一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒的方法，將可溶性銀鹽加入到5-100mg/L亞甲基蘭溶液中，然后在太陽光或人造可見光照射下攪拌20-80小時(shí)，即可將銀離子還原為納米銀，離心分離、干燥后，制備成銀納米顆粒。這種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法具有制備工藝簡單，成本低等特點(diǎn)，制備的銀納米顆粒能用于工業(yè)催化、抗菌材料等諸多領(lǐng)域。
【專利說明】一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法
(-)【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001]本發(fā)明涉及一種可見光還原金屬離子制備納米顆粒方法，主要是涉及一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法。
(二)【背景技術(shù)】:
[0002]納米銀顆粒由于具有催化、抗菌等性能，因此，常用于抗菌劑和工業(yè)催化劑等諸多領(lǐng)域。近年來，納米銀顆粒的制備技術(shù)是材料學(xué)、化學(xué)等學(xué)科研究的熱點(diǎn)之一，中國專利(CN101966595A)公開了一種納米銀制備工藝，過程是將銀鹽和保護(hù)劑溶解于水溶性溶劑或者醇類溶劑中，調(diào)節(jié)PH值，使得pH值處于需要的范圍值，然后加入還原劑，加熱攪拌反應(yīng)20-30分鐘，得到金黃色納米銀溶液。由于納米銀制備過程中需要調(diào)節(jié)溶液的pH值，還要加入保護(hù)劑、還原劑等，制備過程較為繁瑣，成本較高。
(三)
【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種可見光還原銀離子制備納米銀顆粒方法，納米銀顆?？梢杂糜诠I(yè)催化、抗菌等諸多領(lǐng)域。
[0004]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
[0005]將可溶性的銀鹽加入到5-100mg/L亞甲基蘭溶液中，然后在太陽光或人造可見光下攪拌20-80小時(shí)，即可將銀離子還原為納米銀，離心分離、干燥后，制備成銀納米顆粒。
[0006]其中可溶性的銀鹽與亞甲基藍(lán)溶液質(zhì)量比為1: 20-1: 500。
[0007]其中可溶性的銀鹽指硝酸銀、醋酸銀、乳酸銀中一種。
[0008]本發(fā)明主要利用亞甲基蘭溶液的光敏化性能，在可見光照射下能夠產(chǎn)生活性氧，活性氧將銀離子光還原制備銀納米顆粒。與現(xiàn)有的納米銀制備方法相比，此種方法具有制備工藝簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn)，能廣泛用于廢水處理、金屬納米材料制備等諸多領(lǐng)域，應(yīng)用前景廣闊。
[0009](四)【專利附圖】

【附圖說明】:圖1為本發(fā)明所述一種可見光還原銀離子制備納米銀顆粒方法所制備的納米銀顆粒掃描電鏡圖。
(五)【具體實(shí)施方式】:
[0010]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0011]實(shí)施例一
[0012]在燒杯中加入I克硝酸銀和500毫升、5mg/L的亞甲基蘭溶液，置于40W日光燈下攪拌50小時(shí)，然后離心分離、干燥后，即可制備成0.12克納米銀顆粒。測定結(jié)果:采用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結(jié)果表明:由圖1可見，所制備的顆粒為單質(zhì)銀納米顆粒，顆粒大小在5-100nm之間。
[0013]實(shí)施例二[0014]在燒杯中加入I克硝酸銀和20毫升、100mg/L的亞甲基蘭溶液中，置于太陽光下攪拌80小時(shí)，然后離心分離、干燥后，即可制備成0.18克納米銀顆粒。測定結(jié)果:采用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結(jié)果表明:所制備的顆粒為單質(zhì)銀納米顆粒，顆粒大小在15-150nm之間。
[0015]實(shí)施例三
[0016]在燒杯中加入I克硝酸銀和200毫升、80mg/L的亞甲基蘭溶液中，置于100W白熾燈下下攪拌20小時(shí)，然后離心分離、干燥后，即可制備成0.10克納米銀顆粒。測定結(jié)果:采用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結(jié)果表明:所制備的顆粒為單質(zhì)銀納米顆粒，顆粒大小在5-90nm之間。
[0017]實(shí)施例四
[0018]在燒杯中加入I克醋酸銀和500毫升、10mg/L的亞甲基蘭溶液中，置于太陽光下攪拌30小時(shí)，然后離心分離、干燥后，即可制備成0.13克納米銀顆粒。測定結(jié)果:采用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結(jié)果表明:所制備的顆粒為單質(zhì)銀納米顆粒，顆粒大小在10-120nm之間。
[0019]實(shí)施例五
[0020]在燒杯中加入I克硝酸銀和400毫升、10mg/L的亞甲基蘭溶液中，置于太陽光下攪拌60小時(shí)，然后離心分離、干燥后，即可制備成0.17克納米銀顆粒。測定結(jié)果:采用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結(jié)果表明:所制備的顆粒為單質(zhì)銀納米顆粒，顆粒大小在10-130nm之間。
[0021]實(shí)施例六
[0022]在燒杯中加入I克硝酸銀和300毫升、20mg/L的亞甲基蘭溶液中，置于IOOW白熾燈下攪拌50小時(shí)，然后離心分離、干燥后，即可制備成0.15克納米銀顆粒。測定結(jié)果:采用INCA型X射線能譜儀分析了顆粒的成分，通過日本電子公司JSM-6700F掃描電鏡觀察了納米銀顆粒形貌，結(jié)果表明:所制備的顆粒為單質(zhì)銀納米顆粒，顆粒大小在10-120nm之間。
【權(quán)利要求】
1.一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法，其步驟是: 將可溶性銀鹽加入到5-100mg/L亞甲基蘭溶液中，然后在太陽光或人造可見光照射下攪拌20-80小時(shí)，即可將銀離子還原為納米銀，離心分離、干燥后，制備成銀納米顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法，其中可溶性銀鹽與亞甲基藍(lán)溶液質(zhì)量比為1: 20-1: 500。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可見光還原銀離子制備銀納米顆粒方法，其中可溶性的銀鹽指硝酸銀、醋酸銀、乳酸銀中的一種。
【文檔編號(hào)】B82Y30/00GK103480858SQ201310429586
【公開日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年9月10日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月10日
【發(fā)明者】徐志兵, 李法松, 宋磊 申請(qǐng)人:徐志兵