一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑，該試劑通過對(duì)等溫環(huán)介導(dǎo)擴(kuò)增所使用的引物組中的前內(nèi)引物標(biāo)記一種抗原同時(shí)對(duì)后內(nèi)引物標(biāo)記另一種抗原，能夠在擴(kuò)增鼠疫耶爾森菌特異性目的基因的同時(shí)對(duì)該基因進(jìn)行標(biāo)記。標(biāo)記后使用配套的膠體金試紙能夠快速檢測(cè)目的基因的擴(kuò)增產(chǎn)物，從而檢測(cè)鼠疫耶爾森菌。本發(fā)明的檢測(cè)試劑操作簡(jiǎn)單快速、特異性強(qiáng)、靈敏度高。
【專利說明】—種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于核酸檢測(cè)的試劑，具體講，涉及一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑。
【背景技術(shù)】
[0002]鼠疫耶爾森菌，俗稱鼠疫桿菌，是鼠疫的病原菌。鼠疫是一種人獸共患的自然疫源性烈性傳染病，人類鼠疫多為疫鼠的跳蚤叮咬而感染，是我國(guó)法定的甲類傳染病。直至十九世紀(jì)末，鼠疫耶爾森菌才被分離和命名。此菌引起的是嚙齒動(dòng)物中的自然疫源性疾病，傳染性強(qiáng)，病死率高，易釀成大流行，從公元6~19世紀(jì)發(fā)生過3次大流行。此菌主要累及皮膚和淋巴結(jié)，其次為敗血癥、肺炎、腦膜炎。第二次世界大戰(zhàn)期間，日本侵略軍曾利用鼠疫耶爾森菌制造細(xì)菌武器，我國(guó)東北地區(qū)發(fā)生過流行。1994年印度發(fā)生了鼠疫的爆發(fā)流行，死亡率高達(dá)10%~30%。未治療病人病情兇險(xiǎn)，病程早期進(jìn)行治療可大大降低病死率。鼠疫耶爾森菌的快速檢測(cè)對(duì)鼠疫的防控具有重要的意義。
[0003]環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(Loop-mediatedisothermal amplification)是一種新型的核酸檢測(cè)技術(shù)，其特點(diǎn)是針對(duì)靶基因的6個(gè)區(qū)域設(shè)計(jì)4種特異引物，在鏈置換DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下,在60°C~65°C恒溫?cái)U(kuò)增，60分鐘左右即可實(shí)現(xiàn)IO9~IOltl倍的核酸擴(kuò)增，具有操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)等特點(diǎn)。該技術(shù)的優(yōu)勢(shì)除了高特異性、高靈敏度外，操作十分簡(jiǎn)單，對(duì)儀器設(shè)備要求低，一臺(tái)水浴鍋或恒溫箱就能實(shí)現(xiàn)反應(yīng)。其擴(kuò)增結(jié)果可以通過凝膠電泳、肉眼觀察焦磷酸鎂沉淀或加入熒光物質(zhì)后的顏色改變來做初步的判斷。但該方法也有一定的缺陷，主要表現(xiàn)在擴(kuò)增結(jié)果檢測(cè)環(huán)節(jié)，凝膠電泳檢測(cè)容易造成污染，焦磷酸鎂沉淀檢測(cè)靈敏度較差，熒光物質(zhì)變色方法受到熒光物質(zhì)的成本或者需要使用檢測(cè)儀器的限制。因此，在產(chǎn)物檢測(cè)環(huán)節(jié)的限制，影響了該技術(shù)的推廣應(yīng)用。
[0004]本發(fā)明公開了一種新型的等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑。該方法具有本發(fā)明的相對(duì)傳統(tǒng)環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)具有靈敏度更高，結(jié)果判斷更準(zhǔn)確的優(yōu)勢(shì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的首要發(fā)明目的在于提供一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑。
[0006]本發(fā)明的第二發(fā)明目的在于提供一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)方法。
[0007]本發(fā)明的第三發(fā)明目的在于提供這種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用。
[0008]發(fā)明的主要技術(shù)方案為:
1.等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑的組成為:
(O核酸恒溫標(biāo)記擴(kuò)增反應(yīng)試劑
核酸恒溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)液中含有前外引物、后外引物、前促環(huán)引物、后促環(huán)引物、前內(nèi)引物、后內(nèi)引物、dNTPs溶液、具有鏈置換活性的DNA聚合酶(如'Bst DNA聚合酶等)、MgSO4、無菌雙蒸水以及環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增的緩沖液。
[0009]環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增的緩沖液的最終工作濃度為20 mM Tris-HClUO mMKClUO mM(NH4)2SO4,2 mM MgSO4 以及質(zhì)量濃度為 0.1% Triton X-100，緩沖液的 pH 值為 8.8。
[0010]其中前外引物、后外引物、前促環(huán)引物、后促環(huán)引物、前內(nèi)引物、后內(nèi)引物均為人工合成的脫氧核糖核酸分子，其中前外引物的核苷酸序列為SEQ ID N0:1、后外引物的核苷酸序列為SEQ ID NO:2、前促環(huán)引物的核苷酸序列為SEQ ID NO:3、后促環(huán)引物的核苷酸序列為SEQ ID N0:4、前內(nèi)引物的核苷酸序列為SEQ ID NO:5、后內(nèi)引物的核苷酸序列為SEQ IDN0:6，上述引物分別與待測(cè)基因的相應(yīng)位置互為反義互補(bǔ)序列，上述引物能夠在等溫條件下以環(huán)介導(dǎo)的方式檢測(cè)待測(cè)基因。將前內(nèi)引物的5’端標(biāo)記上生物素基團(tuán)，將后內(nèi)引物的5’端標(biāo)記上異硫氰酸熒光素基團(tuán)。
[0011]各引物的具體核苷酸序列如下:
SEQ ID NO:1 5’ - agctttactgaacccccagcc-3’ ,
SEQ ID NO:2 5’ - ccgattatttacagttggctgcc-3J ,
SEQ ID NO:3 5，- ttgatgtatgagcaatacaccgg-3，,
SEQ ID NO:4 5’ - ctctttatagtcggagaaatcacg-3’ ,
SEQ ID NO:5 5，- actcccacaactgggggggaattttttctgggcacaataaagcaaca-3> ,
SEQ ID NO:6 5’ - cccccccagtggctgggcttttcgcctcaatggatggcact-3>?
[0012](2)標(biāo)記核酸膠體金檢測(cè)`試紙條
該試紙條的組成包括樣品墊、金膠墊、醋酸纖維素膜(膜上由相應(yīng)的抗體組成的檢測(cè)線和質(zhì)控線)和吸水墊等，具體組成參見附圖1。該膠體金檢測(cè)試紙的金膠墊上含有標(biāo)記后抗生物素抗體的金顆粒，膠體金檢測(cè)試紙層析膜的檢測(cè)線上包被有抗異硫氰酸生物素抗體，膠體金檢測(cè)試紙層析膜的質(zhì)控線上包被有能和金顆粒上標(biāo)記的抗生物素抗體結(jié)合的二抗。
[0013]2.使用等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑的具體步驟為:
(I)將待檢測(cè)的DNA溶液，加入到裝有恒溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)液的PCR管中；在對(duì)照PCR管中分別加入陽性對(duì)照試劑和陰性對(duì)照試劑，將上述PCR管在60~65°C下擴(kuò)增反應(yīng)30~60分鐘，優(yōu)選條件為63°C下擴(kuò)增反應(yīng)60分鐘。
[0014](2)利用標(biāo)記核酸膠體金檢測(cè)試紙條，檢測(cè)PCR管中反應(yīng)后的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物。
[0015]下面對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的解釋和說明:
等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑能夠在60~65°C下將鼠疫耶爾森菌的DNA進(jìn)行擴(kuò)增，在擴(kuò)增的同時(shí)，由于前內(nèi)引物和后內(nèi)引物分別標(biāo)記有生物素基團(tuán)和異硫氰酸熒光素基團(tuán)，因此在DNA擴(kuò)增產(chǎn)物上同時(shí)含有生物素基團(tuán)和異硫氰酸熒光素基團(tuán)。
[0016]上述擴(kuò)增產(chǎn)物滴加在核酸膠體金檢測(cè)試紙條的樣品墊上，在層析作用下，擴(kuò)增產(chǎn)物在經(jīng)過金膠墊時(shí)雙標(biāo)記的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物由于攜帶有生物素基團(tuán)和異硫氰酸熒光素基團(tuán)，因此能夠和標(biāo)記有金顆粒的抗生物素抗體結(jié)合形成核酸抗體復(fù)合物；核酸抗體復(fù)合物在醋酸纖維素膜上層析，經(jīng)過檢測(cè)線時(shí)該復(fù)合物由于帶有異硫氰酸熒光素基團(tuán)，因此能夠和檢測(cè)線上的抗異硫氰酸熒光素抗體結(jié)合，形成復(fù)合物，該復(fù)合物由于攜帶有有色的標(biāo)記物(納米金顆粒呈紅色)，此時(shí)檢測(cè)線呈現(xiàn)紅色；當(dāng)核酸抗體復(fù)合物或者單獨(dú)的標(biāo)記抗生物素抗體經(jīng)過質(zhì)控線時(shí)，由于質(zhì)控線上含有能夠結(jié)合抗生物素抗體的二抗，所以只要有標(biāo)記的抗生物素抗體層析至質(zhì)控線，無論該抗體是否結(jié)合有標(biāo)記的核酸，均能夠形成二抗和標(biāo)記抗體的復(fù)合物，該復(fù)合物由于攜帶有有色的標(biāo)記物(納米金顆粒呈紅色)，此時(shí)質(zhì)控線呈現(xiàn)紅色。
[0017]本發(fā)明的相對(duì)傳統(tǒng)環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)具有靈敏度更高，結(jié)果判斷更準(zhǔn)確的優(yōu)勢(shì)。首先，本發(fā)明的新型恒溫環(huán)介導(dǎo)核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑，使用標(biāo)記的引物，使得環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增后，擴(kuò)增產(chǎn)物攜帶了兩種抗原標(biāo)記物。這樣的雙標(biāo)記核酸擴(kuò)增產(chǎn)物，能夠被制備好的膠體金試紙條檢測(cè)出來。當(dāng)含有雙標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物的樣本在膠體金試紙上層析時(shí)，雙標(biāo)記產(chǎn)物能夠結(jié)合攜帶有有色顆粒標(biāo)記的抗體，在檢測(cè)線上呈現(xiàn)紅色，這樣目的擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過試紙上檢測(cè)線的顏色改變顯示出來。即使有很少的擴(kuò)增產(chǎn)物也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)，因此有效地提高了檢測(cè)靈敏度。其次，檢測(cè)反應(yīng)的結(jié)果通過膠體金檢測(cè)試紙的檢測(cè)線得到，相對(duì)于濁度觀察法和熒光燃料變色法讀取結(jié)果更加準(zhǔn)確，避免了由于檢驗(yàn)人員主觀判斷帶來的結(jié)果偏差。上述檢測(cè)方法擴(kuò)大了該檢測(cè)試劑的應(yīng)用范圍，使之可以廣泛應(yīng)用于野外現(xiàn)場(chǎng)等特殊環(huán)境。此方法操作簡(jiǎn)單、時(shí)間短，同時(shí)也降低了檢測(cè)成本，使得檢測(cè)結(jié)果更加快速、可靠，具有免疫與核酸診斷試劑各自的優(yōu)點(diǎn)。該技術(shù)由于操作簡(jiǎn)單、快速、低廉的成本和防止核酸擴(kuò)增物對(duì)實(shí)驗(yàn)室的污染，對(duì)于病原體的檢測(cè)具有重大意義。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]附圖1膠體金試紙條的組成。
[0019]該試紙條的組成包括樣品墊(I)、金膠墊(2 )、醋酸纖維素膜(3 )、質(zhì)控線(4 )、檢測(cè)線(5)和吸水墊(6)。該膠體金檢測(cè)試紙的金膠墊上含有標(biāo)記后抗生物素抗體的金顆粒，膠體金檢測(cè)試紙層析膜的檢測(cè)線上包被有抗異硫氰酸生物素抗體，膠體金檢測(cè)試紙層析膜的質(zhì)控線上包被有能和金顆粒上標(biāo)記的抗生物素抗體結(jié)合的二抗。
[0020]附圖2鼠疫耶爾森菌標(biāo)記擴(kuò)增檢測(cè)結(jié)果
加入的擴(kuò)增DNA模板如下，I號(hào)條為假結(jié)核耶爾森菌DNA模板標(biāo)準(zhǔn)品；2號(hào)條為本待測(cè)樣品DNA ；3號(hào)條為鼠疫耶爾森菌DNA模板標(biāo)準(zhǔn)品。
[0021]下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步詳細(xì)地闡述本發(fā)明。
【具體實(shí)施方式】
[0022]本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】?jī)H對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的解釋和說明，并不對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行限制。
[0023]實(shí)施例1:鼠疫耶爾森菌DNA基因組梯度稀釋標(biāo)記擴(kuò)增檢測(cè)
取濃度已知的鼠疫耶爾森菌DNA基因組對(duì)其進(jìn)行10倍梯度稀釋，稀釋至鼠疫耶爾森菌DNA中的目的基因終濃度為10°拷貝/ μ L，取鼠疫耶爾森菌DNA模板標(biāo)準(zhǔn)品制備的陽性參照物，陰性參照物，以及鼠疫耶爾森菌DNA梯度稀釋液(在PCR管中鼠疫耶爾森菌特異性目的基因的終濃度分別為IO4拷貝、IO3拷貝、IO2拷貝、IO1拷貝和10°拷貝)，做為模板進(jìn)行標(biāo)記擴(kuò)增檢測(cè)。
[0024]等溫?cái)U(kuò)增中的各組分構(gòu)成比例如下:
【權(quán)利要求】
1.一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑，其特征在于，所述的檢測(cè)試劑包括鼠疫耶爾森菌等溫環(huán)介導(dǎo)核酸標(biāo)記擴(kuò)增反應(yīng)液，該反應(yīng)液中含有前外引物、后外引物、前促環(huán)引物、后促環(huán)引物、5’端標(biāo)記生物素基團(tuán)的前內(nèi)引物、5’端標(biāo)記異硫氰酸熒光素基團(tuán)的后內(nèi)引物、dNTPs溶液、具有鏈置換活性的DNA聚合酶(如'Bst DNA聚合酶)、MgSO4,無菌雙蒸水以及環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增的緩沖液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑，其特征在于，使用的前外引物、后外引物、前促環(huán)引物、后促環(huán)引物、前內(nèi)引物和后內(nèi)引物的序列如下:
SEQ ID NO:1 5’ - agctttactgaacccccagcc-3’ ,
SEQ ID NO:2 5’ - ccgattatttacagttggctgcc-3J ,
SEQ ID NO:3 5，- ttgatgtatgagcaatacaccgg-3，,
SEQ ID NO:4 5’ - ctctttatagtcggagaaatcacg-3J ,
SEQ ID NO:5 5，- actcccacaactgggggggaattttttctgggcacaataaagcaaca-3> ,
SEQ ID NO:6 5’ - cccccccagtggctgggcttttcgcctcaatggatggcact-3>?
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑，其特征在于，使用該試劑，能夠在擴(kuò)增目的基因的同時(shí)將擴(kuò)增產(chǎn)物DNA上標(biāo)記生物素基團(tuán)和異硫氰酸熒光素基團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑，其特征在于，將提取得到的待測(cè)DNA溶液作為擴(kuò)增模板加入到裝有核酸恒溫標(biāo)記擴(kuò)增反應(yīng)液的PCR管中，在60~65°C下擴(kuò)增反應(yīng)30~60分鐘，優(yōu)選63°C下擴(kuò)增反應(yīng)60分鐘。
5.一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑所使用的膠體金檢測(cè)試紙，其特征在于，膠體金檢測(cè)試紙的金膠墊上含有標(biāo)記后抗生物素抗體的金顆粒，膠體金檢測(cè)試紙層析膜的檢測(cè)線上包被有抗異硫氰酸生物素抗體，膠體金檢測(cè)試紙層析膜的質(zhì)控線上包被有能和金顆粒上標(biāo)記的抗生物素抗體結(jié)合的二抗。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種新型等溫環(huán)介導(dǎo)鼠疫耶爾森菌核酸標(biāo)記檢測(cè)試劑所使用的膠體金檢測(cè)試紙，其特征在于，將待測(cè)標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物滴加在檢測(cè)試紙的樣品墊上，當(dāng)檢測(cè)線和質(zhì)控線都呈現(xiàn)紅色時(shí)表明DNA樣品中含有鼠疫耶爾森菌的待測(cè)基因，當(dāng)檢測(cè)線無色而質(zhì)控線呈現(xiàn)紅色表明DNA樣品中不含有鼠疫耶爾森菌的待測(cè)基因。
【文檔編號(hào)】G01N33/533GK103698516SQ201310733801
【公開日】2014年4月2日 申請(qǐng)日期:2013年12月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月27日
【發(fā)明者】祁軍, 劉寅, 王馨, 關(guān)淳 申請(qǐng)人:天津國(guó)際旅行衛(wèi)生保健中心