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文檔序號:9927440閱讀:1718來源:國知局
(n-芳基亞磺酰基)磺酰肼及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域,具體設(shè)及(N-芳基亞橫酷基)橫酷阱及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 橫酷阱是一類非常重要的有機中間體,在藥物化學(xué)和合成化學(xué)領(lǐng)域有著廣泛用 途。在藥物化學(xué)中,橫酷阱表現(xiàn)出許多生物活性,例如抑制細(xì)胞生長(H. A. Seow,P. G. Penketh and Κ. Shyam, S, Rockwell and A. C. Sartorelli, Proc. Natl. Acad. Sci., 2005, 102, 9282; A. Kamal, M. N. A. Khan, K. S. Reddy and K.民ohini, Bioorg. Med. Qiem·, 2011, 15, 1004; P. G. Penkth, K, Shyam, R. P. Baumann, J. S. Remack, T. P. Brent and A. K. Sartorelli, Cancer Chmother. Pharmacol., 2004,24,568;J.P.Powers,D.E.Piper,Y.Li,V.Mayoi'ga,J.AnzolaandJ. M. Chen, J. Med. Chem·,2006,49,1034·)、抗菌(六.]\1.^-六乙乙過師1過11(11.5.八· 民azzak,J. Pharm. Sci·,2011,2,124·)、消炎和止痛(S. M. Sondhi,M,Dinodia and A. Kumar, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 4657; A. Lgnat, V. Zaharia, C. Mogosan, N, PaliLbroda and C. Cristea, Farmacia, 2010,58,290.)等等D在合成領(lǐng) 域,W礦醜阱為原料出發(fā),可1^合成許多重要的化合物(Τ.化111容11(311;[,A. Idota and Η. Ishibashi, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 3151; X. Li, X. Xu and C. Zhou, Chem. Commun., 2012, 48, 12240; B. Liu, J. Li, F. song and J. You, Chem. Eur. J., 2012, 18, 10830. X. Li, X. Xu and Y. Tang, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 1739; X, Li, X. Xu, P. Hu, X. Xiao and C. Zhou, J. Org. Chem., 2013, 78, 7343.)0
[0003] 鑒于礦醜阱的重要性,不同的制備方法相繼被開發(fā)出來。傳統(tǒng)上,通過礦醜氯與阱 之間的縮合可W制備礦醜阱。然而,該方法不僅官能團容忍性不好,還會產(chǎn)生副產(chǎn)物(N.I. Dodoff, U. Ozdemir, N. Karacan, Μ. Georgieva, S.M. Konstantinov, M.E. Stefanova, Natufosch, 1999, 54, 1553; L. Grehn, H. Lonn, U.民agnarsson, Chem. Commum.,1997,7,1381.)。^因代芳控、芳基欄酸、芳基重氮鹽和芳基娃離為原料,在 DABC0'(S02)2或松&〇5存在下,通過過渡金屬(PcUCu等)催化對阱的芳香礦醜化反應(yīng)也可 W 制備礦醜阱類化合物(B.Nguyen,E·J·Emmet,M·C·Willis,J·Am.C?em.Soc· 2010, 132, 16372; A. J. Emmett, C.S. Richards-Taylor, B. Nguyen, A. Garcia- 民ubia, B. R. Hayter, Μ. C. Willis, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 4007; C. S. Richards-Taylor, D. C. Blackmore, M. C. Wills, Chem. Sci. 2014, 5, 222; S, Ye, J. Wu, Chem. Commum. 2012, 48, 7753; S, Ye, J. Wu, Chem. Commum. 2012, 48, 10037; D. Zheng, Y. An, Z. Li, J. Wu, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2451; X. Wang,L. Xue,Z,Wang,Org. Lett. 2014,16,4056·)。通過亞礦酸對偶氮 二甲酸醋的氨化礦醜化反應(yīng)也可W方便制備出礦醜阱(W. Υ. Chan, C. Berthelette, Tertahedron Lett., 2002, 43, 4537; J. W. Wen, W. Wei, D.S Yang, Y.F.化]1, L丄.Fu, H. Wang, Synth. Commun. , 2015, 45, 1574.),但原料亞橫酸的制備卻是一個 難題。
[0004] 通過W上可知,已報道的方法都是采用形成S-N鍵的策略來合成橫酷阱類化合物。 本發(fā)明則采用形成N-N鍵的策略來合成橫酷阱類化合物。
[0005] 本發(fā)明通過二級胺與N-氯代芳基亞橫酷橫酷亞胺類化合物之間的簡單縮合反應(yīng) 來制備(N-芳基亞橫酷基)橫酷阱。反應(yīng)原料簡單易得,過程容易操作。所合成的化合物是一 類非常重要的有機中間體和藥物中間體。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是提供一類(N-芳基亞橫酷基)橫酷阱類化合物及其制備方法。該類 化合物是一類非常重要的有機中間體和藥物中間體。本發(fā)明的制備方法采用二級胺與N-氯 代芳基亞橫酷橫酷亞胺為原料,原料簡單易得,且不需要繁瑣的操作,是一種適合于大規(guī)模 制備的簡便方法。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下: (N-芳基亞橫酷基)橫酷阱類化合物(式[1])及其制備方法。通過N-氯代芳基亞橫酷橫 酷亞胺(式[2])與二級胺(式[3])直接縮合得到(N-芳基亞橫酷基)橫酷阱類化合物。
[000引上述反應(yīng)式中: Ri和R2表示具有1~15個碳原子的烷基、具有3~15個碳原子的環(huán)烷基、具有4~15個碳 原子的環(huán)烷基烷基、具有6~15個碳原子的芳基、具有7~15個碳原子的芳烷基,其中的芳基 可W在其鄰間對位含有烷基、烷氧基、芳氧基、氣、氯、漠、氯基和硝基等;環(huán)烷基和芳基可W 是拼環(huán);Ri和R2可W相同,也可W不相同;Ri和R2還可W與苯基形成碳環(huán)或雜環(huán)。
[0009] R3和R4都表示具有1~15個碳原子的烷基、具有3~15個碳原子的環(huán)烷基、具有4~ 15個碳原子的環(huán)烷基烷基、具有6~15個碳原子的芳基、具有7~15個碳原子的芳烷基,其中 的芳基可W在其鄰間對位含有烷基、烷氧基、芳氧基、氣、氯、漠、氯基和硝基等;環(huán)烷基和芳 基可W是拼環(huán);R3和R4可W相同,也可W不相同;R3和R4之間可W連接形成含氮雜環(huán)。
[0010]其中所述的烷基是指具有1~15個碳原子的直鏈或支鏈烷基,例如:甲基、乙基、丙 基、異丙基、下基、異下基、叔下基、仲下基、戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、己基、異己基、仲 己基、庚基、異庚基、仲庚基、辛基、壬基、癸基、^^一烷基、十二烷基等。優(yōu)選具有1~12個碳 原子的直鏈或支鏈烷基,特別優(yōu)選具有3~10個碳原子的直鏈或支鏈烷基,最優(yōu)選具有3~8 個碳原子的直鏈或支鏈烷基。
[ocm] 所述的環(huán)烷基是指具有3~15個碳原子的環(huán)狀烷基,例如環(huán)丙基、環(huán)下基、環(huán)戊基、 環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等,優(yōu)選環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基。
[0012] 所述的環(huán)烷基烷基是指具有4~15個碳原子的環(huán)狀烷基,例如環(huán)丙基甲基、環(huán)下基 甲基、環(huán)戊基甲基、環(huán)己基甲基、環(huán)庚基甲基、環(huán)辛基甲基、環(huán)丙基乙基、環(huán)下基乙基、環(huán)戊基 乙基、環(huán)己基乙基、環(huán)庚基乙基、環(huán)辛基乙基、環(huán)丙基丙基、環(huán)下基丙基、環(huán)戊基丙基、環(huán)己基 丙基、環(huán)庚基丙基、環(huán)辛基丙基等,優(yōu)選環(huán)丙基甲基、環(huán)戊基甲基、環(huán)己基甲基、環(huán)庚基甲基、 環(huán)丙基乙基、環(huán)戊基乙基、環(huán)己基乙基、環(huán)庚基乙基、環(huán)丙基丙基、環(huán)戊基丙基、環(huán)己基丙基、 環(huán)庚基丙基。
[0013] 所述的芳基是指具有6~15個碳原子的芳基。優(yōu)選為苯基、鄰甲基苯基、間甲基苯 基、對甲基苯基、鄰甲氧基苯基、間甲氧基苯基、對甲氧基苯基、鄰氣苯基、間氣苯基、對氣苯 基、鄰氯苯基、間氯苯基、對氯苯基、鄰硝基苯基、間硝基苯基、對硝基苯基、鄰氯基苯基、間 氯基苯基、對氯基苯基、聯(lián)苯基、1 -糞基、2-糞基、取代糞基等。
[0014] 所述的芳烷基是指具有7~15個碳原子的芳烷基。優(yōu)選為苯甲基、鄰甲基苯甲基、 間甲基苯甲基、對甲基苯
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