對硝基苯基脲殼聚糖衍生物及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種對硝基苯基脲殼聚糖衍生物及其在抗菌和陰離子識別上的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 對硝基苯基脲殼聚糖衍生物，在抗菌、抗腫瘤、催化、磁性、光學(xué)、電化學(xué)、非線性光 學(xué)和化學(xué)傳感器等領(lǐng)域，有廣泛的用途，因此成為當(dāng)前研究熱點。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種對硝基苯基脲殼聚糖衍生物及其應(yīng)用。
[0004] 對硝基苯基脲殼聚糖衍生物的結(jié)構(gòu)式為
所述對硝基苯基脲殼聚糖衍生物應(yīng)用于抗菌和陰離子識別。
[0005] 本發(fā)明的對硝基苯基硫脲殼聚糖衍生物對歐文氏草生桿菌，枯草芽孢桿菌，大腸 菌及金黃色葡萄球菌都有不同程度的抗菌效果，對部分陰離子表現(xiàn)出高靈敏識別選擇性。
【具體實施方式】
[0006] 實施例： (1)對硝基苯基脲殼聚糖衍生物的結(jié)構(gòu)式為
(2 )對硝基苯基脲殼聚糖衍生物的制備方法為： a. 降解殼聚糖的制備 稱取6.0克殼聚糖(脫乙酰度為95.20%，黏均分子量Mn為4.75 X IO5)加入攪拌溶于5% 乙酸溶液中，在室溫下攪拌1小時后，待殼聚糖完全溶解呈均相狀態(tài)后，置于65攝氏度的 恒溫振蕩水浴鍋中，加入6毫升過氧化氫，慢速均勻攪拌。反應(yīng)6小時后，用I mol/L的 NaOH調(diào)節(jié)pH值至中性，冷卻抽濾，得固相產(chǎn)品，所得的產(chǎn)品用蒸餾水反復(fù)洗滌，產(chǎn)物經(jīng)低 溫(攝氏度)干燥3天后獲得降解殼聚糖(脫乙酰度為94.30%，黏均分子質(zhì)量M n為2.37 X IO4); b. 硝基苯基硫脲殼聚糖衍生物的制備 將降解殼聚糖（以胺基葡萄糖為基本單元計算:0.180克，1毫摩爾）加入到兩口瓶中， 分別真空、充氮氣三次后，加入30毫升二甲基亞砜(干燥，帶分子篩），在60攝氏度下攪拌 48小時。加入4-硝基-苯異氰酸酯（1.5毫摩爾），在室溫條件下攪拌約50小時。停止反應(yīng) 后，分別用二甲基亞砜(DMSO)和丙酮洗3次，過濾，真空60攝氏度下干燥，即得到微黃色粉末 的對硝基苯基脲殼聚糖衍生物。
[0007] (3)對硝基苯基脲殼聚糖衍生物的應(yīng)用： 抗菌:在抗菌實驗中，發(fā)現(xiàn)對硝基苯基脲殼聚糖衍生物對歐文氏草生桿菌，枯草芽孢桿 菌，大腸菌及金黃色葡萄球菌都有不同程度的抗菌效果。
[0008] 陰離子識別：當(dāng)向?qū)ο趸交鍤ぞ厶茄苌锏亩谆鶃嗧?水溶液中引入PO43' F陰離子時，其溶液顏色及吸收光譜均發(fā)生了顯著變化，鑒于對硝基苯基脲殼聚糖衍生物 對這兩種陰離子表現(xiàn)出高靈敏識別選擇性，用于制作裸眼識別Ρ〇4 3'Γ傳感器。
[0009] 實施例中所使用的化學(xué)試劑均為分析純。
【主權(quán)項】
1. 一種對硝基苯基脈殼聚糖衍生物，其特征在于對硝基苯基脈殼聚糖衍生物分子結(jié)構(gòu) 式為：2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的對硝基苯基脈殼聚糖衍生物的應(yīng)用，其特征在于所述對硝基 苯基脈殼聚糖衍生物應(yīng)用于抗菌和陰離子識別。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種對硝基苯基脲殼聚糖衍生物及應(yīng)用。對硝基苯基脲殼聚糖衍生物的分子式為：所述對硝基苯基脲殼聚糖衍生物應(yīng)用于抗菌和陰離子識別。本發(fā)明的對硝基苯基脲殼聚糖衍生物對歐文氏草生桿菌，枯草芽孢桿菌，大腸菌及金黃色葡萄球菌都有不同程度的抗菌效果，對部分陰離子表現(xiàn)出高靈敏識別選擇性。
【IPC分類】C08B37/08, A01P1/00, A61P31/04
【公開號】CN105504089
【申請?zhí)枴緾N201510990686
【發(fā)明人】庫爾班江·肉孜, 吳彪
【申請人】新疆大學(xué)
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年12月28日