專利名稱：主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚芳醚發(fā)光材料及其合成方法，特別是一種主鏈含萘酰亞胺的聚 芳醚發(fā)光材料及其合成方法。
背景技術(shù)：
聚合物作為發(fā)光材料具有無機(jī)材料及有機(jī)小分子材料不可比擬的優(yōu)點(diǎn)環(huán)境穩(wěn)定 性好，器件制備容易，其能帶結(jié)構(gòu)更易調(diào)整，容易實現(xiàn)多色發(fā)光。因此聚對苯乙炔、聚芴、聚 噻吩等多種共軛聚合物發(fā)光材料合成及發(fā)光顏色調(diào)節(jié)的研究熱潮日益高漲。但研究中發(fā) 現(xiàn)，共軛聚合物的合成及提純有著較高難度。在合成共軛聚合物過程中需使用含金屬離子 的催化劑或氧化劑，提純后的產(chǎn)物難免殘留少量金屬離子，導(dǎo)致器件材料極易發(fā)生猝滅，因 而無法將其用作發(fā)光材料。之后，研究人員采用催化氧化法合成出支化度小、分子量高的聚 芴，并用其制作了發(fā)綠光的PLED。雖然共軛聚合物合成中存在的主要問題得到逐步解決，但 其合成步驟也在不斷增多，導(dǎo)致過程愈加繁瑣和提純愈加困難。同吋，大部分未經(jīng)修飾或改 性的共軛聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不高，影響器件穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的之ー在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提供一種主鏈含萘酰亞胺的聚 芳醚發(fā)光材料。本發(fā)明所的目的之ニ在于提供該發(fā)光材料的合成方法 為達(dá)到上述目的本發(fā)明采用的反應(yīng)機(jī)理為
采用含兩個羥基的雙酚與氫氧化鈉反應(yīng)得到雙酚鈉鹽，然后用鹵代萘酸酐與鹵代芳香 胺反應(yīng)，得到小分子發(fā)光材料雙鹵代萘酰亞胺単體，最后將雙鹵代萘酰亞胺単體與雙酚鈉 鹽通過親核取代反應(yīng)進(jìn)行聚合，最終得到主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料。根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
一種主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料，其特征在于該發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1. 一種主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料，其特征在于該發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式為
2.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料的方法，其特征在于該方法的的具體步驟為a.將雙酚與氫氧化鈉按1:2的摩爾比加入到甲醇溶劑中，惰性氣體保護(hù)下，室溫攪拌反應(yīng)廣5 h，然后升溫至60°C，去除溶劑甲醇；經(jīng)干燥后，將所得固體用甲醇洗滌，干燥，得到產(chǎn)物酚鈉鹽；b.將4-鹵代-1，8-萘二甲酸酐和對鹵代苯胺按1.05^1. 2:1的摩爾比溶于由二甲基乙酰胺、甲苯和吡啶形成的混合溶劑中，在惰性氣氛下，室溫攪拌反應(yīng)廣3 h，然后升溫至120°C 140°C反應(yīng)4 8 h，150°C 160°C反應(yīng)6 16 h ；反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫，有固體析出，經(jīng)抽濾后，再用乙醇和水洗滌，干燥，得到雙鹵代萘酰亞胺單體；c.將等摩爾比的步驟a所得酚鈉鹽和步驟b所得雙鹵代萘酰亞胺單體溶于二甲基亞砜和甲苯的混合溶劑中；在120°C 140°C反應(yīng)2 6小時，150°C 160°C反應(yīng)2 12小時，170°C 180°C反應(yīng)2飛小時；待其冷卻至室溫，加入飽和食鹽水溶液，有沉淀析出，然后進(jìn)行抽濾，再分別用乙醇和水進(jìn)行淋洗，真空干燥，得到黃色固體粉末，即為主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料的合成方法，其特征在于所述的雙酚為2，2-二(4-羥基苯基)丙烷、4，4’ - 二羥基二苯甲烷、對苯二酚、間苯二酚、4，4’ - 二羥基二苯砜、4，4’ - 二羥基二苯硫醚、4，4’ - 二羥基二苯醚或4，4’ -聯(lián)苯二酚；4-鹵代-1，8-萘二甲酸酐為4-氯-1，8-萘二甲酸酐或4-溴-1，8-萘二甲酸酐；對鹵代苯胺為對氯苯胺或?qū)︿灞桨贰?br> 4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料的合成方法，其特征在于步驟b中所用的混合溶劑中二甲基乙酰胺、甲苯和吡啶的體積比為1 0. Γ0. 5 :0. 02 0. 1。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料的合成方法，其特征在于步驟c中所用的混合溶劑中二甲基亞砜和甲苯的體積比為1 0.廣0.5。
全文摘要
本發(fā)明屬于光電顯示器件發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種主鏈含萘酰亞胺的聚芳醚發(fā)光材料的合成方法。本發(fā)明的重點(diǎn)內(nèi)容是用鹵代萘二甲酸酐與鹵代芳香胺合成雙鹵代萘酰亞胺單體，然后將其與制備的雙酚鈉鹽通過親核取代反應(yīng)得到主鏈含萘酰亞胺結(jié)構(gòu)的聚芳醚發(fā)光材料。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)結(jié)合了小分子和聚合物的優(yōu)點(diǎn)且材料的制備過程中原料成本低廉、無需金屬催化劑、流程短、產(chǎn)物易提純。本發(fā)明所得產(chǎn)品熱穩(wěn)定性優(yōu)良、發(fā)光性能良好，可溶于不同溶劑便于涂覆成膜，適用于有機(jī)發(fā)光器件的制作。
文檔編號C09K11/06GK102391496SQ20111025335
公開日2012年3月28日 申請日期2011年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月31日
發(fā)明者張瑤斐, 朱棣, 潘照東, 王均安, 賀英, 陳杰 申請人:上海大學(xué)