專利名稱：紅光有機(jī)發(fā)光材料及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及紅光有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
有機(jī)電致發(fā)光(EL)是一種有著廣闊應(yīng)用前景的新型技術(shù)，其中所蘊(yùn)涵的科學(xué)性和實(shí)用性，從一開始就受科學(xué)界和企業(yè)界人們的廣泛關(guān)注。自從1987年(Tang C W，Van Slyke S A.Appl Phys Lett，1987，51913-915.)以來，有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)已經(jīng)獲得了空前的發(fā)展，這主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面一是涌現(xiàn)出了大批應(yīng)用于該技術(shù)的有機(jī)半導(dǎo)體材料，這是與有機(jī)化合物的豐富多彩分不開的，同時(shí)材料的豐富也為選擇使用優(yōu)秀的有機(jī)材料提供了廣闊的空間；二是應(yīng)用有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)制成的有機(jī)發(fā)光二極管(0LEDs)的性能，在近十年獲得了巨大的進(jìn)步，其亮度、效率和壽命都已經(jīng)達(dá)到或接近實(shí)用化的水平，部分OLEDs產(chǎn)品已經(jīng)開始進(jìn)入市場。
以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為代表的有機(jī)金屬配合物是一類極為重要的有機(jī)EL材料(Chen CH，Shi J，Tang C W.Macromol Symp，1997，1251-48)，這類材料的固體熒光效率比較高、成膜性好、易于提純、熔點(diǎn)較高、性質(zhì)比較穩(wěn)定。它們多數(shù)是二齒配位的配合物，其配位結(jié)構(gòu)一般是穩(wěn)定的五元環(huán)或六元環(huán)，其熒光來自受金屬離子微擾的配體發(fā)光或受配體微擾的金屬離子發(fā)光。目前，有機(jī)金屬配合物的電致發(fā)光包括了綠、黃、藍(lán)、紅、橙等各種顏色。
雖然有機(jī)電致發(fā)光材料十分豐富，但是綜合表現(xiàn)性能優(yōu)異的有機(jī)材料仍不多見。紅光色段的材料，更是有機(jī)電致發(fā)光中稀缺的部分，但紅光材料卻是全色顯示中必不可少的材料。見于文獻(xiàn)報(bào)道的紅光材料，包括DCM系列染料(Chen C H，Tang C W，Shi J，et al.MacromolSymp，1997，12549-58)、四苯基卟啉(TPP)衍生物及其金屬絡(luò)合物(Borrows P E，F(xiàn)orrest S R，Sibley S P，et al.Appl Phys Lett，1996，692959-2961.)以及一些銪的金屬絡(luò)合物(Liang C J，Zhao D，Hong D R，et al.Appl Phys Lett，2000，7667-69.)。目前，紅色發(fā)光材料仍不令人滿意，其亮度、效率和色度還有待進(jìn)一步提高。大多數(shù)的紅光發(fā)射材料在電致發(fā)光器件中作為染料使用，這主要與材料本身的性質(zhì)有關(guān)，紅光發(fā)射材料普遍存在的問題包括成膜性不好、穩(wěn)定性較差和缺乏電子傳輸能力等。
本發(fā)明的目的是為了克服目前紅光發(fā)光材料的缺陷，提供一類能夠在紅光域發(fā)光的具有激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法，通過改變?nèi)〈?，使有機(jī)發(fā)光材料根據(jù)需要調(diào)整在紅光域內(nèi)的發(fā)光波長。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的紅光有機(jī)發(fā)光材料，并且提供了這種有機(jī)發(fā)光材料的制備方法和在電致放光器件方面的應(yīng)用。
一種紅光有機(jī)發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)如通式I所示(3-芳氧基黃酮) 其中R1為H、C原子數(shù)為1～4的烷基、CH3O、鹵素原子、CF3、NO2、CN、(CH3)2N、C6H5之一種，優(yōu)選H、CH3、CH3O、CH3CH2、F、Cl、Br、(CH3)2CH、(CH3)2C、(CH3)2N、C6H5，R2為苯基、對(duì)甲基苯基、鄰甲基苯基、對(duì)甲氧基苯基、4-(N，N’-二甲基)苯胺基、2-吡啶基、4-吡啶基、1-萘基、4-喹啉基、1-三苯胺基之一種，R3為苯基、對(duì)甲基苯基、對(duì)甲氧基苯基、對(duì)異丙基苯基、對(duì)叔丁基苯基、聯(lián)苯基、對(duì)苯氧基苯基之一種。
進(jìn)一步，本發(fā)明特別優(yōu)選以下的發(fā)光材料
本發(fā)明的紅光有機(jī)發(fā)光材料的合成路線如下 其中R1為H、CH3、CH3O、CH3CH2、F、Cl、Br、CF3、NO2、CN、(CH3)2CH、(CH3)3C、(CH3)2N、C6H5之一種；R2為苯基、對(duì)甲基苯基、鄰甲基苯基、對(duì)甲氧基苯基、4-(N，N’-二甲基)苯胺基、2-吡啶基、4-吡啶基、1-萘基、4-喹啉基、1-三苯胺基之一種；R3為苯基、對(duì)甲基苯基、對(duì)甲氧基苯基、對(duì)異丙基苯基、對(duì)叔丁基苯基、聯(lián)苯基、對(duì)苯氧基苯基之一種。
本發(fā)明的紅光有機(jī)發(fā)光材料的合成方法按如下步驟進(jìn)行第一步R2CHO的合成在-30～-15℃下，將POCl3和芳香基化合物(R2H)完全溶解于干燥的N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，成為反應(yīng)溶液，其中芳香基化合物與POCl3的摩爾比為1∶1.5～1∶2，；將反應(yīng)溶液在60～90℃的條件下反應(yīng)1～8小時(shí)，冷卻，調(diào)節(jié)溶液pH＝7左右得到的沉淀即為R2CHO。
在上述的合成步驟中，反應(yīng)后的溶液可用冰水降溫，并用飽和弱無機(jī)堿將體系酸堿度調(diào)至pH＝7左右即有沉淀出現(xiàn)，將上述溶液在0～5℃下放置12～24小時(shí)；過濾沉淀，并對(duì)沉淀進(jìn)行進(jìn)一步的清洗，可提高R2CHO的產(chǎn)率。
所述的無機(jī)堿為醋酸鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣。
第二步2-芳氧基查爾酮的合成，其結(jié)構(gòu)式如下
將鄰芳氧基芳基乙酮的極性有機(jī)溶液加入甲酰化的芳香基化合物R2CHO的極性有機(jī)溶液中，反應(yīng)48～60小時(shí)至有固體析出，即為2-芳氧基查爾酮。其中R2CHO的極性有機(jī)溶液的pH范圍為7～10，R2CHO與鄰芳氧基芳基乙酮的摩爾比為1～3。
上述步驟中R2CHO的極性有機(jī)溶液的pH范圍可用強(qiáng)無機(jī)堿水溶液來調(diào)節(jié)；反應(yīng)至有固體析出后，可對(duì)溶液進(jìn)行稀釋，并調(diào)節(jié)溶液的pH在7左右，可析出大量的固體，進(jìn)一步純化，可以提高2-芳氧基查爾酮的產(chǎn)率。
第三步3-芳氧基黃酮的合成，其結(jié)構(gòu)式如下 在0-5℃將強(qiáng)無機(jī)堿水溶液加入2-芳氧基查爾酮的極性有機(jī)溶劑中，然后向其中滴加過氧化氫溶液，攪拌24～30小時(shí)至固體析出，即為3-羥基黃酮。其中2-羥基查爾酮與強(qiáng)無機(jī)堿的摩爾比為0.25～1，過氧化氫與2-羥基查爾酮的摩爾比為5～10。
其中，上述的有機(jī)溶劑為石油醚、環(huán)己烷、正己烷、正庚烷、乙醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)、醇類或乙腈；強(qiáng)無機(jī)堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀；酸為冰醋酸或稀鹽酸；干燥劑為無水硫酸鎂、無水硫酸鈉或氯化鈣。
本發(fā)明還提供了上述的發(fā)光材料在制備電致發(fā)光器件方面的應(yīng)用。上述的材料還可以用作非線性光學(xué)材料，分子探針等。
本發(fā)明提出的紅光發(fā)光材料按照常規(guī)的方法制備出的有機(jī)電致發(fā)光器件，有高的熱穩(wěn)定性、高的發(fā)光效率，性能優(yōu)越于現(xiàn)有的同類材料(如四苯基卟啉(TPP)衍生物及其金屬絡(luò)合物(Borrows P E，F(xiàn)orrest S R，Sibley S P，et al.Appl Phys Lett，1996，692959-2961.)。制備的夾層結(jié)構(gòu)器件最大發(fā)光亮度達(dá)6×104cd/m2，最大發(fā)光效率達(dá)2.4cd/A，器件的壽命可達(dá)數(shù)千小時(shí)，發(fā)光顏色均在紅光區(qū)域。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例12-(4-(N，N’-二甲基)苯胺基)-3-苯氧基黃酮(A)的合成第一步4-(N，N’-二甲胺基)苯甲醛的合成反應(yīng)路線如下 在0℃下將新蒸餾出的磷酰氯(0.023摩爾)加入裝有9毫升新蒸餾出且干燥的二甲基甲酰胺(DMF)的50毫升梨形瓶中至完全溶解。將0.02摩爾(N，N’-二甲基)苯胺、溶于3.5毫升新蒸餾出且干燥的二甲基甲酰胺(DMF)并加入上述梨形瓶中制成反應(yīng)溶液。反應(yīng)溶液被加熱到95℃左右，攪拌2小時(shí)，溫度降至室溫并倒入30毫升冰水中。用飽和醋酸鈉將體系調(diào)至pH＝7左右，有淺綠色沉淀出現(xiàn)，冰箱中放置過夜。過濾并分別用水和正己烷洗滌沉淀，沉淀溶于乙醚，濾掉不溶物，除去溶劑，經(jīng)干燥得4-(N，N’-二甲胺基)苯甲醛，產(chǎn)率79％。
第二步4-(N，N’-二甲胺基)苯乙烯基-2-苯氧基查爾酮的合成反應(yīng)路線如下 將0.02摩爾4-(N，N’-二甲胺基)苯甲醛加入250毫升三口瓶中，用20毫升無水乙醇溶解，并加入50毫升重量百分比濃度為10％的氫氧化鈉水溶液，而后在10分鐘內(nèi)滴加0.02摩爾鄰苯氧基苯乙酮的20毫升無水乙醇溶液，反應(yīng)液呈黃色。在升溫下繼續(xù)攪拌60小時(shí)，有黃色固體析出。在溶液中加入45毫升蒸餾水，用冰醋酸中和至中性，大量紫紅色固體析出，抽濾與水洗。用重量百分比濃度為95％乙醇重結(jié)晶，干燥得4-(N，N’-二甲胺基)苯乙烯基-2-苯氧基查爾酮，產(chǎn)率65％。
第三步2-(4-(N，N’-二甲胺基)苯基)-3-苯氧基黃酮的合成反應(yīng)路線如下
在2℃左右下將0.01摩爾4-(N，N’-二甲胺基)苯乙烯基-2-苯氧基查爾酮放入100毫升三口瓶中，用20毫升甲醇溶解，并加入5毫升重量百分比濃度為20％的氫氧化鈉水溶液，而后在大約30分鐘內(nèi)滴加5.5毫升重量百分比濃度為30％(0.05摩爾)過氧化氫溶液。反應(yīng)液在室溫下繼續(xù)攪拌28小時(shí)，金黃色固體析出，用冰醋酸中和至中性，抽濾。得黃紅色固體，在無水乙醇中重結(jié)晶得2-(4-(N，N’-二甲胺基)苯基)-3-苯氧基黃酮，產(chǎn)率92％。IR(cm-1)3210，3084，2962，1710，1654，1518，1432，1367，980，772；MS(EI)m/z(％)360(M+，20)；Anal.calcdfor C23H21NO3C76.88，H5.85，N3.90；found C76.81，H5.80，N3.88。
實(shí)施例22-(4-(N，N’-二甲胺基)苯基)-3-聯(lián)苯氧基-7-氟黃酮(B)的合成方法參照實(shí)施例1，第一步產(chǎn)率79％，第二步產(chǎn)率70％，第三步產(chǎn)率80％。IR(cm-1)3282，3105，2942，1718，1624，1508，1438，1376，965，732；MS(EI)m/z(％)454(M+，8)；Anal.calcd for C29H24FNO3C76.65，H5.28，N3.08；found C76.71，H5.25，N3.03。
實(shí)施例32-(4-(N，N’-二甲胺基)苯基)-3-對(duì)苯氧基苯氧基-7-(N，N’-二甲胺基)黃酮(C)的合成方法參照實(shí)施例1，第一步產(chǎn)率79％，第二步產(chǎn)率50％，第三步產(chǎn)率69％。IR(cm-1)3241，3054，2978，1721，1614，1538，1448，1354，951，714；MS(EI)m/z(％)495(M+，16)；Anal.calcd forC31H30N2O4C75.30，H6.07，N5.67；found C75.25，H56.10，N5.71。
實(shí)施例44-三苯基胺基-3-羥基黃酮(D)的合成第一步4-(N，N’-二苯胺基)苯甲醛的合成在0℃下將新蒸餾出的磷酰氯(0.023摩爾)加入裝有20毫升新蒸餾出且干燥的二甲基甲酰胺(DMF)的50毫升梨形瓶中至完全溶解。將0.02摩爾三苯胺、溶于3.5毫升新蒸餾出且干燥的二甲基甲酰胺(DMF)并加入上述梨形瓶中制成反應(yīng)溶液。反應(yīng)溶液被加熱到75℃左右，攪拌4小時(shí)，溫度降至室溫并倒入60毫升冰水中。用飽和醋酸鈉將體系調(diào)至pH＝7左右，有淺綠色沉淀出現(xiàn)，冰箱中放置過夜。過濾并分別用水和正己烷洗滌沉淀，沉淀溶于乙醚，濾掉不溶物，除去溶劑，經(jīng)干燥得4-(N，N’-二苯胺基)苯甲醛，產(chǎn)率68％。
第二步4-(N，N’-二苯胺基)苯乙烯基-2-苯氧基查爾酮的合成將0.02摩爾4-(N，N’-二苯胺基)苯甲醛加入250毫升三口瓶中，用40毫升無水乙醇溶解，并加入60毫升重量百分比濃度為15％的氫氧化鈉水溶液，而后在20分鐘內(nèi)滴加0.02摩爾鄰苯氧基苯乙酮的30毫升無水乙醇溶液，反應(yīng)液呈黃色。在升溫下繼續(xù)攪拌48小時(shí)，有黃色固體析出。在溶液中加入50毫升蒸餾水，用冰醋酸中和至中性，大量紫紅色固體析出，抽濾與水洗。用重量百分比濃度為95％乙醇重結(jié)晶，干燥得4-(N，N’-二苯胺基)苯乙烯基-2-苯氧基查爾酮，產(chǎn)率75％。
第三步2-(4-(N，N’-二苯胺基)苯基)-3-苯氧基黃酮的合成在5℃左右下將0.01摩爾4-(N，N’-二苯胺基)苯乙烯基-2-苯氧基查爾酮放入100毫升三口瓶中，用30毫升甲醇溶解，并加入6毫升重量百分比濃度為10％的氫氧化鈉水溶液，而后在大約10分鐘內(nèi)滴加7毫升重量百分比濃度為30％(0.05摩爾)過氧化氫溶液。反應(yīng)液在室溫下繼續(xù)攪拌36小時(shí)，黃色固體析出，用冰醋酸中和至中性，抽濾。得黃紅色固體，在無水乙醇中重結(jié)晶得2-(4-(N，N’-二苯胺基)苯基)-3-苯氧基黃酮，產(chǎn)率86％。IR(cm-1)3247，3041，2942，1740，1644，1548，1442，1347，940，742；MS(EI)m/z(％)484(M+，10)；Anal.calcd forC33H25NO3C81.99，H5.17，N2.90；found C81.90，H5.20，N2.92。
實(shí)施例52-(4-(N，N’-二苯胺基)苯基)-3-對(duì)叔丁基苯氧基黃酮(E)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率68％，第二步產(chǎn)率60％，第三步產(chǎn)率72％。IR(cm-1)3141，3011，2912，1714，1614，1516，1442，1377，940，712；MS(EI)m/z(％)540(M+，40)；Anal.calcd for C37H33NO3C82.37，H6.12，N2.60；found C82.40，H6.10，N2.62。
實(shí)施例62-(4-(N，N’-二苯胺基)苯基)-3-苯氧基-7-叔丁基黃酮(F)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率68％，第二步產(chǎn)率65％，第三步產(chǎn)率54％。IR(em-1)3146，3014，2947，1700，1612，1514，1412，1377，92l，704；MS(EI)m/z(％)540(M+，12)；Anal.calcd for C37H33NO3C82.37，H6.12，N2.60；found C82.32，H6.16，N2.58。
實(shí)施例72-(鄰甲基苯基)-3-對(duì)甲氧基苯氧基-7-甲氧基黃酮(G)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率58％，第二步產(chǎn)率75％，第三步產(chǎn)率68％。IR(cm-1)3174，3032，2952，1722，1614，1510，1448，1347，942，732；MS(EI)m/z(％)357(M+，18)；Anal.calcd for C24H20O3C80.90，H5.62；found C80.82，H5.66。
實(shí)施例82-(對(duì)甲氧基苯基)-3-對(duì)甲基苯氧基-7-硝基黃酮(H)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率66％，第二步產(chǎn)率72％，第三步產(chǎn)率59％。IR(cm-1)3166，3085，2921，1709，1614，1528，1438，1362，981，778；MS(EI)m/z(％)372(M+，8)；Anal.calcd for C23H17NO4C74.19，H4.57，N3.77；found C74.18，H4.60，N3.79。
實(shí)施例92-(2-吡啶基)-3-苯氧基-7-三氟甲基黃酮(I)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率74％，第二步產(chǎn)率78％，第三步產(chǎn)率49％。IR(cm-1)3147，3014，2922，1701，1612，1501，1462，1348，941，741；MS(EI)m/z(％)384(M+，4)；Anal.calcd for C21H12F3NO3C65.80，H3.13，N3.66；found C65.78，H3.16，N3.68。
實(shí)施例102-(1-萘基)-3-對(duì)叔丁基苯氧基-7-苯基黃酮(J)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率68％，第二步產(chǎn)率79％，第三步產(chǎn)率76％。IR(cm-1)3155，3041，2922，1741，1644，1501，1474，1347，984，712；MS(EI)m/z(％)540(M+，12)；Anal.calcd for C37H33NO3C82.37，H6.12，N2.60；found C82.32，H6.16，N2.58。
實(shí)施例112-(4-喹啉基)-3-聯(lián)苯氧基-7-三氟甲基黃酮(J)的合成方法參照實(shí)施例4，第一步產(chǎn)率62％，第二步產(chǎn)率81％，第三步產(chǎn)率73％。IR(cm-1)3250，3014，2942，1700，1674，1508，1412，1377，916，742；MS(EI)m/z(％)510(M+，3)；Anal.calcd for C31H18F3NO3C73.08，H3.54，N2.75；found C73.10，H3.51，N2.78。
實(shí)施例12以8-羥基喹啉鋁為電子傳輸材料(ETM)，A～F為發(fā)光材料(EL)，自制三芳胺H40為空穴傳輸材料(HTM)，制作了ITO/HTM/EL/ETM/Mg:Ag結(jié)構(gòu)的發(fā)光器件(制作方法為常規(guī)方法)，得到的相關(guān)技術(shù)參數(shù)見下表

權(quán)利要求
1.一種紅光有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于結(jié)構(gòu)如通式I所示 其中R1為H、C原子數(shù)為1～4的烷基、CH3O、鹵素原子、CF3、NO2、CN、(CH3)2N、C6H5之一種；R2為苯基、對(duì)甲基苯基、鄰甲基苯基、對(duì)甲氧基苯基、4-(N，N’-二甲基)苯胺基、2-吡啶基、4-吡啶基、1-萘基、4-喹啉基、1-三苯胺基之一種；R3為苯基、對(duì)甲基苯基、對(duì)甲氧基苯基、對(duì)異丙基苯基、對(duì)叔丁基苯基、聯(lián)苯基、對(duì)苯氧基苯基之一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)光材料，其特征在于為下述材料A～F之一種
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅光有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于按如下步驟進(jìn)行第一步R2CHO的合成在-30～-15℃下，將POCl3和芳香基化合物(R2H)溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，成為反應(yīng)溶液，其中芳香基化合物與POCl3的摩爾比為1∶1.5～1∶2，將反應(yīng)溶液在60～90℃的條件下反應(yīng)1～8小時(shí)，冷卻，調(diào)節(jié)溶液為中性得到R2CHO；第二步2-芳氧基查爾酮的合成將鄰芳氧基芳基乙酮的極性有機(jī)溶液加入甲?；姆枷慊衔颮2CHO的極性有機(jī)溶液中，反應(yīng)48～60小時(shí)至有固體析出，即為2-芳氧基查爾酮，其中R2CHO的極性有機(jī)溶液的pH范圍為7～10，R2CHO與鄰芳氧基芳基乙酮的摩爾比為1～3；第三步3-芳氧基黃酮的合成在0～5℃將強(qiáng)無機(jī)堿水溶液加入2-芳氧基查爾酮的極性有機(jī)溶劑中，然后向其中加過氧化氫溶液，反應(yīng)24～30小時(shí)至固體析出，即為3-羥基黃酮，其中2-羥基查爾酮與強(qiáng)無機(jī)堿的摩爾比為0.25～1，過氧化氫與2-羥基查爾酮的摩爾比為5～10。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的紅光有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的第一步還可以包括如下步驟將反應(yīng)后的溶液用冰水降溫，并用飽和弱無機(jī)堿調(diào)節(jié)體系酸堿度為中性，再將溶液在0～5℃下放置12～24小時(shí)，過濾，得到R2CHO。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的紅光有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的第二步還可以包括如下步驟有固體析出后，稀釋溶液，并調(diào)節(jié)溶液為中性，分離，純化，得到2-芳氧基查爾酮。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的紅光有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于第二步中R2CHO的極性有機(jī)溶液的pH范圍可用強(qiáng)無機(jī)堿水溶液來調(diào)節(jié)。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的紅光有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的無機(jī)堿為醋酸鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣；有機(jī)溶劑為石油醚、環(huán)己烷、正己烷、正庚烷、乙醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)、醇類或乙腈；強(qiáng)無機(jī)堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀；酸為冰醋酸或稀鹽酸；干燥劑為無水硫酸鎂、無水硫酸鈉或氯化鈣。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅光有機(jī)發(fā)光材料在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于有機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)如式I所示。其制法分三步進(jìn)行；第一步以磷酰氯和欲甲?；姆枷慊衔锛岸谆柞０窞樵蟻碇苽淙㏑
文檔編號(hào)H05B33/14GK101024766SQ200610024038
公開日2007年8月29日 申請日期2006年2月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月21日
發(fā)明者呂銀祥, 郭鵬 申請人:上海吉魯光電科技有限公司