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制備n-(4-硝基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯和n-(4-氨基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰...的制作方法

文檔序號(hào):9331977閱讀:1169來源:國知局
制備n-(4-硝基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯和n-(4-氨基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰 ...的制作方法
【專利說明】制備N- (4-硝基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯和N- (4-氨基-2-氨橫酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯的新方法
[0001] 相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考
[0002] 本申請(qǐng)要求2013年1月14日提交的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)序列號(hào)61/751,999的優(yōu) 先權(quán),其通過引用全文納入本文。
技術(shù)領(lǐng)域
[0003] 本發(fā)明提供制備化合物N-(4_硝基-2-氨磺?;?苯基)_丙酰胺酸甲酯和 N-(4-氨基-2-氨磺酰基-苯基)_丙酰胺酸甲酯的新方法,所述化合物是用于制備關(guān)鍵 中間體N-(4-甲磺?;被?2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯的新中間體,用于制備 N - (3_ {(1R, 2S, 7R, 8S) _3_[ (4_ 氣苯基)甲基]_6_ 羥基 _4_ 氧代 _3_ 氣雜二環(huán)[6. 2. 1. 02'7] 十一碳-5-烯-5-基} -1,1-二氧代-1,4-二氫-1 A 6, 2, 4-苯并噻二嗪-7-基)甲磺酰胺, 商業(yè)名為賽戳布韋(Setrobuvir),是一種用于治療丙型肝炎的化合物。
[0004] 本發(fā)明還涉及用于制備賽戳布韋的新中間體化合物,具體為N-(4_硝基-2-氨磺 ?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯和N-(4-氨基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯。
【背景技術(shù)】
[0005] 丙型肝炎是全球主要健康問題。世界衛(wèi)生組織估計(jì)有1. 70億人是丙型肝炎病毒 (HCV)的慢性攜帶者,僅僅美國就有4百萬攜帶者。美國的HCV感染占慢性肝病的40%,并 且HCV疾病是肝臟移植的最常見原因。HCV感染引起慢性感染,并且約70%的感染者會(huì)發(fā) 展為肝臟的慢性組織學(xué)變化(慢性肝炎),有10-40 %的肝硬化風(fēng)險(xiǎn),并且估計(jì)有4%的肝 細(xì)胞癌終生風(fēng)險(xiǎn)。CDC預(yù)計(jì)美國每年有35, 000例HCV感染的新病例,并且有約1萬人由于 HCV疾病死亡。
[0006] 賽戳布韋,5,6_二氫-1H-吡啶-2-酮化合物,具體為 N- (3_ {(1R, 2S, 7R, 8S) _3_[ (4_ 氣苯基)甲基]_6_ 羥基 _4_ 氧代 _3_ 氣雜二環(huán)[6. 2. 1. 02'7] 十一碳-5-烯-5-基} -1,1-二氧代-1,4-二氫-1 A 6, 2, 4-苯并噻二嗪-7-基)甲磺酰胺 (美國專利7, 939, 524,其通過明確引用納入本文)是用于治療HCV的化合物之一。美國專 利7, 939, 524和W02010/42834都公開了賽戳布韋以及其制備方法。
[0007] 賽戳布韋的制備中的關(guān)鍵中間體為N- (4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)-丙 酰胺酸甲酯。制備用于制備賽戳布韋的該中間體的多種方法示于美國專利7, 939, 524和 TO2010/42834,但這些途徑有一些缺點(diǎn)。例如W02010/42834中,富電子二氨基苯中間體 2, 5-二氨基-苯磺酰胺的生產(chǎn)會(huì)出現(xiàn)生色問題,則需要在下個(gè)中間體中減少該問題,或者 其會(huì)導(dǎo)致最終產(chǎn)品(賽戳布韋)中的顏色問題。此外,W02010/42834的途徑還會(huì)導(dǎo)致氯雜 質(zhì)(通過LC/MS在關(guān)鍵中間體N-(4-甲磺?;被?2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯 中鑒定)。
[0008] 因此,需要通過關(guān)鍵中間體N- (4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸 甲酯制備賽戳布韋的新方法,以避免富電子二氨基苯中間體的生成,和賽戳布韋中可能的 顏色問題,以及消除關(guān)鍵中間體N-(4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯 中的氣雜質(zhì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明公開用于制備賽戳布韋的中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺 ?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯的制備方法,以及用于生產(chǎn)關(guān)鍵中間體N-(4-甲磺?;?基-2-氨磺?;?苯基)_丙酰胺酸甲酯的新中間體化合物。
[0010] 因此,本發(fā)明提供制備中間體化合物N- (4-甲磺?;被?2-氨磺酰基-苯 基)_丙酰胺酸甲酯的方法,其中
[0011]
[0012] 本發(fā)明還提供用于制備中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯 基)_丙酰胺酸甲酯(V)的新中間體化合物,其中所述兩種新中間體化合物是N-(4_硝 基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(III)和N-(4-氨基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰 胺酸甲酯(IV)。
[0013] 本發(fā)明還提供制備中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)_丙 酰胺酸甲酯(V)的方法,包括
[0014] a.使2-氨基-5-硝基苯磺酸(I)與磷酰氯反應(yīng),然后與氨水反應(yīng),形成2-氨 基-5-硝基苯磺酰胺(II),
[0015] b.在沒有任何堿存在下,向2-氨基-5-硝基苯磺酰胺(II)加入3-氯-3-氧基丙 酸甲酯,以形成N-(4-硝基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯(III),
[0016] c.在極性質(zhì)子惰性溶劑或極性質(zhì)子惰性溶劑混合物存在下,通過催化劑還原 N-(4-硝基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(III),以形成N-(4-氨基-2-氨磺酰 基-苯基)-丙酰胺酸甲酯(IV),和
[0017] d.通過向N-(4_氨基-2-氨磺酰基-苯基)_丙酰胺酸甲酯(IV)和吡啶的懸浮液 中添加甲磺酰氯來使N-(4-氨基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(IV)甲磺酰化,以 形成中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(V)。
[0018] 本發(fā)明還提供制備中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)-丙 酰胺酸甲酯(V)的方法,包括
[0019] a.使2-氨基-5-硝基苯磺酸(I)與磷酰氯反應(yīng),然后與氨水反應(yīng),以形成2-氨 基-5-硝基苯磺酰胺(II),
[0020] b.在沒有任何堿存在下,向2-氨基-5-硝基苯磺酰胺(II)加入3-氯-3-氧基丙 酸甲酯,以形成N-(4-硝基-2-氨磺酰基-苯基)-丙酰胺酸甲酯(III),
[0021] c.在極性質(zhì)子惰性溶劑或極性質(zhì)子惰性溶劑混合物存在下,通過催化劑還原 N-(4-硝基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(III),以形成N-(4-氨基-2-氨磺酰 基-苯基)-丙酰胺酸甲酯(1¥),其中所述質(zhì)子惰性溶劑選自下組:01^、0獻(xiàn)、!'冊(cè)、匪?或其 溶劑混合物,更優(yōu)選是溶劑混合物,和
[0022] d.通過向N-(4_氨基-2-氨磺酰基-苯基)_丙酰胺酸甲酯(IV)和吡啶的懸浮液 中添加甲磺酰氯來使N-(4-氨基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(IV)甲磺?;?,以 形成中間體化合物N-(4-甲磺酰基氨基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(V)。
[0023] 發(fā)明詳述
[0024] 本發(fā)明涉及中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺酰基-苯基)_丙酰胺 酸甲酯(V)的新制備方法,所述化合物用于制備N- (3- {(1R,2S,7R,8S) -3-[ (4-氟苯基) 甲基]-6-羥基-4-氧代-3-氮雜三環(huán)[6. 2. 1. 02'7]十一碳-5-烯-5-基} -1,1-二氧 代-1,4-二氫-1 A 6, 2, 4-苯并噻二嗪-7-基)甲磺酰胺一一商品名賽戳布韋一一用于治 療丙型肝炎的化合物。本發(fā)明還涉及用于制備中間體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺 ?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(V)的新中間體化合物,具體是N-(4-硝基-2-氨磺?;?苯 基)_丙酰胺酸甲酯(III)和N-(4-氨基-2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯(IV)。
[0025] 本發(fā)明新方法相對(duì)US 7, 939, 524和W0 2010/42834中所述的途徑而言具有兩個(gè) 主要優(yōu)點(diǎn)。第一優(yōu)點(diǎn)為:新途徑避免了二氨基苯中間體(W0 2010/42834原始合成途徑,化 合物VII)。該富電子中間體易于產(chǎn)生顏色,則需要在下個(gè)中間體減少該問題,否則其會(huì)造成 賽戳布韋中的顏色問題。第二優(yōu)點(diǎn)是:新途徑會(huì)消除如W02010/42834所述途徑制備的中間 體化合物N-(4-甲磺?;被?2-氨磺?;?苯基)-丙酰胺酸甲酯中通過LC/MS檢測(cè)到 的氯雜質(zhì)。
[0026] 定義
[0027] 如本文中所用,以下術(shù)語具有以下含義。
[0028] 本文所用術(shù)語"催化量"指促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)所需的催化劑的量。雖然催化劑不發(fā)生 化學(xué)變化,但其常因化學(xué)反應(yīng)物而產(chǎn)生物理變化。促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)所需的催化劑的精確量根 據(jù)催化劑類型以及所用反應(yīng)物而不同,并且易被本領(lǐng)域技術(shù)人員確定。
[0029] 短語"不存在額外堿的情況下"表示不存在任何能接受質(zhì)子的額外的有機(jī)或無機(jī) 化合物。
[0030] 術(shù)語"極性質(zhì)子惰性溶劑"指優(yōu)選具有大介電常數(shù)(>20)和大偶極矩但不參與氫 鍵鍵合的溶劑。極性質(zhì)子惰性溶劑的代表和優(yōu)選示例包括二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰 胺(DMA)、四氫
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