專利名稱：薏苡仁中性油脂提取方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種從薏苡仁中提取制備抗癌靜脈乳主藥-薏苡仁中性油脂的提取方法。
中藥薏苡仁(又稱米仁)中抗癌、增強免疫、提供能量營養(yǎng)的有效部位-薏苡仁油脂早已引起重視。獲取薏苡仁油脂的方法很多，包括有機溶劑提取、壓榨。六十年代日本學者從其丙酮提取物中分離出抗癌成分為薏苡仁酯，其提取工藝為薏苡仁粉 (丙酮提取)/(三次) 提取物 (溶于石油醚)/(過濾、濃縮) 棕紅色糖漿 (溶于石油醚)/(注入硅膠柱·石油醚沖洗) 石油醚殘留物 (溶于石油醚·加0.2NKOH)/(分離酸性物) 中性物。中性物需再經氧化鋁柱層析、硅膠層析等流程，才能得到薏苡仁酯。整個提取工藝顯得復雜，得率甚低，制品成本昂貴，難以形成商品。八十年代國內有人以薏苡仁石油醚提取物制得薏苡仁油，進而制得靜脈乳。但該方法無堿處理流程，酸性成分不能分離，其制品實際酸價偏高，不能對人臨床使用。另據日本文獻報道，認為薏苡仁石油醚提取物，對動物抑瘤試驗無效。
本發(fā)明的目的是為了克服現有技術的不足，而提供一種工藝較為簡單、制備成本較低、符合制備靜脈乳要求的薏苡仁中性油脂提取方法，本方法既簡化了薏苡仁酯純提工藝，又解決了有療效的靜脈用制劑問題。
本發(fā)明的提取方法如下薏苡仁粉用丙酮浸漬法或滲漉法提取，提取的粗品為紅棕色油狀物。由于粗品中含有大量無益有害的雜質和幾乎一倍以上的酸性物(如游離脂肪酸、色素等)，所以先行將粗品進行吸附脫色處理。經處理后的提取物為黃色油。本發(fā)明不采用硅膠柱層析工藝，因而分離成本大大下降。黃色油含有大量酸性脂，故要采用堿煉皂化處理以中和酸性成分，分離得乳狀物。利用丙酮分子的二極特性，加入足量丙酮破乳溶解，乳狀物開始變成澄明物。此刻再加入適量的石油醚進行萃取，酸性成分(包括原乳狀物中的水分)轉入丙酮層;棄去丙酮層，中性物則留在石油醚層中。如果用常規(guī)的物理方法是難以除盡酸性成分與多余堿的，且代價昂貴，工序繁瑣，回收石油醚后，倒入真空蒸餾沸水中充分煮沸，則可洗盡有機溶劑和堿的殘留物，棄去水層，再真空加熱100℃使油中水分揮發(fā)盡。由此得到純度較高的薏苡仁中性油脂。最后經再次吸附分離即得到本發(fā)明所述的薏苡仁中性油脂。
該油脂95%以上為多元醇混合酯，而其主要組分為三酸甘油酯。
該油脂的理化常數為酸價＜0.50;比重0.9140～0.9180(23℃);碘價100.00～105.00;皂化價185.00～195.00;折光率1.4720～1.4735(20℃)。該油脂的用途主要作為主藥制備抗癌靜脈乳或口服。
實施例取100kg薏苡仁粉，用丙酮提取，回收丙酮后得到丙酮提取物粗品5kg，進行吸附、脫色。加入152gNaOH(或KOH)配成濃度為2%的熱堿液進行充分堿煉皂化，加入堿量是依據粗品酸價而定，而加熱則是為了加快皂化速度和使皂化充分。靜置至充分分層，分離得乳狀物。以2-3次熱蒸餾水洗至乳狀物呈中性(PH6-7左右)后，加入1∶1丙酮破乳溶解澄明，再補充適量的石油醚進行萃取，使溶液充分分層后棄去丙酮層，中性物則留在石油醚層。加入吸附劑吸附色素及致熱原等殘余物質。過濾后溶液回收石油醚得中性油。把中性油移至真空蒸餾沸水中沸滾半小時，靜置至充分分層，取中性油真空加熱100℃使油中水分揮發(fā)盡，得到的中性油液再次加入吸附劑吸附分離，得淡黃色中性油脂約2kg，即為本發(fā)明所述精制的薏苡仁中性油脂。最后分裝經160℃干熱滅菌2小時即為產品，它可供制備靜脈乳和口服。
所述的吸附劑可以是1%活性炭、3%白陶土、10%氧化鋁或其他吸附劑。
用本發(fā)明提取薏苡仁中性油脂，方法簡單，經濟合理，制品成本低，提取的薏苡仁中性油脂主要作抗癌的靜脈乳主藥。
權利要求
1.一種以薏苡仁粉為原料，薏苡仁中性油脂提取方法，主要包括①丙酮提取用浸漬法或滲漉法提取，得提取物；②吸附脫色吸附劑吸附脫色；③堿煉皂化加入NaOH(或KOH)，分離得乳狀物；④丙酮破乳加入足量丙酮破乳溶解，得澄明物；⑤石油醚萃取加入適量石油醚，分層、分離得中性物；⑥沸洗、脫水置入真空蒸餾沸水充分煮沸，再真空加熱脫水得中性油液；⑦吸附分離用吸劑吸附分離，得本品。
2.如權利要求1所述的薏苡仁中性油脂提取方法，其特征是在堿煉皂化和丙酮破乳工序之間，可以增加對乳狀物的熱水洗工序，得中性乳狀物。
3.如權利要求1和2所述的薏苡仁中性油脂提取方法，其特征是在石油醚萃取和沸洗、脫水工序之間，可以再次進行吸附脫色工序。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從薏苡仁中提取制備抗癌靜脈乳主藥——薏苡仁中性油脂的方法。本發(fā)明方法主要包括薏苡仁粉的丙酮提取物進行吸附脫色、堿煉皂化、丙酮破乳、石油醚萃取、沸洗、脫水、吸附分離等工序，即可制得配制抗癌靜脈乳的薏苡仁中性油脂。本發(fā)明方法簡單，經濟合理，制品療效高于已有技術，成本又低，還便于制備乳劑。
文檔編號C11B1/10GK1070680SQ92110839
公開日1993年4月7日 申請日期1992年9月17日 優(yōu)先權日1992年9月17日
發(fā)明者李大鵬 申請人:李大鵬