多糖溶液。
[0029](2)按照鑭、釔、釹、鈰離子的摩爾比為3.00:0.50:0.95:1.25分別稱取總量2kg的硝酸鑭、硝酸釔、硝酸釹、硝酸鈰，溶于1L蒸餾水，把稀土硝酸鹽水溶液緩慢滴加至乙?；瘹ざ嗵侨芤?，控制轉(zhuǎn)速1000 r/min，溫度25°C，反應(yīng)6小時(shí)，將溶液pH調(diào)節(jié)至7.0，產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，濾得沉淀物后，用蒸餾水洗滌去除未反應(yīng)的金屬離子，在真空干燥箱中干燥，研磨，得到淺黃色粉末，即為稀土配合物。
[0030]2、母粒的制備
(1)將2.4kg稀土配合物、0.3kg硅藻土，復(fù)配后置于攪拌機(jī)中，加入0.1 Ikg鋁酸酯，在轉(zhuǎn)速250r/min，溫度為102±1°C條件下進(jìn)行包覆分散15min后成原料I ；
(2)將1.21^電氣石粉置于高速捏合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為50(^/1^11，溫度為105±1°(:條件下捏合1min后，置于高速捏合機(jī)中捏合1min后，加入0.1Okg硬脂酸鈉，界面改性20min后成原料II;
(3)將原料II和原料I置于混合機(jī)中混合成混合料，再加入5.89kg線型低密度聚乙烯混合1min得到混合物料；
(4)將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，控制擠出機(jī)料筒溫度區(qū) 132°C、II區(qū) 150°C、III區(qū) 155°C、IV 區(qū) 161°C、V區(qū) 158°C、模頭 160°C，擠出切粒即為母粒。
[0031](5)利用吹塑成型機(jī)采用常規(guī)工藝條件，進(jìn)一步制備得到一種含稀土配合物的草菇保鮮膜。
[0032]將本實(shí)施例制備得到的含稀土配合物的草菇保鮮膜與市場(chǎng)上廣泛使用的普通保鮮膜15°C下對(duì)貯藏的草菇子實(shí)體硬度、草菇子實(shí)體可溶性蛋白和貯藏的草菇子實(shí)體感官品質(zhì)進(jìn)行對(duì)比，其結(jié)果如附圖1、附圖2和附圖3所示。
[0033]實(shí)施例2
母粒的組分由線型低密度聚乙稀5.83kg，電氣石粉1.5kg，稀土配合物2.2kg，娃藻土
0.25kg，鋁酸酯0.1Okg,硬脂酸鈉0.12kg組成。
[0034]母粒按以下步驟進(jìn)行制備:
1、稀土配合物的制備
(I)將2kg殼多糖溶于60L乙酸溶液中，攪拌均勻后，加入80L甲醇，溶液不再黏稠，加入乙酸酐1L，于溫度30°C下反應(yīng)Ih后，將反應(yīng)所得的黏稠液體加入到150L乙醇中，有沉淀生成，濾出固體，用無(wú)水乙醇洗滌3次，再用乙酸溶液溶解后，濾去不溶物，得到乙酰化殼多糖溶液。
[0035](2)按照鑭、釔、釹、鈰離子的摩爾比為3.00:0.50:0.95:1.25分別稱取總量2kg的硝酸鑭、硝酸釔、硝酸釹、硝酸鈰，溶于1L蒸餾水，把稀土硝酸鹽水溶液緩慢滴加至乙?；瘹ざ嗵侨芤?，控制轉(zhuǎn)速1000 r/min，溫度25°C，反應(yīng)6小時(shí)，將溶液pH調(diào)節(jié)至7.0，產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，濾得沉淀物后，用蒸餾水洗滌去除未反應(yīng)的金屬離子，在真空干燥箱中干燥，研磨，得到淺黃色粉末，即為稀土配合物。
[0036]2、母粒的制備
(1)將2.2kg稀土配合物、0.25kg硅藻土，復(fù)配后置于攪拌機(jī)中，加入0.1Okg鋁酸酯，在轉(zhuǎn)速250r/min，溫度為102±1°C條件下進(jìn)行包覆分散15min后成原料I ；
(2)將1.51^電氣石粉置于高速捏合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為50(^/1^11，溫度為105±1°(:條件下捏合1min后，置于高速捏合機(jī)中捏合1min后，加入0.12kg硬脂酸鈉，界面改性20min后成原料II;
(3)將原料II和原料I置于混合機(jī)中混合成混合料，再加入5.83kg線型低密度聚乙烯混合1min得到混合物料；
(4)將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，控制擠出機(jī)料筒溫度區(qū) 135°C、II區(qū) 150°C、III區(qū) 155°C、IV 區(qū) 160°C、V區(qū) 155°C、模頭 155°C，擠出切粒即為母粒。
[0037]實(shí)施例3
母粒的組分由線型低密度聚乙稀5.62kg，電氣石粉1.3kg，稀土配合物2.5kg，娃藻土0.35kg，鋁酸酯0.12kg,硬脂酸鈉0.1Ikg組成。
[0038]母粒按以下步驟進(jìn)行制備:
1、稀土配合物的制備
(I)將2kg殼多糖溶于60L乙酸溶液中，攪拌均勻后，加入80L甲醇，溶液不再黏稠，加入乙酸酐1L，于溫度30°C下反應(yīng)Ih后，將反應(yīng)所得的黏稠液體加入到150L乙醇中，有沉淀生成，濾出固體，用無(wú)水乙醇洗滌3次，再用乙酸溶液溶解后，濾去不溶物，得到乙?；瘹ざ嗵侨芤?。
[0039](2)按照鑭、釔、釹、鈰離子的摩爾比為3.00:0.50:0.95:1.25分別稱取總量2kg的硝酸鑭、硝酸釔、硝酸釹、硝酸鈰，溶于1L蒸餾水，把稀土硝酸鹽水溶液緩慢滴加至乙?；瘹ざ嗵侨芤?，控制轉(zhuǎn)速1000 r/min，溫度25°C，反應(yīng)6小時(shí)，將溶液pH調(diào)節(jié)至7.0，產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，濾得沉淀物后，用蒸餾水洗滌去除未反應(yīng)的金屬離子，在真空干燥箱中干燥，研磨，得到淺黃色粉末，即為稀土配合物。
[0040]2、母粒的制備
(1)將2.5kg稀土配合物、0.35kg娃藻土，復(fù)配后置于攪拌機(jī)中，加入0.12kg招酸酯，在轉(zhuǎn)速250r/min，溫度為102±1°C條件下進(jìn)行包覆分散15min后成原料I ；
(2)將1.31^電氣石粉置于高速捏合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為50(^/1^11，溫度為105±1°(:條件下捏合1min后，置于高速捏合機(jī)中捏合1min后，加入0.1 Ikg硬脂酸鈉，界面改性20min后成原料II;
(3)將原料II和原料I置于混合機(jī)中混合成混合料，再加入5.62kg線型低密度聚乙烯混合1min得到混合物料；
(4)將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，控制擠出機(jī)料筒溫度區(qū) 130°C、II區(qū) 145°C、III區(qū) 155°C、IV 區(qū) 160°C、V區(qū) 160°C、模頭 155°C，擠出切粒即為母粒。
[0041 ] 實(shí)施例4
母粒的組分由線型低密度聚乙稀5.89kg，電氣石粉1.2kg，稀土配合物2.4kg，娃藻土0.3kg，鋁酸酯0.1lkg,硬脂酸鈉0.1Okg組成。
[0042]母粒按以下步驟進(jìn)行制備:
1、稀土配合物的制備
(I)將2kg殼多糖溶于60L乙酸溶液中，攪拌均勻后，加入80L甲醇，溶液不再黏稠，加入乙酸酐1L，于溫度30°C下反應(yīng)Ih后，將反應(yīng)所得的黏稠液體加入到150L乙醇中，有沉淀生成，濾出固體，用無(wú)水乙醇洗滌3次，再用乙酸溶液溶解后，濾去不溶物，得到乙?；瘹ざ嗵侨芤?。
[0043](2)按照鑭、釔、釹、鈰離子的摩爾比為3.05:0.55:1.00:1.15分別稱取總量2kg的硝酸鑭、硝酸釔、硝酸釹、硝酸鈰，溶于1L蒸餾水，把稀土硝酸鹽水溶液緩慢滴加至乙?；瘹ざ嗵侨芤?，控制轉(zhuǎn)速1000 r/min，溫度25°C，反應(yīng)6小時(shí)，將溶液pH調(diào)節(jié)至7.0，產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，濾得沉淀物后，用蒸餾水洗滌去除未反應(yīng)的金屬離子，在真空干燥箱中干燥，研磨，得到淺黃色粉末，即為稀土配合物。
[0044]2、母粒的制備
(I)將2.4kg稀土配合物、0.30kg硅藻土，復(fù)配后置于攪拌機(jī)中，加入0.1Ikg鋁酸酯，在轉(zhuǎn)速250r/min，溫度為102±1°C條件下進(jìn)行包覆分散15min后成原料I ；
(2)將1.21^電氣石粉置于高速捏合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為50(^/1^11，溫度為105±1°(:條件下捏合1min后，置于高速捏合機(jī)中捏合1min后，加入0.1Okg硬脂酸鈉，界面改性20min后成原料II;
(3)將原料II和原料I置于混合機(jī)中混合成混合料，再加入5.89kg線型低密度聚乙烯混合1min得到混合物料；
(4)將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，將混合后的物料置于雙螺桿擠出機(jī)中，控制擠出機(jī)料筒溫度區(qū) 132°C、II區(qū) 150°C、III區(qū) 155°C、IV 區(qū) 161°C、V區(qū) 158°C、模頭 160°C，擠出切粒即為母粒。
[0045]實(shí)施例5
母粒的組分由線型低密度聚乙稀5.83kg，電氣石粉1.5kg，稀土配合物2.2kg，娃藻土0.25kg，鋁酸酯0.1Okg,硬脂酸鈉0.12kg組成。
[0046]母粒按以下步驟進(jìn)行制備:
1、稀土配合物的制備
(I)將2kg殼多糖溶于60L乙酸溶液中，攪拌均勻后，加入80L甲醇，溶液不再黏稠，加入乙酸酐1L，于溫度30°C下反應(yīng)Ih后，將反應(yīng)所