基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法，該方法包括：(a)建立一條顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度的標(biāo)定曲線；(b)現(xiàn)場采用便攜式拉曼光譜儀對(duì)具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的吸附污染物的單顆粒表面進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測，從而得到污染物特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度；以及(c)將檢測的污染物表面增強(qiáng)拉曼光譜特征峰強(qiáng)度與上述步驟(a)中得到的標(biāo)定曲線對(duì)照，即可得到顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量。
【專利說明】基于表面増強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境工程【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種單顆粒表面吸附的污染物SERS (表面增強(qiáng)拉曼光譜)現(xiàn)場定量檢測方法。

【背景技術(shù)】
[0002]近年來，隨著我國工業(yè)化的快速發(fā)展，為提高生產(chǎn)效率或滿足工藝要求的目的，越來越多的多孔顆粒作為催化劑載體、助濾劑、吸附劑等被應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中。由于我國處理技術(shù)不夠完善，這些多孔顆粒在使用失效后會(huì)攜帶或吸附大量的有毒有害污染物，如果直接被排放到環(huán)境中，會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。如何定量檢測這些固體顆粒表面吸附或攜帶的污染物成為了當(dāng)務(wù)之急?，F(xiàn)階段用來檢測多孔顆粒表面污染物的主要方法有:氣相色譜法、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用、原子吸收光譜、紅外光譜等方法。但這些方法對(duì)顆粒表面污染物檢測只能在實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)過分離、濃縮等一系列繁瑣的預(yù)處理后實(shí)現(xiàn)，難以滿足現(xiàn)場的快速、靈敏定量檢測要求。
[0003]例如，中國專利申請(qǐng)CN 102279231A公開了一種定性檢測土壤或沉積物中對(duì)氯聯(lián)苯的方法，該方法經(jīng)過萃取、凈化、洗脫等步驟將土壤或沉積物中的對(duì)氯苯胺分離出來，再利用氣相色譜質(zhì)譜分析儀對(duì)多氯苯胺進(jìn)行分析檢測。上述方法在對(duì)被測物檢測前需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理分離操作，才能利用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀來定性檢測，需要大量分析樣品且前處理復(fù)雜，檢測時(shí)間長，不能滿足現(xiàn)場快速定量檢測的要求。
[0004]例如，中國專利CN 101251479B公開了一種鋁箔表面含油量的檢測方法，該方法利用鹽酸將鋁箔表面的油洗脫下來，再用四氯化碳萃取，最后采用紅外光譜儀測油軟件通過油類物質(zhì)的伸縮振動(dòng)譜帶處的吸光度來計(jì)算油含量。上述方法需對(duì)固體表面吸附的油類物質(zhì)進(jìn)行洗脫、萃取等復(fù)雜的工序，再在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下結(jié)合紅外光譜儀測得其油類物質(zhì)含量，需要大量的樣品前處理工作，且對(duì)檢測結(jié)果有較大的操作誤差。難以滿足現(xiàn)場顆粒表面污染物精確定量檢測的要求。
[0005]SERS技術(shù)由于具有檢測靈敏度高、分析速度快、操作簡便，水干擾小以及檢測下限低等優(yōu)勢，使其廣泛應(yīng)用于材料檢測、環(huán)境檢測、化學(xué)分析及生物試樣等方面的定性檢測，但利用SERS技術(shù)對(duì)被測物的定量檢測方法的研宄卻鮮有報(bào)道。
[0006]例如，中國專利申請(qǐng)CN 102109467A公開了一種利用拉曼光譜定量檢測羅丹明6G的方法，該方法利用制備的“三明治”體系的SERS基底，結(jié)合前期繪制的SERS強(qiáng)度與羅丹明6G濃度的關(guān)系曲線來檢測羅丹明6G的濃度。但上述方法難以滿足在生產(chǎn)現(xiàn)場對(duì)固體顆粒表面的物質(zhì)進(jìn)行定量檢測的要求。
[0007]因此，針對(duì)難以實(shí)現(xiàn)固體顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測的現(xiàn)狀，本領(lǐng)域迫切需要開發(fā)出一種快速、準(zhǔn)確的，適用于生產(chǎn)現(xiàn)場的單顆粒表面污染物定量檢測方法。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明提供了一種新穎的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法，從而解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。
[0009]本發(fā)明提供了一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法，該方法包括:
[0010](^)建立一條顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度的標(biāo)定曲線，包括以下步驟:(1)用制備好的具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的多孔顆粒吸附廢水中不同濃度的污染物；(2)采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析吸附前后廢水中污染物濃度變化，以準(zhǔn)確測得具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的多孔顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量；(3)用表面增強(qiáng)拉曼光譜直接檢測顆粒表面污染物以獲得對(duì)應(yīng)的表面增強(qiáng)拉曼光譜譜圖，從而得到特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度；(4)結(jié)合上述兩種檢測結(jié)果建立一條標(biāo)定曲線，為后續(xù)現(xiàn)場定量檢測顆粒表面污染物做準(zhǔn)備；
[0011](^)現(xiàn)場采用便攜式拉曼光譜儀對(duì)具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的吸附污染物的單顆粒表面進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測，從而得到污染物特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度；以及
[0012](0)將檢測的污染物表面增強(qiáng)拉曼光譜特征峰強(qiáng)度與上述步驟中得到的標(biāo)定曲線對(duì)照，即可得到顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量。
[0013]在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的多孔顆粒表面修飾了貴金屬納米顆粒，所述貴金屬納米顆粒的粒徑為70-10011111。
[0014]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述貴金屬納米顆粒為銀納米顆粒，粒徑為7011111。
[0015]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述多孔顆粒選自活性炭多孔顆粒、聚合樹脂多孔顆粒、活性氧化鋁多孔顆粒、沸石和分子篩。
[0016]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述多孔顆粒為活性氧化鋁多孔顆粒，其顆粒比表面積為 371.
[0017]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述污染物是具有表面增強(qiáng)拉曼光譜響應(yīng)的水溶性物質(zhì)。
[0018]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測過程中的激光強(qiáng)度小于30碰，積分時(shí)間小于308。
[0019]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述污染物特征峰能夠代表該物質(zhì)本身的特殊官能團(tuán)或化學(xué)鍵。
[0020]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述標(biāo)定曲線為污染物特征峰強(qiáng)度與顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量的雙對(duì)數(shù)曲線。
[0021]在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，檢測到的單顆粒表面吸附污染物的檢測質(zhì)量達(dá)到7.8叫。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]根據(jù)結(jié)合附圖進(jìn)行的如下詳細(xì)說明，本發(fā)明的目的和特征將變得更加明顯，附圖中:
[0023]圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測工藝流程框圖。
[0024]圖2是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的修飾了銀納米顆粒的Al2O3顆粒表面的掃描電鏡圖。
[0025]圖3是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的以3 X 1-4M的聯(lián)苯胺為目標(biāo)分子在具有SERS活性的多孔顆粒表面隨機(jī)選取的22個(gè)點(diǎn)上的SERS譜圖。
[0026]圖4是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的具有SERS活性的多孔顆粒表面吸附了不同質(zhì)量的聯(lián)苯胺的SERS譜圖。
[0027]圖5是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的建立的單位質(zhì)量顆粒表面吸附聯(lián)苯胺的質(zhì)量與聯(lián)苯胺特征峰處(976CHT1) SERS強(qiáng)度的標(biāo)定曲線。
[0028]圖6是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的現(xiàn)場檢測的SERS活性多孔顆粒表面吸附的聯(lián)苯胺的SERS譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0029]本申請(qǐng)的發(fā)明人在經(jīng)過了廣泛而深入的研宄，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中難以實(shí)現(xiàn)固體顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測的現(xiàn)狀，利用表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)及其檢測方法，開發(fā)出了一種能夠適用于生產(chǎn)現(xiàn)場的多孔顆粒表面污染物定量檢測的方法，該方法能夠用較少的樣品準(zhǔn)確、快速地實(shí)現(xiàn)顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測，從而彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0030]本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思如下:
[0031]利用具有SERS活性的多孔顆粒來定量檢測單顆粒表面污染物，包括以下步驟:
[0032](a)建立一條顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物特征峰處SERS強(qiáng)度的標(biāo)定曲線，具體步驟如下:(I)用制備好的具有SERS活性的多孔顆粒按一定的液固比吸附廢水中不同濃度的污染物；(2)采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析吸附前后廢水中污染物濃度變化，以準(zhǔn)確測得具有SERS活性的多孔顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量；(3)用SERS直接檢測顆粒表面污染物獲得相對(duì)應(yīng)的SERS譜圖以得到特征峰處SERS強(qiáng)度；(4)結(jié)合上述兩種技術(shù)的檢測結(jié)果建立一條標(biāo)定曲線，為后續(xù)現(xiàn)場定量檢測顆粒表面污染物做準(zhǔn)備；
[0033](b)現(xiàn)場采用便攜式拉曼光譜儀對(duì)具有SERS活性的吸附有污染物的單顆粒表面進(jìn)行SERS檢測，從而得到污染物特征峰處SERS強(qiáng)度；以及
[0034](c)將檢測的污染物SERS特征峰強(qiáng)度與上述步驟(a)中得到的標(biāo)定曲線對(duì)照，即可得到顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量。
[0035]在本發(fā)明中，具有SERS活性的功能化多孔顆粒表面修飾了貴金屬納米顆粒，貴金屬納米顆粒的粒徑優(yōu)選為70-1OOnm。
[0036]較佳地，所述修飾在多孔顆粒表面的貴金屬納米顆粒為銀納米顆粒，粒徑約為70納米。
[0037]在本發(fā)明中，所述多孔顆粒包括，但不限于:活性炭多孔顆粒、聚合樹脂多孔顆粒、活性氧化鋁多孔顆粒、沸石和分子篩。
[0038]較佳地，所述多孔顆粒為活性氧化鋁多孔顆粒，其顆粒比表面積為371.14m2/g。
[0039]在本發(fā)明中，所述污染物是具有SERS響應(yīng)的水溶性物質(zhì)。
[0040]在本發(fā)明中，所述SERS檢測過程中的激光強(qiáng)度應(yīng)小于30mW，積分時(shí)間小于30s，以防止激光光斑長時(shí)間照射在污染物上引起污染物發(fā)生變性導(dǎo)致特征峰出現(xiàn)偏移或消失。
[0041]在本發(fā)明中，所述污染物特征峰能夠代表該物質(zhì)本身的特殊官能團(tuán)或化學(xué)鍵。
[0042]在本發(fā)明中，所述標(biāo)定曲線為污染物特征峰強(qiáng)度與顆粒表面吸附污染物質(zhì)量的雙對(duì)數(shù)曲線。
[0043]在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法包括以下步驟:
[0044](1)具有321^活性的多孔顆粒的制備:將多孔顆粒浸泡在0.01?0.051的3=(?和0.01?0.051的此1的混合溶液中一段時(shí)間，以使得離子沉積在多孔顆粒上，然后取出顆粒依次用蒸餾水、丙酮沖洗多遍；再在701:干燥；然后把顆粒放入0.01?0.051的硝酸銀溶液中浸泡幾分鐘，使得銀納米顆粒沉積在顆粒表面，隨后用與前面步驟相同的沖洗方法沖洗并烘干；重復(fù)上述步驟若干次，使得銀納米顆粒被沉積在多孔顆粒表面；將上述處理過的帶有銀納米顆粒種子的八砂03顆粒浸入含有1毫升10?30禮的八砂0 3和2毫升100?300禮的抗壞血酸混合溶液中；浸泡一段時(shí)間后，取出多孔顆粒并用去離子水沖洗3遍低溫烘干備用；
[0045](11)用制備好的具有3現(xiàn)3活性的多孔顆粒按一定的液固體積比與含有不同濃度的污染物的廢水混合，吸附完成后取出，低溫烘干；
[0046](111)吸附完成后采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析吸附前后廢水中污染物濃度變化，以準(zhǔn)確測得多孔顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量；
[0047](1^)用便攜式拉曼光譜直接檢測顆粒表面污染物，獲得相對(duì)應(yīng)的32“譜圖；
[0048](^)結(jié)合上述兩種技術(shù)的檢測結(jié)果建立一條單顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物特征峰處強(qiáng)度的標(biāo)定曲線；
[0049](^!)現(xiàn)場采用便攜式拉曼光譜儀對(duì)具有32舊活性的吸附有污染物的單顆粒表面進(jìn)行見…檢測，從而得到污染物特征峰處32“強(qiáng)度；以及
[0050](^11)將檢測的污染物見…特征峰強(qiáng)度與上述步驟1得到的標(biāo)定曲線對(duì)照，得到顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量。
[0051]以下根據(jù)附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的方法。
[0052]圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測工藝流程框圖。如圖1所示，該工藝流程如下:制備具有32舊活性的多孔顆粒；用多孔顆粒吸附水中的污染物$013(氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù))檢測吸附前后溶液濃度變化；顆粒表面污染物32舊檢測；建立標(biāo)定曲線；便攜拉曼光譜儀單顆粒表面污染物現(xiàn)場檢測；以及對(duì)比得到單顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量。
[0053]本發(fā)明的方法的主要優(yōu)點(diǎn)在于:
[0054]1)制備的具有見…活性的多孔顆粒在實(shí)際生產(chǎn)中既能作為吸附劑，又可以作為32尺3基底，直接通過便攜式拉曼光譜獲得顆粒表面物質(zhì)的32舊譜圖；
[0055]2)結(jié)合拉曼光譜的快速定性分析及氣相色譜質(zhì)譜的準(zhǔn)確定量檢測，通過建立顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物特征峰處32舊強(qiáng)度的標(biāo)定曲線，能夠在生產(chǎn)現(xiàn)場準(zhǔn)確、快速地獲得顆粒表面吸附的污染物的質(zhì)量；
[0056]3)測量和分析時(shí)間短，樣品用量少，檢測便捷、準(zhǔn)確，可以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)現(xiàn)場32舊活性多孔顆粒表面污染物的定量檢測。
[0057]實(shí)施例
[0058]下面結(jié)合具體的實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明。但是，應(yīng)該明白，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明范圍的限制。下列實(shí)施例中未注明具體條件的試驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。除非另有說明，所有的百分比和份數(shù)按重量計(jì)。
[0059]實(shí)施例1:現(xiàn)場定暈檢測修飾了銀納米顆粒的活性八142顆粒表面吸附的聯(lián)苯胺
[0060](1)具有3現(xiàn)3活性的多孔顆粒的制備
[0061〕 將八1203顆粒浸泡在0.021的3=(:12和0.011的抝1的混合溶液中2分鐘，以使得31^+離子沉積在八1 203上，取出顆粒依次用蒸餾水、丙酮沖洗多遍，再在701:干燥；然后把顆粒放入0.021的硝酸銀溶液中浸泡2分鐘，使得銀納米顆粒沉積在顆粒表面，隨后用與前面步驟相同的沖洗方法沖洗并烘干；重復(fù)上述步驟6次，使得銀納米顆粒被沉積在氧化鋁表面；再將上述處理過的帶有銀納米顆粒種子的八砂03顆粒浸入含有1毫升10禮的八砂0 3和2毫升100禮的抗壞血酸混合溶液中；浸泡25分鐘后，取出八1203用去離子水沖洗3遍低溫烘干備用；八1203顆粒表面的掃描電鏡如圖2所示；圖3示出了以3乂 10 —41的聯(lián)苯胺為目標(biāo)分子在具有321^3活性的八1203多孔顆粒表面隨機(jī)選取的22個(gè)點(diǎn)上的321^譜圖，示出了拉曼位移與拉曼強(qiáng)度之間的關(guān)系，充分證實(shí)了 32舊“基底”的重復(fù)性及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性；
[0062](11)用制備好的具有3現(xiàn)3活性的多孔顆粒按4:6的液固體積比與含有不同濃度的污染物的廢水混合，待吸附完成后取出，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下低溫烘干；
[0063](111)吸附完成后采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析吸附前后廢水中污染物濃度變化，以準(zhǔn)確測得多孔顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量；
[0064](^)用便攜式拉曼光譜儀直接檢測八1203顆粒表面的污染物，獲得相對(duì)應(yīng)的32尺3譜圖，如圖4所示；
[0065]⑴結(jié)合上述兩種技術(shù)的檢測結(jié)果建立一條單顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物32舊譜圖中特征峰處強(qiáng)度的標(biāo)定曲線，如圖5所示，圖5示出了拉曼強(qiáng)度的對(duì)數(shù)與質(zhì)量的對(duì)數(shù)之間的關(guān)系；
[0066]01)在生產(chǎn)現(xiàn)場直接利用便攜式拉曼光譜儀測得修飾了銀納米顆粒的多孔顆粒表面，測得譜圖如圖6所示，圖6示出了拉曼位移與拉曼強(qiáng)度之間的關(guān)系，圖6中976(^1特征峰處的32舊強(qiáng)度為7273(^3，對(duì)照?qǐng)D5中的標(biāo)定曲線即可得出單個(gè)多孔顆粒表面吸附的聯(lián)苯胺質(zhì)量為7.8=8，即完成了對(duì)32舊活性顆粒表面吸附的污染物的快速定量檢測。
[0067]在本發(fā)明提及的所有文獻(xiàn)都在本申請(qǐng)中引用作為參考，就如同每一篇文獻(xiàn)被單獨(dú)引用作為參考那樣。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述講授內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的單顆粒表面污染物現(xiàn)場定量檢測方法，該方法包括: (a)建立一條顆粒表面吸附污染物的質(zhì)量與污染物特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度的標(biāo)定曲線，包括以下步驟:(I)用制備好的具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的多孔顆粒吸附廢水中不同濃度的污染物；(2)采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析吸附前后廢水中污染物濃度變化，以準(zhǔn)確測得具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的多孔顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量；(3)用表面增強(qiáng)拉曼光譜直接檢測顆粒表面污染物以獲得對(duì)應(yīng)的表面增強(qiáng)拉曼光譜譜圖，從而得到特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度；(4)結(jié)合上述兩種檢測結(jié)果建立一條標(biāo)定曲線，為后續(xù)現(xiàn)場定量檢測顆粒表面污染物做準(zhǔn)備； (b)現(xiàn)場采用便攜式拉曼光譜儀對(duì)具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的吸附污染物的單顆粒表面進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測，從而得到污染物特征峰處表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度；以及 (C)將檢測的污染物表面增強(qiáng)拉曼光譜特征峰強(qiáng)度與上述步驟(a)中得到的標(biāo)定曲線對(duì)照，即可得到顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述具有表面增強(qiáng)拉曼光譜活性的多孔顆粒表面修飾了貴金屬納米顆粒，所述貴金屬納米顆粒的粒徑為70-100nm。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述貴金屬納米顆粒為銀納米顆粒，粒徑為70nmo
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述多孔顆粒選自活性炭多孔顆粒、聚合樹脂多孔顆粒、活性氧化鋁多孔顆粒、沸石和分子篩。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述多孔顆粒為活性氧化鋁多孔顆粒，其顆粒比表面積為371.14m2/g。
6.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述污染物是具有表面增強(qiáng)拉曼光譜響應(yīng)的水溶性物質(zhì)。
7.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測過程中的激光強(qiáng)度小于30mW，積分時(shí)間小于30s。
8.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述污染物特征峰能夠代表該物質(zhì)本身的特殊官能團(tuán)或化學(xué)鍵。
9.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述標(biāo)定曲線為污染物特征峰強(qiáng)度與顆粒表面吸附的污染物質(zhì)量的雙對(duì)數(shù)曲線。
10.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，檢測到的單顆粒表面吸附污染物的檢測質(zhì)量達(dá)到7.8ngo
【文檔編號(hào)】G01N21/65GK104502327SQ201510014349
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2015年1月12日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月12日
【發(fā)明者】王飛, 龍億濤, 邱陽, 付鵬波, 汪華林 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)