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一種提高L-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法與流程

文檔序號(hào):39729065發(fā)布日期:2024-10-22 13:33閱讀:5來(lái)源:國(guó)知局
一種提高L-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法與流程

本發(fā)明涉及l(fā)-纈氨酸,具體為一種提高l-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法。


背景技術(shù):

1、纈氨酸化學(xué)名稱為2-氨基-3-甲基丁酸,屬于支鏈氨基酸,是人體必需的8種氨基酸和生糖氨基酸,它能促進(jìn)身體正常生長(zhǎng),修復(fù)組織,調(diào)節(jié)血糖,并提供需要的能量??捎卯惗∪┳髟虾铣?。為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。

2、纈氨酸被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料和化妝品等領(lǐng)域,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域,纈氨酸可用于與其他必需氨基酸配制成復(fù)合氨基酸輸液,尤其是高支鏈氨基酸輸液及口服液,不僅可以提高人體免疫力,還能促進(jìn)病人康復(fù)及手術(shù)后復(fù)原。

3、l-纈氨酸的化學(xué)合成法的特點(diǎn)是生產(chǎn)成本高,反應(yīng)復(fù)雜,步驟多,且有許多副產(chǎn)物,例如異丁醛與氨生成氨基異丁醇,再與氰化氫合成氨基異丁腈,然后水解得到纈氨酸,外消旋體的拆分也有多種方法,例如用?;?dl-氨基酸的酶進(jìn)行水解,再利用游離氨基酸與?;w的溶解度差進(jìn)行分離。

4、微生物發(fā)酵法生產(chǎn)l-纈氨酸具有原料成本低,反應(yīng)條件溫和及可大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),是一種非常經(jīng)濟(jì)的生產(chǎn)方法。

5、然而現(xiàn)有的l-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和發(fā)酵菌的糖酸轉(zhuǎn)化率均相對(duì)較低,限制了l-纈氨酸的產(chǎn)量,提高了成本,降低了經(jīng)濟(jì)效益。

6、基于此,我們提出了一種提高l-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法,希冀解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、(一)解決的技術(shù)問(wèn)題

2、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種提高l-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法。

3、(二)技術(shù)方案

4、為實(shí)現(xiàn)上述的目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

5、一種提高l-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法,將l-纈氨酸發(fā)酵菌接種至含有促進(jìn)劑的發(fā)酵培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),得到l-纈氨酸;

6、所述促進(jìn)劑包括:螯合物、b族維生素;

7、所述螯合物、b族維生素混合質(zhì)量比為:3:1-1.6。

8、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述促進(jìn)劑在發(fā)酵培養(yǎng)基中含量為0.5-10.5g/l。

9、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述螯合物制備方法為:

10、首先,將硫酸鋅、氯化鎂依次添加到蒸餾水中,在室溫條件下,以500r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌混合至硫酸鋅、氯化鎂全部溶解,得到混合水溶液;

11、將羥基蛋氨酸、助劑混合物添加到混合水溶液中,調(diào)節(jié)溫度至78℃,以120r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行保溫?cái)嚢?0min,然后再添加氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)溫度至80℃,以200r/min的轉(zhuǎn)速繼續(xù)保溫?cái)嚢?小時(shí),再進(jìn)行靜置1小時(shí),然后進(jìn)行抽濾,水洗至中性,真空干燥,得到螯合物;

12、所述混合水溶液中硫酸鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-3%,其中,氯化鎂與硫酸鋅摩爾比為1:1;

13、所述硫酸鋅、氯化鎂、氯化鎂羥基蛋氨酸、助劑混合物、氫氧化鈉摩爾比為1:1:3:1:3;

14、所述真空干燥溫度為55℃;

15、真空干燥時(shí)間為1小時(shí)。

16、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案:所述助劑混合物制備方法為:

17、首先,將β-丙氨酸添加到甲醇中,攪拌10min,然后再添加氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)溫度至30℃,保溫?cái)嚢?0min,再添加l-組氨酸,繼續(xù)攪拌40min,然后進(jìn)行旋蒸干燥,得到助劑混合物;

18、所述β-丙氨酸、甲醇混合質(zhì)量比為1:10-12;

19、β-丙氨酸與氫氧化鈉溶液混合質(zhì)量比例為1:4-5;

20、所述氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5%;

21、所述β-丙氨酸與l-組氨酸混合質(zhì)量比為3:1。

22、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案:所述l-纈氨酸發(fā)酵菌為谷氨酸棒桿菌。

23、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述發(fā)酵培養(yǎng)基的成分為:葡萄糖45-58g/l,硫酸錳1-1.5g/l,玉米漿12-15ml/l,氯化銨1-2g/l,磷酸二氫鉀1-1.5g/l,檸檬酸鈉0.8-1.2g/l,鉬酸鈉0.002-0.005g/l,促進(jìn)劑0.5-10.5g/l,活性多肽0.1-0.15g/l;

24、其中,發(fā)酵培養(yǎng)基的ph值為6.9-7.0;

25、所述活性多肽制備方法為:

26、將黑斑蛙進(jìn)行脫皮,得到黑斑蛙皮,將黑斑蛙皮在去離子水中浸泡1小時(shí),然后再反復(fù)清洗10min,取出,切碎,得到黑斑蛙碎皮;

27、將黑斑蛙碎皮與異丙醇進(jìn)行混合到一起,真空浸漬攪拌4小時(shí),然后進(jìn)行過(guò)濾,洗滌,低溫干燥,得到與處理黑斑蛙碎皮;

28、其中,黑斑蛙碎皮與異丙醇混合質(zhì)量比為1:12;

29、真空浸漬溫度為4℃,真空度為0.2pa;

30、低溫干燥溫度為4℃;

31、將預(yù)處理黑斑蛙碎皮與去離子水進(jìn)行混合均勻,然后添加到打漿機(jī)中,進(jìn)行打漿處理20min,得到碎皮漿液;

32、預(yù)處理黑斑蛙碎皮與去離子水混合質(zhì)量比為1:4;

33、向碎皮漿液中添加中性蛋白酶,進(jìn)行酶解處理8小時(shí),得到酶解液;

34、以碎皮漿液總質(zhì)量計(jì),中性蛋白酶添加量2%;其中酶解處理的溫度為42℃;

35、對(duì)酶解液進(jìn)行滅酶處理:在95℃水浴中加熱10min;

36、經(jīng)過(guò)滅酶處理后,再進(jìn)行離心處理,取上清液;

37、其中,離心處理轉(zhuǎn)速為10000r/min,時(shí)間為10min;

38、對(duì)上清液進(jìn)行冷凍干燥,得到活性多肽。

39、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述玉米漿制備方法為:

40、首先,稱取新鮮玉米粒,將新鮮玉米粒添加到亞硫酸溶液中,進(jìn)行浸泡處理,其中,浸泡處理分兩個(gè)階段,包括普通浸泡階段與真空浸泡階段;

41、其中,先進(jìn)行普通浸泡階段再進(jìn)行真空浸泡階段,普通浸泡階段時(shí)間為35-40小時(shí),真空浸泡時(shí)間為10-15小時(shí);

42、其中普通浸泡階段溫度為48℃,真空浸泡階段溫度為51℃,真空度為0.1-0.2pa;

43、經(jīng)過(guò)浸泡完成后,再進(jìn)行過(guò)濾,濾膜孔徑為0.055μm,得到過(guò)濾液;

44、對(duì)過(guò)濾液進(jìn)行濃縮,得到波美度為20的玉米漿,再進(jìn)行滅菌,即可;

45、所述亞硫酸溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.22-0.26%;

46、其中,玉米粒、亞硫酸溶液混合比例為20-25g:230ml。

47、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案:所述滅菌為采用121℃蒸汽滅。

48、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案:所述發(fā)酵的溫度為30-36℃,發(fā)酵時(shí)間為30-35小時(shí)。

49、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案:所述b族維生素包括維生素b1與維生素b12;

50、所述維生素b1與維生素b12混合質(zhì)量比為1:3。

51、(三)有益效果

52、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供了一種提高l-纈氨酸發(fā)酵產(chǎn)率和糖酸轉(zhuǎn)化率的方法,具備以下有益效果:

53、本發(fā)明提供的l-纈氨酸發(fā)酵方法,對(duì)于l-纈氨酸的發(fā)酵產(chǎn)量與糖酸轉(zhuǎn)化率均具有明顯的提高,從而提高了經(jīng)濟(jì)效益。

54、本發(fā)明技術(shù)方案中的l-纈氨酸通過(guò)谷氨酸棒狀桿菌進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)而得到,采用現(xiàn)有的發(fā)酵方法會(huì)存在糖酸轉(zhuǎn)化率不高的問(wèn)題,因此,本發(fā)明通過(guò)對(duì)發(fā)酵培養(yǎng)基成分以及用量進(jìn)行了改進(jìn),通過(guò)引入了特制的玉米漿與促進(jìn)劑,能夠大幅度的改善了糖酸轉(zhuǎn)化率不高的問(wèn)題,明顯的提高了糖酸轉(zhuǎn)化率,進(jìn)而提高了l-纈氨酸的產(chǎn)量。

55、通過(guò)促進(jìn)劑的引入,能夠起到對(duì)谷氨酸棒桿菌代謝調(diào)控具有一定程度的影響,通過(guò)調(diào)控,能夠改變特定酶活力的高低,進(jìn)而,起到重新分配碳架物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的流向,能夠優(yōu)先的分配到l-纈氨酸合成路徑中,進(jìn)而提高l-纈氨酸的發(fā)酵產(chǎn)量。

56、l-纈氨酸合成主要以丙酮酸為前體物質(zhì),經(jīng)過(guò)一系列的反應(yīng),最終合成l-纈氨酸,因此,丙酮酸會(huì)影響到最終l-纈氨酸的產(chǎn)量,本發(fā)明在發(fā)酵培養(yǎng)基中,主要通過(guò)促進(jìn)劑中螯合物與b族維生素的協(xié)同作用,能夠加強(qiáng)表達(dá)丙酮酸生物合成途徑關(guān)鍵酶基因(包括:轉(zhuǎn)酮醇酶基因tkt、轉(zhuǎn)醛酶基因tal、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶基因pck)增加合成丙酮酸前體物的供應(yīng),從而加速了丙酮酸的合成,為后續(xù)l-纈氨酸合成的一系列反應(yīng)打下牢固的基礎(chǔ)。在發(fā)酵過(guò)程中,促進(jìn)劑與玉米漿中的玉米核黃素的配合會(huì)對(duì)乙酰羥酸合成酶、乙酰羥酸異構(gòu)還原酶、二羥酸脫水酶和支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶的活性具有一定的提高效果,而乙酰羥酸合成酶、乙酰羥酸異構(gòu)還原酶、二羥酸脫水酶和支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶又參與l-纈氨酸的一系列合成反應(yīng),加速了反應(yīng)的進(jìn)行,尤其是提高了糖酸轉(zhuǎn)化率,能夠促進(jìn)l-纈氨酸的合成的進(jìn)程,縮短了整個(gè)發(fā)酵周期,起到了在有限的時(shí)間內(nèi),大幅度的提高了l-纈氨酸的產(chǎn)率,經(jīng)濟(jì)效益明顯。

57、本發(fā)明通過(guò)引入了活性多肽,作為小分子蛋白質(zhì)片段,含有豐富的氮源和生長(zhǎng)因子,能夠直接被發(fā)酵菌吸收利用,從而促進(jìn)發(fā)酵菌的快速生長(zhǎng)和繁殖。同時(shí),它們還能激活發(fā)酵菌菌體內(nèi)的酶系統(tǒng),加速代謝過(guò)程,為l-纈氨酸的合成提供更多的前體和能量。

58、由于l-纈氨酸的生物合成是一個(gè)復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò),涉及多個(gè)中間產(chǎn)物和酶的參與,同構(gòu)引入的本發(fā)明制備的活性多肽能夠通過(guò)調(diào)控關(guān)鍵酶的活性和表達(dá)水平,優(yōu)化代謝流向,使更多的碳源流向l-纈氨酸的合成路徑,從而提高產(chǎn)量,此外,還可能減少副產(chǎn)物的生成,進(jìn)一步提高l-纈氨酸的純度。

59、由于本發(fā)明制備的活性多肽具有一定的改善細(xì)胞膜通透性的功能,這有助于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入發(fā)酵菌細(xì)胞和代謝產(chǎn)物排出細(xì)胞,從而提高整個(gè)發(fā)酵過(guò)程的效率,特別是在l-纈氨酸的分泌階段,增強(qiáng)的細(xì)胞膜通透性可以促進(jìn)l-纈氨酸的快速釋放到胞外,避免其在細(xì)胞內(nèi)積累造成的反饋抑制。

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