三七皂苷Fc的醫(yī)藥用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種三七皂苷Fc的醫(yī)藥用途。本發(fā)明的三七皂苷Fc可用于防治各種血栓性疾病。
【專利說明】三七皂苷Fe的醫(yī)藥用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，特別是涉及一種三七皂苷Fe的醫(yī)藥用途。
【背景技術(shù)】
[0002]血栓形成(thrombosis )是指在一定條件下血液中的有形成分在血管(多數(shù)為小血管)形成栓子，導(dǎo)致血管部分或全部堵塞、相應(yīng)組織器官血供障礙的病理過程。依其組成成分,血栓可分為:血小板血栓、紅細胞血栓、纖維蛋白血栓、混合血栓等四種。按形成血栓的血管種類，血栓又可分為動脈性血栓、靜脈性血栓以及毛細血管性血栓。
[0003]血栓栓塞(thromboembolism)是指血栓從其形成部位脫落,在隨血液流動的過程中部分或全部堵塞某些血管，進而導(dǎo)致相應(yīng)組織器官缺血、缺氧、壞死(動脈血栓)和/或瘀血水腫(靜脈血栓)的病理過程。
[0004]以上兩種病理過程所引發(fā)的疾病，臨床上通稱為血栓性疾病。本病的病因及發(fā)病機制十分復(fù)雜，迄今尚未完全明確，但近年的研究表明，血栓性疾病的發(fā)生、發(fā)展主要與下列兩種因素有關(guān):
[0005]一、血小板數(shù)量增加，活性增強。各種導(dǎo)致血小板數(shù)量增加、活性增強的因素，均有誘發(fā)、促進血栓性疾病發(fā)生的可能性，如血小板增多癥、機械、化學(xué)、生物及免疫反應(yīng)等導(dǎo)致的血小板破壞加速等。目前認為，血小板因素在動脈血栓形成(如心肌梗死)的發(fā)病中具有更為重要的地位。
[0006]二、血液凝固性增高。在多種生理及病理狀態(tài)下，人體的凝血活性可顯著增強，表現(xiàn)為某些凝血因子水平升高或活性增加，如妊娠、高齡及創(chuàng)傷感染等所致的應(yīng)激反應(yīng)以及聞脂血癥、惡性腫瘤等。而血液的聞凝狀態(tài)正是血檢性疾病的發(fā)病基礎(chǔ)。
[0007]三七阜苷Fc(Notoginsenoside Fe)是一種天然的阜苷類化合物,主要存在于三七中。研究發(fā)現(xiàn)，三七皂苷具有降血脂、抗腫瘤、抗氧化等作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的旨在提供一種三七皂苷Fe的新的醫(yī)藥用途。
[0009]具體地說，本發(fā)明提供了一種三七皂苷Fe在制備血小板聚集抑制劑中的應(yīng)用。
[0010]本發(fā)明的第二方面是提供了一種三七皂苷Fe在制備凝血抑制劑中的應(yīng)用。
[0011]本發(fā)明的第三方面是提供了一種具有血栓性疾病防治作用的藥物組合物或食品，它包含治療有效量的三七皂苷Fe。
[0012]在一優(yōu)選例中，所述血栓性疾病為血小板聚集功能亢進或高凝血癥。
[0013]本發(fā)明的第四方面是提供了一種三七皂苷Fe在制備血小板聚集抑制劑中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-400 μ M。
[0014]本發(fā)明的第五方面是提供了一種三七皂苷Fe在制備凝血抑制劑中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-240mg/ml。
[0015] 本發(fā)明的第六方面是提供了一種三七皂苷Fe在制備治療或預(yù)防血栓性疾病的藥物組合物的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-240mg/kg。
[0016]本發(fā)明的第七方面是提供了一種三七皂苷Fe在制備治療或預(yù)防血栓性疾病的藥物組合物的應(yīng)用，所述血栓性疾病是:動脈性血栓、靜脈性血栓和毛細血管性血栓，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-240mg/kg。
[0017]本發(fā)明各個方面的細節(jié)將在隨后的章節(jié)中得以詳盡描述。通過下文以及權(quán)利要求的描述，本發(fā)明的特點、目的和優(yōu)勢將更為明顯。
【專利附圖】

【附圖說明】[0018]圖1體現(xiàn)了 Fe對血小板聚集率的影響；
[0019]圖2體現(xiàn)了 Fe對血小板聚集率的量效關(guān)系；
[0020]圖3體現(xiàn)了 Fe對整體動物血小板聚集率的影響；
[0021 ]圖4體現(xiàn)了 Fe對大鼠斷尾凝血時間影響；
[0022]圖5體現(xiàn)Fe對大鼠活化部分凝血活酶時間；
[0023]圖6體現(xiàn)了 Fe對大鼠與人類凝血四項指標(biāo)的影響；
[0024]圖7體現(xiàn)了 Fe對人類PT時間的影響。
【具體實施方式】
[0025]本發(fā)明的問世部分是基于這樣一個意外發(fā)現(xiàn):三七皂苷Fe可以明顯抑制大鼠的血小板聚集，延長活化部分凝血活酶時間。因此，三七皂苷Fe有望開發(fā)成為一種抑制血小板聚集的物質(zhì)即血小板聚集抑制劑和/或一種抑制凝血的物質(zhì)即凝血抑制劑，所述“血小板聚集抑制劑”和“凝血抑制劑”可以是各種形式的物質(zhì)，包括但不限于:藥物、保健品、食品、日用品等等。用三七皂苷Fe制備的這些“血小板聚集抑制劑”和“凝血抑制劑”可用于防治各種血栓性疾病如動脈性血栓、靜脈性血栓以及毛細血管性血栓等。
[0026]進而，本發(fā)明提供了三七皂苷Fe在制備血小板聚集抑制劑中的應(yīng)用。
[0027]本發(fā)明還提供了三七皂苷Fe在制備凝血抑制劑中的應(yīng)用。
[0028]本發(fā)明還提供了一種具有血栓性疾病防治作用的的藥物組合物或食品，它包含治療有效量的三七皂苷Fe。
[0029]較優(yōu)選的，所述血栓性疾病為血小板聚集功能亢進或高凝血癥。
[0030]本發(fā)明還提供了一種三七皂苷Fe在制備血小板聚集抑制劑中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-400 μ M0
[0031]本發(fā)明還提供了一種三七皂苷Fe在制備凝血抑制劑中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為 0.01_240mg/ml。
[0032]本發(fā)明還提供了一種三七皂苷Fe在制備治療或預(yù)防血栓性疾病的藥物組合物的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-240mg/kg。
[0033]本發(fā)明還提供了一種三七皂苷Fe在制備治療或預(yù)防血栓性疾病的藥物組合物的應(yīng)用，所述血栓性疾病為:動脈性血栓、靜脈性血栓和毛細血管性血栓，所述三七皂苷Fe的濃度為 0.01-240mg/kg。
[0034]本發(fā)明的三七阜苷Fe (Notoginsenoside Fe)的分子式為:C58H98O26,分子量為:1210.63，其結(jié)構(gòu)式如下:[0035]
【權(quán)利要求】
1.三七皂苷Fe在制備血小板聚集抑制劑中的應(yīng)用。
2.三七皂苷Fe在制備凝血抑制劑中的應(yīng)用。
3.一種具有血栓性疾病防治作用的藥物組合物或食品，其特征在于，它包含治療有效量的三七皂苷Fe。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物或食品，其特征在于，所述血栓性疾病為血小板聚集功能允進或高凝血癥。
5.三七皂苷Fe在制備血小板聚集抑制劑中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-400 μ M.
6.三七皂苷Fe在制備凝血抑制劑中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-240mg/ml.
7.三七皂苷Fe在制備治療或預(yù)防血栓性疾病的藥物組合物中的應(yīng)用，所述三七皂苷Fe 的濃度為 0.01_240mg/kg。
8.三七皂苷Fe在制備治療或預(yù)防血栓性疾病的藥物組合物中的應(yīng)用，所述血栓性疾病是:動脈性血栓、靜脈性血栓和毛細血管性血栓，所述三七皂苷Fe的濃度為0.01-240mg/kg.
【文檔編號】A61K31/704GK103908460SQ201310601145
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2013年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月9日
【發(fā)明者】王崢濤, 高波, 楊莉, 吳曉俊 申請人:上海中醫(yī)藥大學(xué)