一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂45-55、環(huán)烷酸鋅1.2-3.1、低鈣粉煤灰1-3、二硫化鎢2-3、白油膏6-8、三乙烯四胺4-7、鄰甲苯基縮水甘油醚20-30、磷酸三甲酚8-12、雙環(huán)戊二烯10-13、異丁醇11-14、三羥甲基丙烷2.1-3.2、二苯基甲烷二異氰酸酯9-11、丙二醇甲醚醋酸酯8-13、助劑4-7；本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單操作簡(jiǎn)便，有效解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂性能單一的問(wèn)題，本發(fā)明的環(huán)氧樹(shù)脂用于制備低光澤度粉末涂料，可獲得良好的施工性，且涂料流平性佳、固化速度快，漆膜消光性能佳、耐黃變性好。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法。

【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)氧樹(shù)脂是泛指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上活潑環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)化合物，它們可與多種類(lèi)型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。具有優(yōu)良的電絕緣、機(jī)械、粘接、耐化學(xué)腐蝕性能及良好的物理、化學(xué)性能，廣泛用做層壓料、粘結(jié)劑、涂料等，在輪船、汽車(chē)、航空航天等領(lǐng)域越來(lái)越受到重視。
[0003]目前，環(huán)氧樹(shù)脂被作為復(fù)合材料的基體，表現(xiàn)出很多問(wèn)題，如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質(zhì)傳熱困難、氣味大等缺點(diǎn)，需要改進(jìn)環(huán)氧樹(shù)脂的制備工藝。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂45-55、環(huán)烷酸鋅1.2-3.1、低鈣粉煤灰1_3、二硫化鎢2_3、白油膏6_8、三乙烯四胺4-7、鄰甲苯基縮水甘油醚20-30、磷酸三甲酚8-12、雙環(huán)戊二烯10-13、異丁醇11-14、三羥甲基丙烷2.1-3.2、二苯基甲烷二異氰酸酯9-11、丙二醇甲醚醋酸酯8_13、助劑4-7。
[0006]所述的助劑由下列重量份原料制成:咪唑啉0.6-0.9,2-巰基苯并噻唑0.7-1.2、苯甲酸5-7、乙二醇丁醚14-16、亞麻油4-7、硬脂酸鈣0.8-1.3、八硼酸鈉0.4-0.8、刺槐豆膠2-3、癸二酸二辛酯8-10、納米二氧化鈦1-2、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺3-5，其制備方法為:將納米二氧化鈦、咪唑啉、亞麻油、八硼酸鈉研磨10-20分鐘超聲波分散于乙二醇丁醚中，再加入苯甲酸、硬脂酸鈣、刺槐豆膠一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-180°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-98°C，加入癸二酸二辛酯、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時(shí)即得。
[0007]所述的一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將低鈣粉煤灰于550-680°C下煅燒處理1-2小時(shí)，取出冷卻加入二硫化鎢、白油、鄰甲苯基縮水甘油醚研磨30-40分鐘，然后加入雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂，超聲處理20-40分鐘；
(2)將雙環(huán)戊二烯、異丁醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入磷酸三甲酚、三羥甲基丙烷，升溫至130-150°C，保溫?cái)嚢?-6小時(shí)；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-90°C，加入步驟(I)反應(yīng)物料、二苯基甲烷二異氰酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯攪拌30-40分鐘，加入三乙烯四胺及其他剩余成分高速攪拌10-15分鐘，在95-11 (TC下進(jìn)行固化4-5小時(shí)即得。
[0008]本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單操作簡(jiǎn)便，有效解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂性能單一的問(wèn)題，本發(fā)明的環(huán)氧樹(shù)脂用于制備低光澤度粉末涂料，可獲得良好的施工性，且涂料流平性佳、固化速度快、耐酸堿、強(qiáng)度高、漆膜消光性能佳、耐黃變性好。

【具體實(shí)施方式】
[0009]所述的一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂52、環(huán)烷酸鋅1.6、低鈣粉煤灰1、二硫化鎢2、白油膏6、三乙烯四胺5、鄰甲苯基縮水甘油醚26、磷酸三甲酚8、雙環(huán)戊二烯12、異丁醇11、三羥甲基丙烷2.1、二苯基甲烷二異氰酸酯9、丙二醇甲醚醋酸酯8、助劑6。
[0010]所述的助劑由下列重量份原料制成:咪唑啉0.6,2-巰基苯并噻唑1.2、苯甲酸5、乙二醇丁醚15、亞麻油6、硬脂酸鈣1.2、八硼酸鈉0.7、刺槐豆膠2、癸二酸二辛酯8、納米二氧化鈦1、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4，其制備方法為:將納米二氧化鈦、咪唑啉、亞麻油、八硼酸鈉研磨10-20分鐘超聲波分散于乙二醇丁醚中，再加入苯甲酸、硬脂酸鈣、刺槐豆膠一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-180°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85_98°C，加入癸二酸二辛酯、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時(shí)即得。
[0011]制作方法包括以下步驟:
(1)將低鈣粉煤灰于550-680°C下煅燒處理1-2小時(shí)，取出冷卻加入二硫化鎢、白油、鄰甲苯基縮水甘油醚研磨30-40分鐘，然后加入雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂，超聲處理20-40分鐘；
(2)將雙環(huán)戊二烯、異丁醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入磷酸三甲酚、三羥甲基丙烷，升溫至130-150°C，保溫?cái)嚢?-6小時(shí)；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-90°C，加入步驟(I)反應(yīng)物料、二苯基甲烷二異氰酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯攪拌30-40分鐘，加入三乙烯四胺及其他剩余成分高速攪拌10-15分鐘，在95-110°C下進(jìn)行固化4-5小時(shí)即得。
[0012]使用本發(fā)明生產(chǎn)的環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)指標(biāo)如下:
(1)沖擊強(qiáng)度(無(wú)缺口)(KJ/m2):42.79 ;
(2)耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時(shí)。
【權(quán)利要求】
1.一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂45-55、環(huán)烷酸鋅1.2-3.1、低鈣粉煤灰1-3、二硫化鎢2-3、白油膏6-8、三乙烯四胺4-7、鄰甲苯基縮水甘油醚20-30、磷酸三甲酚8-12、雙環(huán)戊二烯10-13、異丁醇11-14、三羥甲基丙烷2.1-3.2、二苯基甲烷二異氰酸酯9-11、丙二醇甲醚醋酸酯8_13、助劑4-7 ;所述的助劑由下列重量份原料制成:咪唑啉0.6-0.9,2-巰基苯并噻唑0.7-1.2、苯甲酸5-7、乙二醇丁醚14-16、亞麻油4-7、硬脂酸鈣0.8-1.3、八硼酸鈉0.4-0.8、刺槐豆膠2-3、癸二酸二辛酯8-10、納米二氧化鈦1-2、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺3-5，其制備方法為:將納米二氧化鈦、咪唑啉、亞麻油、八硼酸鈉研磨10-20分鐘超聲波分散于乙二醇丁醚中，再加入苯甲酸、硬脂酸鈣、刺槐豆膠一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-180°C，保溫3-5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-98°C，加入癸二酸二辛酯、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時(shí)即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種粉末涂料用環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制作方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將低鈣粉煤灰于550-680°C下煅燒處理1-2小時(shí)，取出冷卻加入二硫化鎢、白油、鄰甲苯基縮水甘油醚研磨30-40分鐘，然后加入雙環(huán)戊二烯苯酚環(huán)氧樹(shù)脂，超聲處理20-40分鐘； (2)將雙環(huán)戊二烯、異丁醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入磷酸三甲酚、三羥甲基丙烷，升溫至130-150°C，保溫?cái)嚢?-6小時(shí)； (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-90°C，加入步驟(1)反應(yīng)物料、二苯基甲烷二異氰酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯攪拌30-40分鐘，加入三乙烯四胺及其他剩余成分高速攪拌10-15分鐘，在95-110°C下進(jìn)行固化4-5小時(shí)即得。
【文檔編號(hào)】C09D5/03GK104371499SQ201410671738
【公開(kāi)日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月21日
【發(fā)明者】張慶 申請(qǐng)人:蕪湖市寶藝游樂(lè)科技設(shè)備有限公司