專利名稱：：含苯并*嗪的物質(zhì)組合物和用其制備的可固化組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在小于或等于5(TC的溫度下為液體形式的物質(zhì)組合物，它包括用下述結(jié)構(gòu)表示的單官能的苯并噁嗪化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基中的成員；m為0-4;和R「Rs獨立地選自C卜4。烷基、(V4。烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00H和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基，且存在RrR5中的至少一個。苯并噁嗪是已知的。環(huán)氧樹脂和苯并噁嗪的共混物也是已知的，參見例如美國專利Nos.4607091(Schreiber)、5021484(Schreiber)、5200452(Schreiber)和5445911(Schreiber)。這些共混物表明潛在地可用于電子工業(yè)，因為環(huán)氧樹脂可降低苯并噁嗪的熔體粘度，從而便于使用較高的填料負載，同時維持可加工的粘度。然而，環(huán)氧樹脂有時非所需地增加苯并噁嗪聚合時的溫度。美國專利No.6620925(Musa)涉及且要求保護一種可固化組合物，它包括苯并噁嗪以外的不具有反應(yīng)性官能度的一些苯并噁嗪化合物(公開了除了烯丙基和炔丙基以外的苯并噁嗪，但沒有要求保護)和選自乙烯基醚、乙烯基硅烷、含乙烯基或烯丙基官能度的化合物或樹脂、硫醇-烯、含肉桂基或苯乙烯基類官能度的化合物或樹脂、富馬酸酯、馬來酸酯、丙烯酸酯、馬來酰亞胺、氰酸酯和含乙烯基硅烷和肉桂基、苯乙烯基類、丙烯酸酯或馬來酰亞胺官能度二者的混雜樹脂中的可固化的化合物或樹脂。美國專利No.6743852(Dershem)據(jù)說涉及液體苯并噁嗪，它可與一種或更多種環(huán)氧、氰酸酯、酯、馬來酰亞胺、丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯、苯乙烯基類、炔丙基醚、二烷基酰胺、芳族乙炔、苯并環(huán)丁烯、硫醇烯、馬來酸酯、噁唑啉和衣康酰亞胺結(jié)合。環(huán)氧樹脂、苯并噁嗪和酚樹脂的三元共混物也是已知的。參見美國專利6207786(Ishida)禾卩S.Rimdusit禾卩H.Ishida，"Developmentofnewclassofelectronicpackagingmaterialsbasedonternarysystemofbenzoxazine，印oxy，andphenolicresin(基于苯并噁嗪、環(huán)氧和酚樹脂的一組新型電子包裝材料的開發(fā))"，Polymer,41，7941-49(2000)。盡管具有這些現(xiàn)有技術(shù)，但苯并噁嗪化合物在小于或等于5(TC的溫度(例如室溫)下為液體形式的獨特優(yōu)勢如此小，如果有的話，外加的稀釋劑將可用于添加、共混和/其中R是選自C卜40烷基、Q烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00禾卩NHC=0中
背景技術(shù)：
：或分配用苯并噁嗪化合物制備的組合物。另外，希望提供這種苯并噁嗪化合物與額外的反應(yīng)物的共混物，所產(chǎn)生的體系具有認為用已知可固化體系不可能實現(xiàn)的物理性能的平衡。
發(fā)明內(nèi)容在最寬的意義上，本發(fā)明涉及在小于或等于5(TC的溫度下為液體形式的物質(zhì)組合物，它包括單官能的苯并噁嗪化合物。該單官能的苯并噁嗪化合物用下述結(jié)構(gòu)表示其中R選自C卜4o烷基、(V幼烯基，其中各自被0、N、s、C=0、COO和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基；m為0-4;和RrR5獨立地選自(V4。烷基、C2—4。烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00H和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基，且存在R「R5中的至少一個。在另一方面中，本發(fā)明將具有選自氰酸酯、環(huán)氧、環(huán)硫化物、馬來酰亞胺、衣康酰亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺(nadimide)、噁唑啉、烯丙基酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結(jié)合中的官能度的一種或更多種化合物與以上所述的單官能苯并噁嗪結(jié)合到本發(fā)明的物質(zhì)組合物內(nèi)。在再一方面中，本發(fā)明將液體形式的多官能苯并噁嗪(例如以下所示的苯并噁嗪)與以上所示的單官能苯并噁嗪結(jié)合，且可任選地包括以上所述的具有選自氰酸酯、環(huán)氧、環(huán)硫化物、馬來酰亞胺、衣康酰亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺、噁唑啉、烯丙基酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結(jié)合中的官能度的化合物。具體實施例方式如上所述，本發(fā)明涉及在小于或等于5(TC的溫度下為液體形式的物質(zhì)組合物，它包括單官能的苯并噁嗪化合物。該單官能的苯并噁嗪化合物用下述結(jié)構(gòu)表示其中R選自C卜40烷基、C2—40烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基；m為0-4;和RrR5獨立地選自(V4。烷基、C2—4。烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00H和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基，且存在R「R5中的至少一個。所述的單官能苯并噁嗪的代表性實例包括<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>更具體地，單官能苯并噁嗪的一些結(jié)合物被確定為尤其所希望的。例如，下述三種單官能苯并噁嗪的兩種結(jié)合物值得推舉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>另外，含用下述兩種通式結(jié)構(gòu)表示的化合物的物質(zhì)組合物形成本發(fā)明的-當(dāng)它們在小于或等于5(TC的溫度下以液體形式存在時-部分其中o為1-4，X如下所定義，和&是烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，或—YP其中p為1-4，Y按以下所定義，和R4選自氫、鹵素、烷基或烯基。X和Y可獨立地選自包括下述的單價或多價基團-典型地具有在約6-約500個碳原子范圍內(nèi)的烴基或取代烴基物種，其中烴基物禾中選自焼基、條基、塊基、環(huán)焼基、環(huán)條基、芳基、焼芳基、芳焼基、芳基條基、條基芳基、芳基炔基或炔基芳基，然而條件是若x包括兩種或更多種不同物種的結(jié)合物，則x可以僅僅是芳基；-典型地具有在約6-約500個碳原子范圍內(nèi)的亞烴基或取代亞烴基物種，其中亞烴基物種選自亞烷基、亞烯基、亞炔基、環(huán)亞烷基、環(huán)亞烯基、亞芳基、烷基亞芳基、芳基亞烷基、芳基亞烯基、烯基亞芳基、芳基亞炔基或炔基亞芳基，-典型地具有在約6-約500個碳原子范圍內(nèi)的雜環(huán)或取代雜環(huán)物種，-聚硅氧烷，禾口-聚硅氧烷_聚氨酯嵌段共聚物，和一種或更多種上述物質(zhì)與選自下述基的連接基的結(jié)合物共價鍵、-0-、-S-、-NR-、-NR-C(0)-、-NR-C(0)_0_、-NR-C(0)-NR-、_S_C(0)-、-S-C(0)-0-、-S-C(0)-NR-、-0-S(0)2-、-0_S(0)2-0-、-0_S(0)2-NR-、-0_S(0)-、-0_S(0)-(K-O-S(0)-NR-、-O-NR-C(0)-、-O-NR-C(0)_0_、-O-NR-C(0)-NR-、-NR-O-C(0)-、-NR-O-C(0)_0_、-NR-0-C(0)-NR-、-O-NR-C(S)-、-0_NR-C(S)-0-、-0_NR-C(S)-NR-、-NR-0_C(S)-、-NR-0_C(S)_0_、-NR-O-C(S)-NR-、-0-C(S)-、-0_C(S)"0-、-0-C(S)_NR-、-NR_C(S)-、_NR_C(S)-0_、-NR-C(S)-NR-、-S-S(0)2-、_S-S(0)2-0-、-S-S(0)2-NR-、-NR-O-S(0)-、-NR-0_S(0)-0-、-NR-0_S(0)_NR-、-NR-O-S(0)2-、-NR-0-S(0)2-0-、-NR-0_S(0)2-NR-、-0_NR-S(0)-、-0_NR-S(0)-(K-O-NR-S(0)_NR-、-O-NR-S(0)2-0-、-O-NR-S(0)2_NR-、-O-NR-S(0)2-、_0_P(0)R2-、_S_P(0)R2-或-NR-P(0)R2_;其中每一R獨立地為氫、烷基或取代烷基。X和Y包括的連接基部分具有足夠的長度和/或支鏈，以便在小于或等于40°C的溫度下，例如室溫下使得苯并噁嗪化合物為液體。當(dāng)一個或更多個以上所述的"X"或"Y"基與一個或更多個以上所述的連接基配合形成附屬的苯并噁嗪基時，正如本領(lǐng)域技術(shù)人員容易意識到的，可生產(chǎn)寬泛的各種有機鏈，例如氧基烷基、硫代烷基、氨基烷基、羧基烷基、氧基烯基、硫代烯基、氨基烯基、羧基烯基、氧基炔基、硫代炔基、氨基炔基、羧基炔基、氧基環(huán)烷基、硫代環(huán)烷基、氨基環(huán)烷基、羧基環(huán)烷基、氧基環(huán)烯基、硫代環(huán)烯基、氨基環(huán)烯基、羧基環(huán)烯基、雜環(huán)、氧雜環(huán)、硫代雜環(huán)、氨基雜環(huán)、羧基雜環(huán)、氧基芳基、硫代芳基、氨基芳基、羧基芳基、雜芳基、氧基雜芳基、硫代雜芳基、氨基雜芳基、羧基雜芳基、氧基烷基芳基、硫代烷基芳基、氨基烷基芳基、羧基烷基芳基、氧基芳基烷基、硫代芳基烷基、氨基芳基烷基、羧基芳基烷基、氧基芳基烯基、硫代芳基烯基、氨基芳基烯基、羧基芳基烯基、氧基烯基芳基、硫代鏈烯基芳基、氨基烯基芳基、羧基烯基芳基、氧基芳基炔基、硫代芳基炔基、氨基芳基炔基、羧基芳基炔基、氧基炔基芳基、硫代炔基芳基、氨基炔基芳基或羧基炔基芳基、氧基亞烷基、硫代亞烷基、氨基亞烷基、羧基亞烷基、氧基亞烯基、硫代亞烯基、氨基亞烯基、羧基亞烯基、氧基亞炔基、硫代亞炔基、氨基亞炔基、羧基亞炔基、氧基環(huán)亞烯基、硫代環(huán)亞烷基、氨基環(huán)亞烷基、羧基環(huán)亞烷基、氧基環(huán)亞烯基、硫代環(huán)亞烯基、氨基環(huán)亞烯基、羧基環(huán)亞烯基、氧基亞芳基、硫代亞芳基、氨基亞芳基、羧基亞芳基、氧基烷基亞芳基、硫代烷基亞芳基、氨基烷基亞芳基、羧基烷基亞芳基、氧基芳基亞烷基、硫代芳基亞烷基、氨基芳基亞烷基、羧基芳基亞芳基、氧基芳基亞烯基、硫代芳基亞烯基、氨基芳基亞烯基、羧基芳基亞烯基、氧基烯基亞芳基、硫代烯基亞芳基、氨基烯基亞芳基、羧基烯基亞芳基、氧基芳基亞炔基、硫代芳基亞炔基、氨基芳基亞炔基、羧基芳基亞炔基、氧基炔基亞芳基、硫代炔基亞芳基、氨基炔基亞芳基、羧基炔基亞芳基、雜亞芳基、氧基雜亞芳基、硫代雜亞芳基、氨基雜亞芳基、羧基雜亞芳基、含雜原子的二或多價環(huán)部分、含氧雜原子的二或多價環(huán)部分，含硫雜原子的二或多價環(huán)部分，含氨基雜原子的二或多價環(huán)部分，含羧基雜原子的二或多價環(huán)部分，和類似物。如上所述，液體形式的多官能苯并噁嗪也可與該物質(zhì)組合物結(jié)合。例如，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>編號為3、9和11的雙官能苯并噁嗪本身也形成本發(fā)明的一部分。據(jù)觀察，一些單官能苯并噁嗪與一些多官能苯并噁嗪的結(jié)合物是尤其理想的。例如，這三種單官能苯并噁嗪和一種多官能苯并噁嗪的結(jié)合物值得推舉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>本發(fā)明也可將具有選自氰酸酯、環(huán)氧、環(huán)硫化物、馬來酰亞胺、衣康酰亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺、噁唑啉、烯丙基酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結(jié)合中的官能度的一種或更多種化合物與以上所述的單官能苯并噁嗪，和任選地與以上所述的多官能苯并噁嗪結(jié)合到本發(fā)明的物質(zhì)組合物內(nèi)。在所需的實施方案中，當(dāng)使用具有這種官能度的化合物時，苯并噁嗪與具有這種官能度的化合物之比應(yīng)當(dāng)在2:1-25:l范圍內(nèi)，例如5:i-is:i，所需地io:1-12:i。尤其理想的具有這種官能度的化合物是氰酸酯化合物。可參考式I的結(jié)構(gòu)描述具有氰酸酯官能度的化合物R^(0-C三N)m(I)其中m為2-5，和R1是含芳核的殘基。這種化合物更具體的實例包括1，3_二氰?；?dicyanatobenzene);l，4-二氰酰基苯；l，3，5-三氰?；?；1，3、1，4_、1，6_、1，8_、2，6-或2，7-二氰酰基萘；1，3，6-三氰?；?；4，4—-二氰?；?lián)苯；雙(4-氰?；交?甲烷和3，3—，5，5:四甲基雙(4-氰?；交?甲烷；2，2-雙(3，5-二氯-4-氰?；交?丙烷；2，2-雙(3，5-二溴-4-二氰?；交?丙烷；雙(4-氰?；交?醚；雙(4_氰?；交?硫醚；2，2-雙(4-氰?；交?丙烷；三(4-氰酰基苯基)亞磷酸酯；三(4-氰?；交?磷酸酯；雙(3-氯-4-氰?；交?甲烷；氰化可溶可熔酚醛樹脂；l，3-雙[4_氰?；交?l-(甲基亞乙基)]苯和氰化雙酚封端的聚碳酸酯或其他熱塑性低聚物。[OO47]其他氰酸酯包括在美國專利Nos.4477629和4528366中公開的那些，其中每一篇的公開內(nèi)容在此特意通過參考引入；在英國專利No.1305702中公開的氰酸酯，和在國際專利公開No.W085/02184中公開的氰酸酯，其中每一篇的公開內(nèi)容在此特意通過參考引入。[OO48]此處使用的尤其理想的氰酸酯以商品名"AROCY"商購于HuntsmanSpecialtyChemicals,Brewster,NewYork或者以商品名"PRIMASET"商購于LonzaGroup,GreatBritain[l，l-二(4-氰?；交闊N)]。四種理想的"AR0CY"氰酸酯的結(jié)構(gòu)是"<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>具有馬來酰亞胺、衣康酰亞胺或橋亞甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺官能度的化合物包括例如在美國專利No.6916856和美國專利申請公布No.2004/00077998中公開的那些，其中每一篇的公開內(nèi)容在此通過參考引入?！愕兀瑸榱巳菀滋幚砗图庸?，熱固性樹脂組合物的粘度應(yīng)當(dāng)在約10-約12，000厘泊(cps)范圍內(nèi)，優(yōu)選約10-約2000cps。本發(fā)明的苯并噁嗪化合物典型地在小于或等于5(TC的溫度下為液體形式。更具體地，在室溫下為液體形式的這種苯并噁嗪在室溫下的粘度小于10，000cps，例如在室溫下小于150cps。由于它們具有可流動的粘度，因此本發(fā)明的這些含苯并噁嗪的物質(zhì)組合物不要求外加的稀釋劑，或者當(dāng)與其一起使用稀釋劑時，使用與常規(guī)的含苯并噁嗪的熱固性樹脂體系必須添加的量相比遠遠較低量的稀釋齊U，以加速處理?？蓪⑾♂寗┘尤氲奖景l(fā)明的物質(zhì)組合物中，最終希望降低其粘度?？墒褂萌魏蜗♂寗?不管對苯并噁嗪呈惰性還是具有反應(yīng)性)。代表性的惰性稀釋劑包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、四氫呋喃、甲基乙基酮、乙二醇的單烷基或二烷基醚，聚乙二醇、丙二醇或聚丙二醇、二元醇醚和類似物。代表性反應(yīng)性稀釋劑包括單官能和多官能醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，此處更加詳細地描述的乙烯基化合物，烯丙基酰胺，富馬酸酯，馬來酸酯，苯乙烯類單體(即由乙烯基芐基氯與單_、二-或三官能的羥基化合物反應(yīng)衍生的醚)、降冰片基化合物和類似物。本發(fā)明的物質(zhì)組合物可包括填料，例如無機填料，例如二氧化硅。其他無機填料包括氮化硅、氮化硼和以下所述的金屬填料。填料可以是傳導(dǎo)填料或非傳導(dǎo)填料。填料當(dāng)為傳填料導(dǎo)時，可以是金屬填料，例如銀、銅、焊料顆粒、氧化鋁、氮化鋁或三水合氧化鋁。填料當(dāng)為非傳導(dǎo)填料時，可以選自(甲基)丙烯酸類顆粒，例如聚(甲基丙烯酸甲酯)類，PDMS顆粒，聚烯烴顆粒，苯乙烯顆粒，特氟隆和玻璃。可配制本發(fā)明的物質(zhì)組合物，以便當(dāng)固化時，在50wt^的填料水平下，它們的熱膨脹系數(shù)范圍為15-35。另外，可配制本發(fā)明的組合物，以便當(dāng)暴露于175t:的溫度下2小時13的時間段固化時，通過線性測量顯示出小于O.1%的體積收縮率。為了輔助降低本發(fā)明組合物發(fā)生固化時的溫度或者加速在該固化溫度下的固化速度，可將催化劑加入到本發(fā)明的組合物中。例如，可包括陽離子催化劑、酸催化劑或堿(basis)催化劑。酸催化劑可以是路易斯酸的變體或者可以是羧酸，例如雜環(huán)二羧酸。關(guān)于這一點，在美國專利No.6376080(Gallo)中公開且要求保護的那些雜環(huán)二羧酸尤其可用于催化含苯并噁嗪的組合物，例如各自以商品名IRGACOR252LD和252FC獲自CibaSpecialtyChemicals的2_(2_苯并噻唑基)_琥珀酸和(2_苯并噻唑基硫代)_丁二羧酸的固化。本發(fā)明的物質(zhì)組合物可用于配制成擬作為底層填料(underfill)、包封劑、模塑料或模片固定(dieattach)的組合物。實施例實施例1可如下所述制備本發(fā)明的液體形式的苯并噁嗪將苯胺(93g，1.Omol)、對甲醛(60.0g，2.Omol)、苯酚(94.Og，1.Omol)禾P甲苯(2000ml)放置在配有機械攪拌器的5000ml三頸圓底燒瓶內(nèi)。使用具有冷凝器的DeanStark濕氣接收肼，收集由這一反應(yīng)生成的水。加熱這一混合物，回流4小時的時間段，同時繼續(xù)攪拌。收集總量為36ml(2.Omol)的水。允許反應(yīng)混合物冷卻到室溫并流經(jīng)硅膠薄層。然后通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，除去溶劑，并用氮氣吹掃殘留液體4小時的時間段。以淺紅色液體形式獲得最終產(chǎn)物(苯并噁嗪#4)，產(chǎn)率為96%。實施例2在混合的情況下，添加苯并噁嗪到氰酸酯和二氧化硅中，制備在本發(fā)明范圍內(nèi)的物質(zhì)組合物，得到在室溫下粘度為8000cps的體系，在90°C的溫度下其粘度下降到200cPs，且可在175t:的溫度下固化2小時的時間段。由45.5%苯并噁嗪#4，4.5%氰酸酯(L-10)和50.0%二氧化硅(FL-1950)，制備這一組合物，其中每一種均以重量為基礎(chǔ)。在試樣上在175t:的溫度下固化4小時的時間段之后，觀察新固化的樣品，Tg為135°C(通過熱機械分析測量)，CTE為23.6ppm，室溫模量為6.9Gpas(在高于180°C的溫度下降低到約20MPas)，固化之后的收縮率為0.07%，且堅固地粘合，如下表1所示。使用陶瓷基底和300mil的模頭，在組合物置于模頭和基底之間的情況下，制備組件。這一組件在175的溫度下分別固化2小時和4小時的時間段。然后將組裝的部件放置在用水覆蓋的壓力容器內(nèi)，然后將該壓力容器置于維持在121的溫度下的烘箱內(nèi)96小時的時間段。下表l中列出的結(jié)果顯示出低于Tg(135tO時堅固的粘合。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>大于lOOKg的數(shù)值表明該力超過進行評價所使用的模頭剪切機可評價的最大值。因此，表1所示的模頭剪切評價表明非常良好的性能連同低的吸濕率數(shù)值。在收縮率評價中，實施例2的組合物在鋼模內(nèi)在175的溫度下固化2小時的時間段。實施例2的組合物顯示出0.07%的收縮率值。這一低程度的收縮率也是非常有前景的物理性能。實施例3在這一實施例中，結(jié)合苯并噁嗪#18與lwt^含量的二羧酸催化劑IRGACORLD252，得到樣品A。由樣品A制備兩個額外的樣品_樣品B和C，但分別填充有50%和60%二氧化硅。一旦在165的溫度下固化4小時的時間段，觀察到樣品A、B和C的CTE值分別為48、25和22。實施例4在這一實施例中，結(jié)合苯并噁嗪#12與lwt^含量的IRGAC0RLD252，得到樣品D。一旦在165t:的溫度下固化4小時的時間段，觀察到樣品D的CTE值為47。另外，在有和無氰酸酯AROCYL10或L31和在各種二氧化硅負載水平下，將苯并噁嗪#12用作CTE評價的基礎(chǔ)。參考下表2，示出了在175°C的溫度下固化4小時的時間段之后觀察到的負載水平和CTE值。表2配方CTE0%二氧化硅50%二氧化硅60%二氧化^圭65%二氧化硅BOZ#1248BOZ#12+L1046221714BOZ#12+L31482318131權(quán)利要求在小于或等于50℃的溫度下為液體形式的物質(zhì)組合物，它包括用下述結(jié)構(gòu)表示的單官能苯并噁嗪化合物其中R是選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C-O、COO和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基中的成員；m為0-4；和R1-R5獨立地選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C＝O、COOH和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基，且存在R1-R5中的至少一個。F2007800537838C00011.tif2.權(quán)利要求l的組合物，它在室溫下為液體形式。3.權(quán)利要求1的組合物，它在室溫下的粘度小于10，000cPs。4.權(quán)利要求1的組合物，它在室溫下的粘度小于150cPs。5.權(quán)利要求1的組合物，進一步包括具有選自氰酸酯、環(huán)氧、環(huán)硫化物、馬來酰亞胺、衣康酰亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺、噁唑啉、烯丙基酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結(jié)合中的官能度的化合物。6.權(quán)利要求5的組合物，其中該化合物具有氰酸酯官能度且苯并噁嗪與氰酸酯之比在2:1-25:i范圍內(nèi)。7.權(quán)利要求5的組合物，進一步包括填料。8.權(quán)利要求7的組合物，其中填料是無機填料。9.權(quán)利要求8的組合物，其中無機填料是二氧化硅。10.權(quán)利要求7的組合物，其中填料是傳導(dǎo)填料。11.權(quán)利要求7的組合物，其中填料是非傳導(dǎo)填料。12.權(quán)利要求5的組合物，在50wt^的填料水平下，當(dāng)固化時的熱膨脹系數(shù)范圍為15-35。13.權(quán)利要求5的組合物，當(dāng)通過暴露于175t:的溫度下2小時的時間段固化時，通過線性測量的體積收縮率小于0.1%。14.權(quán)利要求1的組合物，它可用于可固化組合物中，作為底層填料、包封劑、模塑料或模片固定。15.權(quán)利要求l的組合物，進一步包括多官能苯并噁嗪。16.權(quán)利要求12的組合物，其中多官能苯并噁嗪為液體形式。17.權(quán)利要求5的組合物，其中氰酸酯化合物具有式I的結(jié)構(gòu)Ri-(0-C三N)邁(I)其中m為2-5，和R1是含芳核的殘基。18.權(quán)利要求5的組合物，其中氰酸酯化合物選自1，3-二氰酰基苯(dicyanatobenzene);1，4_二氰?；?；1，3，5_三氰?；剑?，3、1，4_、1，6_、1，8_、2，6-或2，7-二氰酰基萘；1，3，6-三氰酰基萘；4，4—-二氰?；?lián)苯；雙(4-氰?；交?甲烷和3，3—，5，5:四甲基雙(4-氰?；交?甲烷；2，2-雙(3，5-二氯-4-氰?；交?丙烷；2，2-雙(3，5-二溴-4-二氰?；交?丙烷；雙(4-氰?；交?醚；雙(4_氰?；交?硫醚；2，2-雙(4-氰酰基苯基)丙烷；三(4-氰?；交?亞磷酸酯；三(4_氰?；交?磷酸酯；雙(3-氯-4-氰?；交?甲烷；氰化可溶可熔酚醛樹脂；l，3-雙[4_氰?；交?l-(甲基亞乙基)]苯和氰化雙酚封端的聚碳酸酯或其他熱塑性低聚物。19.權(quán)利要求7的組合物，其中填料是選自氧化鋁、氮化鋁、二氧化硅、氮化硅、氮化硼和三水合氧化鋁中的成員。20.權(quán)利要求7的組合物，其中填料是選自特氟隆、(甲基)丙烯酸類顆粒，PDMS顆粒，聚烯烴顆粒和苯乙烯顆粒中的成員。21.權(quán)利要求1的組合物，包括下述的結(jié)合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>22.權(quán)利要求1的組合物，包括下述的結(jié)合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>23.權(quán)利要求1的組合物，包括編號為3、9和11的雙官能苯并噁嗪的結(jié)合物。24.—種物質(zhì)組合物，它包括一種或更多種下述物質(zhì)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>全文摘要提供在小于或等于50℃的溫度下為液體形式的物質(zhì)組合物，它包括用下述結(jié)構(gòu)表示的單官能苯并噁嗪化合物，其中R是選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C＝O、COO和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基中的成員；m為0-4；和R1-R5獨立地選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C＝O、COOH和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基，且存在R1-R5中的至少一個。文檔編號C08J5/12GK101743233SQ200780053783公開日2010年6月16日申請日期2007年6月18日優(yōu)先權(quán)日2007年6月18日發(fā)明者M·G·托德,M·N·恩古延,劉圃偉,季青申請人:漢高公司