本發(fā)明屬于醫(yī)療診斷領(lǐng)域，具體提供一種基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法。

背景技術(shù)：

目前，對于顱內(nèi)血腫的診斷通常采用CT掃描、顱內(nèi)壓(intracranial pressure，ICP)檢測以及一系列神經(jīng)學(xué)量表評定。但是，ICP檢測的結(jié)果與神經(jīng)學(xué)量表評定的結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性并不是很理想。遲發(fā)性顱內(nèi)血腫的患者可能會(huì)在血腫出現(xiàn)一段時(shí)間之后才表現(xiàn)出異常的神經(jīng)病理學(xué)異常，甚至有些人始終都表現(xiàn)出正常的神經(jīng)病理學(xué)指征。CT掃描是顱內(nèi)血腫診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，它基本上可以100％準(zhǔn)確的識(shí)別并定位顱內(nèi)血腫。但是CT的臨床使用也存在很多問題。首先CT掃描必須要讓患者進(jìn)入到CT掃描室內(nèi)，無法臨床開展。因此，給在重癥監(jiān)護(hù)室內(nèi)傷勢極為嚴(yán)重的患者的測查工作帶來了一定的困難。其次，由于我國大多數(shù)醫(yī)院儀器資源有限而患者眾多，往往患者送到醫(yī)院幾個(gè)小時(shí)后才能實(shí)際開展CT掃描測查。而法國醫(yī)生、創(chuàng)傷醫(yī)學(xué)之父R Adams Cowley在第一次世界大戰(zhàn)期間提出過著名的“黃金一小時(shí)”的理論，即“如果病人傷勢很重，60分鐘決定一切，雖然60分鐘后不一定立刻死亡，但一切已經(jīng)無法挽回”。因此對于重傷患者，受傷后第一時(shí)間(剛到急診室或者在急救車上)的準(zhǔn)確診斷至關(guān)重要。另外，CT掃描具有一定的輻射性，并不是絕對安全無風(fēng)險(xiǎn)。因此患者(特別是兒童)接受CT掃描需極其謹(jǐn)慎。也正是由于輻射的風(fēng)險(xiǎn)，CT無法在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行多次頻繁掃描，并不適用于對遲發(fā)性顱內(nèi)血腫的臨床監(jiān)護(hù)，甚至可能會(huì)引發(fā)二次腦損傷，延誤患者的康復(fù)。

通過近紅外光譜成像技術(shù)(near infrared spectroscopy,NIRS)進(jìn)行顱內(nèi)血腫檢測是一種新興的檢測技術(shù)，它已經(jīng)被證明對硬膜外血腫、硬膜下血腫及淺層的腦內(nèi)出血都具有良好的檢測敏感性和特異性。和傳統(tǒng)的CT掃描、顱內(nèi)壓檢測等方法相比，利用NIRS進(jìn)行顱內(nèi)血腫檢測具有幾個(gè)無法比擬的好處：(1)沒有輻射的危險(xiǎn)，非常適用于兒童患者；(2)因?yàn)榘踩珶o傷害，可以在短時(shí)間內(nèi)多次重復(fù)檢測，適合對損傷后及手術(shù)后遲發(fā)性顱內(nèi)血腫的臨床檢測；(3)易于應(yīng)用在便攜式設(shè)備上，可以廣泛應(yīng)用在急診室、救護(hù)車以及損傷現(xiàn)場；(4)檢測耗時(shí)短，目前已有設(shè)備的檢測周期約為2分鐘，適用于緊急場合，且有助于醫(yī)療資源在病人間循環(huán)利用。

但是，目前所有的研究以及市場上所有的設(shè)備均采用單通道檢測方式，即基于一個(gè)NIRS檢測通道分別在額葉、顳葉、頂葉和枕葉的左右兩側(cè)共8個(gè)區(qū)域輪流測量，單通道NIRS檢測范圍局限在3-4cm內(nèi)，因此在對腦血腫區(qū)域無法預(yù)估的情況下，如此粗尺度的單通道檢測很容易造成對血腫區(qū)域的漏檢，而且單通道測量也無法提供信息，檢測報(bào)告只能停留在腦葉的尺度，不能對血腫的空間范圍進(jìn)行判斷。

相應(yīng)地，本領(lǐng)域需要一種新的顱內(nèi)血腫檢測方法來解決上述問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述問題，即為了解決現(xiàn)有基于NIRS采用單通道對顱內(nèi)血腫進(jìn)行檢測的設(shè)備檢測面積較小、存在血腫漏檢的情況和檢測精度較低的問題，本發(fā)明提供了一種基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法，該顱內(nèi)血腫檢測方法所述顱內(nèi)血腫檢測方法包括以下步驟：在全頭皮表面粗尺度檢測顱內(nèi)血腫位置；精細(xì)尺度檢測血腫邊界；根據(jù)血腫邊界計(jì)算血腫大小。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述在全頭皮表面粗尺度檢測顱內(nèi)血腫位置的步驟進(jìn)一步包括通過多通道近紅外光譜成像裝置在全頭皮表面粗尺度檢測顱內(nèi)血腫位置。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述通過多通道近紅外光譜成像裝置在全頭皮表面粗尺度檢測顱內(nèi)血腫位置的步驟進(jìn)一步包括通過兩個(gè)多通道近紅外光譜成像裝置同時(shí)在頭皮表面左右兩側(cè)對稱的區(qū)域檢測顱內(nèi)血腫位置。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述通過兩個(gè)多通道近紅外光譜成像裝置同時(shí)在頭皮表面左右兩側(cè)對稱的區(qū)域檢測顱內(nèi)血腫位置的步驟進(jìn)一步還包括：在顱內(nèi)血腫檢測的過程中，兩個(gè)多通道近紅外光譜成像裝置始終對稱于頭皮表面的左右中分線；

在顱內(nèi)血腫檢測的過程中，根據(jù)ΔOD值進(jìn)行檢測結(jié)果分析：

I_left是左側(cè)多通道近紅外光譜成像裝置檢測到的近紅外光輸出量，I_right是右側(cè)多通道近紅外光譜成像裝置檢測到的近紅外光輸出量，當(dāng)ΔOD為正且大于設(shè)定的閾值時(shí)，右側(cè)多通道近紅外光譜成像裝置的下方存在血腫，當(dāng)ΔOD為負(fù)且小于設(shè)定的閾值時(shí)，左側(cè)多通道近紅外光譜成像裝置的下方存在血腫。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述精細(xì)尺度檢測血腫邊界的步驟進(jìn)一步包括：檢測到血腫位置的多通道近紅外光譜成像裝置進(jìn)一步對所述血腫周邊的4-8個(gè)區(qū)域進(jìn)行血腫檢測；當(dāng)所述血腫位置的周邊的邊緣處沒有檢測到新的血腫時(shí)，確定血腫邊界；當(dāng)所述血腫位置的周邊的邊緣處檢測到新的血腫時(shí)，所述多通道近紅外光譜成像裝置進(jìn)一步對所述新血腫周邊的4-8個(gè)區(qū)域進(jìn)行血腫檢測。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述近紅外光的波長在650nm-950nm之間。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述多通道近紅外光譜成像裝置包括觀測模塊。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述觀測模塊設(shè)置有多個(gè)性能相同的近紅外成像通道，且左右兩側(cè)的觀測模塊上的近紅外成像通道相互對應(yīng)。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，所述近紅外成像通道包括發(fā)光光源和用于檢測近紅外光輸出量的檢測探頭。

在上述顱內(nèi)血腫檢測方法的優(yōu)選技術(shù)方案中，通過多通道近紅外光譜成像裝置以腦葉為單位在全頭皮表面進(jìn)行粗尺度檢測顱內(nèi)血腫；或者通過多通道近紅外光譜成像裝置根據(jù)國際通用的10-20標(biāo)準(zhǔn)在全頭皮表面粗尺度檢測顱內(nèi)血腫。

本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解的是，在本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案中，通過兩個(gè)設(shè)置有多個(gè)近紅外成像通道的觀測模塊進(jìn)行顱內(nèi)血腫檢測，具體地，兩個(gè)觀測模塊在進(jìn)行血腫檢測時(shí)始終對稱于頭皮表面的左右中分線，并且兩個(gè)觀測模塊內(nèi)的近紅外成像通道具有左右一一對應(yīng)的關(guān)系。通過將左右兩個(gè)觀測模塊所檢測到的近紅外光輸出量進(jìn)行對比處理，以此來判斷當(dāng)前該觀測模塊所處位置頭皮下是否存在血腫。當(dāng)某一觀測模塊檢測到血腫時(shí)，該觀測模塊進(jìn)一步對該血腫位置的周邊進(jìn)行血腫檢測，當(dāng)血腫位置的周邊沒有檢測到新的血腫時(shí)，則可以對血腫邊界進(jìn)行確定；當(dāng)血腫位置的周邊檢測到新的血腫時(shí)，該觀測模塊進(jìn)一步對新的血腫的周邊進(jìn)行血腫檢測，以此類推，直至檢測不到新的血腫便可對血腫邊界進(jìn)行確定。因此，本發(fā)明的方法能夠增加血腫的檢測面積、降低血腫漏檢概率、提高顱內(nèi)血腫檢測的精度，進(jìn)而能夠?qū)︼B內(nèi)血腫邊界進(jìn)行精確地判斷。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法的步驟流程圖；

圖2是近紅外光在大腦組織中的傳播路徑示意圖；

圖3是本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法的近紅外成像通道排布圖；

圖4是國際通用的10-20標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)用在頭皮表面進(jìn)行定位的示意圖；

圖5是通過本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法的遍顱內(nèi)血腫檢測方位示意圖；

圖6是通過本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法的遞進(jìn)式檢測血腫邊界的示意圖。

附圖標(biāo)記

1、發(fā)光光源；2、檢測探頭；3、頭皮。

具體實(shí)施方式

下面參照附圖來描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解的是，這些實(shí)施方式僅僅用于解釋本發(fā)明的技術(shù)原理，并非旨在限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。例如，雖然說明書是結(jié)合附圖以具有4個(gè)近紅外成像通道的觀測模塊來對本發(fā)明的方法進(jìn)行闡述說明的，但是很明顯觀測模塊的近紅外成像通道的數(shù)量可以是任意值，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)需要對其作出調(diào)整，以便適應(yīng)具體的應(yīng)用場合。

如圖1所示，本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法包括：步驟S100，在全頭皮表面進(jìn)行粗尺度檢測顱內(nèi)血腫位置；步驟S200，精細(xì)尺度檢測血腫邊界；步驟S300，根據(jù)血腫邊界計(jì)算血腫大小。

在步驟S100中，以腦葉為單位在全頭皮表面進(jìn)行粗尺度檢測顱內(nèi)血腫，或者根據(jù)國際通用的10-20標(biāo)準(zhǔn)在全頭皮表面進(jìn)行粗尺度檢測顱內(nèi)血腫。

具體地，通過兩個(gè)參數(shù)完全相同的多通道近紅外光譜成像裝置分別在人頭皮表面左右(以人左耳方向?yàn)樽螅匀擞叶较驗(yàn)橛?兩側(cè)對稱的區(qū)域同時(shí)進(jìn)行顱內(nèi)血腫位置的檢測。進(jìn)一步，每個(gè)多通道近紅外光譜成像裝置內(nèi)設(shè)置有觀測模塊，并且位于人頭皮表面上左右兩側(cè)的觀測模塊的參數(shù)完全相同，更進(jìn)一步，每個(gè)觀測模塊內(nèi)分別設(shè)置有多個(gè)近紅外成像通道，且左右兩個(gè)觀測模塊上的多個(gè)近紅外成像通道一一對應(yīng)。

具體地，在顱內(nèi)血腫檢測的過程中，兩個(gè)觀測模塊始終對稱于頭皮表面的左右中分線，進(jìn)而使得左右兩個(gè)觀測模塊上一一對應(yīng)的近紅外成像通道能夠分別對顱內(nèi)左右兩側(cè)相對應(yīng)的位置進(jìn)行檢測。然后將左右兩個(gè)觀測模塊上一一對應(yīng)的近紅外成像通道檢測的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，進(jìn)而判定顱內(nèi)左側(cè)或右側(cè)是否存在血腫。

判定顱內(nèi)左側(cè)或右側(cè)是否存在血腫的公式(1)具體如下：

其中，ΔOD為光強(qiáng)比值，I_left是左側(cè)觀測模塊上的近紅外成像通道檢測到的近紅外光輸出量，I_right是右側(cè)觀測模塊上的近紅外成像通道檢測到的近紅外光輸出量。當(dāng)ΔOD的絕對值超過設(shè)定的閾值th時(shí)，則左側(cè)或右側(cè)觀測模塊上的近紅外成像通道的下方存在血腫；若ΔOD為正，則表示右側(cè)近紅外成像通道位置下方存出血腫；若ΔOD為負(fù)，則表示左側(cè)位置近紅外成像通道下方存在血腫。

根據(jù)步驟S100檢測出血腫后，在步驟S200中，在該血腫位置的周圍繼續(xù)進(jìn)行血腫的檢測，具體地，在該血腫位置周圍的4-8個(gè)方向進(jìn)行血腫的搜索檢測。若在該血腫位置的某一方向的邊緣處沒有檢測出新的血腫，則停止對該方向的檢測，血腫在該方向上的邊界被確定；若在該血腫位置的某一方向的邊緣處檢測出了新的血腫，則以新的血腫位置為中心點(diǎn)，在新的血腫位置周圍的4-8個(gè)方向進(jìn)行血腫的搜索檢測，直至新的血腫位置所有方向的邊緣除最初的血腫外不再有其他血腫，則血腫的檢測工作完成，血腫的邊界被全部確定。

本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解的是，若是根據(jù)步驟S100檢測出多個(gè)血腫，則每個(gè)血腫的周圍都要按照步驟S200進(jìn)行檢測。

在步驟S300中，統(tǒng)計(jì)血腫的檢測結(jié)果，并根據(jù)檢測到的血腫邊界計(jì)算血腫在頭皮上的投影面積大小。

下面以圖2至圖6為例，對本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法作進(jìn)一步地說明。

如圖2所示，近紅外成像通道主要包括發(fā)光光源1和檢測探頭2，且兩者之間間距在2.5cm-4.5cm。其中，發(fā)光光源1所發(fā)出的近紅外光的波段為650nm-950nm之間的某一單一頻率。

如圖3所示，在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，選用四個(gè)發(fā)光光源1(S1、S2、S3和S4)和四個(gè)檢測探頭2(D1、D2、D3和D4)形成八個(gè)近紅外成像通道，其中四個(gè)近紅外成像通道(Ch1、Ch2、Ch3和Ch4)覆蓋左側(cè)腦區(qū)，另外四個(gè)近紅外成像通道(Ch5、Ch6、Ch7和Ch8)覆蓋右側(cè)腦區(qū)。同時(shí)根據(jù)相對空間位置關(guān)系，確定左右兩個(gè)觀測模塊上的近紅外成像通道之間的一一對應(yīng)關(guān)系：Ch1-Ch5，Ch2-Ch6，Ch3-Ch7，Ch4-Ch8。

進(jìn)一步，在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，發(fā)光光源1所發(fā)出的近紅外光的波長為830nm，發(fā)射光強(qiáng)為4nw，在時(shí)間上連續(xù)不間斷地發(fā)射，且發(fā)光光源1和檢測探頭2之間的間距均為3cm。進(jìn)一步，不同的發(fā)光光源1采用不同的載波頻率，以便能夠通過一個(gè)檢測探頭2分別對與其相鄰的近紅外成像通道的信號(hào)進(jìn)行解析，實(shí)現(xiàn)發(fā)光光源1和檢測探頭2之間的復(fù)用，即每個(gè)檢測探頭2都能夠接受相鄰的兩個(gè)發(fā)光光源1所發(fā)出的近紅外光信號(hào)并能夠通過不同的載波頻率區(qū)分信號(hào)是由哪個(gè)發(fā)光光源1發(fā)出的。

如圖4和圖5所示，按照國際通用的10-20系統(tǒng)先粗尺度搜索血腫位置。具體地，分別將左右兩個(gè)觀測模塊放置于Fp1-Fp2，F(xiàn)3-F4，F(xiàn)7-F8，C3-C4，T3-T4，P3-P4，T5-T6，O1-O2共8個(gè)對稱區(qū)域，每個(gè)區(qū)域持續(xù)記錄時(shí)長為20秒。計(jì)算20秒內(nèi)每個(gè)通道探頭記錄到的平均光強(qiáng)。根據(jù)公式(1)計(jì)算左右相互對應(yīng)的近紅外光成像通道間的光強(qiáng)比值ΔOD。

以對稱區(qū)域C3-C4和相互對應(yīng)的近紅外成像通道Ch1-Ch5為例，若是與之對應(yīng)的ΔOD為正，且絕對值大于預(yù)先設(shè)定的閾值(例如＝0.3)，則判定血腫出現(xiàn)在右側(cè)近紅外成像通道Ch5的下方。標(biāo)記此時(shí)Ch5和Ch1的中心位置。

如圖5所示，將粗尺度搜索到的顱內(nèi)血腫進(jìn)行精細(xì)尺度檢測用以獲得該血腫的邊界。具體地，以標(biāo)記的Ch5的中心位置為中心點(diǎn)，右側(cè)觀測模塊按照前、后、左、右、左前、左后、右前、右后的順序在該中心點(diǎn)的周圍共8個(gè)方向分別進(jìn)行檢測；在右側(cè)觀測模塊檢測的過程中，左側(cè)觀測模塊按照前、后、右、左、右前、右后、左前、左后的順序與右側(cè)觀測模塊同步進(jìn)行檢測。右側(cè)觀測模塊在前后左右四個(gè)方向上據(jù)中心點(diǎn)的最大偏移距離均為d。由于在本發(fā)明的實(shí)施方案中，發(fā)光光源1和檢測探頭2的間距為3cm，所以指定d＝3cm，以便于右側(cè)觀測模塊在不會(huì)漏檢的前提下，提高血腫的檢測效率。

如圖5中(a)所示，先使右側(cè)觀測模塊的檢測中心(S3和S4的連線與D3和D4的連線的交點(diǎn))與標(biāo)記的Ch5的中心點(diǎn)相重合，該位置計(jì)作初始位置；然后將右側(cè)觀測模塊沿從C4到Cz的方向向左移動(dòng)距離1.5cm，使得Ch5與中心點(diǎn)重合(這種情況與粗尺度搜索時(shí)成像區(qū)域重合，可省略)，檢測20秒；

如圖5中(a)和(b)所示，進(jìn)一步，依次，從初始位置將右側(cè)觀測模塊沿從C4到T4的方向向右移動(dòng)距離1.5cm，使得Ch8與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)；從初始位置將右側(cè)觀測模塊沿從C4到F4的方向向前(鼻根點(diǎn)方向)移動(dòng)距離1.5cm，使得Ch6與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)；從初始位置將右側(cè)觀測模塊沿從C4到P4的方向向后移動(dòng)距離1.5cm，使得Ch7與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)；從初始位置將觀測模塊向左后側(cè)移動(dòng)，使得S3與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)；從初始位置將觀測模塊向右后側(cè)移動(dòng)，使得D4與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)；從初始位置將觀測模塊向右前側(cè)移動(dòng)，使得S4與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)；從初始位置將觀測模塊向左前側(cè)移動(dòng)，使得D3與中心點(diǎn)重合，采集20s數(shù)據(jù)。本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解的是，右側(cè)觀測模塊向左、右、前、后、左后、右后、右前、左前移動(dòng)的順序并非固定不變，本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)實(shí)際需要和操作習(xí)慣做出適當(dāng)調(diào)整。

需要說明的是，在右側(cè)觀測模塊進(jìn)行血腫檢測的過程中，左側(cè)觀測模塊始終與右側(cè)觀測模塊對稱于Fz-Cz-Pz所構(gòu)成的頭皮左右中分線上，以便使左右兩側(cè)的近紅外成像通道能夠一一相互對應(yīng)。

如圖5中(c)所示，圖中黑點(diǎn)是右側(cè)觀測模塊的所有近紅外成像通道在中心點(diǎn)的8個(gè)方向的空間累計(jì)分布，其空間分辨率為1.5cm。從圖5(c)中不難看出在血腫的精細(xì)尺寸檢測的過程中，不同方向的近紅外成像通道位置有些會(huì)重疊，使得對同一位置的重復(fù)檢測能夠降低檢測的假陽性誤差，提高檢測的正確率。進(jìn)一步，在每個(gè)位置的檢測結(jié)束后，均根據(jù)公式(1)計(jì)算左右兩個(gè)觀測模塊上所有對應(yīng)的近紅外成像通道間的平均光強(qiáng)比值ΔOD。若是發(fā)現(xiàn)右側(cè)觀測模塊的某一近紅外成像通道所對應(yīng)的ΔOD大于預(yù)先設(shè)定的閾值th(例如th＝0.3)，則判定該通道下方有血腫，記錄并標(biāo)記該近紅外成像通道的位置。

如圖6中(a)所示，標(biāo)記黑色爆炸符號(hào)的近紅外成像通道其下方均存在血腫。由此可以基本判定血腫的下方(人腦后方)邊界就在最初的中心點(diǎn)附近，寬度約為3cm。為了方便敘述將該中心點(diǎn)計(jì)作中心點(diǎn)1。

如圖6中(a)和(b)所示，由于(a)中血腫位置向上(人腦前方)延伸到觀測區(qū)域的邊緣處，所以無法確定血腫上方的邊界，因此還需要以該邊緣處的近紅外成像通道為新的中心點(diǎn)，計(jì)作中心點(diǎn)2(如圖6(b)所示)，對其周圍的8個(gè)方向進(jìn)行血腫檢測，其中和已檢測的區(qū)域完全重合的方向(中心點(diǎn)2的下、左后及右后方)可以省略。

如圖6中(b)所示，最終確定的血腫長約4.5cm，寬約3cm，面積約9cm²，后邊界在Cz-C4-T4連線處，后邊界中心臨近C4。

本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解的是，在記錄血腫的位置時(shí)，除了可以采用如圖6所示的二維網(wǎng)格化位置記錄方法外，還可以借助三維定位儀等外部輔助定位裝置，獲得人頭部的立體空間信息，在三維空間中精確記錄每個(gè)近紅外成像通道的位置。

綜上所述，通過本發(fā)明的基于多通道近紅外光譜成像的非侵入式顱內(nèi)血腫檢測方法能夠增加血腫的檢測面積、降低血腫漏檢概率、提高顱內(nèi)血腫檢測的精度，進(jìn)而能夠?qū)︼B內(nèi)血腫邊界進(jìn)行精確地判斷。

至此，已經(jīng)結(jié)合附圖所示的優(yōu)選實(shí)施方式描述了本發(fā)明的技術(shù)方案，但是，本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解的是，本發(fā)明的保護(hù)范圍顯然不局限于這些具體實(shí)施方式。在不偏離本發(fā)明的原理的前提下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對相關(guān)技術(shù)特征作出等同的更改或替換，這些更改或替換之后的技術(shù)方案都將落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。