一種三元丙烯酰胺共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究的制作方法
【專利說明】一種三元丙烯酰胺共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究發(fā)明領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種三元丙烯酰胺共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究，屬于油田化學(xué)領(lǐng)域。
[0002]發(fā)明背景
[0003]隨著石油勘探開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，尤其是近年來提高石油采收率(EOR)新技術(shù)的應(yīng)用，油田化學(xué)劑在石油工業(yè)中的重要性日益增加.在EOR技術(shù)中，聚合物驅(qū)油是目前發(fā)展最快且頗有潛力的一種增產(chǎn)措施[I]。而部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)作為一種性能優(yōu)良的聚合物驅(qū)油劑，在提高石油采收率中得到了廣泛應(yīng)用.但由于HPA M存在耐鹽性差、熱穩(wěn)定性及剪切穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)，限制了其驅(qū)油效能的充分發(fā)揮。為解決這一問題，國內(nèi)外自80年代初以來就開展了研究工作，目的在于改變丙烯酰胺類聚合物的分子結(jié)構(gòu)，以克服此類聚合物的固有缺點(diǎn)，從而獲得更適合油田應(yīng)用的驅(qū)油劑。
[0004]本發(fā)明專利結(jié)合上述問題，從增大聚合物分子鏈的剛性這一思路出發(fā)，通過乙烯基吡咯烷酮(N V P)與丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(A M)等共聚，得到了具有較好耐鹽性、抗溫性的HPA M的改性產(chǎn)品PV AA。本發(fā)明專利采用的反相乳液聚合法同水溶液聚合相比較，優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品后處理簡單，能節(jié)省大量沉淀試劑。
[0005]且經(jīng)過乙烯基吡咯烷酮改性的聚丙烯酰胺共聚物，其耐鹽性得到提高，尤其是耐鈣離子能力顯著增強(qiáng)，適于用作高礦化度油田的驅(qū)油劑。再者，改性單體的引入使共聚物具有較好的熱穩(wěn)定性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明涉及一種三元丙烯酰胺共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究，其特征在于:
[0007]上述原料優(yōu)選自:乙烯基吡咯烷酮(N V P)、丙烯酸(M)、丙烯酰胺(A M)、S PAN -80、ΟΡ-ΙΟ、過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉等。
[0008]具體制備方法:在裝有充氮裝置、攪拌器及溫度計(jì)的四頸瓶中，加入溶有SPAN-80/0P-10復(fù)合乳化劑的煤油，攪拌使乳化劑充分溶解后,加入混合單體的去離子水溶液。攪拌下充氮預(yù)乳化30min，加入引發(fā)劑(預(yù)先配制成水溶液)，待出現(xiàn)放熱峰后，恒溫20?50°C反應(yīng)3?8h。減壓共沸脫水、過濾后，真空40°C干燥至恒重，得易溶的粉狀產(chǎn)品。
[0009]體系中各組分的比例為:煤油:0.2?3.5%,去離子水:1.5?5.0%, SPAN-80:0.05 ?0.35%, 0P-10:0.01 ?0.08%,過硫酸鉀:0.2 ?0.5%,混合單體總為:0.08 ?2.5%,混合單體中各組分的比例為:NVP:5?40份、AA: 10?30份:AM:50?100份、引發(fā)劑:過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉:0.65?1.55。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但不僅限于此。
[0011]實(shí)施例1:原料及組成:煤油:1.5%,去離子水:3.5%, SPAN-80:0.25%，0P-10:0.06%，過硫酸鉀:0.3%，混合單體總為:1.5%，混合單體中各組分的比例為:NVP:10份、AA:: 15份:AM:75份、引發(fā)劑:過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉:0.85。
[0012]具體制備方法:在裝有充氮裝置、攪拌器及溫度計(jì)的四頸瓶中，按上述比例加入溶有SPAN-80/0 P-1O復(fù)合乳化劑的煤油，攪拌使乳化劑充分溶解后，加入混合單體的去離子水溶液.攪拌下充氮預(yù)乳化30min，加入引發(fā)劑(預(yù)先配制成水溶液)，待出現(xiàn)放熱峰后，恒溫25°C反應(yīng)5h.減壓共沸脫水、過濾后，真空40°C干燥至恒重，得易溶的粉狀產(chǎn)品。
[0013]實(shí)施例2:油:2.0%,去離子水:2.5%, SPAN-80:0.15%, 0P-10:0.05%,過硫酸鉀:0.3%，混合單體總為:2.0%，混合單體中各組分的比例為=NVP: 20份、AA: 25份:AM:80份、弓丨發(fā)劑:過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉:1.05。
[0014]具體制備方法同實(shí)施例1。
[0015]實(shí)施例3:油:0.28%,去離子水:3.5%, SPAN-80:0.35%, 0P-10:0.35%,過硫酸鉀:0.4%，混合單體總為:1.8%，混合單體中各組分的比例為=NVP:28份、AA:22份:AM:90份、弓丨發(fā)劑:過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉:0.65。
[0016]具體制備方法同實(shí)施例1。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.本發(fā)明涉及一種三元丙烯酰胺共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究，上述原料優(yōu)選自:乙烯基吡咯烷酮(N V P)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(A M)、S PAN-80、OP-1O、過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉等。
2.如上述權(quán)利要求1所述的一種三元丙烯吸納安共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究，體系中各組分的比例為:煤油:0.2?3.5%,去離子水:1.5?5.0%, SPAN-80:0.05?0.35%，0P-10:0.01?0.08%,過硫酸鉀:0.2?0.5%,混合單體總為:0.08?2.5%,混合單體中各組分的比例為:NVP:5?40份、AA: 10?30份:AM:50?100份、引發(fā)劑:過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉:0.65 ?1.55。
3.如上述權(quán)利要求1所述的一種三元丙烯吸納安共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究，制備方法中加樣順序?yàn)椋燃尤肴苡蠸 PAN-80/0 P-1O復(fù)合乳化劑的煤油，然后加入混合單體的去離子水溶液，最后加入引發(fā)劑。
4.如上述權(quán)利要求1所述的一種三元丙烯吸納安共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究，反應(yīng)溫度為20?50°C，反應(yīng)時間為3?8h。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種三元丙烯酰胺共聚物驅(qū)油劑的合成方法研究。從增大聚合物分子鏈的剛性這一思路出發(fā),通過乙烯基吡咯烷酮(N V P)與丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(A M)等原料利用反相乳液聚合法,得到了具有較好耐鹽性、抗溫性的HPA M的改性產(chǎn)品PV AA。本發(fā)明所涉及采用反相乳液聚合法同水溶液聚合相比較,優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品后處理簡單,能節(jié)省大量沉淀試劑，且經(jīng)過乙烯基吡咯烷酮改性的聚丙烯酰胺共聚物,其耐鹽性得到提高,尤其是耐鈣離子能力顯著增強(qiáng),適于用作高礦化度油田的驅(qū)油劑。再者，改性單體的引入使共聚物具有較好的熱穩(wěn)定性。
【IPC分類】C08F226-10, C08F220-06, C08F2-30, C08F220-56, C09K8-588
【公開號】CN104693350
【申請?zhí)枴緾N201310646931
【發(fā)明人】周相勇, 張煥鵬
【申請人】青島惠城石化科技有限公司
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2013年12月4日