專利名稱：含哌嗪環(huán)化合物的新型合成和結(jié)晶方法
本申請是申請?zhí)枮?0807574.3(PCT/US00/10357)、申請日為2000年4月18日的發(fā)明專利申請的分案申請。
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本發(fā)明的領(lǐng)域本發(fā)明涉及有機(jī)化學(xué)合成，特別是涉及含哌嗪環(huán)化合物，如米氮平的合成，以及涉及米氮平用不同溶劑和溶劑系統(tǒng)結(jié)晶。
背景技術(shù)：
米氮平是1，2，3，4，10，14b-六氫-2-甲基吡嗪并[2，1-a]吡啶并[2，3-c][2]苯并吖庚因，結(jié)構(gòu)為式I 該物質(zhì)被美國食品藥品管理局批準(zhǔn)，商標(biāo)為Remeron，用于治療抑郁癥。米氮平具有四環(huán)結(jié)構(gòu)，與其它類型的抗抑郁癥劑不同，如不同于選擇性血清素重?cái)z取抑制劑、三環(huán)類抗憂郁藥或單胺氧化酶抑制劑。米氮平屬于哌嗪并吖庚因類化合物。
米氮平可用美國專利No.4,062,848公開的方法制備。按照美國專利No.4,062,848(″848專利″)的方法，米氮平中間體1-(3-羥甲基吡啶基-2-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制備是從2，3-取代吡啶衍生物開始。因此，如合成路線1所示，當(dāng)從2-氨基-3-氰基-吡啶開始制備時，″848專利″的方法需要4步才能合成米氮平。需要有一種步驟較少，因此只需消耗較少試劑、溶劑和時間的方法制備米氮平。
合成路線1 2-氨基-3N-甲基-1-苯基-1-(3-氰甲基吡啶基-2)--氰基吡啶 2，2′-亞氨基二乙基氯化物 4-甲基-2-苯基-哌嗪 1-(3-羧甲基吡啶基-2)- 1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪 4-甲基-2-苯基-哌嗪 米氮平按照美國專利No.4,062,848(″848專利″)的方法，米氮平中間體1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制備是在強(qiáng)的堿性條件下(每摩爾腈用25摩爾氫氧化鉀)將腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解，反應(yīng)在高溫下進(jìn)行，反應(yīng)長達(dá)24小時。由于反應(yīng)條件苛刻，在純化所得產(chǎn)物及處理反應(yīng)廢棄物(中和并處理大量的濃堿溶液)時需要做很多工作。強(qiáng)堿條件和長的反應(yīng)時間使得用“848專利”的方法費(fèi)用很高，尤其是在反應(yīng)器中的時間和費(fèi)用。
根據(jù)美國專利No.4,062,848的方法，粗品米氮平重結(jié)晶只能在醚和石油醚40-60中進(jìn)行，而對于大規(guī)模生產(chǎn)來說，溶劑醚和石油醚40-60均難于處理。
發(fā)明概要本發(fā)明提供了一種制備米氮平的方法，包括以下步驟將式 與式 化合物反應(yīng)，形成下式 化合物，及在下式化合物中加入一種閉環(huán)試劑， 形成米氮平，其中R1選自羥甲基，氯甲基，溴甲基和碘甲基；R2是胺；R3選自氯、氟、溴和碘。
本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)施例提供了一種制備米氮平的方法，包括將2-氨基-3-羥甲基吡啶與N-甲基-1-苯基-2，2′-亞氨基二乙基氯化物反應(yīng)，形成1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基哌嗪，在1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪中加入硫酸，形成米氮平。
另外，已發(fā)現(xiàn)米氮平中間體1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制備可以將腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用新的較理想的反應(yīng)條件進(jìn)行水解。本發(fā)明中該新反應(yīng)條件包括低的氫氧化鉀對腈的摩爾比與較短的反應(yīng)時間。
本發(fā)明涉及制備1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的一種改進(jìn)的方法，即通過將1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解，反應(yīng)步驟包括將1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪與一種堿進(jìn)行反應(yīng)，其中堿的比例是每摩爾1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用12摩爾堿。
本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)施例中，堿對1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的摩爾比約為12比1至9比1。
本發(fā)明另一個優(yōu)選實(shí)施例中，堿是氫氧化鉀或氫氧化鈉。
本發(fā)明另一個實(shí)施例中，1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪和堿的混合物至少加熱到約130℃。
在本發(fā)明另一個實(shí)施例中。1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的水解在水和一種溶劑的混合物中進(jìn)行，溶劑選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜。
本發(fā)明涉及從粗品米氮平中制備米氮平的改進(jìn)方法，包括步驟(a)加熱米氮平和溶劑的混合物；(b)分離米氮平。
在本發(fā)明一個優(yōu)選的實(shí)施例中，將水加入加熱的米氮平和溶劑的混合物中，使米氮平利于析出。
在本發(fā)明另一個實(shí)施例中，優(yōu)選的溶劑是甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、甲苯和己烷及它們的混合物。
在本發(fā)明另一個實(shí)施例中，優(yōu)選的溶劑是甲苯、己烷和二氯甲烷。
發(fā)明詳述本發(fā)明涉及含哌嗪環(huán)的化合物，如米氮平的新制備方法，如以下合成路線2所述。本發(fā)明的方法優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)，與可選擇的其它方法相比，特別是產(chǎn)率較高、反應(yīng)步驟較少及減少了原料的費(fèi)用。
合成路線2 更特別的是，本發(fā)明涉及從式II，III和IV化合物制備米氮平的方法。在本發(fā)明的方法中，上述合成路線2的式II化合物，其中R1是羥甲基、氯甲基、溴甲基或碘甲基，R2是胺，優(yōu)選的是-NH2，與上述合成路線2的式III化合物反應(yīng)，其中R3是氯、氟、溴或碘，形成式IV化合物，其中R1定義如上。
本發(fā)明的方法中，將式II化合物溶于一種溶劑，如二氯甲烷中，將式III化合物加入溶劑混合物中，加熱所產(chǎn)生的混合物。優(yōu)選地，是加熱至溶劑的回流溫度。該混合物被加熱形成式IV化合物。然后將式IV化合物進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)，生成米氮平。式IV化合物進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)可用一種閉環(huán)試劑進(jìn)行。適宜的閉環(huán)試劑是脫水或脫鹵化氫試劑。用于此目的加入反應(yīng)混合物中的脫水或脫鹵化氫試劑包括酸，如硫酸、濃硫酸、濃鹽酸、三氟乙酸、磷酸、多磷酸(PPA)、磷酰氯、三氧化磷、五氧化磷和路易氏酸(Lewis acids)，如氯化鋁、氯化鐵、氯化鋅、氯化錫、氯化鈦、三氟化硼、五氯化銻和四氯化鋯。
特別優(yōu)選的脫水劑是硫酸和磷酸衍生物，如PPA和磷酰氯，最優(yōu)選的是濃硫酸。特別優(yōu)選的脫鹵化氫試劑是氯化鋁。
在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施例中，式II、III和IV化合物是式II′、III′和IV′化合物，在下述合成路線3中分別示出。本發(fā)明一個實(shí)施例中，2-氨基-3-羥甲基吡啶與N-甲基-1-苯基-2，2′-亞氨基二乙基氯化物反應(yīng)，形成1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪。在本發(fā)明中，將2-氨基-3-羥甲基吡啶(II′)加至一種溶劑中，適宜的溶劑包括1，2-二氯乙烷、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜。將N-甲基-1-苯基-2，2′-亞氨基二乙基氯化物(III′)加至該溶劑混合物中，并將所得混合物加熱。優(yōu)選地是加熱至溶劑的回流溫度。加熱該混合物至1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪形成，反應(yīng)進(jìn)行完全。適當(dāng)?shù)臅r間約6-24小時。然后將1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪經(jīng)閉環(huán)反應(yīng)轉(zhuǎn)為米氮平。
1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的閉環(huán)反應(yīng)在強(qiáng)脫水(R′＝OH)條件下進(jìn)行，優(yōu)選在加熱溫度下進(jìn)行。適宜的脫水劑包括酸，如硫酸、濃鹽酸、三氟乙酸、磷酸、多磷酸(PPA)、磷酰氯、三氧化磷和五氧化磷。特別優(yōu)選的脫水劑是硫酸和磷酸衍生物，如PPA和磷酰氯，最優(yōu)選的是濃硫酸。
合成路線3 2-氨基-3-羥N-甲基-1-苯基-2，2′-亞氨 1-(3-羥甲基吡啶基-2)- 米氮平甲基吡啶 基二乙基氯化物4-甲基-2-苯基-哌嗪本發(fā)明還提供了一種從腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪制備米氮平中間體1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的新方法，其中所述腈(i)被堿水解，所用堿與腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的摩爾比例較低；和(ii)用較短的反應(yīng)時間水解。
本發(fā)明提供改進(jìn)的制備米氮平中間體1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的方法，將腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪溶于一種水和有機(jī)溶劑的混合物中。優(yōu)選的有機(jī)溶劑包括極性質(zhì)子惰性溶劑和醇。極性質(zhì)子惰性有機(jī)溶劑如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜等為優(yōu)選。優(yōu)選的醇是甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇等。將適量的堿，如氫氧化鉀或氫氧化鈉加至反應(yīng)混合物中。一定量的堿，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，每摩爾腈比不多于12摩爾堿(如12∶1 KOH∶腈)為優(yōu)選。堿，如氫氧化鉀，的量按摩爾比約是9摩爾堿比1摩爾腈(9∶1KOH∶腈)至12摩爾氫氧化鉀比1摩爾腈(12∶1KOH∶腈)為優(yōu)選。
在本發(fā)明中，將腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪、溶劑和堿的混合物加熱到至少130℃，優(yōu)選的反應(yīng)溫度在約130-150℃。在本發(fā)明的一個實(shí)施例中，反應(yīng)可在加壓下進(jìn)行，以易于達(dá)到高的溫度。優(yōu)選的是至少3個大氣壓。更優(yōu)選地，壓力至少為3-4個大氣壓。加熱反應(yīng)混合物，直到反應(yīng)完成?？捎肏PLC檢測反應(yīng)完成。腈水解反應(yīng)完成所需的時間隨反應(yīng)溫度而改變。通常較高溫度所需反應(yīng)時間較短，而較低反應(yīng)溫度往往需較長反應(yīng)時間。本發(fā)明雖不限制反應(yīng)時間，優(yōu)選的反應(yīng)時間約2-8小時。反應(yīng)一旦完成，將反應(yīng)混合物的pH降低，優(yōu)選降至約6-7。優(yōu)選地，用鹽酸降低pH。洗滌和過濾反應(yīng)混合物，將米氮平中間體1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪分離。
在本發(fā)明另一個實(shí)施例中，將腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪和氫氧化鉀的混合物加熱，而用最小量的水，如每克KOH約0.25-1mL水和少量質(zhì)子惰性溶劑，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜，如每克腈用約0.1-0.5克質(zhì)子惰性溶劑，在濃度極高或幾乎純凈條件下，在大氣壓下進(jìn)行反應(yīng)。洗滌和過濾反應(yīng)混合物，將米氮平中間體1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪分離。
本發(fā)明從腈1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪制備米氮平中間體1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的新方法明顯減少氫氧化鉀用量，從“848專利”方法的每摩爾腈用25摩爾氫氧化鉀減少為1摩爾腈用12摩爾或更少氫氧化鉀。減少所需堿的量明顯簡化了反應(yīng)的后處理工作并減小了環(huán)境問題。
本發(fā)明還提供了一種用量結(jié)晶純化粗品制備純米氮平的新方法。當(dāng)1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪閉環(huán)形成米氮平后，就可進(jìn)行米氮平粗品重結(jié)晶而純化。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，普通溶劑，如甲苯或二氯甲烷和溶劑系統(tǒng)如醇-水可用于米氮平粗品重結(jié)晶。根據(jù)本發(fā)明，將米氮平粗品懸浮于適當(dāng)?shù)娜軇┲?。?yōu)選的溶劑包括甲、乙醇、異丙醇、丙酮及這些溶劑的混合物，或一種或多種這些溶劑與水的混合物。其它優(yōu)選的溶劑還包括甲苯、己烷、二氯甲烷。較優(yōu)選的是水和乙醇的溶劑混合物。溶劑混合物的優(yōu)選比例是乙醇水為約1∶1-1∶4。
在本發(fā)明中，將粗品米氮平及溶劑的懸浮液加熱到適當(dāng)?shù)臏囟龋m當(dāng)?shù)臏囟劝?，如，在本發(fā)明任一特別實(shí)施例中所用溶劑系統(tǒng)的回流溫度。如，在本發(fā)明一個實(shí)施例中用甲苯作為溶劑時，適當(dāng)?shù)臏囟燃s為110℃。反應(yīng)混合物冷卻時，純化的米氮平即沉淀出。過濾并干燥所得的沉淀物，得到純化的重結(jié)晶米氮平。
在另一實(shí)施例中，將粗品米氮平懸浮于一種溶劑如乙醇中，加熱該混合物至回流，然后滴加水，將溶液冷卻，易于使米氮平沉淀。經(jīng)過濾純化該沉淀物，洗滌并干燥得到純化的米氮平。結(jié)晶的米氮平可以是一種水加合物，水含量可達(dá)3％(3％w/w)。
本發(fā)明的溶劑和溶劑系統(tǒng)適于大規(guī)模反應(yīng)，比醚或石油醚40-60更適于大規(guī)模反應(yīng)。此外，用本發(fā)明的溶劑系統(tǒng)時，結(jié)晶的產(chǎn)量也提高很多。
米氮平和米氮平中間體1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪和1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪，每個含有一個不對稱的碳原子，因此，除了外消旋體，還可以分別制備出光學(xué)異構(gòu)體。正象包括外消旋混合物一樣，本發(fā)明的方法也包括這些光學(xué)異構(gòu)體。
按照本發(fā)明，本發(fā)明的方法所制備的米氮平可以制成專用于治療抑郁癥的藥物組合物，這樣的組合物由療效量的米氮平與本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的藥物可接受的載體和/或賦形劑組成。
實(shí)施例以下給出的實(shí)施例的目的是說明本發(fā)明，并不解釋為時本發(fā)明范圍或精神的限定。
實(shí)施例11-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制備在一個50ml三頸瓶中安裝一個機(jī)械攪拌器，一個冷凝器和一個溫度計(jì)，裝入1g(0.008摩爾)2-氨基-3-羥甲基吡啶和20ml1，2-二氯乙烷，反應(yīng)物開始混合，并往此懸浮液中加入2.8g(0.012摩爾)N-甲基-1-苯基-2，2′-亞氨基二乙基-氯化物。將反應(yīng)混合物加熱至回流(～80℃)，并在該溫度下保持6小時。
6小時后，將反應(yīng)混合物冷卻，在無水蒸餾條件下除去溶劑(1，2-二氯乙烷)，得到黃色粉末，其含1.8g1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪(產(chǎn)率80％)。該粉末可用于制備米氮平，無需進(jìn)一步純化。
實(shí)施例2制備米氮平在一個50ml三頸瓶中安裝一個機(jī)械攪拌器，一個冷凝器和一個溫度計(jì)。將1.8g1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪加至5ml預(yù)先冷卻到10℃的濃硫酸中。在室溫混合所得的溶液4小時，然后加熱1小時至約50～60℃。冷卻后，在用濃氨水或氫氧化鈉混合及中和的條件下，將反應(yīng)物加入25g冰中。經(jīng)過濾分離出所形成的沉淀。將母液減壓蒸發(fā)至干。將所形成的沉淀和母液中所得的殘存物分別懸浮于20ml異丙醇中。蒸發(fā)合并的異丙醇提取液至干。得到一油狀物，其含1.35g米氮平(產(chǎn)率80％)。
實(shí)施例3制備米氮平將1-(3-羥甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪(1.8g)加至約5ml濃硫酸中，所得溶液在35℃混合6小時。冷卻后，在用濃氨水或氫氧化鈉混合及堿化至pH＝10的條件下，將反應(yīng)物加入25g冰中。用二氯甲烷提取分離出的沉淀，蒸發(fā)該提取液至干，得到1.6g米氮平(產(chǎn)率95％)。
實(shí)施例4制備1-(3-羧基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基-哌嗪將1-(3-氰基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基-哌嗪(54g)溶于340ml乙醇和34ml水中。加入85％(113g)的固體氫氧化鉀，在高壓容器中加熱反應(yīng)混合物至140℃。將壓力增至3-4個大氣壓，在此壓力下將反應(yīng)混合物保持混合5小時。5小時后，冷卻該反應(yīng)混合物，從反應(yīng)混合物中減壓蒸除乙醇，加入新鮮水和甲苯，使分成兩相。用鹽酸(HCl)中和水溶液至pH＝6.5-7。在pH＝6.5-7時，蒸發(fā)出水，并加入甲苯，過濾出無機(jī)鹽，將甲苯溶液蒸發(fā)至干，得出52g1-(3-羧基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基-哌嗪(產(chǎn)率90％)。
實(shí)施例5制備1-(3-羧基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基-哌嗪將固體氫氧化鉀(150g，85％)和75ml水及6.5g DMSO加至1-(3-氰基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基-哌嗪(54g)中，將反應(yīng)混合物加熱至145-150℃并混合8小時。8小時后，分出含水和氫氧化鉀的無機(jī)相，將主要含油狀產(chǎn)物的有機(jī)相冷卻。加入新鮮水和甲苯，分出兩相。用鹽酸中和水溶液至pH＝6.5-7。在pH＝6.5-7時，蒸發(fā)除去水，加入甲苯。濾除無機(jī)鹽，將甲苯溶液蒸發(fā)至干，得到52g1-(3-羧基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基-哌嗪(產(chǎn)率90％)。
實(shí)施例6米氮平的重結(jié)晶將實(shí)施例2和3得到的米氮平(20g)懸浮于20ml乙醇中并加熱回流。回流中用1小時時間在溶液中滴加40mL水，然后冷卻至10℃。用水∶乙醇(2∶1)的溶液洗滌所得到的濾餅，并在60℃真空干燥。獲得結(jié)晶的米氮平18g，產(chǎn)率90％。
表1列出了與上述實(shí)驗(yàn)過程大體一致的其它一些實(shí)驗(yàn)的概況，其中產(chǎn)率％指從粗品米氮平中所得米氮平結(jié)晶收率的百分?jǐn)?shù)，純度％指與米氮平標(biāo)準(zhǔn)品相比的百分純度。
表1用重結(jié)晶法純化粗品米氮平
1米氮平結(jié)晶克數(shù)×100％/米氮平粗品克數(shù)×100％雖然本發(fā)明在此列出一些優(yōu)選的實(shí)施例，但對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來講，顯然可以在不脫離本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)的情況下對已給出的實(shí)施例做改變和修飾。因此，本發(fā)明僅由所附加權(quán)利要求書所包括的范圍和可適用的法律來限定。
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，包括一種包含米氮平的水加合物的活性成分，其中所述藥物組合物為固體劑量形式。
2.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述活性成分包括含有最多約3重量％水的米氮平水加合物。
3.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述活性成分包括含有最多約3.5重量％水的米氮平水加合物。
4.權(quán)利要求3的藥物組合物，其中所述活性成分包括含有約3重量％-約3.5重量％水的米氮平水加合物。
5.一種通過向需要這種治療的病人給藥權(quán)利要求1的藥物組合物而治療抑郁癥的方法。
6.一種通過向需要這種治療的病人給藥權(quán)利要求2的藥物組合物而治療抑郁癥的方法。
7.一種通過向需要這種治療的病人給藥權(quán)利要求3的藥物組合物而治療抑郁癥的方法。
8.一種含有最多約3重量％水的米氮平和水的結(jié)晶加合物。
9.通過從包含水和醇或丙酮的溶劑中沉淀而制備的權(quán)利要求8的米氮平和水的加合物。
10.權(quán)利要求9的米氮平和水的加合物，其中所述溶劑包含水和醇。
11.權(quán)利要求10的加合物，其中所述醇選自甲醇、乙醇和異丙醇。
12.權(quán)利要求10的米氮平和水的加合物，其中所述溶劑包含水和乙醇。
13.權(quán)利要求12的米氮平和水的加合物，其中所述溶劑為約1∶1-約1∶4的乙醇和水的混合物。
14.一種米氮平和水的結(jié)晶加合物，由下列步驟制備(a)從包含水的溶液中結(jié)晶米氮平；(b)回收結(jié)晶的米氮平；和(c)干燥結(jié)晶的米氮平，直至結(jié)晶米氮平含有最多約3重量％的水。
15.權(quán)利要求14的米氮平和水的加合物，其中所述溶液也包含醇。
16.權(quán)利要求15的米氮平和水的加合物，其中所述醇選自甲醇、乙醇和異丙醇。
17.權(quán)利要求16的米氮平和水的加合物，其中所述醇為乙醇。
18.權(quán)利要求17的米氮平和水的加合物，其中所述溶液包含比例為約1∶1-約1∶4的乙醇和水。
19.一種制備結(jié)晶米氮平的方法，包括下列步驟(a)將米氮平溶解在有機(jī)溶劑中，由此形成溶液；(b)向該溶液中添加水；(c)沉淀米氮平；和(d)在足以產(chǎn)生含有最多約3重量％水的結(jié)晶米氮平的條件下干燥沉淀的米氮平。
20.權(quán)利要求19的方法，其中所述有機(jī)溶劑選自甲醇、乙醇和異丙醇。
21.權(quán)利要求19的方法，其中所述干燥條件包括高溫和減壓。
22.權(quán)利要求21的方法，其中所述高溫約為所述有機(jī)溶劑的回流溫度。
23.權(quán)利要求19的方法，其中所述溶解步驟包括回流有機(jī)溶劑。
24.權(quán)利要求19的方法，其中所述添加步驟包括向溶液中滴加水。
25.權(quán)利要求19的方法，其中所述沉淀步驟包括將溶液冷卻至約10℃。
26.權(quán)利要求7的方法，其中所述溶解步驟包括回流有機(jī)溶劑；其中所述添加步驟包括向溶液中滴加水；其中所述沉淀步驟包括將溶液冷卻至約10℃；和其中所述干燥條件包括在減壓下將沉淀的米氮平加熱至所述有機(jī)溶劑的回流溫度。
27.權(quán)利要求20的方法，其中所述有機(jī)溶劑為乙醇；和其中結(jié)晶米氮平的產(chǎn)率約為90％或更高。
28.權(quán)利要求27的方法，其中所述產(chǎn)率大于90％。
29.權(quán)利要求27的方法，其中所述產(chǎn)率約為95％或更高。
30.權(quán)利要求27的方法，其中所述產(chǎn)率大于95％。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種制備含哌嗪環(huán)的化合物，特別是制備米氮平的方法，按照本發(fā)明，米氮平中間體1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪的制備是通過將1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪用堿水解，其中堿的比例是每一摩爾1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪最多用約12摩爾堿。米氮平中間體1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪可以用氫氧化鉀將1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪水解而制備，反應(yīng)溫度至少在約130℃。本發(fā)明的方法還包括將2－氨基－3－羥甲基吡啶與N－甲基－1－苯基－2，2′－亞氨基二乙基氯化物反應(yīng)，形成1－(3－羥甲基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基哌嗪，在1－(3－羥甲基吡啶基－2)－苯基－4－甲基哌嗪中加入硫酸，形成米氮平。本發(fā)明還涉及新的從粗品米氮平重結(jié)晶米氮平的方法。
文檔編號C07D471/14GK1679586SQ200510004288
公開日2005年10月12日 申請日期2000年4月18日 優(yōu)先權(quán)日1999年4月19日
發(fā)明者克勞德·辛格, 安尼塔·利伯曼, 尼娜·芬克爾斯坦 申請人:特瓦制藥工業(yè)有限公司