定中斷處理后，CPTOla從硬盤51d讀出通知消息MS，在圖像顯示部52中顯示催促用戶更換試劑的通知消息(步驟S204)。另外，在步驟S204中，CPU51a與所述通知消息對應(yīng)地，從蜂鳴器四、39產(chǎn)生警告音。在步驟S204中顯示的通知消息因需要更換試劑的理由而不同。在是否需要更換試劑的判定處理中，在通過經(jīng)過了有效期限而判定為需要更換試劑的情況下，顯示“已超過有效期限。請打開罩更換試劑容器?！钡耐ㄖ?。在是否需要更換試劑的判定處理中，在通過試劑殘料用完、或者在吸引了試劑時檢測到氣泡的混入而判定為需要更換試劑的情況下，顯示“沒有試劑。請打開罩更換試劑容器。，，的通知消息。在步驟S204中，與所述的通知消息對應(yīng)地在圖像顯示部52顯示表示應(yīng)更換的試劑的名稱、以及需要更換試劑的測定單元的信息。作為表示所顯示的需要更換試劑的測定單元的信息，例如，還可以設(shè)成第1測定單元3或者第2測定單元2的名稱、單元編號、“右側(cè)的測定單元”或“左側(cè)的測定單元”等文字信息、或者、用圖畫顯示第1測定單元3以及第 2測定單元2并將其中的需要更換試劑的測定單元用與不需要更換試劑的測定單元不同的顏色來顯示等圖像信息，還可以組合文字信息以及圖像信息這雙方。用戶通過所述通知消息，除了需要更換試劑以外，還可以得知應(yīng)更換的試劑的種類以及需要更換試劑的測定單元。用戶準(zhǔn)備要更換的新的試劑，打開需要更換試劑的測定單元的前罩2 或者34a。用戶確認(rèn)試劑容器保持器60的各罩63上附加的簽條632，指定保持器部60a 60e中的試劑的更換對象的保持器部，打開試劑的更換對象的保持器部中的罩63。如果這樣打開了罩63，則與該罩63對應(yīng)的罩開閉傳感器63a檢測罩63的打開， 輸出檢測信號。CPTOla通過這樣的罩開閉傳感器63a的檢測信號，判定是否檢測到罩63的打開(步驟S205)。如果沒有檢測到罩63的打開(在步驟S205中“否”)，則CPTOla直到檢測到罩63的打開為止，反復(fù)步驟S205的處理。另一方面，在步驟S205中檢測到罩63的打開的情況下(在步驟S205中“是”)， CPU51a判定所打開的罩63是否為試劑更換對象的保持器部的罩(步驟S206)。在所打開的罩63與試劑更換對象的保持器部的罩不同的情況下(在步驟S206中“否” )，CPU51a從硬盤51d讀出通知消息MS，使“并非更換對象的罩被打開。請關(guān)閉。”的通知消息顯示在圖像顯示部52中，使蜂鳴器39J9產(chǎn)生警告音(步驟S207)。由此，對用戶通知打開了與試劑更換對象不同的保持器部的罩，而催促注意。當(dāng)由用戶關(guān)閉了所打開的罩63后，與該罩對應(yīng)的罩開閉傳感器63a檢測罩的關(guān)閉。CPTOla通過罩開閉傳感器63a的輸出信號，判定罩63是否被關(guān)閉(步驟S208)。如果沒有檢測到罩63的關(guān)閉(在步驟S208中“否”)，則CPU51a直到檢測到罩63的關(guān)閉為止反復(fù)步驟S208的處理。另外，在本實施方式中，在由罩開閉傳感器63a檢測到罩63的關(guān)閉的情況下，對CPTOla進(jìn)行向保持器部中設(shè)置的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽寫入使用開始日的指示。另一方面，在步驟S208中檢測到罩63的關(guān)閉的情況下(在步驟S208中“是”)， CPTOla使蜂鳴器39J9停止警告音，結(jié)束通知消息的顯示(步驟S209)。此時，結(jié)束顯示的通知消息是在步驟S207中顯示的催促罩的關(guān)閉的通知消息，在步驟S204中顯示的催促更換試劑的通知消息的顯示被維持。另外，在該時刻，在顯示有在后述的步驟S212中顯示的催促設(shè)置適合的試劑的通知消息的情況下，結(jié)束該通知消息的顯示。此處，在罩63被打開一次的保持器部中，有時試劑容器被更換。例如，即使是更換對象的試劑以外的試劑，由于試劑量剩余少、使用期限接近等理由而有時也被更換。另外， 還考慮用戶將更換對象的試劑的保持器部弄錯而打開其他保持器部的罩63，并將此處的試劑容器更換為更換對象的新的試劑容器。此處，CPTOla驅(qū)動罩63被關(guān)閉的保持器部的RFID 讀寫器，從該保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300的RFID標(biāo)簽沈0、360，讀出試劑信息(步驟S210)，判定所設(shè)置的試劑適合與否(步驟S211)。在該處理中，CPTOla從試劑代碼表RCT 讀出與打開了罩63的保持器部對應(yīng)的試劑代碼，通過是否與從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的試劑信息中包含的試劑代碼一致，判定保持器部中設(shè)置的試劑容器是否適合。例如，在打開了與用于設(shè)置收容有網(wǎng)狀紅血球檢測用的染色液的試劑容器的保持器部60d對應(yīng)的罩63 的情況下，從試劑代碼表RCT中讀出與表示保持器部60d的試劑設(shè)置編號“4”對應(yīng)的網(wǎng)狀紅血球檢測用的試劑代碼“S004”，如果從該保持器部中設(shè)置的試劑容器300的RFID標(biāo)簽 360讀出的試劑信息中包含的試劑代碼是“S004”，則判定為設(shè)置了適合的試劑。在打開了與用于設(shè)置收容有網(wǎng)狀紅血球檢測用的染色液的試劑容器的保持器部60d對應(yīng)的罩63的情況下，例如，如果從該保持器部中設(shè)置的試劑容器300的RFID標(biāo)簽360讀出的試劑信息中包含的試劑代碼是血小板檢測用的試劑代碼即“S005”，則判定為沒有設(shè)置適合的試劑。在步驟S211中，在所更換的試劑不適合的情況下(在步驟S211中“否”)，CPTOla 從硬盤51d讀出通知消息MS，使“請設(shè)置適合的試劑容器?！钡耐ㄖ@示在圖像顯示部 52中，使蜂鳴器39J9產(chǎn)生警告音(步驟S212)。由此，對用戶通知保持器部中設(shè)置的試劑不適合，催促設(shè)置適合的試劑。進(jìn)而，CPTOla通過罩開閉傳感器63a的檢測信號，再次判定是否檢測到罩63的打開(步驟S213)。如果沒有檢測到罩63的打開(在步驟S213中 “否”)，則CPTOla直到檢測到罩63的打開為止反復(fù)步驟S213的處理。另一方面，在步驟S213中檢測到罩63的打開的情況下(在步驟S213中“是”)， CPU51a使處理返回到步驟S208，判定罩63是否關(guān)閉。另外，在步驟S211中，在關(guān)閉了罩63的保持器部中設(shè)置的試劑適合的情況、即該保持器部中設(shè)置的試劑的試劑代碼與對該保持器部對應(yīng)起來的試劑代碼一致的情況下 (在步驟S211中“是”)，CPTOla判定在該保持器部中是否更換了試劑(步驟S214)。在試劑管理表RMT中，保存有所設(shè)置的試劑固有的串行編號。S卩，如果從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的串行編號與試劑管理表RMT中登記的該設(shè)置位置處的試劑的串行編號一致，則在罩63的開閉前設(shè)置到該保持器部中的試劑、和在罩63的開閉后設(shè)置到該保持器部中的試劑相同， 可以判斷為沒有更換試劑。另一方面，如果從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的串行編號與試劑管理表RMT中登記的該設(shè)置位置處的試劑的串行編號不一致，則在罩63的開閉前設(shè)置到該保持器部中的試劑、和在罩63的開閉后設(shè)置到該保持器部中的試劑不同，可以判斷為更換了試劑。在步驟S214的處理中，CPTOla通過這樣核對從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的試劑的串行編號、與試劑管理表RMT中登記的該設(shè)置位置處的試劑的串行編號，判斷是否更換了試劑。在步驟S214中，在所述保持器部中更換了試劑的情況下(在步驟S214中“是”)， CPU51a驅(qū)動設(shè)置有該試劑的保持器部的RFID讀寫器，對該試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日(步驟S215)，判定寫入是否完成(步驟S216)。在向RFID標(biāo)簽 260,360寫入使用開始日的寫入未完成的情況下(在步驟S216中“否”)，CPTOla直到確認(rèn)寫入完成為止反復(fù)步驟S216的處理。如果確認(rèn)了向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入完成(在步驟S216中“是”)，則CPTOla在試劑管理表RMT中與表示該保持器部的設(shè)置位置對應(yīng)起來存儲該RFID標(biāo)簽沈0、360中保存的串行編號(步驟S217)。此時，在試劑管理表RMT中此前存儲的與該設(shè)置位置對應(yīng)的串行編號、即與更換前的試劑相關(guān)的串行編號被刪除。CPTOla在執(zhí)行了步驟S217的處理之后，使處理返回到步驟S205。另一方面，在步驟S214中，在所述保持器部中沒有更換試劑的情況下(在步驟S214中“否”)，CPTOla使處理進(jìn)入到步驟S217。在步驟S206中，在所打開的罩63是試劑更換對象的保持器部的罩的情況下(在步驟S206中“是”)，CPTOla結(jié)束在步驟S204中顯示的催促更換試劑的通知消息的顯示(步驟 S218)。接下來，CPTOla驅(qū)動打開了罩63的保持器部的RFID讀寫器，開始從該保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300的RFID標(biāo)簽沈0、360讀出試劑信息(步驟S219)。在該處理中， 驅(qū)動RFID讀寫器，開始從與該RFID讀寫器連接的天線發(fā)送電波。此處，如果在該保持器部中更換了試劑容器200、300，則從新的試劑容器200、300上粘貼的RFID標(biāo)簽沈0、360通過 RFID讀寫器讀出試劑信息。CPTOla根據(jù)這樣讀出的試劑信息，判定是否設(shè)置了新的試劑容器(步驟S220)。在該處理中，CPTOla對從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的試劑的串行編號與試劑管理表RMT中登記的該設(shè)置位置處的試劑的串行編號進(jìn)行核對，如果兩者一致，則判定為沒有設(shè)置新的試劑容器，如果兩者不一致，則判定為設(shè)置了新的試劑容器。CPTOla在步驟 S220中沒有檢測到新的試劑容器的設(shè)置的情況下(在步驟S220中“否”)，直到檢測到新的試劑容器的設(shè)置為止反復(fù)步驟S220的處理。另一方面，在步驟S220中檢測到新的試劑容器的設(shè)置的情況下(在步驟S220中 “是”)，CPTOla判定所更換的試劑適合與否(步驟S221)。步驟S221的處理與步驟S211的處理相同，所以省略其說明。在步驟S221中，在所更換的試劑不適合的情況下(在步驟S221中“否”)，CPTOla 從硬盤51d讀出通知消息MS，使“請設(shè)置適合的試劑容器?！钡耐ㄖ@示在圖像顯示部 52中，使蜂鳴器39J9產(chǎn)生警告音(步驟S222)，使處理返回到步驟S220。由此，對用戶通知保持器部中設(shè)置的試劑不適合，而催促設(shè)置正確的試劑。另一方面，在步驟S221中，在所更換的試劑適合的情況下(在步驟S221中“是”)， CPTOla從硬盤51d讀出通知消息MS，使“已設(shè)置了適合的試劑容器。請關(guān)閉罩?！钡耐ㄖ@示在圖像顯示部52中(步驟S223)。在該情況下，在其他通知消息預(yù)先顯示于圖像顯示部中、并且發(fā)出了警告音的情況下，CPTOla結(jié)束該其他通知消息的顯示，使警告音停止。 由此，試劑容器的設(shè)置完成。接下來，CPTOla通過罩開閉傳感器63a的輸出信號，判定罩63是否關(guān)閉、即試劑容器的設(shè)置是否完成(步驟S224)。如果沒有檢測到罩63的關(guān)閉、即試劑容器設(shè)置完成(在步驟S2M中“否”)，則CPTOla直到檢測到罩63的關(guān)閉為止反復(fù)步驟S2M的處理。另一方面，在步驟S2M中檢測到罩63的關(guān)閉的情況下(在步驟S2M中“是”)， CPU51a結(jié)束在步驟S223中顯示的催促罩的關(guān)閉的通知消息的顯示(步驟S225)，驅(qū)動設(shè)置了該試劑的保持器部的RFID讀寫器，在該試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360上寫入使用開始日(步驟，判定寫入是否完成(步驟S227)。在向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入沒有完成的情況下(在步驟S227中“否”)，CPTOla直到確認(rèn)寫入完成為止反復(fù)步驟S227的處理。如果確認(rèn)了向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入完成(在步驟S227中“是”)，則CPTOla在試劑管理表RMT中，與表示該保持器部的設(shè)置位置對應(yīng)起來存儲該RFID標(biāo)簽沈0、360中保存的串行編號(步驟。在該處理中，在試劑管理表 RMT中此前存儲的與該設(shè)置位置對應(yīng)的串行編號、即與更換前的試劑相關(guān)的串行編號被刪除，與表示該保持器部的設(shè)置位置對應(yīng)起來，存儲從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的串行編號。接下來，CPU51a使所驅(qū)動的RFID讀寫器停止，結(jié)束從設(shè)置有該RFID讀寫器的保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300的RFID標(biāo)簽沈0、360讀出試劑信息(步驟。另外，CPTOla執(zhí)行試劑更換時序(步驟S230)。試劑更換時序是指用于在第 1測定單元3或者第2測定單元2中，為了排出由于試劑更換而在穿孔器64至反應(yīng)腔 221 (221a 221e)的流路中產(chǎn)生的氣泡，從所更換的試劑容器中吸引規(guī)定量的試劑，其結(jié)果廢棄滯留于反應(yīng)腔221 (221a 221e)中的試劑的第1測定單元3或者第2測定單元2 的控制處理。如果試劑更換時序結(jié)束，則CPTOIa從硬盤5Id讀出通知消息MS，使“試劑更換已完成?！钡耐ㄖ@示在圖像顯示部52中(步驟S231)。在步驟S231中從顯示通知消息起經(jīng)過了規(guī)定時間之后，CPTOla結(jié)束該通知消息的顯示(步驟S232)，結(jié)束試劑更換控制處理。通過設(shè)成所述那樣的結(jié)構(gòu)，在本實施方式的檢測體分析裝置1中，在由罩開閉傳感器63a檢測到罩63的關(guān)閉時，向新設(shè)置的試劑容器200、300上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360 寫入信息，所以在裝置內(nèi)設(shè)置了試劑容器200、300時可以向該RFID標(biāo)簽沈0、360可靠地寫
入信息。另外，在本實施方式的檢測體分析裝置1中，以在由罩開閉傳感器63a檢測到罩63 的關(guān)閉時向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入信息的信息為試劑的使用開始日，所以可以將把試劑設(shè)置到裝置中并開始了使用的日可靠地作為使用開始日而寫入到RFID標(biāo)簽沈0、360中，可以適合地管理試劑的使用開始時期。另外，在本實施方式的檢測體分析裝置1中，在通過試劑的有效期限已到而判定為需要更換試劑的情況下，顯示“已超過有效期限。請打開罩更換試劑容器?！钡耐ㄖ?， 所以用戶可以容易地識別試劑更換的理由是有效期限已到。另外，在由于試劑用完而判定為需要更換試劑的情況下，顯示“沒有試劑。請打開罩更換試劑容器。，，的通知消息，所以用戶可以容易地識別試劑更換的理由是試劑用完。另外，在本實施方式的檢測體分析裝置1中，通過用RFID標(biāo)簽沈0、360中存儲的使用開始日以及開封后有效期間求出的開封后有效期限、和根據(jù)制造日決定的使用期限這雙方來決定試劑的有效期限，所以可以適合地進(jìn)行有效期限管理。另外，在本實施方式的檢測體分析裝置1中，在確認(rèn)了向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入完成之后，輸出旨在試劑更換完成了的通知消息，所以在進(jìn)行試劑的更換，用戶確認(rèn)了該通知消息時，向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入確實完成。另外，在本實施方式的檢測體分析裝置1中，如果關(guān)閉了罩63，則穿孔器64與罩 63的移動連動地下降，密封部件213、313被刺穿，向RFID標(biāo)簽260、360寫入使用開始日，所以正確的使用開始日寫入到RFID標(biāo)簽沈0、360中。(實施方式2)[檢測體分析裝置的結(jié)構(gòu)]圖17是示出實施方式2的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽中存儲的試劑信息的示意圖。在本實施方式的RFID標(biāo)簽沈0、360的可改寫區(qū)域^Ob中，作為在由用戶使用試劑時隨時變更的信息即可變的試劑信息，寫入試劑的使用開始日(開封日)以及剩余使用次數(shù)。 在RFID標(biāo)簽沈0、360中，作為試劑的剩余使用次數(shù)的初始值預(yù)先保存與該試劑的最大使用次數(shù)相同的值，每當(dāng)使用一次，作為新的剩余使用次數(shù)，寫入比作為剩余使用次數(shù)而保存的值少1的值。實施方式2的檢測體分析裝置的其他結(jié)構(gòu)與實施方式1的檢測體分析裝置的結(jié)構(gòu)相同，所以對同一構(gòu)成要素附加同一符號，省略其說明。[檢測體分析裝置的動作]以下，說明本實施方式的檢測體分析裝置1的動作?！礄z測體分析動作〉圖18是示出本實施方式的由信息處理單元進(jìn)行的檢測體分析控制處理的步驟的流程圖。本實施方式的信息處理單元的CPTOla如果在檢測體的分析中使用1次試劑來調(diào)制了測定試樣，則驅(qū)動設(shè)置了收容所使用的試劑的試劑容器200、300的試劑容器設(shè)置部62 中設(shè)置的RFID讀寫器，將該試劑容器200、300上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360中存儲的該試劑的剩余使用次數(shù)更新為減少了 1的值(步驟S307)。實施方式2的信息處理單元5的檢測體分析控制處理中的步驟S301 S306以及S308 S312的處理與實施方式1的信息處理單元5的檢測體分析控制處理中的步驟SlOl S106以及S108 Sl 12的處理相同，所以省略其說明?！丛噭└鼡Q動作〉在本實施方式的檢測體分析裝置1中，通過信息處理單元5的CPTOla執(zhí)行試劑更換控制處理，來控制第1測定單元3或者第2測定單元2，而進(jìn)行試劑更換。在規(guī)定的定時、 即在檢測體分析裝置1的初始化動作執(zhí)行中、日期的切換后、以及通過第1測定單元3以及第2測定單元2吸引了試劑吸引之后，由CPTOla執(zhí)行試劑更換控制處理。圖19是示出本實施方式的由信息處理單元5進(jìn)行的試劑更換控制處理的步驟的流程圖。首先，CPTOla執(zhí)行是否需要更換試劑的判定處理(步驟S401)。圖20是示出圖19的步驟S401的是否需要更換試劑的判定處理的詳細(xì)步驟的流程圖。本實施方式的信息處理單元的CPTOla在是否需要更換試劑的判定處理中，判定從 RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的剩余使用次數(shù)是否為“0”(步驟S455)。在剩余使用次數(shù)是“0” 的情況下(在步驟S455中“是”)，CPTOla使處理轉(zhuǎn)移到步驟S妨4，判定為需要更換試劑 (步驟S454)。另一方面，在步驟S255中，在剩余使用次數(shù)不是“0”的情況、即剩余使用次數(shù)大于“0”的情況下(在步驟S455中“否”)，CPTOla使處理轉(zhuǎn)移到步驟S456。實施方式2 的信息處理單元5的試劑更換控制處理中的步驟S451 S4M以及S456 S458的處理與實施方式1的信息處理單元5的檢測體分析控制處理中的步驟S251 S2M以及S256 S258的處理相同，所以省略其說明。回到圖19，如果是否需要更換試劑的判定處理結(jié)束，則CPTOla執(zhí)行步驟S402以后的處理。步驟S402 S405的處理與在實施方式1中說明的步驟S202 S205的處理相同，所以省略說明。在步驟S405中檢測到罩63的打開的情況下(在步驟S405中“是”)， CPU51a執(zhí)行第1試劑檢查處理(步驟S406)。圖21是示出圖19的步驟S406的第1試劑檢查處理的詳細(xì)步驟的流程圖。CPU51a 如果起動了第1試劑檢查處理，則驅(qū)動打開了罩63的保持器部的RFID讀寫器，從該保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300的RFID標(biāo)簽沈0、360讀出試劑信息(步驟S501)。此處，從該保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300上粘貼的RFID標(biāo)簽沈0、360，通過RFID讀寫器讀出試劑信息。CPTOla根據(jù)這樣讀出的試劑信息，判定是否更換了試劑(步驟S502)。在該步驟S502的處理中，通過檢測從保持器部取出試劑容器之后試劑容器設(shè)置到該保持器部中， 判斷為試劑被更換。更具體而言，CPTOla在步驟S501中針對每一定時間持續(xù)地從保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300的RFID標(biāo)簽沈0、360讀出試劑信息，以在步驟S502中從沒有讀出試劑信息的狀態(tài)再次成為讀出試劑信息的狀態(tài)來判斷為試劑被更換。即，不僅是更換為與保持器部中設(shè)置的試劑容器不同的試劑容器的情況，而且即使在取出保持器部中設(shè)置的試劑容器并將相同的試劑容器再次送回到相同的保持器部的情況下，也判斷為試劑被更換。CPTOla在步驟S502中沒有檢測到試劑的更換的情況下(在步驟S502中“否”)，使處理返回到步驟S501。另一方面，在步驟S502中檢測到試劑的更換的情況下(在步驟S502中“是”)， CPTOla判定所更換的試劑適合與否(步驟S503)。在步驟S503中，判斷試劑容器是否為應(yīng)設(shè)置到該設(shè)置位置的試劑容器、即所讀取的試劑代碼是否與和設(shè)置位置對應(yīng)的試劑代碼一致。在步驟S503中，在所更換的試劑不適合的情況下(在步驟S503中“否”)，CPTOla 從硬盤51d讀出通知消息MS，使“請設(shè)置適合的試劑容器。”的通知消息顯示在圖像顯示部 52中，使蜂鳴器39J9產(chǎn)生警告音(步驟S504)，使處理返回到步驟S501。由此，對用戶通知保持器部中設(shè)置的試劑不適合，而催促設(shè)置正確的試劑。另一方面，在步驟S503中，在所更換的試劑適合的情況下(在步驟S503中“是”)， CPU51a使計算機fe中設(shè)置的揚聲器(未圖示)輸出表示受理了適合的試劑的“噼”這樣的通知音(步驟S505)。在該情況下，在步驟S504中的通知消息顯示于圖像顯示部中，并且發(fā)出了警告音的情況下，CPTOla結(jié)束該通知消息的顯示，使警告音停止之后，輸出通知音。在步驟S505的處理之后，CPU51a使處理返回到主程序中的第1試劑檢查處理的調(diào)出地址?；氐綀D19，如果第1試劑檢查處理結(jié)束，而由用戶關(guān)閉了所打開的罩63，則與該罩對應(yīng)的罩開閉傳感器63a檢測罩的關(guān)閉。CPTOla通過罩開閉傳感器63a的輸出信號，判定是否關(guān)閉了罩63(步驟S407)。如果沒有檢測到罩63的關(guān)閉(在步驟S407中“否”)，則 CPTOla直到檢測出罩63的關(guān)閉為止反復(fù)步驟S407的處理。另外，在本實施方式中，通過利用罩開閉傳感器63a檢測罩63的關(guān)閉，執(zhí)行第2試劑檢查處理，在第2試劑檢查處理中，對 CPU51a進(jìn)行向保持器部中設(shè)置的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽寫入使用開始日的指示。另一方面，在步驟S407中檢測到罩63的關(guān)閉的情況下(在步驟S407中“是”)， CPU51a執(zhí)行第2試劑檢查處理(步驟S408)。圖22是示出圖19的步驟S408的第2試劑檢查處理的詳細(xì)步驟的流程圖。CPU51a 如果起動了第2試劑檢查處理，則驅(qū)動關(guān)閉了罩63的保持器部的RFID讀寫器，從該保持器部中設(shè)置的試劑容器200、300的RFID標(biāo)簽沈0、360讀出試劑信息(步驟S601)。如果從試劑容器200、300讀出了試劑信息，則CPTOla判定在關(guān)閉了罩63的保持器部中設(shè)置的試劑適合與否(步驟seo》。在步驟S602中，判斷試劑容器是否為應(yīng)設(shè)置到該設(shè)置位置處的試劑容器(即，所讀取的試劑代碼是否與和設(shè)置位置對應(yīng)的試劑代碼一致)、 是否沒有使用完(沒有試劑的殘量的狀態(tài))、以及是否沒有過使用期限等。在步驟S602中，在所更換的試劑不適合的情況下(在步驟S602中“否”)，CPTOla 從硬盤51d讀出通知消息MS，使“沒有設(shè)置正確的試劑。”的通知消息顯示在圖像顯示部52 中，使蜂鳴器39J9產(chǎn)生警告音(步驟S603)，使處理返回到主程序中的第2試劑檢查處理的調(diào)出地址。另一方面，在步驟S602中，在所更換的試劑適合的情況下(在步驟S602中“是”)， CPTOla根據(jù)所讀出的試劑信息，判定該試劑是否為未使用(是否為未開封的試劑)(步驟 SS604)。在該處理中，在試劑信息中包含的使用開始日是“00000000”的情況、即試劑開始日的信息從工廠出廠狀態(tài)沒有被變更的情況下，判定為該試劑是未使用，在試劑信息中包含的使用開始日是“00000000”以外的情況、即試劑開始日的信息從工廠出廠狀態(tài)被變更的情況下，判定為該試劑是使用開始后的試劑。在步驟S604中，在判定為是未使用的試劑的情況下(在步驟S604中“是”)， CPU51a驅(qū)動設(shè)置有該試劑的保持器部的RFID讀寫器，向該試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日(步驟S605)，判定寫入是否完成(步驟S606)。在向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入沒有完成的情況下(在步驟S606中“否”)，CPTOla直到確認(rèn)寫入完成為止反復(fù)步驟S606的處理。如果確認(rèn)了向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的寫入完成(在步驟S606中“是”)，則CPTOla使處理返回到主程序中的第2試劑檢查處理的調(diào)出地址。另一方面，在步驟S604中，在判定為是已經(jīng)使用的試劑的情況下(在步驟S604中 “否”)，CPU51a使處理返回到主程序中的第2試劑檢查處理的調(diào)出地址?；氐綀D19，如果第2試劑檢查處理結(jié)束，則CPTOla判定是否設(shè)置了適合的試劑 (步驟S409)，在設(shè)置了適合的試劑的情況下(在步驟S409中“是”)，在試劑管理表RMT中， 與表示設(shè)置有該試劑的保持器部的設(shè)置位置對應(yīng)起來，存儲從RFID標(biāo)簽沈0、360讀出的串行編號(步驟S410)。該處理與在實施方式1中說明的步驟的處理相同，所以省略說明。接下來，CPTOla從硬盤51d讀出通知消息MS，使“試劑更換已完成。”的通知消息顯示在圖像顯示部52中(步驟S411)。此時，顯示從在步驟S404中顯示的對用戶催促更換試劑的通知消息，變更為表示試劑更換的完成的通知消息。在步驟S411中從顯示通知消息起經(jīng)過了規(guī)定時間之后，CPTOla結(jié)束該通知消息的顯示(步驟S412)，結(jié)束試劑更換控制處理。另外，在步驟S409中，在沒有設(shè)置適合的試劑的情況下(在步驟S409中“否”)， CPU51a結(jié)束試劑更換控制處理。另外，如果在步驟S409中CPTOla判定為沒有設(shè)置適合的試劑的情況下，已經(jīng)在步驟S408的第2試劑檢查處理的詳細(xì)的流程中的步驟S602中，判定為所更換的試劑不適合(在步驟S602中“否”)。因此，CPTOla在步驟S603中已經(jīng)從硬盤 51d讀出通知消息MS，使“沒有設(shè)置正確的試劑。”的通知消息顯示在圖像顯示部52中，使蜂鳴器39J9產(chǎn)生警告音，即使在步驟S409中CPTOla判定為沒有設(shè)置適合的試劑的情況下該狀態(tài)也繼續(xù)。(其他實施方式)另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了在進(jìn)行試劑更換，而罩開閉傳感器63a 檢測到罩63的關(guān)閉時，向RFID標(biāo)簽沈0、360寫入使用開始日的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。 也可以構(gòu)成為不指定使用開始時期，而寫入表示使用中的信息。例如，也可以構(gòu)成為在RFID 標(biāo)簽沈0、360的可寫入?yún)^(qū)域中，在規(guī)定為使用標(biāo)志的規(guī)定的地址中設(shè)置了 “1”時表示使用中，在該地址中設(shè)置了 “0”時表示未使用的情況下，在進(jìn)行試劑更換，而罩開閉傳感器63a 檢測到罩63的關(guān)閉時，在RFID的使用標(biāo)志中設(shè)置“1”。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了在檢測體分析裝置判斷為需要更換試劑的情況下，執(zhí)行試劑更換動作的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為在檢測體分析裝置從用戶受理了試劑更換的指示的情況下，執(zhí)行試劑更換動作。另外，也可以構(gòu)成為即使沒有從用戶受理試劑更換指示，在檢測到罩的打開的情況下，也執(zhí)行實施方式2的試劑更換控制處理中的步驟S406 S412的處理。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了在RFID標(biāo)簽沈0、360中，預(yù)先存儲串行編號、批號等不可變更的試劑信息，并通過RFID讀寫器61a 61e讀出這些不可變更的試劑信息的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為在試劑容器200、300上附加的RFID標(biāo)簽 260,360中，僅存儲使用開始日以及使用次數(shù)的可變的試劑信息，預(yù)先將把串行編號、批號等不可變更的試劑信息記錄為條形碼的條形碼簽條獨立地粘貼到試劑容器200、300上，通過各保持器部60a 60e中設(shè)置的條形碼讀出器，從條形碼簽條讀出不可變更的試劑信息。 另外，也可以在RFID標(biāo)簽沈0、360中，除了可變的試劑信息以外，還預(yù)先存儲不可變更的試劑信息的一部分(例如，開封后有效期間)，將把其他不可變更的試劑信息記錄為條形碼的條形碼簽條粘貼到試劑容器200、300上。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了使可寫入的RFID標(biāo)簽沈0、360存儲試劑信息，將粘貼了該RFID標(biāo)簽的試劑容器200、300設(shè)置到試劑容器保持器60中的結(jié)構(gòu)，但只要是可寫入的記錄介質(zhì)，則不限于RFID標(biāo)簽，而也可以是其他可寫入的記錄介質(zhì)。另外，在所述實施方式2中，敘述了在罩63打開的期間在第1試劑檢查處理中判定試劑容器是否適合，在罩63被關(guān)閉時在第1試劑檢查處理中判定試劑容器是否適合的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為在罩63被關(guān)閉時判定試劑容器是否適合，在罩63打開的期間不判定試劑容器是否適合。另外，也可以在罩63打開的期間判定試劑容器是否適合，在罩63被關(guān)閉時不判定試劑容器是否適合。另外，在所述實施方式2中，敘述了在第1試劑檢查處理中的試劑容器的是否適合判定中，根據(jù)從該試劑容器的RFID標(biāo)簽讀出的試劑代碼，判定該試劑容器是否為應(yīng)設(shè)置到該設(shè)置位置的試劑容器的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為在該是否適合判定中，除了試劑容器是否為應(yīng)設(shè)置到該設(shè)置位置的試劑容器以外、或者代替其，而判定該試劑是否為未使用、該試劑的使用期限是否已到。另外，在所述實施方式2中，敘述了在從RFID標(biāo)簽讀出的使用開始日的信息從工廠出廠狀態(tài)沒有變更的情況下，向RFID標(biāo)簽寫入使用開始日的信息，在從RFID標(biāo)簽讀出的使用開始日的信息從工廠出廠狀態(tài)變更的情況下，向RFID標(biāo)簽不寫入使用開始日的信息的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為如果使用開始日的信息被一次寫入到RFID標(biāo)簽中，則使保存有使用開始日的信息的區(qū)域變化為不可寫入的狀態(tài)，不論使用開始日的信息是否從工廠出廠狀態(tài)變更，在判斷為變更為適合的試劑的情況下，向RFID標(biāo)簽寫入使用開始日的信息。在該情況下，在未使用的試劑中RFID標(biāo)簽的保存有使用開始日的信息的區(qū)域是可寫入的狀態(tài)，所以寫入使用開始日的信息，在開始使用的試劑中RFID標(biāo)簽的保存有使用開始日的信息的區(qū)域是不可寫入的狀態(tài)，所以不寫入使用開始日的信息。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了通過RF讀寫器61a 61e對RFID標(biāo)簽讀寫信息的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以分別獨立地設(shè)置從RFID標(biāo)簽讀出信息的讀出器裝置、和向RFID標(biāo)簽寫入信息的寫入裝置。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了通過穿孔器升降機構(gòu)65連結(jié)罩63、663 和穿孔器64，罩63、663和穿孔器64通過用戶的操作一體地升降的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為設(shè)置用于使穿孔器64升降的馬達(dá)等驅(qū)動源，當(dāng)使罩63、663在上下方向上移動時，信息處理單元5控制驅(qū)動源，與罩63、663的升降連動地使穿孔器64升降，也可以構(gòu)成為與罩63、663獨立地使穿孔器64升降。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了在罩63只要少許上升了時探測罩63的打開，在罩63被完全關(guān)閉了時探測罩63的關(guān)閉的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以在罩63 完全打開時探測罩63的打開，在只要罩63從完全打開的狀態(tài)少許下降了時探測罩63的關(guān)閉。另外，也可以在罩63上升至規(guī)定的高度時探測罩63的打開，在罩63下降到該規(guī)定的高度時探測罩63的關(guān)閉。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了通過罩開閉傳感器63a探測試劑容器的設(shè)置完成的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。例如，也可以通過探測穿孔器64的移動來探測試劑容器的設(shè)置操作，也可以通過探測支撐部624的旋轉(zhuǎn)來探測試劑容器的設(shè)置操作，也可以通過RFID標(biāo)簽沈0、360的讀取結(jié)果來探測試劑容器的設(shè)置完成。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了第1測定單元以及第2測定單元分別將樣品容器100取入到單元內(nèi)部，在單元內(nèi)部中從樣品容器100吸引檢測體的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為第1測定單元從處于檢測體搬送單元上的樣品容器100直接吸引檢測體，也可以構(gòu)成為第2測定單元從處于檢測體搬送單元上的樣品容器100直接吸引檢測體。
另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了檢測體分析裝置具備第1測定單元以及第2測定單元這2個測定單元的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。檢測體分析裝置也可以具備3 個以上的測定單元，檢測體分析裝置也可以具備1個測定單元。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了通過與第1測定單元、第2測定單元以及檢測體搬送單元獨立地設(shè)置的信息處理單元，控制第1測定單元、第2測定單元以及檢測體搬送單元的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為在第1測定單元、第2測定單元以及檢測體搬送單元各自的內(nèi)部設(shè)置搭載了 CPU以及存儲器等的控制基板，將各個控制基板可進(jìn)行通信地連接到信息處理單元，按照從信息處理單元發(fā)送的指令，控制基板控制第1測定單元、第2測定單元以及檢測體搬送單元的各機構(gòu)部分。另外，在所述實施方式1以及2中，構(gòu)成為檢測體分析裝置具備和第1測定單元以及第2測定單元獨立地設(shè)置的信息處理單元，但本發(fā)明不限于此。也可以構(gòu)成為在1個框體內(nèi)搭載了測定單元以及信息處理單元的一體型的檢測體分析裝置。另外，在所述實施方式1以及2中，示出了在多項目血球分析裝置中應(yīng)用了本發(fā)明的例子，但本發(fā)明不限于此。也可以在血液凝固測定裝置、免疫分析裝置、尿中有形成分分析裝置、尿定性分析裝置、生物化學(xué)分析裝置、或者免疫分析裝置那樣的多項目血球分析裝置以外的檢測體分析裝置，且使用多個種類的試劑來分析檢測體的檢測體分析裝置中應(yīng)用本發(fā)明。在該情況下，試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器不限于收容有血球分析用的染色液的試劑容器?？梢詷?gòu)成為在血液凝固測定裝置中，將收容血液凝固測定用試劑的試劑容器設(shè)置到試劑容器設(shè)置部中，在尿中有形成分分析裝置中，將收容尿中有形成分分析用的試劑的試劑容器設(shè)置到試劑容器設(shè)置部中，在尿定性分析裝置中，將收容尿定性分析用試劑的試劑容器設(shè)置到試劑容器設(shè)置部中，在生物化學(xué)分析裝置中，將收容生物化學(xué)分析用試劑的試劑容器設(shè)置到試劑容器設(shè)置部中，在免疫分析裝置中，將收容免疫分析用試劑的試劑容器設(shè)置到試劑容器設(shè)置部中。另外，也可以構(gòu)成為即使在多項目血球分析裝置中，也將收容有血球分析用的染色液以外的試劑、例如溶血劑的試劑容器設(shè)置到試劑容器設(shè)置部中。另外，本發(fā)明特別優(yōu)選適用于具備流式細(xì)胞儀的粒子分析裝置。作為具備流式細(xì)胞儀的粒子分析裝置，例如可以舉出多項目血球分析裝置、尿中有形成分分析裝置、以及血中癌細(xì)胞分析裝置在等。在所述粒子分析裝置中，使用多個種類的染色試劑對檢測對象物的粒子進(jìn)行染色，所以流體系統(tǒng)易于被染色試劑污染，并且，染色試劑的種類也不如生物化學(xué)分析裝置那樣多。因此，預(yù)先針對每個染色試劑的種類，決定將各染色試劑設(shè)置到分析裝置的位置，在使用粒子分析裝置時，使染色試劑不會從所設(shè)置的位置移動。這樣粒子分析裝置由于針對每個染色試劑的種類決定染色試劑的設(shè)置位置，所以與粒子分析裝置以外的分析裝置相比，確認(rèn)所設(shè)置的試劑的種類是否適合是有意義的。另外，在所述實施方式1以及2中，敘述了由單一的計算機fe執(zhí)行計算機程序5 的所有處理的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明不限于此。還可以設(shè)成通過多個裝置(計算機)分散執(zhí)行與所述計算機程序Ma同樣的處理的分散系統(tǒng)。另外，在所述實施方式1以及2中，在檢測到罩63的關(guān)閉的情況下，CPTOla驅(qū)動設(shè)置有該試劑的保持器部的RFID讀寫器，向收容有該試劑的試劑容器上附加的RFID標(biāo)簽寫入使用開始日，但本發(fā)明不限于此。也可以在保持器部中預(yù)先設(shè)置機械開關(guān)，在設(shè)置了試劑容器時，在由試劑容器按壓了該機械開關(guān)的情況下，CPTOla向RFID標(biāo)簽寫入使用開始日。另外，也可以在保持器部中具備由發(fā)光部和受光部構(gòu)成的光傳感器，在從該光傳感器的發(fā)光部向受光部的光被試劑容器遮擋了的情況下，CPTOla向RFID標(biāo)簽寫入使用開始日。進(jìn)而，也可以針對每一規(guī)定時間持續(xù)地從保持器部中設(shè)置的試劑容器的RFID標(biāo)簽讀出試劑信息，在規(guī)定時間連續(xù)地讀出了試劑信息的情況下，CPU51a向RFID標(biāo)簽寫入使用開始日。
權(quán)利要求
1.一種檢測體分析裝置，包括試劑容器設(shè)置部，用于設(shè)置附加有能夠?qū)懭胄畔⒉⑶掖鎯α嗽噭┬畔⒌挠涗浗橘|(zhì)、收容了指定試劑的試劑容器；讀取部，能夠進(jìn)行讀出試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息的處理；寫入部，能夠進(jìn)行向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的處理；寫入指示部，進(jìn)行由寫入部寫入信息的指示；以及控制部，在由讀取部從試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示指定試劑的信息、并且由寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，控制寫入部，以便向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于包括第2試劑容器設(shè)置部，用于設(shè)置附加有能夠?qū)懭胄畔⒉⑶掖鎯α嗽噭┬畔⒌挠涗浗橘|(zhì)、收容了第2指定試劑的第2試劑容器；第2讀取部，能夠進(jìn)行讀出第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息的處理；第2寫入部，能夠進(jìn)行向第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的處理；以及第2寫入指示部，進(jìn)行由第2寫入部寫入信息的指示，其中，所述控制部在由第2讀取部從第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示第2指定試劑的信息、并且由第2寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，控制第2寫入部，以便向第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于包括在所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的能夠開閉的罩，其中，所述寫入指示部具備探測所述罩的關(guān)閉的傳感器，通過傳感器探測罩的關(guān)閉，進(jìn)行寫入指示。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述寫入指示部具備對試劑容器向所述試劑容器設(shè)置部的設(shè)置進(jìn)行檢測的傳感器，通過傳感器探測設(shè)置試劑容器，進(jìn)行寫入指示。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述寫入部將與更換后的試劑容器中收容的試劑的使用開始時期相關(guān)的信息寫入到所述記錄介質(zhì)中。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的檢測體分析裝置，其特征在于包括輸出部，其中，所述控制部基于寫入到所述記錄介質(zhì)中的與使用開始時期相關(guān)的信息，使所述輸出部輸出表示試劑的有效期限已到的信息。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測體分析裝置，其特征在于在所述記錄介質(zhì)中，存儲有與試劑的制造后有效期限相關(guān)的信息，所述控制部基于與所述使用開始時期相關(guān)的信息以及與所述制造后有效期限相關(guān)的信息，使所述輸出部輸出表示試劑的有效期限已到的信息。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于包括輸出部，其中，所述控制部在確認(rèn)了向所述記錄介質(zhì)寫入信息完成之后，使所述輸出部輸出表示試劑更換完成的信息。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述控制部在確認(rèn)了向所述記錄介質(zhì)寫入信息完成之后，執(zhí)行用于使更換后的試劑容器中收容的試劑能夠用于檢測體的分析的試劑更換時序，在所述試劑更換時序完成之后， 使所述輸出部輸出表示試劑更換完成的信息。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述讀取部以及寫入部是構(gòu)成為能夠執(zhí)行讀出處理和寫入處理的讀寫部，所述讀出處理從所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)讀出信息，所述寫入處理向所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述控制部判定在由所述讀取部讀出的信息中是否包括與使用開始時期相關(guān)的信息， 在不包括與使用開始時期相關(guān)的信息的情況下，控制所述寫入部，以便向所設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入與所設(shè)置的試劑容器中收容的試劑的使用開始時期相關(guān)的信息。
12.根據(jù)權(quán)利要求1 10中的任意一項所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述控制部判定在由所述讀取部讀出的信息中是否包括與使用開始時期相關(guān)的信息， 在包括與使用開始時期相關(guān)的信息的情況下，控制所述寫入部，以便即使在由讀取部讀出的試劑信息中包括表示指定試劑的信息并且由寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，也不執(zhí)行信息的寫入處理。
13.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測體分析裝置，其特征在于包括吸引管，從所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器吸引指定試劑；以及連動部，與所述罩的開閉連動地使所述吸引管移動，以便在打開了所述罩時所述吸引管從試劑容器退出，在關(guān)閉了所述罩時所述吸引管進(jìn)入到試劑容器。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述試劑容器具備蓋部，由所述吸引管能夠刺穿所述蓋部，所述連動部與所述罩的開閉連動地使所述吸引管移動，以便在關(guān)閉了所述罩時所述吸弓I管刺穿蓋部而進(jìn)入到試劑容器。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述控制部監(jiān)視試劑容器的液量，基于監(jiān)視結(jié)果，判定是否需要更換試劑容器。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于包括試樣調(diào)制部，根據(jù)試劑容器中收容的指定試劑和檢測體來調(diào)制測定試樣；以及檢測部，具備導(dǎo)入由所述試樣調(diào)制部調(diào)制出的測定試樣的流通池，根據(jù)通過流通池的測定試樣來檢測規(guī)定的血球。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測體分析裝置，其特征在于所述試劑容器設(shè)置部設(shè)置收容染色液的試劑容器，所述染色液用于對檢測體中包含的規(guī)定的檢測對象物進(jìn)行染色。
18.—種檢測體分析裝置，包括試劑容器設(shè)置部，用于設(shè)置附加有能夠?qū)懭胄畔⒉⑶掖鎯α嗽噭┬畔⒌挠涗浗橘|(zhì)、收容了指定試劑的試劑容器；讀取部，能夠進(jìn)行讀出試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息的處理；寫入部，能夠進(jìn)行向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的處理；以及控制部，在由所述讀取部從試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)以規(guī)定時間連續(xù)地讀出了表示指定試劑的試劑信息的情況下，控制寫入部，以便向試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
19.一種向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的寫入方法，包括由讀取部讀出檢測體分析裝置的試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息；由寫入指示部進(jìn)行向所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的指示；以及在由所述讀取部從所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示指定試劑的信息、并且由所述寫入指示部進(jìn)行了寫入信息的指示的情況下， 由寫入部向所述試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的寫入方法，其特征在于包括由第2讀取部讀出所述檢測體分析裝置的第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)中存儲的信息；由第2寫入指示部進(jìn)行向所述第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的指示；以及在由所述第2讀取部從所述第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器的記錄介質(zhì)讀出的試劑信息中包括表示所述第2指定試劑的信息、并且由所述第2寫入指示部進(jìn)行了寫入指示的情況下，向所述第2試劑容器設(shè)置部中設(shè)置的試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
全文摘要
本發(fā)明公開了檢測體分析裝置以及向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息的寫入方法?？梢源_認(rèn)在更換時試劑容器設(shè)置到正確的試劑容器設(shè)置部而向試劑容器上附加的記錄介質(zhì)寫入信息。
文檔編號G01N35/00GK102314929SQ201110071230
公開日2012年1月11日 申請日期2011年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月30日
發(fā)明者濱田雄一, 福間大吾 申請人:希森美康株式會社