羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交換劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交換劑的制備方 法，特別是指一種離子交換樹(shù)脂。
【背景技術(shù)】：
[0002] 離子交換樹(shù)脂是在交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)中含有離子交換基團(tuán)的功能高分子材料。按交 聯(lián)聚合物的不同品種，離子交換樹(shù)脂可分為苯乙烯系、丙烯酸系、酚醛系、環(huán)氧系、乙烯吡 啶系、脲醛系、氯乙烯系等。
[0003] 工業(yè)生產(chǎn)時(shí)總會(huì)產(chǎn)生污水，污水中含有各種有害的離子；生物制藥生產(chǎn)時(shí)也會(huì)產(chǎn) 生有害的離子，這些含有離子的水不能直接進(jìn)行排放，需要經(jīng)過(guò)處理才能進(jìn)行排放，此時(shí)可 以采用離子交換樹(shù)脂進(jìn)行水處理。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0004] 本發(fā)明的目的是為了提供一種處理能力大，吸附能力強(qiáng)，能適應(yīng)不同PH值，可以 反復(fù)再生使用，工作壽命長(zhǎng)，不污染環(huán)境的一種羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰 離子交換劑的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：一種羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng) 堿型陰離子交換劑的制備方法，該方法步驟如下：
[0006] 1)準(zhǔn)備原料，它主要由以下重量份的原料組成：
[0007] N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40% -65% ;
[0008] 去離子水 21% -32% ;
[0009] 2-氯乙醇 14%~28% ;
[0010] 2)依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)， 加熱混合物至55-65°C ;
[0011] 3)通過(guò)泵進(jìn)20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到9,停止泵進(jìn)，混合物 在PH9下攪拌3-4小時(shí)；
[0012] 4)通過(guò)泵進(jìn)20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到10,停止泵進(jìn)，混合 物在PHlO情況下攪拌4-5小時(shí)后進(jìn)行冷卻過(guò)濾處理，得到白色顆粒狀產(chǎn)品；
[0013] 5)冷卻后，將白色顆粒狀產(chǎn)品在柱中用去離子水洗絳，然后讓3倍于床體積的3% 濃度鹽酸通過(guò)該柱，過(guò)濾即得淡黃色顆粒狀的羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離 子交換劑。
[0014] 本發(fā)明有益效果為：
[0015] 本發(fā)明制作的羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交換劑含有強(qiáng)堿性 基團(tuán)，能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)與溶液中的陰離子吸附結(jié)合 能力強(qiáng)，處理能力大。這種樹(shù)脂的離解性很強(qiáng)，在不同PH下都能正常工作，適應(yīng)PH能力強(qiáng)。 它用強(qiáng)堿可以反復(fù)再生，工作壽命長(zhǎng)，不污染環(huán)境。
【具體實(shí)施方式】：
[0016] 為了加深對(duì)本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，該實(shí)施例僅 用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。
[0017] 本發(fā)明實(shí)施方式為：
[0018] 實(shí)施例1 :
[0019] 一種羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交換劑的制備方法，該方法步 驟如下：
[0020] 1)準(zhǔn)備原料，它主要由以下重量份的原料組成：
[0021] N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40% ;
[0022] 去離子水32 %;
[0023] 2-氯乙醇 28%;
[0024] 2)依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)，加 熱混合物至55°C ;
[0025] 3)通過(guò)泵進(jìn)20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到9,停止泵進(jìn)，混合物 在PH9下攪拌3小時(shí)；
[0026] 4)通過(guò)泵進(jìn)20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到10,停止泵進(jìn)，混合 物在PHlO情況下攪拌4小時(shí)后進(jìn)行冷卻過(guò)濾處理，得到白色顆粒狀產(chǎn)品；
[0027] 5)冷卻后，將白色顆粒狀產(chǎn)品在柱中用去離子水洗絳，然后讓3倍于床體積的3% 濃度鹽酸通過(guò)該柱，過(guò)濾即得淡黃色顆粒狀的羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離 子交換劑。
[0028] 本發(fā)明根據(jù)GB/T16580-96DL519-2004SH2605. 02-1997通過(guò)檢測(cè)理化性能指標(biāo)如 下：
[0029]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交換劑的制備方法，其特征在 于：該方法步驟如下： 1) 準(zhǔn)備原料，它主要由以下重量份的原料組成： N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40%-65% ; 去離子水21%-32% ; 2-氯乙醇14%~28% ; 2) 依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱混 合物至55-65 °C ; 3) 通過(guò)泵進(jìn)20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到9,停止泵進(jìn)，混合物在 PH9下攪拌3-4小時(shí)； 4) 再通過(guò)泵進(jìn)20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到10,停止泵進(jìn)，混合物 在PHlO情況下攪拌4-5小時(shí)后進(jìn)行冷卻過(guò)濾處理，得到白色顆粒狀產(chǎn)品； 5) 冷卻后，將白色顆粒狀產(chǎn)品在柱中用去離子水洗滌，然后讓3倍于床體積的3%濃度 鹽酸通過(guò)該柱，過(guò)濾即得淡黃色顆粒狀的羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交 換劑。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種羥乙基二甲基氨基基團(tuán)單分散性強(qiáng)堿型陰離子交換劑的制備方法，該方法步驟如下：1）準(zhǔn)備原料，它主要由以下重量份的原料組成：N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40%-65%；去離子水21%-32%；2-氯乙醇14%～28%；依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱混合物至55-65℃；本發(fā)明具有處理能力大，吸附能力強(qiáng)，能適應(yīng)不同PH值，可以反復(fù)再生使用，工作壽命長(zhǎng)，不污染環(huán)境的特點(diǎn)。
【IPC分類(lèi)】B01J41-12
【公開(kāi)號(hào)】CN104826671
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510215561
【發(fā)明人】王英英
【申請(qǐng)人】王英英
【公開(kāi)日】2015年8月12日
【申請(qǐng)日】2015年4月30日