專利名稱：一種抑菌功能羽絨的整理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于整理方法，特別屬于羽絨的整理方法。
背景技術(shù)：
羽絨原料含有大量的污漬和多種致病微生物，若在羽絨加工中不能很好的進(jìn)行殺菌處理，羽絨制品中將大量攜帶致病源，危急人們的健康；同時，羽絨制品在穿著及儲藏過程中，難免長期受到濕熱環(huán)境的影響，其發(fā)生霉變的幾率大增，產(chǎn)生異味，使用人的健康受到威脅，同時羽絨保暖及蓬松性能嚴(yán)重下降，羽絨制品的優(yōu)勢得不到體現(xiàn)。因此開發(fā)羽絨的抗菌抑菌功能非常適用，具有重要意義?，F(xiàn)有的抗菌羽絨的生產(chǎn)工序包括以下工序預(yù)分工序、除灰工序、精分工序、洗滌工序、脫水工序、整理工序、烘干工序、冷卻工序、包裝工序，傳統(tǒng)的羽絨抗菌整理采用三氯異氰尿酸等系列藥劑，在烘干過程中對羽絨進(jìn)行處理。三氯異氰尿酸是一種極強(qiáng)的氧化劑和氯化劑，具有強(qiáng)烈的氯氣刺激味，處理后的羽絨蓬松性能較差，羽絨性能受到較大損傷， 工藝對環(huán)境污染嚴(yán)重，且羽絨制品經(jīng)2次水洗后抗菌功能幾乎完全喪失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種且羽絨制品經(jīng)2次水洗后抗菌功能幾乎不喪失的抑菌功能羽絨的整理方法。本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案為一種抑菌功能羽絨的整理方法，所述的整理方法為整理液配置參數(shù)如下用甲酸調(diào)節(jié)整理液pH值為5. 5-6. 0 ；整理液中殼聚糖濃度為 15-20g/l ；浸軋?zhí)幚砉に噮?shù)為浸漬10分鐘，一浸一軋，軋液率為300%，100°C開松烘干至恒重。所述的殼聚糖為水溶性殼聚糖，其參數(shù)如下分子量0.85-1. 5X 104，脫乙酰度為 75. 0-82. 0% ；所述的水溶性殼聚糖通過以下方法制備不同分子量的殼聚糖制備方案將高聚度殼聚糖(分子量1.85\105，脫乙酰度為70%)在？!1為3.0-4.5條件下， 采用冰醋酸調(diào)節(jié)PH值，用濃度為30% H2O2降解，其中高聚度殼聚糖與30% H2O2的質(zhì)量比為1 1. 05-1. 2 ；降解溫度為80-85°C，降解2_2. 5h ；降解結(jié)束，用NaOH溶液將降解殼聚糖溶液PH值調(diào)至8. 5-9，然后抽濾，蒸發(fā)去水，真空干燥，即可得到分子量0. 85-1. 5 X IO4殼聚糖。不同乙酰度殼聚糖的制備方案用氫氧化鈉溶液處理殼聚糖可以制取高脫乙?；臍ぞ厶羌丛谥亓繚舛葹?0-60%的NaOH溶液中加入殼聚糖進(jìn)行反應(yīng)，其中殼聚糖與 NaOH的質(zhì)量比為1 12-20，在100-180°C下加熱2-6小時，可制取脫乙酰度在75. 0-82. 0%的殼聚糖。NaOH質(zhì)量比越高、反應(yīng)時間越長，反應(yīng)溫度越高，制取的殼聚糖的脫乙酰度則越
尚ο殼聚糖的脫乙?；^程，就是其分子鏈上的-NHCOCH3逐漸被-NH2取代的過程，在酸性條件下，殼聚糖分子中的活性基團(tuán)-NH2易與H+結(jié)合，形成-NH3+陽離子。細(xì)菌是由細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核構(gòu)成的，細(xì)胞壁和細(xì)胞膜由磷酯雙分子層組成，帶負(fù)電荷。細(xì)菌生存和繁殖的最佳條件是中性或弱堿性介質(zhì)。當(dāng)細(xì)菌與經(jīng)殼聚糖整理的織物接觸時，帶負(fù)電荷的細(xì)菌會被織物上的-NH3+陽離子所吸引，從而束縛細(xì)菌的自由活動，抑制其呼吸機(jī)能，即發(fā)生“接觸死亡”。另外，細(xì)菌在電場引力的作用下，細(xì)胞壁和細(xì)胞膜上的負(fù)電荷因分布不均勻造成變形，發(fā)生物理性破裂，使細(xì)胞內(nèi)的水、蛋白質(zhì)等滲出體外，發(fā)生細(xì)菌溶體現(xiàn)象而死亡。殼聚糖通過與羽絨纖維吸附、鏈結(jié)作用形成永久性結(jié)合，因此，在羽絨浸軋工藝中殼聚糖與羽絨纖維表面接觸、處理，不僅可以獲得抗菌、防霉、除臭、吸濕的效果，而且還可以達(dá)到抗皺、抗靜電、提高強(qiáng)力的功能，同時處理羽絨蓬松度較高，具有手感柔軟豐滿舒適的特性。由于殼聚糖完全沒有環(huán)境污染，對人體安全無毒，符合環(huán)保要求。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，殼聚糖整理到羽絨纖維后，與纖維結(jié)合度較高，且殼聚糖不易溶于中性水和堿性水，因此羽絨制品在多次水洗后，且抗菌性能不降低。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作詳細(xì)的說明。實(shí)施例1:不同分子量、乙酰度殼聚糖的制備不同分子量的殼聚糖制備方案將高聚度殼聚糖(分子量1. 85X 105,脫乙酰度為 70% )在pH為3. 0-4. 5條件下，工藝采用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值，用濃度為30% H2O2降解，其中高聚度殼聚糖與30% H2O2的質(zhì)量比為1 1.05-1.2 ；降解溫度為80-85°C，降解2-2. 5h ；降解結(jié)束，用NaOH溶液將降解殼聚糖溶液pH值調(diào)至8. 5_9，然后抽濾，蒸發(fā)去水，真空干燥，通過控制不同的氧化降解反應(yīng)條件，如H2O2濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、pH值等，可制得不同分子量的殼聚糖。H2O2濃度越高、反應(yīng)溫度越高、反應(yīng)時間越長制取的殼聚糖的分子量越低。不同乙酰度殼聚糖的制備方案用氫氧化鈉溶液處理殼聚糖可以制取高脫乙?；臍ぞ厶牵谥亓繚舛葹?0-60%的NaOH溶液中加入殼聚糖進(jìn)行反應(yīng)，其中殼聚糖與NaOH 的質(zhì)量比為1 12-20，在100-180°C下加熱2-6小時，可制取脫乙酰度在75. 0-82.0%的殼聚糖。NaOH質(zhì)量比越高、反應(yīng)時間越長，反應(yīng)溫度越高，制取的殼聚糖的脫乙酰度則越高。實(shí)施例2:殼聚糖分子量對整理羽絨抗菌性能的影響取白鴨絨10kg，經(jīng)脫水工序后，采用殼聚糖抗菌整理，測試了不同分子量殼聚糖對羽絨抗菌率的影響。其他工藝條件為殼聚糖的脫乙酰度均為80.0%，整理液中殼聚糖濃度為20g/l ；浸漬10分鐘，一浸一軋，軋液率為300%，100°C開松烘干。表1.不同分子量的殼聚糖對羽絨抗菌性能的影響
權(quán)利要求
1.一種抑菌功能羽絨的整理方法，其特征在于所述的整理方法為整理液配置參數(shù)如下用甲酸調(diào)節(jié)整理液PH值為5. 5-6. 0 ；整理液中殼聚糖濃度為 15-20g/l ；浸軋?zhí)幚砉に噮?shù)為浸漬10分鐘，一浸一軋，軋液率為300%，100°C開松烘干至恒重。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抑菌功能羽絨的整理方法，其特征在于所述的殼聚糖為水溶性殼聚糖，其參數(shù)如下分子量0. 85-1. 5X 104，脫乙酰度為75. 0-82. 0%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑菌功能羽絨的整理方法，其特征在于所述的水溶性殼聚糖通過以下方法制備將高聚度殼聚糖(分子量1. 85 X IO5,脫乙酰度為70 % )在pH為3. 0-4. 5條件下，用濃度為30% H2O2降解，其中高聚度殼聚糖與30% H2O2的質(zhì)量比為1 1. 05-1. 2 ；降解溫度為80-85°C，降解2-2. 5h ；降解結(jié)束，用NaOH溶液將降解殼聚糖溶液pH值調(diào)至8. 5_9，然后抽濾，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除水，真空干燥，即可得到分子量0. 85-1. 5 X IO4殼聚糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種抑菌功能羽絨的整理方法，其特征在于在重量濃度為40-60%的NaOH溶液中加入殼聚糖進(jìn)行反應(yīng)，其中殼聚糖與NaOH的質(zhì)量比為1 12-20，在100-180°C下加熱2-6小時，可制取脫乙酰度在75. 0-82. 0%的殼聚糖。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抑菌功能羽絨的整理方法，所述的整理方法為浸漬10分鐘，一浸一軋，軋液率為300％，100℃開松烘干至恒重。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，殼聚糖整理到羽絨纖維后，與纖維結(jié)合度較高，且殼聚糖不易溶于中性水和堿性水，因此羽絨制品在多次水洗后，且抗菌性能不降低。
文檔編號C08B37/08GK102352568SQ201110330230
公開日2012年2月15日 申請日期2011年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月26日
發(fā)明者劉建國, 劉顯靜, 吳開明, 孫瑞霞, 王宗乾 申請人:蕪湖南翔羽絨有限公司