一種復(fù)合抑菌整理劑及其整理方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種復(fù)合抑菌整理劑，包含：納米珍珠粉5～10%、檸檬酸1.5～2.5%、殼聚糖5～10%，滲透劑0.1～0.2%，其余為水，所述pH值為6～7。本發(fā)明用過將納米珍珠微粉加入到面料后整理劑中，賦予面料珍珠的藥用功能，能增強皮膚新陳代謝、促進表皮細胞再生，珍珠微粒中的氨基酸、蛋白質(zhì)和微量元素等多種營養(yǎng)成分可在織物使用中逐步被人體肌膚吸收，經(jīng)本發(fā)明整理方法處理后的面料手感好，具有一定的抗菌功能。
【專利說明】一種復(fù)合抑菌整理劑及其整理方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及紡織品生產(chǎn)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種復(fù)合抑菌整理劑及其整理方法。

【背景技術(shù)】
[0002]在市場上功能性面料應(yīng)用愈來愈多的今天，絞股藍、大豆、紅豆杉等具有一定藥效的植物纖維在面料中的應(yīng)用也日漸增多。已有研究證實，珍珠中含有氨基酸、天然?；撬岷臀⒘吭?，除此之外對體液分泌有一定吸收能力，皮膚對珍珠中所含藥物成分的吸收可以影響局部患處，起消炎治療作用；珍珠粉有明顯地減輕血清過氧化脂的作用?，F(xiàn)有技術(shù)中在粘膠紡絲時將納米級珍珠粉加入纖維內(nèi)，使纖維體內(nèi)和外表均勻分布著納米珍珠微粒。但是粘膠纖維存在手感重、彈性差、容易褶皺、不耐水洗、不耐磨等缺點，會一定程度上影響布料的舒適性。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種復(fù)合抑菌整理劑及其整理方法，可賦予面料珍珠的藥用功能。
[0004]為實現(xiàn)上述技術(shù)效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種復(fù)合抑菌整理劑，其特征在于，所述復(fù)合抑菌整理劑包含:納米珍珠粉5?10%、檸檬酸1.5?2.5%、殼聚糖5?10%，滲透劑0.1?0.2%，其余為水，所述pH值為6?7。
[0005]其中，所述滲透劑為非離子表面活性劑。
[0006]本發(fā)明的目的還在于提供一種復(fù)合抑菌整理劑的整理方法，其特征在于，所述整理方法包括以下步驟:
51:將面料置于復(fù)合抑菌整理劑中室溫下浸泡處理35?45min，所述面料與水的重量浴比為1:3;
52:對SI所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為60?75% ；
53:將S2所得軋干毛紡面料置于第二整理液中室溫下浸泡并攪拌處理40?60min，所述第二整理液的組分及各組分重量百分比分別為:樹脂整理劑5?10%、滲透劑0.1?0.2%、柔軟劑2.5?3%，余量為水，所述面料與水的重量浴比為3:14 ;
54:對S3所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為65?75% ；
55:對S4所得二次軋干的面料進行烘干處理，烘干溫度為150?170°C。
[0007]其中，所述柔軟劑為烷基季銨型柔軟劑。
[0008]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:
本發(fā)明用過將納米珍珠微粉加入到面料后整理劑中，賦予面料珍珠的藥用功能，能增強皮膚新陳代謝、促進表皮細胞再生，珍珠微粒中的氨基酸、蛋白質(zhì)和微量元素等多種營養(yǎng)成分可在織物使用中逐步被人體肌膚吸收，經(jīng)本發(fā)明整理方法處理后的面料手感好，具有一定的抗菌功能。

【具體實施方式】
[0009]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0010]實施例1
為實現(xiàn)上述技術(shù)效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種復(fù)合抑菌整理劑，其特征在于，所述復(fù)合抑菌整理劑包含:納米珍珠粉10%、檸檬酸1.5%、殼聚糖10%，滲透劑0.2%，其余為水，所述pH值為6?7。
[0011]其中，所述滲透劑為非離子表面活性劑。
[0012]本發(fā)明的目的還在于提供一種復(fù)合抑菌整理劑的整理方法，其特征在于，所述整理方法包括以下步驟:
51:將面料置于復(fù)合抑菌整理劑中室溫下浸泡處理45min，所述面料與水的重量浴比為 1:3 ；
52:對SI所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為75% ；
53:將S2所得軋干毛紡面料置于第二整理液中室溫下浸泡并攪拌處理40?60min，所述第二整理液的組分及各組分重量百分比分別為:樹脂整理劑10%、滲透劑0.2%、柔軟劑2.5%，余量為水，所述面料與水的重量浴比為3:14 ;
54:對S3所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為75% ；
55:對S4所得二次軋干的面料進行烘干處理，烘干溫度為150。
[0013]其中，所述柔軟劑為烷基季銨型柔軟劑。
[0014]實施例2
實施例2與實施例1的區(qū)別在于:
一種復(fù)合抑菌整理劑，其特征在于，所述復(fù)合抑菌整理劑包含:納米珍珠粉5%、檸檬酸2.5%、殼聚糖5%，滲透劑0.1%，其余為水，所述pH值為6?7。
[0015]本發(fā)明的目的還在于提供一種復(fù)合抑菌整理劑的整理方法，其特征在于，所述整理方法包括以下步驟:
51:將面料置于復(fù)合抑菌整理劑中室溫下浸泡處理35min，所述面料與水的重量浴比為 1:3 ；
52:對SI所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為60% ；
53:將S2所得軋干毛紡面料置于第二整理液中室溫下浸泡并攪拌處理40?60min，所述第二整理液的組分及各組分重量百分比分別為:樹脂整理劑5%、滲透劑0.1%、柔軟劑3%，余量為水，所述面料與水的重量浴比為3:14 ；
54:對S3所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為65% ；
55:對S4所得二次軋干的面料進行烘干處理，烘干溫度為170°C。
[0016]實施例3
一種復(fù)合抑菌整理劑，其特征在于，所述復(fù)合抑菌整理劑包含:納米珍珠粉7.5%、檸檬酸2%、殼聚糖7.5%，滲透劑0.15%，其余為水，所述pH值為6?7。
[0017]本發(fā)明的目的還在于提供一種復(fù)合抑菌整理劑的整理方法，其特征在于，所述整理方法包括以下步驟:
S1:將面料置于復(fù)合抑菌整理劑中室溫下浸泡處理30min，所述面料與水的重量浴比為 1:3 ；
52:對SI所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為67.5% ；
53:將S2所得軋干毛紡面料置于第二整理液中室溫下浸泡并攪拌處理50min，所述第二整理液的組分及各組分重量百分比分別為:樹脂整理劑7.5%、滲透劑0.15%、柔軟劑2.75%，余量為水，所述面料與水的重量浴比為3:14 ;
54:對S3所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為7.% ；
55:對S4所得二次軋干的面料進行烘干處理，烘干溫度為160°C。
[0018]檸檬酸和殼聚糖后處理的面料具有一定的抗菌性能，但影響面料的手感，第二整理液處理后的面料手感順滑。
[0019]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當指出，對于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)合抑菌整理劑，其特征在于，所述復(fù)合抑菌整理劑包含:納米珍珠粉5?10%、檸檬酸1.5?2.5%、殼聚糖5?10%，滲透劑0.1?0.2%，其余為水，所述pH值為6?7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合抑菌整理劑，其特征在于，所述滲透劑為非離子表面活性劑。
3.一種復(fù)合抑菌整理劑的整理方法，其特征在于，所述整理方法包括以下步驟: 51:將面料置于復(fù)合抑菌整理劑中室溫下浸泡處理35?45min，所述面料與水的重量浴比為1:3; 52:對SI所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為60?75% ； 53:將S2所得軋干毛紡面料置于第二整理液中室溫下浸泡并攪拌處理40?60min，所述第二整理液的組分及各組分重量百分比分別為:樹脂整理劑5?10%、滲透劑0.1?0.2%、柔軟劑2.5?3%，余量為水，所述面料與水的重量浴比為3:14 ; 54:對S3所得毛紡面料進行軋干處理，軋余率為65?75% ； 55:對S4所得二次軋干的面料進行烘干處理，烘干溫度為150?170°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合抑菌整理劑的整理方法，其特征在于，所述柔軟劑為烷基季銨型柔軟劑。
【文檔編號】D06M13/342GK104294588SQ201410442863
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月3日
【發(fā)明者】查神愛, 周銀良, 華玉龍 申請人:江蘇陽光股份有限公司