1.式(i)所示的新型雙環(huán)化合物
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的式(i)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或立體異構(gòu)體，其中環(huán)a連同所連接的環(huán)具體如下式所示：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的式(i)所示的新型雙環(huán)化合物，其中所述化合物為式(ia)
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的式(i)所示的新型雙環(huán)化合物，其中所述化合物為式(ib)
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的式(i)所示的新型雙環(huán)化合物，其中所述化合物為式(ic)
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的式(i)所示的新型雙環(huán)化合物，其中所述化合物為式(id)
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6所述的式(i)所示的新型雙環(huán)化合物，其中環(huán)c具體表示為：
8.一種新型雙環(huán)化合物，選自由以下組組成的組：
9.一種新型雙環(huán)區(qū)域異構(gòu)體化合物，選自
10.一種藥物組合物，其包含至少一種根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或立體異構(gòu)體以及藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或立體異構(gòu)體，其用作藥物。
12.一種抑制rad51蛋白的方法，包括施用治療有效量的根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的化合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其用于治療與rad51蛋白相關(guān)的癌癥。