專利名稱：病原微生物快速檢測(cè)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及生物傳感器領(lǐng)域，特別涉及一種病原微生物快速檢測(cè)裝置。
背景技術(shù)：
表面等離子體共振(SPR)是一種物理光學(xué)現(xiàn)象。表面等離子體共振檢測(cè)是 一種利用表面等離子體波(SPW， Surface Plasma Wave )進(jìn)行^r測(cè)的技術(shù)，具有 無須標(biāo)記、高速化、專一性、靈敏度高以及大量平行篩選等優(yōu)點(diǎn)。表面等離子 體(SP)是沿著金屬和電介質(zhì)間界面?zhèn)鞑サ碾奮茲波形成的。當(dāng)平行表面的偏振 光以稱之為表面等離子體共振角入射在界面上，發(fā)生衰減全反射時(shí)，入射光被 耦合入表面等離子體內(nèi)，光能大量被吸收，在這個(gè)角度上由于表面等離子體共 振引起界面反射光顯著減少。由于SPR對(duì)金屬表面電介質(zhì)的折射率非常敏感， 不同電介質(zhì)其表面等離子體共振角不同。同種電介質(zhì)，其附在金屬表面的量不 同，則SPR的響應(yīng)強(qiáng)度不同。基于這種原理，SPR生物傳感器通常將一種具特 異識(shí)別屬性的分子即配體固定于金屬膜表面，監(jiān)控溶液中的被分析物與該配體 的結(jié)合過程。在復(fù)合物形成或解離過程中，金屬膜表面溶液的折射率發(fā)生變化， 隨即被SPR生物傳感器^r測(cè)出來。
與傳統(tǒng)的相互作用技術(shù)如超速離心、熒光法、熱量測(cè)定法等相比，SPR生 物傳感器具有如下顯著特點(diǎn)(1)實(shí)時(shí)檢測(cè)，能動(dòng)態(tài)地監(jiān)測(cè)生物分子相互作用 的全過程；(2)無需標(biāo)記樣品，保持了分子活性；(3)樣品需要量極少， 一般 一個(gè)表面僅需約lng蛋白配體；(4)檢測(cè)過程方便快捷，靈敏度高；(5)應(yīng)用 范圍非常廣泛；(6)高通量、高質(zhì)量的分析數(shù)據(jù)；(7)能跟蹤監(jiān)控固定的配體 的穩(wěn)定性；(8)復(fù)合物的定量測(cè)定不干擾反應(yīng)的平衡；(9)大多數(shù)情況下，不 需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理；(10)由于SPR基于對(duì)未穿透樣品的反射光的測(cè)量，所以檢測(cè)能在混濁的甚至不透明的樣品中進(jìn)行?；谝陨咸攸c(diǎn)，SPR生物傳感器 得以在生物分子相互作用、藥物篩選、臨床診斷、食物檢測(cè)及環(huán)境監(jiān)控、膜生 物學(xué)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
目前對(duì)病原微生物的檢測(cè)和鑒定通常是使用分離培養(yǎng)結(jié)合形態(tài)特性、生化 鑒定、免疫分析的方法，培養(yǎng)法存在搡作復(fù)雜、特異性不強(qiáng)、所需時(shí)間長等缺 點(diǎn)，且許多細(xì)菌培養(yǎng)要求高，生化特征、抗生素敏感型等表型特征不穩(wěn)定，易 受到基因調(diào)控、質(zhì)粒獲失及技術(shù)操作等方面的影響。而以分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的
鑒定方法如質(zhì)粒分析、核酸雜交、限制性片段多態(tài)性分析、PCR等，能夠克服 以微生物表型特征為基礎(chǔ)檢測(cè)方法的缺點(diǎn)和影響因素，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間， 提高了檢測(cè)效率。但是這些技術(shù)仍不同程度存在著操作復(fù)雜、假陽性率高、低 通量、特異性差等缺點(diǎn)。從而限制了這些技術(shù)在臨床，尤其是在野外環(huán)境中的 應(yīng)用。我國目前野外作業(yè)時(shí)病原微生物的檢查和鑒定，仍然釆用的是傳統(tǒng)技術(shù) 和方法，檢測(cè)項(xiàng)目少，耗時(shí)長，靈敏度低，有些還需要在專門的實(shí)驗(yàn)室才能進(jìn) 行，這顯然已不能滿足現(xiàn)代醫(yī)學(xué)救援的需要。

實(shí)用新型內(nèi)容
有鑒于此，本實(shí)用新型的目的是提供一種病原微生物快速檢測(cè)裝置，能夠 克服現(xiàn)有技術(shù)存在的操作復(fù)雜、假陽性率高、低通量、特異性差等缺點(diǎn)，并且 檢測(cè)項(xiàng)目多樣，特別適用于野外作業(yè)時(shí)病原微生物的檢查和鑒定。
本實(shí)用新型的病原微生物快速檢測(cè)裝置，包括表面等離子體共振生物傳感 檢測(cè)裝置、入射光通道、出射光通道和智能分析處理平臺(tái)，所述入射光通道包 括巡航可調(diào)式偏振光源，所述巡航可調(diào)式偏振光源包括偏振光源和振光源控制 系統(tǒng)；
所述出射光通道包括會(huì)聚透鏡和光電探測(cè)器，所迷光電探測(cè)器設(shè)置在會(huì)聚 透鏡的焦點(diǎn)上，所述光電探測(cè)器的輸出端與智能分析處理平臺(tái)相聯(lián)；
進(jìn)一步，所述表面等離子體共振生物傳感檢測(cè)裝置包括表面等離子體共振生物傳感器和可調(diào)檢測(cè)光源所述表面等離子體共振生物傳感器包括反應(yīng)池、 透鏡I和基質(zhì)，所述反應(yīng)池設(shè)置在表面等離子體共振生物傳感器上部，所述透鏡 I設(shè)置在表面等離子體共振生物傳感器下部，所述基質(zhì)設(shè)置在反應(yīng)池與透鏡I之 間，所述基質(zhì)上設(shè)置有金屬膜，所述金屬膜與反應(yīng)池保持接觸，所述反應(yīng)池上 預(yù)先包被有多個(gè)生物探針；
進(jìn)一步，所述智能分析處理平臺(tái)包括信號(hào)放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、以微 處理器為核心的信號(hào)分析/處理電路和顯示電路，所述經(jīng)光電探測(cè)器采集的信號(hào) 依次經(jīng)信號(hào)放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路后送入信號(hào)分析/處理電路進(jìn)行分析處理， 所得結(jié)果通過顯示電路送入顯示裝置進(jìn)行顯示；
進(jìn)一步，所述偏振光源包括光發(fā)射器、透鏡II、濾光片、偏振片和柱面透鏡， 所述光發(fā)射器發(fā)出的光依次通過透鏡II、濾光片和偏振片后，通過柱面透鏡發(fā)生 角向會(huì)聚，射向透鏡I底部；
進(jìn)一步，偏振光源控制系統(tǒng)包括步進(jìn)電機(jī)、細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置和步進(jìn)電機(jī)控制 器，所述步進(jìn)電機(jī)控制器發(fā)出的脈沖信號(hào)通過細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置轉(zhuǎn)化為步進(jìn)電機(jī)的 角位移，步進(jìn)電機(jī)控制器通過細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置與步進(jìn)電機(jī)電連接，通過控制步進(jìn) 脈沖信號(hào)的頻率，可以對(duì)步進(jìn)電機(jī)精確調(diào)速；控制步進(jìn)脈沖的個(gè)數(shù)，可以對(duì)步 進(jìn)電機(jī)精確定位；
進(jìn)一步，還包括溫度控制裝置，所述溫度控制裝置由微處理器及其外圍電 路、測(cè)溫電路、信號(hào)放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、顯示接口電路、控溫電路、定 溫超限報(bào)警電路組成，所述測(cè)溫電路包括溫度傳感器及其外圍器件，所述溫度 傳感器設(shè)置在能探測(cè)反應(yīng)池溫度的位置，經(jīng)溫度傳感器采集的信號(hào)依次經(jīng)信號(hào) 放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路后送入微處理器進(jìn)行分析處理，所述顯示接口電路、 控溫電路、定溫超限報(bào)警電路與微處理器電連接；
進(jìn)一步，所述金屬膜為鉻膜外鍍金膜的結(jié)構(gòu)；
進(jìn)一步，所述表面等離子體共振生物傳感檢測(cè)裝置還包括樣本進(jìn)液口和樣 本出液口 ，所述樣本進(jìn)液口和樣本出液口 i殳置在反應(yīng)池的上部；
6進(jìn)一步，所述基質(zhì)為玻璃或硅片，所述透鏡I為球面透鏡或三棱透鏡；
進(jìn)一步，所述生物探針包括金黃色葡萄球菌生物:探針、銅綠^假單胞菌生物
探針、破傷風(fēng)桿菌生物探針、產(chǎn)氣莢膜桿菌生物探針、痢疾桿菌生物探針、炭 疽桿菌生物探針和/或霍亂弧菌生物探針。
本實(shí)用新型的工作原理在于當(dāng)待測(cè)溶液與SPR生物傳感器相接觸時(shí)，其 生物單分子層的各生物分子與待測(cè)樣品溶液中的目標(biāo)分子特異性結(jié)合，形成復(fù)
合物，使生物單分子層的表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，這一變化可導(dǎo)致該單分子層上的 各生物分子出現(xiàn)SPR現(xiàn)象的改變，通過檢測(cè)裝置可以檢測(cè)出SPR角的變化。
本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)多個(gè)生物學(xué)信號(hào)并行檢測(cè)(濃度)的工作方式為l.采樣 準(zhǔn)備數(shù)份樣品，該樣品含有可與預(yù)包被的生物探針特異性結(jié)合的已知濃度的目 標(biāo)分子，且數(shù)份樣品中目標(biāo)分子的濃度是依次遞增的，通過本實(shí)用新型的^r測(cè) 系統(tǒng)記錄不同時(shí)刻t和生物分子SPR角co的變化，根據(jù)t和co的關(guān)系做出(o /t曲 線；2.得出標(biāo)準(zhǔn)曲線通過co/t曲線，可以得到當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，各生物分子 的SPR平衡角度coo的值，做出此角度值與該點(diǎn)對(duì)應(yīng)的目標(biāo)分子濃度C的標(biāo)準(zhǔn) 曲線，即對(duì)應(yīng)于各目標(biāo)分子的coo/C曲線，該對(duì)應(yīng)關(guān)系存入檢測(cè)系統(tǒng)的智能分析 平臺(tái)中，形成數(shù)據(jù)庫；3.檢測(cè)當(dāng)檢測(cè)位置濃度溶液時(shí)，先根據(jù)各點(diǎn)的SPR角 co與t的時(shí)間關(guān)系得到co/t曲線，由(o/t曲線得到各SPR的coo值，再由coo/C曲 線的對(duì)應(yīng)關(guān)系，可以得到該目標(biāo)分子的濃度值。
本實(shí)用新型的有益效果是
(1)通過遴選病原菌進(jìn)行檢測(cè)，并設(shè)計(jì)出相對(duì)應(yīng)的生物探針，設(shè)置在反應(yīng) 池中，實(shí)現(xiàn)了多通道檢測(cè)，簡(jiǎn)化了檢測(cè)過程，提高了檢測(cè)效率；
(2 )能夠較好地克服非特異性響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)生物分子及其相互作用的 檢測(cè)，從整體上提高了傳感器性能；
(3)改變了傳統(tǒng)光源的設(shè)置方式，通過巡航可調(diào)式偏振光源的設(shè)置，能夠 根據(jù)檢測(cè)需要，隨時(shí)調(diào)整入射光的入射角度，克服了傳統(tǒng)的檢測(cè)裝置由于固定 了最佳入射角而導(dǎo)致檢測(cè)效率低下的缺點(diǎn)，能充分滿足了檢測(cè)需要；(4)本實(shí)用新型的基于小型化設(shè)計(jì)，不但結(jié)構(gòu)緊湊，同時(shí)提高了儀器的熱 穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性。
本實(shí)用新型能夠準(zhǔn)確分析標(biāo)本中多種物質(zhì)的相互間作用(多因素的作用)， 避免了單一測(cè)定帶來的批間差異；并且極大減少了檢測(cè)時(shí)間，加速了檢測(cè)過程； 使用方便，檢測(cè)靈敏度高，能夠能用于多個(gè)領(lǐng)域，特別是能充分滿足野外環(huán)境 的使用需要，具有廣闊的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型的其他優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征在某種程度上將在隨后的說明書中進(jìn) 行闡述，并且在某種程度上，基于對(duì)下文的考察研究對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言將 是顯而易見的，或者可以從本實(shí)用新型的實(shí)踐中得到教導(dǎo)。本實(shí)用新型的目標(biāo) 和其他優(yōu)點(diǎn)可以通過下面的說明書和權(quán)利要求書來實(shí)現(xiàn)和獲得。


為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖 對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步的詳細(xì)描述，其中
圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖2為生物揮:針i殳置示意圖3為信號(hào)傳遞示意圖4為巡#<可調(diào)式光源的控制結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
l一反應(yīng)池；2—透鏡I; 3—基質(zhì)；4—金屬膜；5—生物揮:針放置點(diǎn)；6—偏 振光源；7—偏振光源控制系統(tǒng)；8—會(huì)聚透鏡；9—光電探測(cè)器；IO—信號(hào)放大 電路；11一A/D轉(zhuǎn)換電路、12—信號(hào)分析/處理電路；13—顯示電路；14—光發(fā) 射器；15—透鏡II; 16—濾光片；17—偏振片；18—柱面透鏡；19—溫度控制裝 置；20—樣本進(jìn)液口； 21—樣本出液口； 22—智能分析平臺(tái)；23—步進(jìn)電機(jī)； 24—細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置；25—步進(jìn)電機(jī)控制器。
8圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為生物4果針包^C示意圖；圖3為光 電信號(hào)傳遞示意圖(其中虛線箭頭標(biāo)示光信號(hào)傳遞線路，實(shí)線箭頭表示電信號(hào) 傳遞線路)；圖4為巡航可調(diào)式光源的控制結(jié)構(gòu)示意圖。如圖所示，本實(shí)用新型 包括SPR生物傳感檢測(cè)裝置、入射光通道、出射光通道和智能分析處理平臺(tái)22:
其中，SPR生物傳感檢測(cè)裝置包括SPR生物傳感器SPR生物傳感器包括 反應(yīng)池l、透鏡I2和基質(zhì)3，反應(yīng)池1設(shè)置在SPR生物傳感器上部，透鏡12 設(shè)置在SPR生物傳感器下部，基質(zhì)3設(shè)置在反應(yīng)池1與透鏡I 2之間，基質(zhì)3 上設(shè)置有金屬膜4，金屬膜4與反應(yīng)池1保持接觸，反應(yīng)池l中設(shè)置有多個(gè)生物 探針放置點(diǎn)5;
入射光通道包括巡航可調(diào)式偏振光源，巡航可調(diào)式偏振光源包括偏振光源6 和偏振光源控制系統(tǒng)7;偏振光源6包括光發(fā)射器14、透4竟I115、濾光片16和 偏振片17,光發(fā)射器14發(fā)出的光依次通過透鏡I1 15、濾光片16和偏振片17 后，經(jīng)柱面透鏡18發(fā)生角向會(huì)聚，射向透鏡I2底部，其中，濾光片16能夠改 善入射光的單色性，偏振片17為可調(diào)式偏振片，用以產(chǎn)生符合要求的P偏振光。 本實(shí)施例中的光發(fā)射器14采用能耗低，發(fā)光穩(wěn)定的LED光源，
偏振光源控制系統(tǒng)7包括步進(jìn)電機(jī)23、細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置24和步進(jìn)電機(jī)控制器 25，步進(jìn)電機(jī)控制器25發(fā)出的脈沖信號(hào)通過細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置24轉(zhuǎn)化為步進(jìn)電機(jī) 23的角位移，通過控制步進(jìn)脈沖信號(hào)的頻率，可以對(duì)步進(jìn)電機(jī)23精確調(diào)速；控 制步進(jìn)脈沖的個(gè)數(shù)，可以對(duì)步進(jìn)電機(jī)23精確定位控制。其調(diào)節(jié)可以通過中間的 細(xì)分驅(qū)動(dòng)24裝置進(jìn)行控制，并且此參數(shù)為可變參數(shù)。本實(shí)施例中的控制程序根 據(jù)實(shí)施例的要求設(shè)置為0.1秒/步，每步的移動(dòng)精度為lmm。
出射光通道包括會(huì)聚透鏡8和光電探測(cè)器9，光電探測(cè)器9設(shè)置在會(huì)聚透鏡 8的焦點(diǎn)上；本實(shí)施例中的光電探測(cè)器9采用精度高、性能穩(wěn)定的面陣CCD。
智能分析處理平臺(tái)22包括信號(hào)放大電路10、 A/D轉(zhuǎn)換電路11、以微處理 器為核心的信號(hào)分析/處理電路12和顯示電路13,經(jīng)光電探測(cè)器9采集的信號(hào) 依次經(jīng)信號(hào)放大電路10、 A/D轉(zhuǎn)換電路11后送入信號(hào)分析/處理電路12進(jìn)行分析處理，所得結(jié)果通過顯示電路13輸入顯示裝置進(jìn)行顯示。
本實(shí)施例還設(shè)置有溫度控制裝置19,溫度控制裝置19與樣本池1相聯(lián)，溫 度控制裝置19由單片機(jī)、測(cè)溫電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、顯示接口電路、按鍵接口 電路、控溫電路、定溫超限報(bào)警電路及數(shù)據(jù)存儲(chǔ)電路等幾部分組成?？販仉娐?包括可控硅和加熱絲，測(cè)溫電路包括溫度傳感器及外圍器件，通過溫度傳感器 感測(cè)溫度變化，把溫度信號(hào)通過A/D轉(zhuǎn)換電路轉(zhuǎn)換成頻率信號(hào)，當(dāng)溫度低于或 者高于設(shè)定值下限時(shí)，單片機(jī)控制可控硅導(dǎo)通或者關(guān)斷對(duì)加熱絲進(jìn)行控制，使 溫度升高或者降低。存儲(chǔ)電路是用來存儲(chǔ)溫控系統(tǒng)進(jìn)行工作的溫度和時(shí)間，使 得在系統(tǒng)掉電的情況下數(shù)據(jù)不會(huì)丟失。
本實(shí)施例中，金屬膜4為使用真空鍍膜法在基質(zhì)上先鍍上一層鉻，再在鉻 膜上鍍上一層金膜的結(jié)構(gòu)，從而可以有效地消除聲電干擾。 本實(shí)施例中，基質(zhì)3選用玻璃基片；透鏡I2為三棱透鏡。 所有光學(xué)元件都設(shè)置在一煮黑的可密封筒體內(nèi)，從而減少外界雜散光的影 響，提高了檢測(cè)精度。
測(cè)量試液中多種分子濃度的實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)步驟如下
1. 生物探針的包被向反應(yīng)池內(nèi)通入摩爾比為1: 9的生物素化硫醇衍生 物和OH才艮碌^醇稀釋液的混合物(PBS緩沖液環(huán)境)，反應(yīng)足夠長的時(shí)間， 在各生物探針放置點(diǎn)表面形成緊密覆蓋的自組裝單分子膜(SAM),再用PBS 緩沖液沖洗，接著使用微量加樣器將金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、破傷風(fēng) 桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、痢疾桿菌、炭疽桿菌、霍亂弧菌七種病原菌的生物探針 注入反應(yīng)池中的各生物探針放置點(diǎn)；
2. 測(cè)定當(dāng)反應(yīng)池中包^皮了生物4笨針以后，將待測(cè)樣品通入反應(yīng)池，調(diào) 節(jié)棱鏡的角度，使發(fā)生共振的黑線落入光電探測(cè)器的檢測(cè)范圍之內(nèi)。開始檢 測(cè)，同時(shí)通過光電探測(cè)器9記錄各點(diǎn)的SPR信號(hào)，送入智能分析平臺(tái)進(jìn)行分 析處理，智能分析平臺(tái)的工作過程如下由SPR信號(hào)得到各點(diǎn)的co/t曲線， 再由各點(diǎn)的(o /t曲線得到各點(diǎn)的SPR平衡角co o,通過與數(shù)據(jù)庫中的存儲(chǔ)的(o q/C曲線數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)，從而得到各點(diǎn)的濃度值。
利用偏振光源控制器控制偏振光源的移動(dòng)方式和位置，可以實(shí)現(xiàn)在每個(gè)位 置保證都以最佳的入射角入射，確保了每個(gè)指標(biāo)的一致性，能夠?qū)崿F(xiàn)多種指標(biāo) 的同步檢測(cè)，尤其適合于基因組的功能分析。
最后說明的是，以上實(shí)施例僅用以說明本實(shí)用新型的技術(shù)方案而非限制， 盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)本實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離 本技術(shù)方案的宗旨和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。
權(quán)利要求1. 一種病原微生物快速檢測(cè)裝置，包括表面等離子體共振生物傳感檢測(cè)裝置、入射光通道、出射光通道和智能分析處理平臺(tái)，其特征在于所述入射光通道包括巡航可調(diào)式偏振光源，所述巡航可調(diào)式偏振光源包括偏振光源(6)及偏振光源控制系統(tǒng)(7)；所述出射光通道包括會(huì)聚透鏡(8)和光電探測(cè)器(9)，所述光電探測(cè)器(9)設(shè)置在會(huì)聚透鏡(8)的焦點(diǎn)上，所述光電探測(cè)器(9)的輸出端與智能分析處理平臺(tái)相聯(lián)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所述表 面等離子體共振生物傳感檢測(cè)裝置包括表面等離子體共振生物傳感器，所述表 面等離子體共振生物傳感器包括反應(yīng)池(1)、透鏡I (2)和基質(zhì)(3)，所述反 應(yīng)池(1 )設(shè)置在表面等離子體共振生物傳感器上部，所述透鏡I (2)設(shè)置在表 面等離子體共振生物傳感器下部，所述基質(zhì)(3 )設(shè)置在反應(yīng)池(1)與透鏡I (2 ) 之間，所迷基質(zhì)(3)上設(shè)置有金屬膜(4),所述金屬膜(4)與反應(yīng)池(1)保 持接觸，所述反應(yīng)池(1 )上包被有多個(gè)生物探針(5)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所 述智能分析處理平臺(tái)(22)包括信號(hào)放大電路(10)、 A/D轉(zhuǎn)換電路(11)、顯 示接口電路(13 )和以微處理器為核心的信號(hào)分析/處理電路(12 ),所述經(jīng)光電 探測(cè)器(9)采集的信號(hào)依次經(jīng)信號(hào)放大電路(10)、 A/D轉(zhuǎn)換電路(11)后送 入信號(hào)分析/處理電路(12)進(jìn)行分析處理，所述顯示接口電路(13)與信號(hào)分 析/處理電路(12)電連接。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所述偏 振光源(6)包括光發(fā)射器(14 )、透鏡11(15)、濾光片(16)、偏振片(17)和 柱面透鏡(18)，所述光發(fā)射器(14)發(fā)出的光依次通過透鏡11(15)、濾光片(16) 和偏振片(17)后，通過柱面透鏡(18)發(fā)生角向會(huì)聚，射向透鏡I(2)底部。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所述偏 振光源控制系統(tǒng)(7)包括步進(jìn)電機(jī)(23)、細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置(24)和步進(jìn)電機(jī)控 制器(25 )，所述步進(jìn)電機(jī)控制器(25 )通過細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置(24 )與步進(jìn)電機(jī)(23 ) 電連接，所述步進(jìn)電機(jī)控制器(25)發(fā)出的脈沖信號(hào)通過細(xì)分驅(qū)動(dòng)裝置(24) 轉(zhuǎn)化為步進(jìn)電機(jī)(23)的角位移。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于還包括 溫度控制裝置(19),所述溫度控制裝置(19)由微處理器及其外圍電路、測(cè)溫 電路、信號(hào)放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、顯示接口電路、控溫電路、定溫超限報(bào) 警電路組成，所述測(cè)溫電路包括溫度傳感器及外圍器件，所述溫度傳感器設(shè)置 在能探測(cè)反應(yīng)池溫度的位置，經(jīng)溫度傳感器采集的信號(hào)依次經(jīng)信號(hào)放大電路、 A/D轉(zhuǎn)換電路后送入微處理器進(jìn)行分析處理，所述顯示接口電路、控溫電路、 定溫超限報(bào)警電路與微處理器電連接。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所述金屬膜 (4)為鉻膜外鍍金膜的結(jié)構(gòu)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所述表 面等離子體共振生物傳感檢測(cè)裝置還包括樣本進(jìn)液口 (20)和樣本出液口 (21), 所述樣本進(jìn)液口 (20)和樣本出液口 (21)設(shè)置在反應(yīng)池(1)的上部。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2或5或6或7或8所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其 特征在于所述基質(zhì)(3)為玻璃或硅片，所述透鏡I (2)為球面透鏡或三棱透 鏡。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的病原微生物快速檢測(cè)裝置，其特征在于所述生 物探針包括金黃色葡萄球菌生物探針、銅綠假單胞菌生物探針、破傷風(fēng)桿菌生 物探針、產(chǎn)氣莢膜桿菌生物探針、痢疾桿菌生物探針、炭疽桿菌生物探針和/或 霍亂弧菌生物探針。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種病原微生物快速檢測(cè)裝置，包括SPR生物傳感檢測(cè)裝置、入射光通道、出射光通道和智能分析處理平臺(tái)；SPR生物傳感檢測(cè)裝置包括SPR生物傳感器和可調(diào)檢測(cè)光源；入射光通道包括巡航可調(diào)式偏振光源，巡航可調(diào)式偏振光源包括偏振光源及其控制系統(tǒng)；出射光通道包括會(huì)聚透鏡和光電探測(cè)器；本實(shí)用新型能夠準(zhǔn)確分析標(biāo)本中多種物質(zhì)的相互間作用(多因素的作用)，避免了單一測(cè)定帶來的系統(tǒng)偏差；并且極大減少了檢測(cè)時(shí)間，加速了檢測(cè)過程；攜帶方便，檢測(cè)靈敏度高，能夠應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域和多種環(huán)境，特別是能充分滿足野外環(huán)境的使用需要，具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)G01N21/55GK201262615SQ20082009997
公開日2009年6月24日 申請(qǐng)日期2008年9月12日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月12日
發(fā)明者府偉靈, 玨 王, 陽 羅 申請(qǐng)人:中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)