吡唑基吡咯啉酮及其作為除草劑的用圖
【專利說明】吡唑基吡咯啉酮及其作為除草劑的用途
[0001] 本發(fā)明涉及某些經(jīng)取代的吡咯酮衍生物，涉及用于制備它們的方法，包含它們的 除草組合物以及它們?cè)诳刂浦参锘蛞种浦参锷L(zhǎng)中的用途。
[0002] 具有以下化學(xué)式的除草吡咯酮
[0004] 其中A是羥基、鹵素或OAc基(OAcyl);并且R是可任選取代的芳基、芳烷基、或雜芳 基基團(tuán)，傳授于瑞士專利申請(qǐng)CH633678中。
[0005] 另外的具有以下化學(xué)式的除草吡咯酮
[0007] 其中R尤其是OH，R1是Η或烷基，并且R2和R3是烷基、鹵代烷基、或亞烷基，傳授于EP 0286816Α1 中。
[0008] 另外的具有以下化學(xué)式的除草吡咯酮
[0010]其中Α是例如OH，R是Η、鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基，R1至R3各自是Η、鹵素、烷基、 鹵代烷基、烷氧基烷基，或R2和R3-起形成3至7元環(huán);披露于ΕΡ0297378Α2中。
[0011]另外的具有以下化學(xué)式的除草吡咯酮
[0013] 其中R1是H、烷基、鹵代烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、烷氧基烷基或任選經(jīng)取代的芳 基或芳烷基，R2是H、烷基、鹵代烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、烷氧基烷基、燒硫基烷基或任選 經(jīng)取代的環(huán)烷基或芳基，R3、R4和R5尤其是Η或烷基，并且R6尤其是0H，披露于EP0334133中。
[0014] 存在的一個(gè)問題是提供替代性除草吡咯酮。
[0015] 存在的另一個(gè)問題是提供相對(duì)于已知化合物具有改進(jìn)的效力的除草化合物。
[0016] 存在的另一個(gè)問題是提供相對(duì)于已知化合物具有改進(jìn)的活性譜的除草化合物。 [0017]存在的另一個(gè)問題是提供相對(duì)于已知化合物具有增強(qiáng)的選擇性的除草化合物。 [0018]由本發(fā)明解決這些問題以及本領(lǐng)域的其他問題。
[0019] 發(fā)明概述
[0020]在第一方面中，本發(fā)明提供了具有化學(xué)式(I)的化合物
[0022] 其中
[0023] X選自S和0;
[0024] Ra是選自氫、d-C6烷基以及&-C6鹵代烷基；
[0025] 0是選自氫，甲?；u基，鹵素，硝基，氰基，&-C6烷基，&-C6氰基烷基，C3_C6環(huán)烷 基，C3_C6氰基環(huán)烷基，&-C適代烷基，&-C6烷硫基，&-C6烷氧基，&-C6烷氧基&-C6烷基，Q-C6烷硫基Q-C6烷基，Q-C6氰基烷氧基，Q-C6鹵代烷氧基，Q-C6烷氧基Q-C6烷氧基，c2-c6烯 基，c2-c6炔基，c2-c6氰基烯基，c2-c6氰基炔基，c2-c6烯氧基，c2-c6炔氧基，c2-c6鹵代烯基， '代炔基，'代稀氧基，'代塊氧基，Cl_C6烷氧基C2-C6烯基，Cl_C6烷氧基C2-C6炔基，&-C6烷基亞磺酰基，&-C6烷基磺酰基，&-C6鹵代烷硫基，Q-C6鹵代烷基亞磺?；?， &-C6鹵代烷基磺?；琎-C6烷基磺?；趸?amp;-C6烷基羰基，&-C6鹵代烷基羰基，C2-C6烯 基羰基，c2-c6炔基羰基，C2-C適代烯基羰基，C2-C適代炔基羰基，三&-C6烷基甲硅烷基c2-C6炔基，Q-C6烷基酰胺基，基團(tuán)r5r6n-，基團(tuán)r5c(o)n(r6)-，基團(tuán)R5S(〇2)N(R6)-，基團(tuán) R5R6NS〇2-，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、CrC3烷基、CrC3烷氧基、CrC3鹵 代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的C6-C1Q芳基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自 鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代 的C6-C1Q芳氧基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基Xi-Cs烷基、&-C3烷氧 基、&-C3鹵代烷基以及Q-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的C6-C1Q芐基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè) 獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、Ci-Cs烷氧基、&-C3鹵代烷基以及Ci-Cs鹵代烷氧基 的基團(tuán)取代的C6-C1Q芐氧基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自&-C4烷基的基團(tuán)取代的c3-C6雜環(huán)基基團(tuán)以及任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素或&-C6烷基的基團(tuán)取代的C3-C6環(huán)烷 基基團(tuán);
[0026]Re是選自氫、鹵素、氰基、&_〇5烷基或&-C適代烷基；
[0027] 或1^和0連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任 選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、 &-C6烷基和&-C6鹵代烷基的基團(tuán)取代；
[0028] 或RWPP連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地 包含從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、&-C6烷 基和&-C6鹵代烷基的基團(tuán)取代；
[0029] RlQ-Cs烷基、CrC適代烷基或Q-C3烷氧基，并且R2是鹵素或(^_(：3烷氧基，附帶 條件是R1和R2不都是Ci-C3烷氧基；
[0030] R3選自鹵素、羥基或以下基團(tuán)中的任一個(gè)
[0032]R5和R6獨(dú)立地選自氫、Ci-Cs烷基、&-C6鹵代烷基、C2_C6烯基、C2_C6炔基，或R5和R6連 同它們附接的碳原子一起形成3-6元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立 地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素或&-C6烷基的基團(tuán)取代； [0033]R7和R8獨(dú)立地選自氫，d-C6烷基，CrCs鹵代烷基，C2_C6烯基，C2_C6炔基，可以是單 環(huán)或雙環(huán)的包括從1至4個(gè)獨(dú)立地選自N、0和S的雜原子并且任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵 素、Ci-Cs烷基、Ci-Cs鹵代烷基以及&-C3烷氧基的基團(tuán)取代的C5-C1Q雜芳基基團(tuán)，任選地被1 至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以及&-C3鹵代烷 氧基的基團(tuán)取代的C6-C1Q芳基基團(tuán)，或R7和R8連同它們附接的原子一起形成3-6元飽和或部 分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè) 獨(dú)立地選自鹵素或&-C6烷基的基團(tuán)取代；
[0034]R9選自Ci-Cs烷基或任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、Ci-Cs 烷氧基、&-C3鹵代烷基、以及&-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的芐基；
[0035]或其N-氧化物或鹽形式。
[0036] 在第二方面中，本發(fā)明提供了包含本發(fā)明的化合物連同至少一種農(nóng)業(yè)上可接受的 佐劑或稀釋劑的除草組合物。
[0037] 在第三方面中，本發(fā)明提供了本發(fā)明的化合物或組合物作為除草劑的用途。
[0038]在第四方面中，本發(fā)明提供了一種控制有用植物的作物中的雜草的方法，該方法 包括向所述雜草或向所述雜草的場(chǎng)所或向所述有用作物植物施用本發(fā)明的化合物或組合 物。
[0039] 在第五方面中，本發(fā)明涉及有用于制備本發(fā)明的化合物的方法。
[0040]在第六方面中，本發(fā)明涉及有用于制備本發(fā)明的化合物的中間體。
[0041 ] 詳細(xì)說明
[0042]在本發(fā)明的特別優(yōu)選的實(shí)施例中，X、R1、R2、R3、Ra、R%Re的優(yōu)選基團(tuán)以其任何組合 是如以下列出的。
[0043] 優(yōu)選地，X為0。
[0044]優(yōu)選地，Rl選自氫、甲基、乙基鹵代烷基或RlPRb連同它們附接的氮和碳原 子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜 原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、&-C6烷基以及&-〇5鹵代烷基的基團(tuán)取代。更 優(yōu)選地，1^是選自氫、甲基、乙基，或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和 或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1 至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、Ci_C6烷基和Ci_C6鹵代烷基的基團(tuán)取代。最優(yōu)選地，Ra是選自氫或甲 基，或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被1至3個(gè)獨(dú) 立地選自&-C3烷基的基團(tuán)取代。
[0045]優(yōu)選地，0是如上所定義的，附帶條件是當(dāng)0是(：2-(：6炔基、C2_C6氰基炔基、C2_C6鹵 代炔基或(^-〇5烷氧基c2-c6炔基時(shí)，該炔基基團(tuán)不直接附接至吡唑環(huán)。更優(yōu)選地，如權(quán)利要 求1至4中任一項(xiàng)所述的化合物，其中Rb是選自氫肩素，氰基，Q-C6烷基，C3-C6環(huán)烷基，&-C6 鹵代烷基，C2-C6烯基，Q-C6氰基烷基，&-C6烷硫基，&-C6烷基亞磺酰基，Q-C6烷基磺酰基， Ci-c5烷氧基CrC6烷基，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、CrC3烷 氧基、&-C3鹵代烷基以及Q-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的C6-C1Q芳基基團(tuán)，任選地被從1至3 個(gè)獨(dú)立地選自Q-C4烷基的基團(tuán)取代的C3-C6雜芳基基團(tuán)，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵 素、硝基、氰基Xi-Cs烷基、&-C3烷氧基Xi-Cs鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的 C6-C1Q芐基基團(tuán)，或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)， 該環(huán)任選地包括1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自&-C6 烷基的基團(tuán)取代，或RWPF連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該 環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵 素、&-C6烷基以及&-(：6鹵代烷基的基團(tuán)取代。甚至更優(yōu)選地，0是選自氫，鹵素，&-C6烷基， C3-C6環(huán)烷基，Q-C6鹵代烷基，C2-C6烯基，任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、 &-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代的C6-C1Q芳基基團(tuán)， 任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自Q-C4烷基的基團(tuán)取代的C3-C6雜芳基基團(tuán)，任選地被從1至3 個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、Ci-Cs烷基、&-C3烷氧基、Ci-Cs鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧 基的基團(tuán)取代的C6-C1Q芐基基團(tuán)，或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和 或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被1至3個(gè) 獨(dú)立地選自Q-C6烷基的基團(tuán)取代，或R#PR。連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或 部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3 個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、Q-C6烷基以及(^-(：6鹵代烷基的基團(tuán)取代。甚至更優(yōu)選地，Rb是選自氫、 鹵素、&-C4烷基、&-C4^代烷基、C2_C4烯基或&-C4烷氧基，或1^和0連同它們附接的氮和碳 原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜 原子并且任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自&-C6烷基的基團(tuán)取代，或妒和1?。連同它們附接的碳原 子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜 原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、&-C6烷基以及&-〇5鹵代烷基的基團(tuán)取代。甚 至更優(yōu)選地，Rb是選自鹵素、Q-C4烷基或代烷基，或RlPRb連同它們附接的氮和碳原 子一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自Q-C3烷基的基團(tuán)取代，或Rb 和Re連同它們附接的碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自 鹵素、&-C3烷基以及&-(：3鹵代烷基的基團(tuán)取代。甚至更優(yōu)選地，妒是選自溴、氯、氟、異丙基、 叔丁基或三氟甲基，或1^和0連同它們附接的氮和碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任 選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自Q-C3烷基的基團(tuán)取代，或RWPR。連同它們附接的碳原子一起形成 5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、&-C3烷基以及(^-(：3鹵代烷基的 基團(tuán)取代。最優(yōu)選地，Rb是選自異丙基、叔丁基或三氟甲基，或1^和妒連同它們附接的氮和碳 原子一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自C1-C3烷基的基團(tuán)取代，或 妒和!^連同它們附接的碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選 自鹵素、&-C3烷基以及&-(：適代烷基的基團(tuán)取代。
[0046]優(yōu)選地|是選自氫、甲基、氯或氰基，或妒和1^連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán)任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選 地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、&-C6烷基和&-C6鹵代烷基的基團(tuán)取代。更優(yōu)選地，P是選自 氫、甲基或氰基，或R$PR°連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán)，該環(huán) 任選地包括從1至3個(gè)獨(dú)立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、 &-C6烷基和Ci-C適代烷基的基團(tuán)取代。最優(yōu)選地，F(xiàn)是氫，或rWpf連同它們附接的碳原子 一起形成5元或6元飽和環(huán)，該環(huán)任選地被從1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、&-C3烷基以及&-(：3鹵 代烷基的基團(tuán)取代。
[0047]在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是5-叔丁基-1-甲基-吡唑-3-基。
[0048]在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是5-異丙基-1-甲基-吡唑-3-基。
[0049] 在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑-3-基。
[0050] 在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是5-叔丁基-1H-吡唑-3-基。
[0051 ] 在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是5-異丙基-1H-吡唑-3-基。
[0052] 在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是5_(三氟甲基)-1Η-吡唑-3-基。
[0053]在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是5-(1，1_二甲基丁-3-烯基）-1_甲基-吡唑-3-基。
[0054]在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是4，4-二甲基-5，6-二氫吡咯并[1，2-b]吡唑-2- 基。
[0055]在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該吡唑環(huán)是4，4-二甲基-6，7-二氫-5H-吡唑并[1，5-a]吡 啶_2_基。
[0056]優(yōu)選地，R1是選自甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，附帶條件是當(dāng)R1是甲氧基或乙氧基 時(shí)，R2不是甲氧基或乙氧基。
[0057]優(yōu)選地，R2是選自溴、氯、甲氧基或乙氧基，附帶條件是當(dāng)R1是甲氧基或乙氧基時(shí)， R2不是甲氧基或乙氧基。
[0058]更優(yōu)選地，⑴R1是甲基并且R2是溴，（ii)R1是甲基并且R2是氯，（iii)R1是甲基并且R2是甲氧基，（iv)R1是甲氧基并且R2是氯，或(v)R1是甲氧基并且R2是溴。
[0059]優(yōu)選地，R3是選自鹵素、羥基Xi-Cs烷氧基羰基氧基或芳氧基羰基氧基，其中該芳 基基團(tuán)可被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、Q-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以 及Ci-c3鹵代烷氧基的基團(tuán)取代。更優(yōu)選地，R3是選自羥基或鹵素。最優(yōu)選地，R3是羥基。
[0060]具有化學(xué)式(I)的化合物可以作為不同的幾何異構(gòu)體或以不同的互變異構(gòu)的形式 存在。本發(fā)明涵蓋了所有的此類異構(gòu)體以及互變異構(gòu)體以及它們的處于所有比例的混合 物，連同同位素形式，例如氘化的化合物。例如，具有化學(xué)式（II)的化合物可與互變異構(gòu)形 式(III)相平衡存在。
[0062]本發(fā)明的化合物可以包含一個(gè)不對(duì)稱碳原子并且本發(fā)明的某些化合物可以包含 一個(gè)或多個(gè)不對(duì)稱中心并且因此可以產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體。盡管沒有相對(duì)于立 體化學(xué)示出，本發(fā)明包括此類光學(xué)異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體；以及外消旋的和拆分的對(duì)映異 構(gòu)體純的R和S立體異構(gòu)體；以及這些R和S立體異構(gòu)體的其他混合物及其農(nóng)用化學(xué)上可接受 的鹽。應(yīng)認(rèn)識(shí)到一種光學(xué)異構(gòu)體(包括非對(duì)映異構(gòu)體和對(duì)映異構(gòu)體)或立體異構(gòu)體可以具有 超越另一種的有利特性。因此，在對(duì)本發(fā)明進(jìn)行披露并且提出權(quán)利要求時(shí)，當(dāng)披露一種外消 旋混合物時(shí)，明顯地考慮了兩種光學(xué)異構(gòu)體(包括非對(duì)映異構(gòu)體和對(duì)映異構(gòu)體)或者對(duì)實(shí)質(zhì) 上不含另一種的立體異構(gòu)體進(jìn)行了披露并且提出權(quán)利要求。
[0063]如在此使用的，烷基是指脂肪族烴鏈并且包含具有例如1至6個(gè)碳原子的直鏈以及 支鏈，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新 戊基、正己基以及異己基。
[0064]如在此使用的，烯基是指具有至少一個(gè)雙鍵并且優(yōu)選一個(gè)雙鍵的脂肪族烴鏈，并 且包括具有例如2至6個(gè)碳原子的直鏈以及支鏈，例如次乙基（乙烯基）、丙-1-烯基、丙-2-烯 基(烯丙基）、異丙烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、2-甲基丙烯基。
[0065]如在此使用的，炔基是指具有至少一個(gè)三鍵并且優(yōu)選一個(gè)三鍵的脂肪族烴鏈，并 且包括具有例如2至6個(gè)碳原子的直鏈以及支鏈，例如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙 基）、丁 _1_炔基、丁 _2_炔基以及丁-3-炔基。
[0066] 如在此使用的，環(huán)烷基是指具有從3至6個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)狀的飽和烴基。環(huán)烷基的 實(shí)例是環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基以及環(huán)己基。
[0067] 如在此使用的烷氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的烷基。烷氧基的實(shí)例 包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊 氧基、異戊氧基、新戊氧基、正己氧基以及異己氧基。
[0068] 烯氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的烯基。烯氧基基團(tuán)的實(shí)例是乙烯氧 基、丙烯氧基、異丙烯氧基、丁-1-烯氧基、丁-2-烯氧基、丁-3-烯氧基、2-甲基丙烯氧基等。
[0069] 炔氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的炔基。炔氧基的實(shí)例是乙炔氧基、丙 炔氧基、丁-1 -炔氧基、丁-2-炔氧基以及丁-3-炔氧基。
[0070] 如在此使用的烷氧基烷基是指基團(tuán)-R0R，其中每個(gè)R獨(dú)立地是如上文所定義的烷 基基團(tuán)〇
[0071] 如在此使用的烷氧基烯基是指基團(tuán)-R0R'，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)并且 R'是如上文所定義的烯基基團(tuán)。
[0072] 如在此使用的烷氧基炔基是指基團(tuán)-R0R'，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)并且 R'是如上文所定義的炔基基團(tuán)。
[0073] 如在此使用的，烷氧基烷氧基是指基團(tuán)-0R0R，其中每個(gè)R獨(dú)立地是如上文所定義 的烷基基團(tuán)。
[0074] 如在此使用的氰基烷基是指被一個(gè)或多個(gè)氰基基團(tuán)取代的烷基基團(tuán)。
[0075]如在此使用的氰基烯基是指被一個(gè)或多個(gè)氰基基團(tuán)取代的烯基基團(tuán)。
[0076]如在此使用的氰基炔基是指被一個(gè)或多個(gè)氰基基團(tuán)取代的炔基基團(tuán)。
[0077]如在此使用的氰基環(huán)烷基是指被一個(gè)或多個(gè)氰基基團(tuán)取代的環(huán)烷基基團(tuán)。
[0078] 如在此使用的氰基烷氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的氰基烷基。
[0079] 鹵素、鹵化物和鹵基是指碘、溴、氯以及氟。
[0080] 如在此使用的鹵代烷基是指如上文所定義的烷基基團(tuán)，其中至少一個(gè)氫原子已經(jīng) 被如上文所定義的鹵素原子替代。鹵代烷基基團(tuán)的實(shí)例包括氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、 氟甲基、二氟甲基以及三氟甲基。優(yōu)選的鹵代烷基基團(tuán)是氟烷基基團(tuán)（即包含氟作為僅有的 鹵素的鹵代烷基基團(tuán)）。更高度優(yōu)選的鹵代烷基基團(tuán)是全氟烷基基團(tuán)，即其中所有氫原子被 氟原子替代的烷基基團(tuán)。
[0081] 如在此使用的鹵代烯基是指如上文所定義的烯基基團(tuán)，其中至少一個(gè)氫原子已經(jīng) 被如上文所定義的鹵素原子替代。
[0082] 如在此使用的鹵代炔基是指如上文所定義的炔基基團(tuán)，其中至少一個(gè)氫原子已經(jīng) 被如上文所定義的鹵素原子替代。
[0083] 如在此使用的鹵代烷氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的鹵代烷基。
[0084] 如在此使用的鹵代烯氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的鹵代烯基。
[0085] 如在此使用的鹵代炔氧基是指基團(tuán)-0R，其中R是如上文所定義的鹵代炔基。
[0086] 如在此使用的烷硫基是指基團(tuán)-SR，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。烷硫基包 括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、叔丁硫基等。
[0087] 如在此使用的烷硫基烷基是指基團(tuán)-RSR，其中每個(gè)R獨(dú)立地是如上文所定義的烷 基基團(tuán)〇
[0088]如在此使用的鹵代烷硫基是指基團(tuán)-SR，其中R是如上文所定義的鹵代烷基基團(tuán)。 [0089]如在此使用的烷基亞磺酰基是指基團(tuán)_S(0)R，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。
[0090]如在此使用的烷基磺酰基是指基團(tuán)-S(0)2R，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。 [0091]如在此使用的鹵代烷基亞磺?；侵富鶊F(tuán)_S(0)R，其中R是如上文所定義的鹵代 烷基基團(tuán)〇
[0092] 如在此使用的鹵代烷基磺?；侵富鶊F(tuán)_S(0)2R，其中R是如上文所定義的鹵代烷 基基團(tuán)〇
[0093] 如在此使用的烷基磺酰基氧基是指基團(tuán)_0S02R，其中R是如上文所定義的烷基基 團(tuán)。
[0094] 如在此使用的烷基羰基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的烷基基團(tuán)。烷基羰 基基團(tuán)的實(shí)例包括乙?；?、丙?；?、正丁?；取?br>[0095] 如在此使用的烯基羰基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的烯基基團(tuán)。
[0096] 如在此使用的炔基羰基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的炔基基團(tuán)。
[0097]如在此使用的鹵代烷基羰基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的鹵代烷基基 團(tuán)。
[0098] 如在此使用的鹵代烯基羰基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的鹵代烯基基 團(tuán)。
[0099] 如在此使用的鹵代炔基羰基是指基團(tuán)-C0R，其中R是如上文所定義的鹵代炔基基 團(tuán)。
[0100] 如在此使用的烷氧基羰基氧基是指基團(tuán)-0C(0)0R，其中R是如上文所定義的烷基 基團(tuán)。烷氧基幾基氧基基團(tuán)的實(shí)例是甲氧基幾基氧基、乙氧基幾基氧基、丙氧基幾基氧基、 丁-1 -氧基羰基氧基、丁-2-氧基羰基氧基以及丁-3-氧基羰基氧基。
[0101]如在此使用的，三烷基甲硅烷基炔基是指基團(tuán)_RSi(R'）3,其中R是如上文所定義 的炔基基團(tuán)并且每個(gè)R'獨(dú)立地選自如上文所定義的烷基基團(tuán)。
[0102] 如在此使用的，甲?；侵富鶊F(tuán)-C(0)H。
[0103] 如在此使用的，羥基(hydroxy或hydroxyl)是指基團(tuán)-0H。
[0104]如在此使用的，硝基是指基團(tuán)-N〇2。
[0105]如在此使用的氰基是指基團(tuán)-CN。
[0106] 如在此使用的，芳基是指具有一個(gè)單環(huán)(例如，苯基)或多個(gè)縮合(稠合)環(huán)(其中至 少一個(gè)環(huán)是芳香族的（例如，茚滿基、萘基））的從6至10個(gè)碳原子的不飽和芳香族碳環(huán)基團(tuán)。 優(yōu)選的芳基基團(tuán)包括苯基、萘基等。最優(yōu)選地，芳基基團(tuán)是苯基基團(tuán)。
[0107]如在此使用的，芳氧基是指基團(tuán)-0-芳基，其中芳基是如上文所定義的。優(yōu)選的芳 氧基基團(tuán)包括苯氧基、奈氧基等。
[0108] 如在此使用的，芳氧基羰基氧基是指基團(tuán)-