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一種b因子測定試劑盒及其制備方法

文檔序號:6190997閱讀:284來源:國知局
一種b因子測定試劑盒及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器材的【技術領域】,具體地說,涉及一種用于測定B因子含量的B因子測定試劑盒及其制備方法,包括試劑R和參考校準品,所述試劑R包括下述原料:5~300mmol/l磷酸鹽緩沖液、0.5~16mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、0.1~5g/l結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆粒、濃度為1%的牛血清白蛋白、濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的疊氮化鈉和純化水;所述參考校準品包括下述原料:5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2~5mmol/l廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水。試劑為單一試劑,節(jié)約試劑位,內含的抗體效價高,親和力好,特異性強,穩(wěn)定性好,批間差小,有效期長,試劑在2-8℃密閉避光可穩(wěn)定貯存18個月,且靈敏度高,檢測精度高。
【專利說明】一種B因子測定試劑盒及其制備方法
[0001]【技術領域】:
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器材的【技術領域】,具體地說,涉及一種用于測定B因子含量的B因子測定試劑盒及其制備方法。
[0002]【背景技術】:
B因子是一種P1球蛋白,主要是由肝臟合成,是參與補體旁路活化的重要成分,參與機體防御,在組織和細胞損傷和炎癥過程中均起重要作用。B因子以及其它補體成分的代謝率很高,正常人血漿內的補體每天約有1/2更新。合成率與血漿中補體水平明顯相關,血漿補體值反映了合成和分解之間的平衡。在炎癥時合成率增加,使補體值增高,而當某些疾病補體利用增加時,可使補體降低至正常范圍以下。臨床表明患腎小球腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、慢性肝炎、肝硬化、蕁麻疹、風濕性心臟病,由于AP的激活,使B因子消耗,血清B因子含量低于正常人。而患妊娠高血壓綜合癥、惡性腫瘤、甲狀腺功能亢進癥等的患者B因子水平高于正常水平。反復呼吸道感染急性階段,其含量也明顯升高。因此,人體血漿中B因子的測定對于了解旁路系統(tǒng)功能、腎小球腎炎的變化及分類、肝病、惡性腫瘤等皆有較大的價值,不僅如此,還可廣泛用于各種病原微生物,如病毒、細菌、真菌、支原體、立克次氏體、衣原體、螺旋體等及其抗體的檢測和疾病診斷,本發(fā)明介紹了一種靈敏度高,方便快捷易操作,效價高,親和力好的B因子測定試劑盒及其制備方法。
[0003]
【發(fā)明內容】
:
本發(fā)明要解決的技術問題是,提供一種靈敏度高,檢測精度高,應用范圍廣的B因子測定試劑盒及其制備方法。
[0004]為解決上述技術問題,本發(fā)明采用這樣一種B因子測定試劑盒:包括試劑R和參考校準品,所述試劑R包括下述原料:5~300mmOl/l磷酸鹽緩沖液、0.5^16mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、0.1~5δ/1結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆粒、濃度為1%的牛血清白蛋白、濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的疊氮化鈉和純化水;所述參考校準品包括下述原料:5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2飛mmol/1廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水。
[0005]本發(fā)明與現(xiàn)有技術中的B因子測定試劑盒相比,具有以下優(yōu)點:試劑為單一試劑,節(jié)約試劑位,內含的抗體效價高,親和力好,特異性強,穩(wěn)定性好,批間差小,有效期長,試劑在2-8°C密閉避光可穩(wěn)定貯存18個月,且靈敏度高,檢測精度高。
[0006]作為優(yōu)選,所述結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的納米微球直徑為50_150nm,成本較低,較為常見。
[0007]為解決上述技術問題,本發(fā)明采用這樣一種B因子測定試劑盒的制備方法:它包括以下步驟:1)、試劑R的制備,在5~300mmol/l磷酸鹽緩沖液中依次加入質量比為10:2^10:4的聚苯乙烯膠乳顆粒和B因子抗體,混合均勻,并在室溫下振蕩I小時,形成第一膠乳,此間配制好封閉液,在第一乳膠中加入封閉液封閉I小時,然后離心去上清,形成半成品試劑R,配制好第二膠乳,用第二膠乳稀釋半成品試劑R至濃度為0.25%,形成成品試劑R ;2)、參考校準品的制備,根據(jù)需要的濃度將5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2飛mmol/1廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水混合均勻即可形成成品參考校準品。
[0008]本發(fā)明與現(xiàn)有技術中的B因子測定試劑盒的使用方法相比,具有以下優(yōu)點:樣本中的B因子和試劑中特異性的抗人B因子抗體多克隆抗體結合,形成抗原抗體復合物而產(chǎn)生濁度,其濁度高低與樣本中B因子含量成正比,通過測定特定波長的吸光度值,參照標準曲線即可計算出樣本中B因子的含量。操作簡單,適用于手工和自動化生化儀。采用多濃度校準品,定值可靠,使用方便,測定結果更可靠。對肝病患者檢測B因子比檢測C_4比C_3更優(yōu)越,精度度好,批內CV ( 10.0%,批間CV ( 10.0%。
[0009]作為設置,所述封閉液包括下述原料:5?300mmol/l磷酸鹽緩沖液和1%的牛血清
白蛋白。
[0010]作為進一步設置,所述第二乳膠包括下述原料:5-300mmol/l磷酸鹽緩沖液、0.5"l6mmol/l乙二胺四乙酸二鈉濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的疊氮化鈉和純化水。
[0011]作為優(yōu)選,所述抗人B因子抗體多克隆抗體包括羊抗抗人B因子抗體多克隆抗體或兔抗抗人B因子抗體多克隆抗體或鼠抗抗人B因子抗體多克隆抗體,成本較低,較為常見。
[0012]【專利附圖】

【附圖說明】:
圖1是本發(fā)明的一種B因子測定試劑盒的實施例一的樣本曲線圖;
圖2是本發(fā)明的一種B因子測定試劑盒的實施例二的樣本曲線圖;
圖3是本發(fā)明的一種B因子測定試劑盒的實施例三的樣本曲線圖;
【具體實施方式】:
下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。
[0013]本發(fā)明的一種B因子測定試劑盒,包括試劑R和參考校準品,所述試劑R包括下述原料:5?300mmol/l磷酸鹽緩沖液、0.5?16mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、0.l?5g/l結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆粒、濃度為1%的牛血清白蛋白、濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的置氣化納和純化水;
所述參考校準品包括下述原料:5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2飛mmol/1廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水。
[0014]所述結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的納米微球直徑為50_150nm。
[0015]本發(fā)明的一種B因子測定試劑盒的制備方法,它包括以下步驟:1)、試劑R的制備,在5?300mmol/l磷酸鹽緩沖液中依次加入質量比為10:2?10:4的聚苯乙烯膠乳顆粒和B因子抗體,混合均勻,并在室溫下振蕩I小時,形成第一膠乳,此間配制好封閉液,在第一乳膠中加入封閉液封閉I小時,然后離心去上清,形成半成品試劑R,配制好第二膠乳,用第二膠乳稀釋半成品試劑R至濃度為0.25%,形成成品試劑R ;2)、參考校準品的制備,根據(jù)需要的濃度將5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2飛mmol/1廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水混合均勻即可形成成品參考校準品。
[0016]參考校準品實際為一種用來與樣本比較,進行結果計算的B因子溶液,包括5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2?5mmol/l廣譜殺菌劑以及根據(jù)濃度要求確定的一定量的重組人B因子純品,其余為純化水;將重組人B因子純品加入上述溶液中,獲得所需濃度的B因子參考校準品(該B因子參考校準品為添加重組人B因子純品的人血清或其它類似血清基質的液體)。B因子參考校準品的濃度可以是高濃度單點參考校準品,在使用時用生理鹽水稀釋成多個不同濃度的參考校準品;也可以直接制備成多個不同濃度的參考校準品。這里沒有特別的限制,只要制得的B因子參考校準品能夠與樣本比較,能夠測定樣本中B因子的含量即可。
[0017]實施例一:
在lOOmmol/1磷酸鹽緩沖液中依次加入質量比為10:2的聚苯乙烯膠乳顆粒和B因子抗體,混合均勻,并在室溫下振蕩I小時,形成第一膠乳,此間配制好封閉液(所述封閉液包括下述原料:100mmol/l磷酸鹽緩沖液和1%的牛血清白蛋白),在第一乳膠中加入封閉液封閉I小時,然后離心去上清,形成半成品試劑R,配制好第二膠乳(所述第二乳膠包括下述原料:100mmol/l磷酸鹽緩沖液、16mmol/l乙二胺四乙酸二鈉濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為
0.9%的疊氮化鈉和純化水),用第二膠乳稀釋半成品試劑R至濃度為0.25%,形成成品試劑R ;根據(jù)需要的濃度將lOOmmol/1三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、5mmol/l廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水混合均勻即可形成成品參考校準品。
[0018]采用本實施例對樣本進行測定,所得B因子的測定值與對照試劑盒(ELISA法)測定值進行比較(參見圖1,并進行回歸分析);獲得相關性r2=0.9999 ;顯示出本實施例與對照試劑盒(ELISA法)具有良好的相關性。
[0019]實施例二:
在300mmol/l磷酸鹽緩沖液中依次加入質量比為10:4的聚苯乙烯膠乳顆粒和B因子抗體,混合均勻,并在室溫下振蕩I小時,形成第一膠乳,此間配制好封閉液(所述封閉液包括下述原料:300mmol/l磷酸鹽緩沖液和1%的牛血清白蛋白),在第一乳膠中加入封閉液封閉I小時,然后離心去上清,形成半成品試劑R,配制好第二膠乳(所述第二乳膠包括下述原料:300mmol/l磷酸鹽緩沖液、lOmmol/1乙二胺四乙酸二鈉濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為
0.9%的疊氮化鈉和純化水),用第二膠乳稀釋半成品試劑R至濃度為0.25%,形成成品試劑R ;根據(jù)需要的濃度將200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2mmol/l廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水混合均勻即可形成成品參考校準品。
[0020]采用本實施例對樣本進行測定,所得B因子的測定值與對照試劑盒(ELISA法)測定值進行比較(參見圖2,并進行回歸分析);獲得相關性r2=0.9994;顯示出本實施例與對照試劑盒(ELISA法)具有良好的相關性。
[0021]實施例三:
在200mmol/l磷酸鹽緩沖液中依次加入質量比為10:3的聚苯乙烯膠乳顆粒和B因子抗體,混合均勻,并在室溫下振蕩I小時,形成第一膠乳,此間配制好封閉液(所述封閉液包括下述原料:200mmol/l磷酸鹽緩沖液和1%的牛血清白蛋白),在第一乳膠中加入封閉液封閉I小時,然后離心去上清,形成半成品試劑R,配制好第二膠乳(所述第二乳膠包括下述原料:200mmol/l磷酸鹽緩沖液、12mmol/l乙二胺四乙酸二鈉濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為
0.9%的疊氮化鈉和純化水),用第二膠乳稀釋半成品試劑R至濃度為0.25%,形成成品試劑R ;根據(jù)需要的濃度將150mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、170mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、4mmol/l廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水混合均勻即可形成成品參考校準品。
[0022]采用本實施例對樣本進行測定,所得B因子的測定值與對照試劑盒(ELISA法)測定值進行比較(參見圖3,并進行回歸分析);獲得相關性r2=0.9997;顯示出本實施例與對照試劑盒(ELISA法)具有良好的相關性。
[0023]用對照試劑盒測出標本的值作為預期濃度值,本發(fā)明的試劑盒測定的值作為測定濃度值,共測定若干標本,用這若干標本的2組測定數(shù)據(jù)做散點圖,即本發(fā)明涉及的三個附圖。
[0024]本發(fā)明的測定條件及步驟:
【權利要求】
1.一種B因子測定試劑盒,包括試劑R和參考校準品,其特征在于,所述試劑R包括下述原料:5~300mmol/l磷酸鹽緩沖液、0.5^16mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、0.1^5g/l結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆粒、濃度為1%的牛血清白蛋白、濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的疊氮化鈉和純化水; 所述參考校準品包括下述原料:5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2飛mmol/1廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種B因子測定試劑盒,其特征在于,所述試劑R包括下述原料:8(T250mmOl/l磷酸鹽緩沖液、5~lOmmol/1乙二胺四乙酸二鈉、2~5g/l結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆粒、濃度為1%的牛血清白蛋白、濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的疊氮化鈉和純化水;所述參考校準品包括下述原料:30-150mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、165-170mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、3~4mmol/l廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種B因子測定試劑盒,其特征在于,所述結合有抗人B因子抗體多克隆抗體的納米微球直徑為50-150nm。
4.一種B因子測定試劑盒的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:1)、試劑R的制備,在5~300mmol/l磷酸鹽緩沖液中依次加入質量比為10:2~10:4的聚苯乙烯膠乳顆粒和抗人B因子抗體多克隆抗體,混合均勻,并在室溫下振蕩I小時,形成第一膠乳,此間配制好封閉液,在第一乳膠中加入封閉液封閉I小時,然后離心去上清,形成半成品試劑R,配制好第二膠乳,用第二膠乳稀釋半成品試劑R至濃度為0.25%,形成成品試劑R ;2)、參考校準品的制備,根據(jù)需要的濃度將5-200mmol/l三羥甲基氨基甲烷緩沖液、160-180mmol/l乙二胺四乙酸二鈉、2飛mmol/1 廣譜殺菌劑、重組人B因子純品和純化水混合均勻即可形成成品參考校準品。
5.根據(jù)權利要求4所述的一種B因子測定試劑盒的制備方法,其特征在于,所述封閉液包括下述原料:5~300mmol/l磷酸鹽緩沖液和1%的牛血清白蛋白。
6.根據(jù)權利要求4所述的一種B因子測定試劑盒的制備方法,其特征在于,所述第二乳膠包括下述原料:5-300mmol/l磷酸鹽緩沖液、0.5^16mmol/l乙二胺四乙酸二鈉濃度為0.1%的脫脂奶粉、濃度為0.9%的疊氮化鈉和純化水。
7.根據(jù)權利要求4所述的一種B因子測定試劑盒的制備方法,其特征在于,所述抗人B因子抗體多克隆抗體包括羊抗抗人B因子抗體多克隆抗體或兔抗抗人B因子抗體多克隆抗體或鼠抗抗人B因子抗體多克隆抗體。
【文檔編號】G01N33/68GK103743912SQ201310747985
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年12月31日 優(yōu)先權日:2013年12月31日
【發(fā)明者】黃益峰 申請人:浙江愛康生物科技有限公司
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