專利名稱：：氧化烯烴蠟傾點下降劑的制作方法氧化烯烴蠟傾點下降劑
背景技術(shù)：
：原油、原油餾分(例如，瓦斯油、石油燃料、柴油、燃料油、煤油等…)、殘余燃料和/或渣油通常含有蠟質(zhì)組分，當原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油遭受低溫時，這些蠟質(zhì)組分會沉淀。取決于具體的組成，當蠟質(zhì)組分從本體溶液沉淀時，原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油會失去其流動性。蠟質(zhì)組分的沉淀會在回收、運輸、儲存和/或使用原油、原油餾分和/或渣油的過程中造成困難。在原油回收和運輸中，沉淀蠟會在管道壁上沉積，這造成泵送的困難，并且在一些情況下完全阻塞管道，這對于在溫度較低的地區(qū)(例如，亞北極地區(qū))運輸原油來說，要尤其注意。在原油貯存和進一步的加工中，沉淀物使得加熱儲存原油、原油餾分、殘余燃料和渣油成為必要，以限制沉淀和附聚沉淀蠟。在使用中，蠟質(zhì)組分會導致在儲罐中形成沉積物，導致運輸或者燃料管道的堵塞，和/或堵塞發(fā)動機和爐子的濾器，妨礙了可靠地計量燃料，并在一些情況下，造成燃料或者加熱介質(zhì)供應(yīng)的完全中斷。與在低溫下原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油中烴油流動性喪失和沉淀蠟的形成相關(guān)的問題應(yīng)引起相當?shù)年P(guān)注。參數(shù)如傾點和濁點通常被用來測量原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油的流動性和沉淀蠟形成的性質(zhì)。傾點(ASTMD97-47)被定義為在規(guī)定的條件下，物質(zhì)被冷卻時其不受干擾地流動的最低溫度，而濁點(ASTMD2500)為冷卻后沉淀第一次在物質(zhì)中作為濁霧出現(xiàn)的溫度。物質(zhì)的傾點表示固體或者半固體沉淀顆粒開始形成的溫度(如果不是在其前)，這種形成影響這些物質(zhì)在低溫條件下的流動性和/或可泵性，使得物質(zhì)的運輸和泵送變得困難，否則就是近乎不可能。物質(zhì)的濁點(ASTMD2500)表示具有最低溶解度的蠟質(zhì)組分(基本上是那些具有最高分子量的組分)開始沉淀并在過濾該物質(zhì)時會開始產(chǎn)生問題的溫度。為了避免在生產(chǎn)、貯存、運輸、加工和使用過程中蠟質(zhì)組分沉淀引起的困難，通常將添加劑加入到原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油中，以減小沉淀蠟的顆粒大小、改變沉淀蠟的顆粒結(jié)構(gòu)、減少沉^蠟顆粒的沉積和/或附聚、和/或維持或者改善它們的低溫流動性質(zhì)。這些添加劑通過給予改善的低溫操作、運輸、貯存、可泵性和/或使用的方式，能夠改變原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油中沉淀蠟顆粒的大小、數(shù)目和/或者生長。在一些情況下，添加劑或者添加劑的結(jié)合降低了原油、原油餾分、殘余燃料和/或渣油的傾點。降低傾點的添加劑或者添加劑的結(jié)合因此被稱為傾點下降劑。—般地，傾點下降劑不使蠟質(zhì)組分更加溶于油。相反，傾點下降劑由于通過與沉淀蠟的物理上的相互作用而減小蠟顆粒的大小、改變蠟顆粒形狀和/或妨礙或者阻止蠟質(zhì)沉淀網(wǎng)絡(luò)的形成而發(fā)揮作用。這種相互作用導致沉淀蠟在大小、形狀和/或粘合性能上發(fā)生改變。因此，加入傾點下降劑能夠在特定的一組條件下使得物質(zhì)的泵送、過濾、加工或者使用變得容易，或者可選地在所述物質(zhì)單獨不能夠的條件下使物質(zhì)能夠泵送、過濾、加工或者使用。許多不同類型的化合物已經(jīng)被用作不同的傾點下降劑，其包括垸化的芳族化合物、酚/醛縮合物、烯烴低聚物、乙烯和a烯烴的共聚物、被氧化和氫化的乙烯/丙烯聚合物、乙烯/乙酸乙烯酯基聚合物、丙烯酸酯基聚合物、馬來酸酐/a烯烴基共聚物和基于馬來酸酐/a烯烴第爾斯-阿爾德加合物的化合物以及其它。然而，許多這些材料是聚合物和/或高分子量材料。本文描述的是能夠作為傾點下降劑發(fā)揮功能的簡單的非聚合材料。發(fā)明概述已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，被選擇性氧化的烯烴蠟能夠有益地降低烴組分的傾點和/或者減小烴組分中蠟質(zhì)沉淀的平均蠟顆粒大小。因此本發(fā)明提供了包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物，其具有比單獨的烴組分的傾點更低的傾點。本發(fā)明也提供了包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物，其具有比單獨的烴組分的平均蠟顆粒大小更小的平均蠟顆粒大小。本發(fā)明也提供了用于減小烴組分傾點和/或減小烴組分中平均蠟顆粒大小的方法?？梢员挥糜诮档蜔N組分的傾點和/或減小烴組分的平均蠟顆粒大小的氧化烯;i蠟可以具有1到40mg/KOH/g氧化烯烴蠟的酸值?？蛇x地，可以被用于降低烴組分的傾點和/或者減小烴組分的平均蠟顆粒大小的氧化烯烴蠟可以具有2到90mg/KOH/g氧化烯烴蠟的皂化值。本發(fā)明的各種實施方式可以包括本文所述的實施方式、特征和方面的結(jié)合。附圖簡述圖1說明了對于商業(yè)o;烯烴C24—2s蠟的兩個例子氧化來說，作為氧化時間的函數(shù)，C=C/C=0比例是如何變化的。定義術(shù)語"烴組分(hydrocarboncomposition)",無論何時用于說明書和權(quán)利要求書，都指包括至少一種烴化合物的組分。所述烴組分可以包括具有只含有氫和碳的化合物和除了氫和碳外還含有其它元素的化合物的組合物。因此，術(shù)語"烴組分"不是旨在描述只包括烴的組分。例如，原油、原油餾分、殘余燃料和渣油都落入烴組分的定義中，即使這些組分可能含有除了氫和碳外還包括其它元素的化合物。術(shù)語"原油(crudeoil)"，無論何時用于說明書和權(quán)利要求書，都指在自然中發(fā)現(xiàn)的所有類型的礦物油。原油包括從井、頁巖、巖石和/或砂以及其它來源獲得的油。術(shù)語"原油餾分(crudeoildistillate)"指任何蒸餾塔頂流出物——是燃料、油和/或一些其它的產(chǎn)物——它們從原油或者精煉原油的蒸餾(大氣壓或者低于大氣壓)獲得。原油餾分也包括從通過原油的熱裂化和/或催化裂化而獲得的原油餾分中獲得的燃料、油或者其它產(chǎn)物?？梢栽讷@得原油餾分的過程中或之前對原油實施的其它方法包括溶劑萃取、堿處理、酸處理、脫蠟、脫硫和重整，以及其它的原油精煉方法。術(shù)語"渣油(residualoil)"和"殘余燃料(residualfuel)"指不論是燃料還是油的任何產(chǎn)物，其至少部分由來自原油和/或精煉原油的蒸餾(大氣壓或者低于大氣壓)的殘余組分、殘余物構(gòu)成。術(shù)語"渣油"和"殘余燃料"也包括從熱和/或者催化裂化的原油的蒸餾獲得的燃料、汕和其它產(chǎn)物?？梢栽讷@得殘余燃料或者渣油的過程中或之前對原油實施的其它方法包括溶劑萃取、堿處理、酸處理、脫蠟、脫硫和重整，以及其它的原油精煉方法。術(shù)語"合成的烴組分(synthetichydrocarboncomposition)"指包括一種或者多種從含碳少的分子合成的烴的組分。合成的烴組分可以包括具有只含有氫和碳的合成化合物和除了氫和碳外還包括其它元素的化合物的組合物。另外，合成的烴組分也可以含有非合成物質(zhì)。合成的烴組分的非限定例子包括通過費-托合成法(氫存在時一氧化碳的低聚)產(chǎn)生的烴和通過烯烴低聚方法產(chǎn)生的烴。術(shù)語"合成的烴組分"也包括經(jīng)過合成步驟(一步或多步)后進一步經(jīng)過加工步驟(一步或多步)的物質(zhì)。進一步的加工步驟可以包括但不限于蒸餾成餾分和/或者殘余餾分、熱裂化和/或者'催化裂化、溶劑萃取、堿處理、酸處理、脫蠟和重整，以及其它方法。例如，費-托合成法的餾分可以像原油或者原油衍生物一樣處理和經(jīng)過進一步的原油精煉步驟(熱和/或者催化裂化)以及其它加工步驟。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物，其具有比單獨的烴組分的傾點更低的傾點。本發(fā)明也涉及包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物，其具有比單獨的烴組分的平均蠟顆粒大小更小的平均蠟顆粒大小。本發(fā)明也涉及減小烴組分傾點和/或者減小烴組分中平均蠟顆粒大小的方法。烴組分一般可以是包括烴的任何組分。在一個實施方式中，烴組分可以包括原油、原油餾分、殘余燃料、渣油或者合成的烴組分。在其它的實施方式中,.烴組分可以是原油、原油餾分、殘余燃料、渣油或者合成的烴組分。在一些實施方式中，烴組分可以是原油；可選地，原油餾分；可選地，原油殘余燃料；可選地，原油渣油；或者可選地，合成的烴組分。在一些實施方式中，烴組分可以包括原油、煤油、柴油、航空燃料、噴氣式發(fā)動機燃料、燃燒油、瓦斯油、燃料油、輕循環(huán)油、清潔油、液壓油、白油或者潤滑油。在其它的實施方式中，烴組分可以是原油、煤油、柴油、航空燃料、噴氣式發(fā)動機燃料、燃燒油、瓦斯油、燃料油、輕循環(huán)油、清潔油、液壓油、白油或者潤滑油。在另外其它的實施方式中，烴組分可以包括原油、煤油、柴油、航空燃料、噴氣式發(fā)動機燃料或者燃料油。在另外其它的實施方式中，烴組分可以是原油、煤油、柴油、航空燃料、噴氣式發(fā)動機燃料或者燃料油。在進一步的實施方式中，烴組分可以是原油；可選地，煤油；可選地，柴油；可選地，航空燃料；可選地，噴氣式發(fā)動機燃料；或者可選地，燃料油。—般地，烴組分真有8(TC以上的沸點。在一個實施方式中，烴組分可以具有IOO'C以上，或者可選地，12(TC以上的沸點。在一些實施方式中，烴組分可改在8(TC到40(TC的范圍，或者可選地，IO(TC到370'C的范圍內(nèi)沸騰。在其它的實施方式中，烴組分可以具有30(TC以上，或者可選地，33(TC以上，或者可選地，36(TC以上的沸點。在其它的實施方式中，烴組分可以在30(TC到60(TC的范圍，或者可選地，34(TC到560。C的范圍內(nèi)沸騰。此處所述的沸點信息是被作為大氣壓沸點提供的。盡管沸點被描述為大氣壓沸點，但烴組分可以用任何蒸餾壓——大氣壓、低于大氣壓或者超大氣壓產(chǎn)生。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠容易地將低于大氣壓或者超大氣壓沸點溫度轉(zhuǎn)換為大氣壓沸點溫度。—般地，烴組分具有比其期望和域預期的儲存、運輸或者使用溫度高的傾點。在一個實施方式中，烴組分可以具有-3(TC以上的傾點。在一些實施方式中，烴組分可以具有-15"C以上、可選地0'C以上、可選地15'C以上、或者可選地3(TC以上的傾點。在其它的實施方式中，烴組分可以具有介于-3(TC和7(TC之間、可選地-15。C和60。C之間、或者可選地0'C和45"C之間的傾點。在一個實施方式中，烴組分可以包括在比其期望和/或者預期的儲存、運輸或者使用溫度高的溫度下可能從烴組分沉淀的蠟質(zhì)組分。在一些實施方式中，烴組分可以具有1重量百分數(shù)以上的蠟含量。在其它的實施方式中，烴組分可以具有2重量百分數(shù)以上、可選地3重量百分數(shù)以上、可選地5重量百分數(shù)以上、或者可選地7.5重量百分數(shù)以上的蠟含量。在一個實施方式中，烴組分包括形成具有50微米以上平均蠟顆粒大小的沉淀蠟顆粒的蠟組分。在一個方面，烴組分一般地具有高于烴組分的運輸、貯存或者使用溫度的傾點。因此，氧化烯烴蠟的一個功能是降低烴組分的傾點，這樣包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物將具有比單獨的烴組分的傾點低的傾點(降低的傾點)。在另一個方面，烴組分可以在高于烴組分的運輸、貯存或者使用溫度的溫度形成沉淀蠟顆粒。因此，氧化烯烴蠟的另一個功能可以是降低烴組分中的平均蠟顆粒大小，這樣包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物在其運輸、貯存—芽者使用溫度下，具有比單獨的烴組分更小的平均蠟質(zhì)顆粒大小?！?—般地，包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物包括足夠濃度的氧化烯烴蠟，以降低烴組分的傾點和/或者減小組合物中的平均蠟顆粒大小到允許其在期望條件下貯存、運輸或者使用的充分點。在一個實施方式中，組合物內(nèi)的氧化烯烴蠟的濃度可以介于0.0005到2.0重量百分數(shù)的范圍。在其它的實施方式中，組合物內(nèi)的氧化烯烴蠟的濃度可以介于0.001到1.0重量百分數(shù)、可選地0.001到0.5重量百分數(shù)、或者可選地0.005到0.25重量百分數(shù)之間的范圍。在一個實施方式中，組合物的傾點可以被降低至少0.5。C。在一些實施方式中，組合物的傾點可以被降低至少rc、可選地3'c、可選地5t;、可選i也7.5。C、或者可選地1(TC。在一個實施方式中，包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物包括具有50微米以下平均蠟顆粒大小的沉淀蠟顆粒。在一些實施方式中，包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物包括具有20微米到50微米平均蠟顆粒大小的沉淀蠟顆粒。在其它的實施方式中，包括烴組分和氧化烯烴蠟的組合物包括具有20微米以下平均蠟顆粒大小的沉淀蠟顆粒。除了烴組分和氧化蠟，本發(fā)明的組合物可以進一步含有其它添加物質(zhì)。通常這些附加的物質(zhì)被加入以改善烴組分的運輸、儲存或者使用性質(zhì)。例如，通常被加到原油、原油餾分、殘余燃料、渣油和合成烴組分中以改善烴組分的運輸、儲存或者使用性質(zhì)的物質(zhì)可以包括下面物質(zhì)中的一種或者多種抗氧化劑、緩蝕劑或者防銹劑、濁霧抑制劑、抑泡劑、分散劑、乳化劑、洗滌劑、粘度指數(shù)改進劑、耐特壓劑、染料和/或者染料穩(wěn)定劑。在一個方面，本發(fā)明涉及降低烴組分傾點的方法，其包括結(jié)合烴組分和氧化烯烴蠟。在另一個方面，本發(fā)明涉及減小烴組合物中平均蠟顆粒大小的方法，其包括結(jié)合烴組分和氧化烯烴蠟。在又一個方面，本發(fā)明涉及降低烴組分傾點和減小烴組分中平均蠟顆粒大小的方法，其包括結(jié)合烴組分和氧化烯烴蠟。此處描述了烴組分和氧化烯烴蠟，并且它們的實施方式一般適用于降低烴組分傾點和/或者減小烴組分中平均蠟顆粒大小的方法。烴組分和氧化烯烴蠟一般以足以將烴組分傾點降低到和/或?qū)N中平均蠟顆粒大小減小到允許其在期望條件下貯存、運輸或者使用的足夠程度的任何量結(jié)合。此處描述了氧化烯烴蠟的量、傾點的減低和平均蠟顆粒大小，它們通常適用于降低烴組分傾點和/或者減小烴組分中平均蠟顆粒大小的方法。在一些情況下，氧化烯烴蠟可以不呈可以容易與烴組分結(jié)合的形式?？蛇x地，氧化烯烴蠟可以太少以致于不被精確地測量或者計量，與烴組分結(jié)合。在這些情況下，或者僅僅為了方便，氧化烯烴蠟可以被溶解或者分散于溶劑中以形成氧化烯烴蠟濃縮液(concentrate)?！愕?，氧化烯烴蠟濃縮液包括溶劑和氧化烯烴蠟。用于氧化烯烴蠟濃縮液的溶劑可以是能夠在氧化烯烴蠟濃縮液內(nèi)溶解或者均勻地分散氧化烯烴蠟的任何溶劑。在一些實施方式中，氧化烯烴濃縮溶劑可以是氧化烯烴濃縮液將與之結(jié)合的烴組分。這并不是說烴組分溶劑具有與使其傾點降低和/或其平均蠟顆粒大小減小的烴組分相同的精確組成，但是烴濃縮溶劑可以具有類似的組成。作為非限定性的例子，一種原油可以被用作溶劑，以形成用于降低另一種原油的傾點，和域者減小另一種原油的平均蠟顆粒大小的氧化烯烴濃縮液。本文描述了烴組分，其一般可以被用作氧化烯烴蠟濃縮液的溶劑。在一些實施方式中，氧化烯烴蠟濃縮溶劑可以是具有4到30個碳原子的任何液體溶劑。在一些實施方式中，所述溶劑可以是具有6到60個碳原子、可選地7到50個碳原子、可選地8到40個碳原子、可選地9到30個碳原子、或者可選地10到20個碳原子的液體烴。所述液體烴可以是直鏈的、支鏈的、環(huán)狀的、脂環(huán)族的或者芳族的?！愕?，氧化烯烴蠟濃縮液內(nèi)的氧化烯烴蠟的濃度可以是任何濃度，其中所述氧化烯烴蠟溶解或者均勻地分散在氧化烯烴蠟濃縮溶液內(nèi)6可選地，可以選擇氧化烯烴蠟的濃度，以能夠準確地測量或者計量將要與烴組分結(jié)合的氧化烯烴蠟。在一個實施方式中，氧化烯烴蠟可以占氧化烯烴蠟濃縮液的0.1到50重量百分數(shù)。在一些實施方式中，氧化烯烴蠟濃縮液中氧化烯烴蠟的濃度可以在1到45重量百分數(shù)、可選地2到40重量百分數(shù)、或者可選地5到35重量百分數(shù)的范圍。在一個實施方式中，所述氧化烯烴蠟濃縮液除了包括溶劑和氧化蠟外還可包括其它物質(zhì)。通常加入這些附加的物質(zhì)以改善烴組分的運輸、貯存或者使用性質(zhì)?？梢园ㄔ谘趸N蠟濃縮液中的物質(zhì)包括下面的一種或者多種物質(zhì)抗氧化劑、緩蝕劑或者防銹劑、濁霧抑制劑、抑泡劑、分散劑、乳化劑、洗滌劑、粘度指數(shù)改進劑、耐特壓劑、染料和/或者染料穩(wěn)定劑。在一個實施方式中，氧化烯烴蠟可以具有0.5到50mg/KOH/g氧化烯烴蠟的酸值。在一些實施方式中，氧化烯烴蠟具有1到40mg/KOH/g氧化烯烴蠟的酸值；可選地，具有2到30mg/KOH/g氧化烯烴蠟的酸值；可選地，具有3到20mg/KOH/g氧化烯烴蠟的酸值；或者可選地，具有5到15mg/KOH/g氧化烯烴蠟的酸值。在其它的實施方式中，氧化烯烴蠟可以具有2到90mg/KOH/g氧化烯烴蠟的皂化值；可選地，5到75mg/KOH/g氧化烯烴蠟的皂化值；可選地，7.5到60mg/KOH/g氧化烯烴蠟的皂化值；或者可選地，10到50mg/KOH/g氧化烯烴蠟的皂化值。當本文提及時，酸值數(shù)值是根據(jù)ASTMD974測量的。當本文提及時，皂化值數(shù)值是根據(jù)ASTMD94測量的?！愕?，烯烴蠟的氧化將烯烴蠟的碳-碳雙鍵(C-C)轉(zhuǎn)化為具有羰基(碳-氧雙鍵，CK))以及其它基團的物質(zhì)。這樣，能夠降低烴組分的傾點和/或者減小烴中平均蠟顆粒大小的氧化烯烴蠟可以含有碳-碳雙鍵和羰基。因此，可以用來描述氧化蠟的另一個參數(shù)是氧化烯烴蠟的碳-碳雙鍵比羰基的比例，CKXXD比。氧化烯烴蠟的C=C/C=0比可以通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的任何方便的方法測量，如NMR(核磁共振)或者IR(紅外)光譜法以及其它方法。測定C=C/C=0比例的特別方便的方法是測量C=C基團(一個或多個)的IR峰面積(一個或多個)和C=0基團(一個或多個)的IR峰面積(一個或多個)，并用總的C=C基團IR峰面積和C=0基團IR峰面積計算C:C/C:0比例。在一個實施方式中，氧化烯烴蠟具有3以下的C=C/C=0比例。在一些實施方式中，氧化烯烴蠟具有2以下的、可選地l以下的、可選地0.5以下的CKXX)比例。在其它的實施方式中，氧化烯烴蠟具有0.01到3，可選地0.015到2、可選地0,02到1、或者可選地0.025到0.5的C=C/C=0比例?！愕?，用于產(chǎn)生氧化烯烴蠟的烯烴蠟可以是包括具有至少20個碳原子的烯烴蠟的任何組分?？梢员挥脕砻枋鰪钠渲苽溲趸N蠟的烯烴蠟的進一步的獨立性質(zhì)包括烯烴蠟的烯烴含量、烯烴蠟的碳數(shù)組成、烯烴蠟的平均分子量、存在于烯烴蠟中的烯烴類型(o;烯烴、直鏈a烯烴、亞乙烯基烯烴、內(nèi)烯烴和直鏈內(nèi)烯烴)和存在于烯烴蠟中烯烴類型的含量。在一個實施方式中，氧化烯烴蠟可以從包括75摩爾百分數(shù)以上'、可選地85摩爾百分數(shù)以上、可選地90摩爾百分數(shù)以上、或者可選地95摩爾百分數(shù)以上的烯烴的烯烴蠟產(chǎn)生。在其它的實施方式中，氧化烯烴蠟可以從基本由烯烴組成的烯烴蠟產(chǎn)生。烯烴蠟可以含有一些飽和的石蠟并且仍然能夠降低烴組分的傾點和/或者減小烴組分的平均蠟顆粒大小。在一些實施方式中，烯烴蠟含有25摩爾百分數(shù)以下的飽和石蠟；可選地，15摩爾百分數(shù)以下的飽和石蠟；可選地，10摩爾百分數(shù)以下的飽和石蠟；或者可選地，5摩爾百分數(shù)以下的飽和石蠟。在一個實施方式中，氧化烯烴蠟從具有一定碳數(shù)范圍內(nèi)的一定比例蠟的烯烴蠟產(chǎn)生。在一些實施方式+，烯烴蠟可以包括70重量百分數(shù)以上的具有20到24個碳原子的烯烴；可選地，包括80重量百分數(shù)以上的具有20到24個碳原子的烯烴；可選地，包括85重量百分數(shù)以上的具有20到24個碳原子的烯烴；可選地，包括90重量百分數(shù)以上的具有20到24個碳原子的烯烴；或者可選地，包括95重量百分數(shù)以上的具有20到24個碳原子的烯烴。在其它的實施方式中，烯烴蠟可以包括50重量百分數(shù)以上的具有24到28個碳原子的烯烴;可選地，包括60重量百分數(shù)以上的具有24到28個碳原子的烯烴；可選地，包括70重量百分數(shù)以上的具有24到28個碳原子的烯烴；可選地，包括80重量百分數(shù)以上的具有24到28個碳原子的烯烴；或者可選地，包括90重量百分數(shù)以上的具有24到28個碳原子的烯烴。在另外其它的實施方式中，烯烴蠟可以包括50重量百分數(shù)以上的具有26到28個碳原子的烯烴；可選地，包括60重量百分數(shù)以上的具有26到28個碳原子的烯烴；可選地，包括70重量百分數(shù)以上的具有26到28個碳原子的烯烴；可選地，包括80重量百分數(shù)以上的具有26到28個碳原子的烯烴；或者可選地，包括90重量百分數(shù)以上的具有26到28個碳原子的烯烴。在另外進一步的實施方式中，烯烴蠟可以包括70重量百分數(shù)以上的具有至少30個碳原子的烯烴；可選地，包括80重量百分數(shù)以上的具有至少30個碳原子的烯烴；可選地，包括85重量百分數(shù)以上的具有至少30個碳原子的烯烴；可選地，包括90重量百分數(shù)以上的具有至少30個碳原子的烯烴；或者可選地，包括95重量百分數(shù)以上的具有至少30個碳原子的烯烴。可選地，氧化烯烴蠟可以從具有特定平均分子量的烯烴蠟產(chǎn)生。在一個實施方式中，'烯烴蠟具有260克/摩爾以上的平均烯烴分子量。在一些實施方式中，烯烴蠟具有330克/摩爾以上的平均烯烴分子量。在另一個實施方式中，烯烴蠟具有400克/摩爾以上的平均烯烴分子量。在一個實施方式中，烯烴蠟具有260克/摩爾到1000克/摩爾的平均分子量；可選地，260克/摩爾到750克/摩爾的平均分子量；或者可選地，260克/摩爾到550克/摩爾的平均烯烴分子量。在一些實施方式中，烯烴蠟具有260克/摩爾到340克/摩爾的平均烯烴分子量；可選地，280克/摩爾到320克/摩爾的平均烯烴分子量；或者可選地，290克/摩爾到310克/摩爾的平均烯烴分子量。在另一個實施方式中，烯烴蠟具有330克/摩爾到420克/摩爾的平均烯烴分子量；可選地，350克/摩爾到400克/摩爾的平均烯烴分子量；或者可選地，360克/摩爾到390克/摩爾的平均烯烴分子量。在另外的另一個實施方式中，烯烴蠟具有440克/摩爾到550克/摩爾的平均烯烴分子量；可選地，460克/摩爾到530克/摩爾的平均烯烴分子量；或者可選地，480克/摩爾到510克/摩爾的平均烯烴分子量?！愕?，烯烴是具有至少一個碳-碳雙鍵的烴。存在幾種類型的烯烴，其可以包括烯烴蠟。這些類型的烯烴可以包括a烯烴、直鏈a烯烴、亞乙烯基烯烴、內(nèi)烯烴和直鏈內(nèi)烯烴以及其它烯烴。a烯烴是在末端位置具有碳-碳雙鍵的烴。術(shù)語a烯烴包括直鏈a烯烴和亞乙烯基烯烴。直鏈a烯烴是具有碳原子直鏈(即沒有碳鏈支鏈)和在末端位置具有碳-碳雙鍵的a烯烴。術(shù)語正o;烯烴與直鏈a烯烴同義。亞乙烯基烯烴是2,2-雙取代的烯烴(2,2-雙取代的of烯烴、非直鏈a烯烴)。內(nèi)烯烴是在內(nèi)部位置具有雙鍵的烯烴。在一個實施方式中，氧化烯烴蠟可以從包括a烯烴蠟、直鏈a烯烴蠟、亞乙烯基烯烴蠟、內(nèi)烯烴蠟和直鏈內(nèi)烯烴蠟或者它們的任意結(jié)合的烯烴蠟產(chǎn)生。在一些實施方式中，烯烴蠟可以包括a烯烴蠟、可選地直鏈a烯烴蠟、可選地亞乙烯基烯烴蠟、可選地內(nèi)烯烴蠟、或孝可選地直鏈內(nèi)烯烴蠟。因此，在一個實施方式中，氧化烯烴蠟可以包括氧化a烯烴蠟、可選地氧化直鏈a烯烴蠟、可選地氧化亞乙烯基烯烴蠟、可選地氧化內(nèi)烯烴蠟、或者可選地氧化直鏈內(nèi)烯烴蠟。在其它的實施方式中，氧化烯烴蠟可以是氧化a烯烴蠟、可選地氧化直鏈o;烯烴蠟、可選地氧化亞乙烯基烯烴蠟、可選地氧化內(nèi)烯烴蠟、或者可選地氧化直鏈內(nèi)烯烴蠟。在一個實施方式中，烯烴蠟可以包括a烯烴。在一些實施方式中，烯烴蠟可以包括30摩爾百分數(shù)以上的o;烯烴。在其它的實施方式中，烯烴蠟的烯烴可以包括45摩爾百分數(shù)以上的Q!烯烴；可選地，60摩爾百分數(shù)以上的a烯烴；可選地，75摩爾百分數(shù)以上的Q!烯烴；可選地，90摩爾百分數(shù)以上的a烯烴；或可選地，95摩爾百分數(shù)以上的a烯烴。在另外其它的實施方式中，烯烴蠟可以包括50到99摩爾百分數(shù)的a烯烴；可選地，55到98摩爾百分數(shù)的a烯烴；可選地，60到97摩爾百分數(shù)的o;烯烴；或者可選地，65到95摩爾百分數(shù)的of烯烴。在一個實施方式中，烯烴蠟可以包括直鏈a烯烴。在一些實施方式中，烯烴蠟的烯烴可以包括30摩爾百分數(shù)以上的直鏈a烯烴；45摩爾百分數(shù)以上的直鏈a烯烴；可選地，60摩爾百分數(shù)以上的直鏈a烯烴；或者可選地，75摩爾百分數(shù)以上的直鏈a烯烴。在其它的實施方式中，烯烴蠟可以包括30到99摩爾百分數(shù)的直鏈a烯烴；可選地，40到95摩爾百分數(shù)的直鏈o;烯烴；或者可選地，50到90摩爾百分數(shù)的直鏈a烯烴。在一個實施方式中，烯烴蠟可以包括亞乙烯基烯烴。在一些實施方式中，烯烴蠟的烯烴可以包括2到80摩爾百分數(shù)的亞乙烯基烯烴。在其它的實施方式中，烯烴蠟的烯烴可以包括包括4到70摩爾百分數(shù)的亞乙烯基烯烴；或者可選地，6到60摩爾百分數(shù)的亞乙烯基烯烴。在一個實施方式中，烯烴蠟可以是商業(yè)可得的烯烴蠟。已知的烯烴蠟包括來自乙烯低聚的烯烴流、裂化重蠟(例如費-托蠟)和石蠟與烯烴的混合物以及其它來源。另外，烯烴蠟可以包括費-托蠟，該費-托蠟包括符合本文所述烯烴蠟組成的石蠟和烯烴蠟的混合物。商業(yè)可得的費-托蠟的一個來源是位于南非約翰內(nèi)斯堡的Sasol。在一個實施方式中，烯烴蠟可以包括商業(yè)可得的正ce烯烴蠟。在一些實施方式中，烯烴蠟組分基本由商業(yè)可得的正a烯烴蠟構(gòu)成。商業(yè)可得的正a烯烴蠟的一個來源是位于得克薩斯州TheWoodlands的ChevronPhillipsChemicalCompanyLP。表1提供了正a烯烴蠟a烯烴(:2().24、a烯烴C24.28、"烯烴(:26.28、a;烯烴C，和a烯烴C3。+HA的公開的物理和化學性質(zhì)，它們被提供是為了作為示例性烯烴蠟的闡明目的。本發(fā)明不限于這些具體的原料烯烴蠟。表1-商業(yè)正a烯烴蠟的典型性質(zhì)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>—般地，氧化烯烴蠟可以利用能夠從烯烴蠟產(chǎn)生具有此處所述性質(zhì)的氧化蠟的任何一組氧化條件產(chǎn)生。烯烴蠟和氧化烯烴蠟組分的性質(zhì)在此處被描述，并且其通常適用于產(chǎn)生氧化烯烴蠟的方法。—般地，氧化烯烴蠟可以通過將烯烴蠟和含氧的氣體接觸產(chǎn)生?？梢员挥脕砻枋霎a(chǎn)生氧化烯烴蠟的方法的其它工藝參數(shù)可以包括含氧氣體的氧含量和/或者含氧氣體的流速、烯烴蠟和含氧氣體接觸的溫度、含氧氣體和烯烴蠟接觸的時間以及在與含氧氣體接觸過程中烯烴蠟是否被混合、攪拌或攪動。這些獨立改變的工藝參數(shù)在本文被進一步描述。含氧氣體可以是任何含有氧氣的氣體。含氧氣體可以是純的氧氣、用惰性氣體稀釋的氧氣或者用惰性氣體稀釋的空氣以及其它含氧氣體。氮氣和稀有氣體在此可以稱為"惰性氣體"。用一種或者多種惰性氣體稀釋的氧氣的示例性混合物包括，但不限于，氧氣與稀有氣體的混合物，氧氣與氮氣的混合物，氧氣和氬氣的混合物，或者氧氣、氮氣和氬氣的混合物，以及其它。在一種實施方式中，混合物中除氧氣外的所有氣體選自氮氣或者稀有氣體。在一實施方式中，含氧氣體可以包括少于50%的氧氣。在進一步實施方式中，含氧氣體可以包括少于22%的氧氣。在另一種實施方式中，含氧氣體是空氣。烯烴蠟與含氧氣體的接觸可以包括本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法。此類方法可包括，但不限于，噴射該氣體通過熔化的烯烴蠟(伴隨或者不伴隨熔化蠟的混合、攪拌或者其它攪動)，或者伴隨或者不伴隨熔化的原料烯烴蠟組分的混合、攪拌或者其它攪動向熔化的蠟表面提供含氧氣體，以及其它方法。.接觸步驟可以在存在或者不存在催化劑下進行。在一些實施方式中，接觸步驟在不存在附加催化劑下進行。在其它實施方式中，接觸步驟可以在催化劑存在下進行。在催化的實施方式中，催化劑可以包括錳或者鈷以及其它催化劑。通常，生產(chǎn)氧化烯烴蠟的方法包括在高于烯烴蠟熔點的溫度下使烯烴蠟與含氧氣體接觸。在一實施方式中，產(chǎn)生氧化烯烴蠟組分的接觸步驟的溫度可以在烯烴蠟熔點與30(TC之間。在一些實施方式中，接觸步驟可以在80'C與30(TC之間的溫度進行。在其它實施方式中，接觸步驟可以在8CTC與20(TC之間，可選地90'C與18(TC之間，可選地IO(TC與16(TC之間，或者可選地ll(TC與15(TC之間的溫度進行。在一實施方式中，用于生產(chǎn)氧化烯烴蠟的接觸步驟包括在空氣流速大于0.1CFH/kg烯烴蠟時使空氣與烯烴蠟接觸。在一些實施方式中，空氣流速在0.1CFH/kg烯烴蠟與30CFH/kg烯烴蠟之間。在其它實施方式中，空氣流速在0.5CFH/kg烯烴蠟與20CFH/kg烯烴蠟之間，可選地在1.OCFH/kg烯烴蠟與15CFH/kg烯烴蠟之間，可選地在1.5CFH/kg烯烴蠟與12CFH/kg烯烴蠟之間，或者可選地在2CFH/kg烯烴蠟與10CFH/kg烯烴蠟之間。在一些實施方式中，用于生產(chǎn)氧化烯烴蠟組分方法的接觸步驟可以具有在1分鐘與48小時之間的持續(xù)時間。在其它實施方式中，持續(xù)時間在2小時與30小時之間。在另一實施方式中，持續(xù)時間在4小時與24小時之間。在獨立的實施方式中，生產(chǎn)氧化烯烴蠟的接觸步驟在低空氣流動下進行。在這種低流動實施方式中，接觸步驟包括在空氣流速小于0.1CFH/kg烯烴蠟和不存在烯烴蠟的明顯攪拌下使空氣與烯烴蠟接觸。在這種實施方式中，接觸步驟的持續(xù)時間可以大于1天。接觸步驟產(chǎn)生氧化烯烴蠟，其可以進一步包括其它化合物，如揮發(fā)性化合物。在一種實施方式中，該方法可進一步包括通過下述方法的一種或多種從氧化烯烴蠟中除去揮發(fā)性化合物真空；加熱；氮氣噴射；或者與活性炭、粘土、氧化鋁或其兩種或多種接觸。在一實施方式中,氧化烯烴蠟可以通過轉(zhuǎn)移到合適的容器并將該容器與真空儀器連接進行脫揮發(fā)組分，所述真空儀器如包括熱空氣箱、真空泵以及實現(xiàn)薄膜蒸發(fā)作用的旋轉(zhuǎn)機械的Kugdrohr旋蒸儀器(由BamsteadInternational制造并由Aldrich銷售，型號Z40-115-3)。揮發(fā)物可以通過真空(小于5mmHg)與加熱的組合脫去，如維持爐溫從大約14(TC到大約22(TC，持續(xù)時間從大約lhr到大約12hr，如3hr。在另一實施方式中，氧化烯烴蠟可以通過向含有氧化烯烴蠟的容器施加真空進行脫揮發(fā)組分。在仍然另一種實施方式中，氧化烯烴蠟可以通過向含有氧化烯烴蠟組分的容器施加真空和加熱進行脫揮發(fā)組分。在仍然另一實施方式中，在真空脫揮發(fā)組分步驟過程中氧化烯烴蠟可以被混合、攪拌或者攪動。在其它實施方式中，在真空脫揮發(fā)組分步驟中將噴射氣體通過氧化烯烴蠟。噴射氣體可以是惰性氣體如氮氣、氬氣或者其組合。在仍然另一實施方式中，真空脫揮發(fā)組分步驟可以利用刮板式薄膜蒸發(fā)器進行。在一些實施方式中，加熱、攪拌、噴射以及刮板式薄膜蒸發(fā)法中的兩種或者多種可以在真空脫揮發(fā)組分過程中被采用。下面的實施例被包括以說明本發(fā)明具體的實施方式。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當認識到，在實施例中公開的方法表示被發(fā)現(xiàn)在本發(fā)明的實踐中作用良好的方法。然而，借助本發(fā)明的公開，本領(lǐng)域的技術(shù)人員將認識到，在具體公開的實施方式中可能作出的改變，而仍然獲得不偏離本發(fā)明精神和范圍的相似結(jié)果。實施例在實施例1-13中，正a烯烴蠟在不同的氧化條件下氧化。在表2中提供了氧化前的正a烯烴蠟的性質(zhì)。在表3中提供了氧化的正q;烯烴蠟的性質(zhì)。表2—正o;烯烴蠟的性質(zhì)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>實施例1放置a烯烴C3o+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8"，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到130。C并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以1.7CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在13(TC下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色到淺黃色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C3。+的性質(zhì)。實施例2放置a烯烴C3。+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度1〃和直徑3/8"，平均孔徑15pm)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到13(TC并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以1.7CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在13(TC下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色到淺黃色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C30+HA的性質(zhì)。實施例3放置a烯烴C3o+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r'和直徑3/8"，平均孔徑15)um)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145X:并且設(shè)置在.400rpm攪拌。然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145'C下維持8小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C3。+的性質(zhì)。實施例4放置a烯烴C3o+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r'和直徑3/8"，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145。C并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145'C下維持8小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C3(HHA的性質(zhì)。實施例5放置o;烯烴C26.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、.單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8"，平均孔徑15pm)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145"C并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145'C下維持8小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色固體。在表3中提供了該氧化0;烯烴C26-28的性質(zhì)。實施例6放置"烯烴(:30+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r'和直徑3/8"，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145。C并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145。C下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表3中提供了該氧化o;烯烴C3o+的性質(zhì)。實施例7放置o;烯烴C3o+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8"，平均孔徑15/xm)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145匸并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145。C下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C3o+HA的性質(zhì)。實施例8放置o;烯烴C26-28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度1〃和直徑3/8"，平均孔徑15/mO并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145°。并且設(shè)置在400rpm攪拌。然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145t:下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為白色固體。在表3中提供了該氧化0;烯烴(:26.28的性質(zhì)。實施例9放置0;烯烴<:3()+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r'和直徑3/8"，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145'C，然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145'C下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到10(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表3中提供了該氧化Q!烯烴C3()+的性質(zhì)。實施例10放置a烯烴C3o+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r'和直徑3/S〃，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145'C，然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145'C下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到10(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表3中提f共了該氧化ce烯烴C3o+HA的性質(zhì)。實施例11放置a烯烴C26—28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8"，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145'C，然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145°。下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到10(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C26.28的性質(zhì)。實施例12放置o;烯烴C24_28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r乎口直徑3/8"，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145°C，然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145°。下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C24—28的性質(zhì)。實施例13放置q;烯烴C2().24(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8〃，平均孔徑15/xm)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145°C，然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145。C下維持24小時。內(nèi)容物被允許冷卻到10(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表3中提供了該氧化a烯烴C2o-24的性質(zhì)。表3-正a烯烴蠟氧化條件和實施例1-13的氧化正o!烯烴蠟的性i<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例14-24通過確定氧化正a烯烴蠟對原油餾分模擬物的傾點和原油餾分模擬物的沉淀蠟顆粒的平均蠟顆粒大小的影響，實施例9-13的氧化正Qf烯烴蠟作為潛在的傾點下降劑被評價。通過將原油餾分模擬物和氧化正a烯烴蠟結(jié)合，在烘箱中加熱溶液到40°CU04下)，然后使溶液冷卻到室溫，進行傾點下降劑測試。當傾點下降劑測試溶液冷卻時，通過放置燒瓶在45度角，定時地評價傾點。傾點下降劑測試溶液不流動時的最高溫度被作為傾點。原油餾分模擬物中的平均蠟顆粒大小通過SEM(掃描電子顯微鏡)測定。通過直接向原油餾分模擬物中加入測試用的氧化正a烯烴蠟，制備含有大于500ppm氧化正a烯烴蠟的測試用傾點下降劑溶液。通過結(jié)合鄰二甲苯中的氧化正a烯烴蠟原料溶液與原油餾分模擬物，制備含有小于500ppm氧化正a烯烴蠟的測試用傾點下降劑溶液。原油餾分模擬物由95克十三垸和5克60。C(140°F)熔化的石蠟組成。通過結(jié)合十三垸與石蠟并在烘箱中60。C下加熱該模擬物直到石蠟在十三烷中溶解，制備原油餾分模擬物。原料氧化正a烯烴蠟溶液由大約0.01克來自實施例9-13的氧化正a烯烴蠟和10克鄰二甲苯組成。通過結(jié)合氧化正a烯烴蠟與鄰二甲苯并在烘箱中43。C下加熱該溶液直到氧化正a烯烴蠟完全溶解，制備氧化ce烯烴蠟原料溶液。相似的o;烯烴C，(未氧化的)和ce烯烴C30+HA(未氧化的)溶液以相同的方法制備。實施例14表示對照實驗，其測定在氧化正a烯烴蠟不存在下原油餾分模擬物的傾點和原油餾分模擬物中的平均蠟顆粒大小。實施例15和16表示對比實驗，其測定ce烯烴C，和o;烯烴(^)+1^對原油餾分模擬物的傾點和原油餾分模擬物中平均蠟顆粒大小的影響。實施例17-24，測定了實施例9-13的氧化正a烯烴蠟對原油餾分模擬物的傾點和原油餾分模擬物中平均蠟顆粒大小的影響。實施例9-13的氧化正ce烯烴蠟的傾點下降劑評價結(jié)果在表4中提供。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>實施例25放置a烯烴C24.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8"，平均孔徑15/mO并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到145。C，然后以3.4CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在145'C下維持7.5小時。取出氧化正o;烯烴蠟C24-28樣品并留出用于性質(zhì)評價和傾點下降劑評價。反應(yīng)的剩余物在145'C下維持另外16.5小時。內(nèi)容物被允許冷卻到IO(TC并排出。產(chǎn)生的物質(zhì)為黃色固體。在表5中提供了該兩種氧化a烯烴<:24.28樣品的性質(zhì)。實施例26-37通過測定氧化0;烯烴(:24.28樣品對幾種原油餾分模擬物傾點的影響，實施例25的氧化7.5小時的a烯烴(:24.28樣品和實施例25的氧化24小時的a烯烴C24-28樣品作為潛在的傾點下降劑被評價。通過結(jié)合原油餾分模擬物和氧化正a烯烴蠟的原料溶液，在烘箱中加熱該溶液到50°C(122°F)并且然后使該溶液冷卻到室溫，進行傾點下降劑測試。當傾點下降劑測試溶液冷卻時，通過放置燒瓶在45度角，定時地評價傾點。傾點下降劑測試溶液不流動時的最高溫度被作為傾點。原油餾分模擬物包括95克十三烷和5克60°C(140°F)熔化的石蠟，或者95克十三垸和5克74°C(165°F)熔化的石蠟。原油模擬物通過結(jié)合十三烷和石蠟并在烘箱中6(TC加熱該模擬物直到石蠟溶解在十三垸中進行制備。原料氧化正a烯烴蠟溶液由大約0.01克實施例25的氧化7.5小時的a烯烴(:24.28樣品(25a烯烴C24.28-7.5)和10克鄰二甲苯組成，或者由大約0.01克實施例25的氧化24小時的a烯烴024-28樣品(25a烯烴C24—28-24)和10克鄰二甲苯組成。通過結(jié)合氧化o;烯烴<:24_28和鄰二甲苯并在烘箱中在43'C加熱該溶液直到氧化a烯烴C24-28完全溶解，制備原料傾點下降劑溶液。實施例26、29、32和35表示用于測定在氧化a烯烴(324.28不存在時原油餾分模擬物傾點的對照實驗。實施例27-28、30-31、33-34和36-37，測定實施例25的氧化ce烯烴C24_28樣品對原油餾分模擬物傾點的影響。在表5中提供實施例25的氧化正a烯烴蠟的傾點下降劑評價結(jié)果。表5-在原油餾分模擬物中利用氧化正a烯烴蠟的傾點下降-實施例26-37<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實施例38放置a烯烴C24.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8"，平均孔徑15Mm)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到155°C，然后以2.5CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在155。C下維持11小時。從第二小時開始，每小時取出氧化反應(yīng)的樣品。通過FTIR分析每小時的樣品，測定氧化正o;烯烴C24—28每小時樣品的C=C/C=0比例。這些值顯示在圖1中。實施例39放置a烯烴C24.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g進入裝有加熱套、熱電偶、單葉攪拌器、空氣分布器(柱狀，長度r和直徑3/8〃，平均孔徑15/mi)并且側(cè)臂與接收燒瓶連接的四頸燒瓶中。加熱蠟到135°C，然后以3.5CFH引入穩(wěn)定的空氣流。反應(yīng)在155匸下維持11小時。從第一小時開始，每小時取出氧化反應(yīng)的樣品。通過FTIR分析每小時的樣品，測定氧化a烯烴C24—28每小時樣品的C=C/C=0比例。這些值顯示在圖1中。實施例40-48通過測定氧化a烯烴C24—28樣品對兩種原油餾分模擬物傾點的影響，實施例39的氧化l小時的a烯烴C24-28樣品、實施例39的氧化3小時的ce烯烴C24—28樣品、實施例39的氧化5小時的cr席烴(324_28樣品和實施例39的氧化7小時的Q!烯烴C24—28樣品作為潛在的傾點下降劑被評價。通過結(jié)合原油餾分模擬物和氧化a烯烴C24—28在鄰二甲苯中的原料溶液，在烘箱中加熱該溶液到50°C(122°F)并且然后使該溶液冷卻到室溫，進行傾點下降劑測試。當傾點下降劑測試溶液冷卻時，通過放置燒瓶在45度角，定時地評價傾點。傾點下降劑測試溶液不流動時的最高溫度被作為傾點。原油餾分模擬物由95克十三烷和5克60。C(140°F)熔化的石蠟組成，或者由95克十三烷和5克74。C(165°F)熔化的石蠟組成。通過結(jié)合十三垸和石蠟并在烘箱中在60。C加熱該模擬物直到石蠟溶解在十三垸中，制備原油模擬物。原料氧化正o;烯烴蠟溶液由大約0.01克實施例39的氧化1小時的"烯烴(:24.28樣品(390;烯烴(:24.28-1)和IO克鄰二甲苯組成、由大約0.01克實施例39的氧化3小時的a烯烴(:24.28樣品(39o;烯烴C24_28-3)和10克鄰二甲苯組成、由大約0.01克實施例39的氧化5小時的a烯烴C24-28樣品(39烯烴(:24.28-5)和10克鄰二甲苯組成，或由大約0.01克實施例39的氧化7小時的a烯烴C24-28樣品(39a烯烴C24.28-7)和IO克鄰二甲苯組成。通過結(jié)合氧化0;烯烴(:24.28蠟和鄰二甲苯并在烘箱中在43"C加熱該溶液直到氧化O!烯烴<:24.28蠟完全溶解，制備原料傾點下降劑溶液。實施例39和44表示用于測定在氧化a烯烴C24.28不存在時原油餾分模擬物傾點的對照實驗。實施例40-43和45-48，測定實施例39的氧化0!烯烴C24-28對原油餾分模擬物傾點的影響。在表6中提供實施例39的氧化正a烯烴蠟的傾點下降劑評價結(jié)果。表6-在原油餾分模擬物中利用氧化正a烯烴蠟的傾點下降-實施例40-48<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>借助本公開內(nèi)容，在無不適當實驗的情況下，本文公開和要求保護的所有組合物和方法可以被作出和進行。雖然本發(fā)明的組合物和方法已借助具體的實施方式予以描述，但在不偏離如所附權(quán)利要求所限定的本發(fā)明概念、精神和范圍的情況下，對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言明顯的是可以對本文所述的組合物和方法以及所述方法的步驟或者順序進行改變。權(quán)利要求1.組合物，其包含烴組分和0.0005到2.0重量百分比的氧化烯烴蠟傾點下降劑。2.權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述烴組分包括原油、原油餾分、殘余燃料、渣油或者合成的烴組分。3.權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述烴組分包括原油、煤油、柴油、航空燃料、噴氣式發(fā)動機燃料或者燃料油。4.權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述烴組分包括原油。5.權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述氧化烯烴蠟包括氧化O!烯烴蠟。6.權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述氧化烯烴蠟來源于具有平均分子量在260到1000g/摩爾之間的烯烴蠟。7.權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述氧化烯烴蠟具有的酸值在從0.5mg到50mgKOH/g氧化烯烴蠟的范圍。8.權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述氧化烯烴蠟具有小于3的C二C/CO比例。9.權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述烴組分的傾點被降低至少0.5'C。10.降低烴組分傾點的方法，其包括向所述烴組分中加入氧化烯烴蠟。11.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟的所述加入降低了所述烴組分的傾點至少0.5°C。12.權(quán)利要求ll所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟的所述加入降低所述烴組分中平均蠟顆粒大小到小于50微米。13.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述烴組分包括原油、原油餾分、殘余燃料、渣油或者合成的烴組分。14.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟以范圍在最終烴組舍物的0.0005到2.0重量百分比的量存在。15.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟包括氧化a烯烴蠟。16.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟來源于具有平均分子量在260和1000g/摩爾之間的烯烴蠟。17.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟具有的酸值在4mgKOH/g氧化烯烴蠟和50mgKOH/g氧化烯烴蠟之間。18.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟具有小于3的C=C/C=0比例。19.降低烴組分中平均蠟顆粒大小的方法，其包括向所述烴組分加入氧化烯烴蠟。20.權(quán)利要求19所述的方法，其中所述氧化烯烴蠟的所述加入降低所述烴組分中平均蠟顆粒大小到小于50微米。全文摘要描述了氧化烯烴蠟用作烴組分的傾點下降劑和/或用作減小烴組分中蠟沉淀物的蠟顆粒大小的添加劑。描述了用氧化烯烴蠟減小烴組分的傾點和/或蠟顆粒大小的方法。文檔編號C10L10/14GK101297023SQ200680039843公開日2008年10月29日申請日期2006年10月26日優(yōu)先權(quán)日2005年10月27日發(fā)明者E·J·巴拉爾特,虎楊申請人:切弗朗菲利浦化學公司