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一種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板及其生產(chǎn)工藝的制作方法

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一種乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板及其生產(chǎn)工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板及其生產(chǎn)工藝,所述復(fù)合木板由普通木板和碳纖維層組成,通過(guò)將普通木板采用溶劑浸沒,蒸汽干燥,阻燃劑浸泡、溶劑稀釋的酸酐?;磻?yīng)后,干燥,與碳纖維結(jié)構(gòu)層膠粘復(fù)合制成。所述生產(chǎn)工藝是將普通木板進(jìn)行預(yù)處理,溶劑浸沒,進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空,用阻燃劑將其浸沒,加壓;然后卸壓、卸阻燃劑,抽真空,再加入溶劑浸沒,蒸汽干燥,加入用溶劑稀釋的酸酐溶液將木板浸沒,進(jìn)行?;磻?yīng),反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空,加入溶劑將其浸沒后,蒸汽干燥、抽真空,然后與碳纖維進(jìn)行膠粘,得到乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板。本發(fā)明制得的復(fù)合木板阻燃防火,性能優(yōu)越,適用范圍廣。
【專利說(shuō)明】
一種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板及其生產(chǎn)工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種復(fù)合木板,具體是涉及一種乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板及其生 產(chǎn)工藝。
【背景技術(shù)】
[0002] 木材是由90 %的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、水及10%的抽提物和灰分等組成,主 要化學(xué)成分的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互間的關(guān)系不僅是木材各種性質(zhì)的物質(zhì)基礎(chǔ),也是木材 改性和阻燃處理的化學(xué)基礎(chǔ)。
[0003] 阻燃木材的阻燃性能與阻燃劑的性能和用量有關(guān),還與阻燃劑在木材中的分布狀 態(tài)有關(guān)。阻燃處理對(duì)木材強(qiáng)度、吸濕性等的影響取決于所用阻燃劑的種類、酸堿性及處理工 藝條件。因此,選擇合適的阻燃處理工藝,既能提高阻燃性能,而又不破壞木材的物理力學(xué) 性能和工藝性能。
[0004] 木材的阻燃處理方法有很多,主要有常壓浸注法、熱壓法、復(fù)合法等。常壓浸注法 就是在常壓條件下,將阻燃劑溶液注入到木材或木質(zhì)人造板中,該方法工藝簡(jiǎn)單、成本低 廉、設(shè)備投資少,缺點(diǎn)是只適于處理單板等厚度較?。?~3cm)的材料,以及滲透性能較好的 材質(zhì)。熱壓法適用于人造板生產(chǎn),對(duì)板材的物理力學(xué)性能影響很小,但在通過(guò)熱壓將阻燃劑 滲入板內(nèi)時(shí),易使板材表面鼓泡。復(fù)合法是在人造板生產(chǎn)中,在膠粘劑或木纖維中拌入阻燃 劑,但阻燃劑的加入會(huì)影響膠粘劑的固化。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺點(diǎn)和不足,提供一種乙酰化阻 燃型碳纖維復(fù)合木板及其生產(chǎn)工藝。
[0006] 為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0007] -種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板,由普通木板和碳纖維層組成,通過(guò)將普通木 板采用溶劑浸沒,蒸汽干燥,阻燃劑浸泡、溶劑稀釋的酸酐?;磻?yīng)后,干燥,與碳纖維結(jié)構(gòu) 層膠粘復(fù)合制成。
[0008] 上述所述普通木板為厚度5~10cm的木質(zhì)板材。
[0009] 上述所述碳纖維結(jié)構(gòu)層的層厚為2mm,所述的碳纖維為聚丙烯腈基碳纖維、瀝青基 碳纖維和酚醛基碳纖維中的任一種。
[0010] 上述所述膠粘采用的膠粘劑為阻燃膠粘劑
[0011] -種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板的生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:
[0012] (1)將普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入溶劑將其完全浸沒10~15min,在100~120 °C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至100~200Pa,得到含水量為8~15 %的木板;
[0013] (2)采用濃度10~15 %的阻燃劑浸沒步驟1)得到的木板,加壓至IMPa,維持20~ 30min,卸壓、卸阻燃劑,抽真空至100~200Pa,再加入溶劑至將木板完全浸沒10~15min,在 100~120°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至100~200Pa,得到含水量為5~12%的木板;
[0014] (3)采用溶劑稀釋酸酐,得到濃度為20~40%的酸酐,采用浸泡的方式,加到步驟 2)所得的木板中,在IMPa、100~130°C下反應(yīng)8~16h,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至100 ~200Pa,得到含水量為5~10%的木板;
[0015] (4)向步驟3)所得的木板中添加溶劑,浸沒10~15min,再在100°C~120°C下進(jìn)行 蒸汽干燥,抽真空至100~200Pa,得到含水量為5~10%的木板;
[0016] (5)在常溫常壓下,采用阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片狀的碳 纖維膠粘,壓合,得到乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板。
[00?7]上述所述的溶劑為苯、甲苯、乙苯中的任一種,優(yōu)選為苯。
[0018] 上述所述的阻燃劑為濃度為10%的KD-I、FRW、磷酸二氫氨一硼酸(MAP-H3B〇3)、N-羥甲基-3-(二甲氧基磷酰基)丙酰胺中的任一種,優(yōu)選為KD-I。
[0019] 上述所述的酸酐為甲酸酐、乙酸酐、苯甲酸酐、苯乙酸酐中的任一種,優(yōu)選為乙酸 酐。
[0020] 與現(xiàn)技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果主要有:
[0021] 1、本發(fā)明制得的復(fù)合木板遇明火不會(huì)燃燒,只能輕度炭化,極大改變了木材阻燃 的性質(zhì),拓寬了木材的應(yīng)用范圍,而且復(fù)合木板尺寸穩(wěn)定,在潮濕暴露條件下,木材膨脹少 于15%,阻燃木材氧指數(shù)超過(guò)42%,煙密度小于43kg/m3并有抗木菌和白蟻的侵襲性,抗老 化,且不降低抗沖擊強(qiáng)度,濕抗壓強(qiáng)度提高一倍,順紋抗壓強(qiáng)度> lOOMPa,抗彎強(qiáng)度>200MPa, 端面硬度>1〇〇〇〇Ν,密度>0.8g/cm3〇
[0022] 2、本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,成本低,適合用于處理厚度為1~5cm的普通木板,制得的 復(fù)合木板表面平滑,不會(huì)鼓泡。
[0023] 3、本發(fā)明生產(chǎn)工藝步驟(2)中,反應(yīng)結(jié)束后將阻燃劑排出,經(jīng)過(guò)濾分離、添加阻燃 劑等操作,可重復(fù)使用。生產(chǎn)工藝步驟(3)、(4)中,反應(yīng)結(jié)束后將液體排出,經(jīng)蒸餾分離,可 得到溶劑苯、乙酸酐及乙酸溶液??芍貜?fù)利用率高,因此成本低。
【附圖說(shuō)明】
[0024] 圖1為本發(fā)明的復(fù)合木板的結(jié)構(gòu)層剖面示意圖;
[0025]圖中:1.普通木板,2.碳纖維層。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對(duì) 本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用于解釋本發(fā)明, 并不用于限定本發(fā)明。
[0027] 如附圖1所示,為本發(fā)明的一種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板,由普通木板和碳纖 維層組成,所述復(fù)合木板通過(guò)將普通木板采用溶劑干燥和阻燃劑浸泡、?;磻?yīng)后,干燥, 與碳纖維結(jié)構(gòu)層膠粘復(fù)合制成。
[0028]上述所述普通木板為厚度5~10cm的木質(zhì)板材。
[0029]上述所述碳纖維結(jié)構(gòu)層的層厚為2mm,所述的碳纖維為聚丙烯腈基碳纖維、瀝青基 碳纖維和酚醛基碳纖維中的任一種。
[0030]本發(fā)明的乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板的生產(chǎn)工藝實(shí)施例如下:
[0031] 實(shí)施例1:
[0032] (1)將尺寸為100cm X 10cm X 5cm的普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入溶劑苯將其完 全浸沒lOmin,在100°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至200Pa,得到含水量為8~15 %的木板; [0033] (2)采用濃度10 %的KD-I阻燃劑浸沒步驟1)得到的木材,加壓至IMPa,維持 20min,卸壓、卸KD-I阻燃劑,抽真空至200Pa,再加入溶劑至將木板完全浸沒lOmin,在100°C 下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至200Pa,得到含水量為6~12 %的木板;
[0034] (3)采用溶劑稀釋乙酸酐,得到濃度為20%的乙酸酐,采用浸泡的方式,加到步驟 2)所得的木板中,在IMPa、100 °C下反應(yīng)8,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至200Pa,得到含水 量為5~10%的木板;
[0035] (4)向步驟3)所得的木板中添加溶劑苯,浸沒lOmin,再在100°C下進(jìn)行蒸汽干燥, 抽真空至200Pa,得到含水量為5~8 %的木板;
[0036] (5)在常溫常壓下,采用一般性阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片 狀的碳纖維膠粘,壓合,得到乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板。
[0037] 實(shí)施例2:
[0038] (1)將尺寸為100cm X 10cm X 5cm的普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入甲苯溶劑將其 完全浸沒12min,在110°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至150Pa,得到含水量為8~14%的木板; [0039] (2)采用濃度10%的FRW阻燃劑浸沒步驟1)得到的木材,加壓至IMPa,維持25min, 卸壓、卸FRW阻燃劑,抽真空至150Pa,再加入甲苯溶劑至將木板完全浸沒12min,在110°C下 進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至150Pa,得到含水量為5~11 %的木板;
[0040] (3)采用甲苯溶劑稀釋甲酸酐,得到濃度為25%的甲酸酐,采用浸泡的方式,加到 步驟2)所得的木板中,在IMPa、120 °C下反應(yīng)1 Oh,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至150Pa,得 到含水量為5~10 %的木板;
[0041] (4)向步驟3)所得的木板中添加甲苯溶劑,浸沒12min,再在110°C下進(jìn)行蒸汽干 燥,抽真空至150Pa,得到含水量為3~8 %的木板;
[0042] (5)在常溫常壓下,采用一般性阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片 狀的碳纖維膠粘,壓合即得到?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板。
[0043] 實(shí)施例3:
[0044] (1)將尺寸為100cm X 10cm X 5cm的普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入乙苯溶劑將其 完全浸沒12min,在120 °C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至150Pa,得到含水量為8~15 %的木板;
[0045] (2)采用濃度10%的磷酸二氫氨一硼酸阻燃劑浸沒步驟1)得到的木材,加壓至 IMPa,維持25min,卸壓、卸磷酸二氫氨一硼酸阻燃劑,抽真空至150Pa,再加入苯溶劑至將木 板完全浸沒12min,在120°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至150Pa,得到含水量為5~12%的木 板;
[0046] (3)采用溶劑稀釋苯甲酸酐,得到濃度為25%的苯甲酸酐,采用浸泡的方式,加到 步驟2)所得的木板中,在IMPa、120 °C下反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至150Pa,得 到含水量為5~10 %的木板;
[0047] (4)向步驟3)所得的木板中添加乙苯溶劑,浸沒12min,再在120°C下進(jìn)行蒸汽干 燥,抽真空至150Pa,得到含水量為5~8 %的木板;
[0048] (5)在常溫常壓下,采用一般性阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片 狀的碳纖維膠粘,壓合即得到?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板。
[0049] 實(shí)施例4:
[0050] (1)將尺寸為100cm X 10cm X 5cm的普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入苯溶劑將其完 全浸沒12min,在120°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至lOOPa,得到含水量為8~14%的木板;
[0051] (2)采用濃度10%的N-羥甲基-3-(二甲氧基磷?;?丙酰胺阻燃劑浸沒步驟1)得 到的木材,加壓至IMPa,維持30min,卸壓、卸N-羥甲基-3-(二甲氧基磷酰基)丙酰胺阻燃劑, 抽真空至l〇〇Pa,再加入苯溶劑至將木板完全浸沒12min,在120°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空 至lOOPa,得到含水量為5~11 %的木板;
[0052] (3)采用苯溶劑稀釋苯乙酸酐,得到濃度為30%的苯乙酸酐,采用浸泡的方式,加 到步驟2)所得的木板中,在IMPa、130 °C下反應(yīng)14h,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至100Pa, 得到含水量為5~8 %的木板;
[0053] (4)向步驟3)所得的木板中添加溶劑苯,浸沒12min,再在120°C下進(jìn)行蒸汽干燥, 抽真空至l〇〇Pa,得到含水量為3~8 %的木板;
[0054] (5)在常溫常壓下,采用一般性阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片 狀的碳纖維膠粘,壓合即得到酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板。
[0055] 實(shí)施例5:
[0056] (1)將尺寸為100cm X 10cm X 5cm的普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入苯溶劑將其完 全浸沒15min,在120 °C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至100Pa,得到含水量為8~12 %的木板; [0057] (2)采用濃度15 %的KD-I阻燃劑浸沒步驟1)得到的木材,加壓至IMPa,維持30min, 卸壓、卸KD-I阻燃劑,抽真空至100Pa,再加入苯溶劑至將木板完全浸沒15min,在120 °C下進(jìn) 行蒸汽干燥,抽真空至l〇〇Pa,得到含水量為5~10%的木板;
[0058] (3)采用溶劑稀釋乙酸酐,得到濃度為35%的乙酸酐,采用浸泡的方式,加到步驟 2)所得的木板中,在IMPa、130 °C下反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至100Pa,得到含 水量為5~8 %的木板;
[0059] (4)向步驟3)所得的木板中添加溶劑苯,浸沒15min,再在120°C下進(jìn)行蒸汽干燥, 抽真空至l〇〇Pa,得到含水量為3~7 %的木板;
[0060] (5)在常溫常壓下,采用一般性阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片 狀的碳纖維膠粘,壓合即得到乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板。
[0061 ] 實(shí)施例6:
[0062] (1)將尺寸為100cm X 10cm X 5cm的普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入甲苯溶劑將其 完全浸沒15min,在120 °C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至100Pa,得到含水量為8~12 %的木板;
[0063] (2)采用濃度15%的N-羥甲基-3-(二甲氧基磷?;?丙酰胺阻燃劑浸沒步驟1)得 到的木材,加壓至IMPa,維持30min,卸壓、卸N-羥甲基-3-(二甲氧基磷?;?丙酰胺阻燃劑, 抽真空至l〇〇Pa,再加入甲苯溶劑至將木板完全浸沒15min,在120°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真 空至100Pa,得到含水量為5~10 %的木板;
[0064] (3)采用溶劑稀釋乙酸酐,得到濃度為40%的乙酸酐,采用浸泡的方式,加到步驟 2)所得的木板中,在IMPa、130 °C下反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至100Pa,得到含 水量為5~7 %的木板;
[0065] (4)向步驟3)所得的木板中添加甲苯溶劑,浸沒15min,再在120°C下進(jìn)行蒸汽干 燥,抽真空至lOOPa,得到含水量為3~6 %的木板;
[0066] (5)在常溫常壓下,采用一般性阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片 狀的碳纖維膠粘,壓合即得到乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板。
[0067]按國(guó)標(biāo)(GB/T 12441-2005)模擬大板燃燒法測(cè)試乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板的 阻燃性能,國(guó)標(biāo)(GB/T 8627-2007)測(cè)試復(fù)合木板的煙密度,國(guó)標(biāo)(GB/T15104-2006)等方法 測(cè)試復(fù)合木板的力學(xué)性能,六次測(cè)定平均結(jié)果如下表1:
[0068]表 1
[0070]由表1可知,采用本發(fā)明制備的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板平均耐火時(shí)間大大 高于空白木板,氧指數(shù)達(dá)到了 42~48,煙密度大幅度降低,順紋抗壓強(qiáng)度>100MPa,抗彎強(qiáng)度 >200MPa,端面硬度 Μ0000Ν。
[0071]以上所述,僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】。當(dāng)然,本發(fā)明還可有其它多種實(shí)施 例,在不背離本發(fā)明精神及其實(shí)質(zhì)的情況下,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員,當(dāng)可根據(jù)本 發(fā)明作出各種相應(yīng)的等效改變和變形,都應(yīng)屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板,由普通木板和碳纖維層組成,其特征在于,所述 復(fù)合木板通過(guò)將普通木板采用溶劑浸沒,蒸汽干燥,阻燃劑浸泡、溶劑稀釋的酸酐?;磻?yīng) 后,干燥,與碳纖維結(jié)構(gòu)層膠粘復(fù)合制成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板,其特征在于,所述普通木板為 厚度5~10cm的木質(zhì)板材。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板,其特征在于,所述碳纖維結(jié)構(gòu) 層的層厚為2mm,所述的碳纖維為聚丙烯腈基碳纖維、瀝青基碳纖維和酚醛基碳纖維中的任 一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板,其特征在于,所述膠粘采用的 膠粘劑為阻燃膠粘劑。5. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板的生產(chǎn)工藝,其特征在于, 包括以下步驟: (1) 將普通木板放入反應(yīng)釜中,并加入溶劑將其完全浸沒10~15min,在100~120°C下 進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至100~200Pa,得到含水量為8~15%的木板; (2) 采用濃度10~15 %的阻燃劑浸沒步驟1)得到的木板,加壓至IMPa,維持20~30min, 卸壓、卸阻燃劑,抽真空至100~200Pa,再加入溶劑至將木板完全浸沒10~15min,在100~ 120°C下進(jìn)行蒸汽干燥,抽真空至100~200Pa,得到含水量為5~12%的木板; (3) 采用溶劑稀釋酸酐,得到濃度為20~40%的酸酐,采用浸泡的方式,加到步驟2)所 得的木板中,在lMPa、100~130°C下反應(yīng)8~16h,反應(yīng)結(jié)束后,排出液體,抽真空至100~ 200Pa,得到含水量為5~10%的木板; (4) 向步驟3)所得的木板中添加溶劑,浸沒10~15min,再在100°C~120°C下進(jìn)行蒸汽 干燥,抽真空至100~200Pa,得到含水量為5~10 %的木板; (5) 在常溫常壓下,采用阻燃膠粘劑將步驟4)得到的木板的其中一面與片狀的碳纖維 膠粘,壓合,得到乙酰化阻燃型碳纖維復(fù)合木板。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述 的溶劑為苯、甲苯、乙苯中的任一種。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述 的阻燃劑為濃度為10%的KD-I、FRW、磷酸二氫氨一硼酸(MAP-H3B〇3)、N-輕甲基-3-(二甲氧 基磷酰基)丙酰胺中的任一種。8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的乙?;枞夹吞祭w維復(fù)合木板的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述 的酸酐為甲酸酐、乙酸酐、苯甲酸酐、苯乙酸酐中的任一種。
【文檔編號(hào)】B32B9/04GK106078975SQ201610382962
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月1日 公開號(hào)201610382962.7, CN 106078975 A, CN 106078975A, CN 201610382962, CN-A-106078975, CN106078975 A, CN106078975A, CN201610382962, CN201610382962.7
【發(fā)明人】盛建國(guó), 朱桂生, 吳曉金, 朱言萍, 陳亞玲
【申請(qǐng)人】江蘇科技大學(xué)
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