紫外線檢測試紙的制備方法
【專利摘要】紫外線檢測試紙的制備方法，它涉及一種檢測試紙的制備方法。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有檢測紫外線強(qiáng)度的方法應(yīng)用的設(shè)備復(fù)雜、檢測方法繁瑣、成本高的問題。本方法如下：將聚乙烯吡咯烷酮加入水中，加入紫精、多金屬氧酸鹽，攪拌均勻后，加入聚苯乙烯磺酸鈉，再加入聚乙烯亞胺，得混合液；將混合液均勻的涂覆到濾紙片上，自然晾干，即得紫外線檢測試紙。利用本發(fā)明的方法制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙，在測定紫外線強(qiáng)度時，不需要復(fù)雜的電子線路與設(shè)備，在熒光比色時僅需要6w的小型紫外燈即可實現(xiàn)比色，簡單易行，同時大大節(jié)約時間，從生產(chǎn)角度考慮，相比于目前的檢測設(shè)施，可節(jié)約90％以上的成本。本發(fā)明屬于檢測試紙的制備領(lǐng)域。
【專利說明】紫外線檢測試紙的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種檢測試紙的制備方法。

【背景技術(shù)】
[000引紫外扣V)福射在太陽福射光譜中的譜區(qū)范圍是在100-400皿間，其能量僅占太陽 福射總量的8%，按照不同波長紫外線所起的生物作用，可分為S部分；紫外線A段扣V-A)， 波長320-400nm，約占太陽福射總量的6 %，該部分生物作用較弱，主要是色素沉著作用。紫 外線B段扣V-B)，波長290-320皿，約占太陽福射總量的1. 5 %，此段對人體影響較大，主要 作用是抗何償病和紅斑作用，是引起皮膚癌、白內(nèi)障、免疫系統(tǒng)能力下降的主要原因之一。 紫外線C段扣V-C)，波長100-290nm，約占太陽福射總量的0. 5,由于幾乎完全被臭氧層吸收 而不能到達(dá)地面。近年來，由于平流層臭氧遭到日趨嚴(yán)重的破壞，地面接受的紫外線福射量 增多，人們對紫外線的關(guān)屯、及防護(hù)意識也隨之提高，提供準(zhǔn)確可靠、方便快捷的紫外線強(qiáng)度 /指數(shù)的探測技術(shù)與儀器對于戶外活動安全具有實際意義?，F(xiàn)有檢測紫外線強(qiáng)度的方法應(yīng) 用的設(shè)備復(fù)雜、檢測方法繁瑣、成本高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有檢測紫外線強(qiáng)度的方法應(yīng)用的設(shè)備復(fù)雜、檢測方法 繁瑣、成本高的問題，提供了一種紫外線檢測試紙的制備方法。
[0004] 紫外線檢測試紙的制備方法按照W下步驟進(jìn)行：
[000引一、將（80?120)mg聚己締化咯燒酬（PV巧加入2ml水中，加入巧?10)mg紫精、 (10?20)mg多金屬氧酸鹽，攬拌均勻后，加入（10?15)mg聚苯己締橫酸鋼（PSS)，再加入 (15?20) mg聚己締亞胺（PEI)，得混合液；
[0006] 二、將混合液均勻的涂覆到規(guī)格為lcmX5cm的濾紙片上，自然驚干，即得紫外線 檢測試紙。
[0007] 本發(fā)明高靈敏紫外線檢測試紙的制備過程中，陽離子的紫精與陰離子的含稀±元 素的多金屬氧酸鹽在靜電作用力下，W荷移鹽的形式緊密結(jié)合在一起，在紫外線照射下，紫 精發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生直觀鮮明的顏色變化，同時吸收含稀±元素的多金屬氧酸鹽的巧光 發(fā)射能量，使其巧光強(qiáng)度逐漸降低，通過顏色變化程度和巧光減弱程度可W反映出紫外線 的強(qiáng)度。
[000引本發(fā)明的有益效果；
[0009] 1.利用本發(fā)明的方法制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙，當(dāng)受到紫外線照射時， 會發(fā)生鮮明的顏色變化并伴隨著巧光下降；進(jìn)一步通過巧光比色即可間接得到紫外線強(qiáng)度 值，本發(fā)明制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙在檢測紫外線強(qiáng)度時，不需要使用復(fù)雜的紫 外線強(qiáng)度檢測單元、光電轉(zhuǎn)換控制器、存儲器、輸入輸出單元、和供電單元等，因此使測定紫 外線強(qiáng)度的過程簡單，易行。
[0010] 2.利用本發(fā)明的方法制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙，在測定紫外線強(qiáng)度時， 不需要復(fù)雜的電子線路與設(shè)備，在巧光比色時僅需要6w的小型紫外燈即可實現(xiàn)比色，簡單 易行，同時大大節(jié)約時間，從生產(chǎn)角度考慮，相比于目前的檢測設(shè)施，可節(jié)約90% W上的成 本。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0011] 圖1是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同紫外線強(qiáng)度下照射5min后測得的 紫外光譜圖，其中1線為無紫外線照射下試紙的紫外光譜；2線為強(qiáng)度為50mW/m2紫外線照 射下試紙的紫外光譜；3線為強(qiáng)度為100mW/m2紫外線照射下試紙的紫外光譜；4線為強(qiáng)度為 150mW/m2紫外線照射下試紙的紫外光譜；5線為強(qiáng)度為200mW/m2紫外線照射下試紙的紫外 光譜；
[0012] 圖2是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同紫外線強(qiáng)度下照射5min后顏色的 變化圖；
[0013] 圖3是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同紫外線強(qiáng)度下照射5min后測得的 巧光光譜圖，其中1線為無紫外線照射下試紙的巧光光譜；2線為強(qiáng)度為50mW/m2紫外線照 射下試紙的巧光光譜；3線為強(qiáng)度為100mW/m2紫外線照射下試紙的巧光光譜；4線為強(qiáng)度為 150mW/m2紫外線照射下試紙的巧光光譜；5線為強(qiáng)度為200mW/m2紫外線照射下試紙的巧光 光譜；
[0014] 圖4是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同光照強(qiáng)度下射照5min后600皿處 巧光發(fā)射峰最大值與光照強(qiáng)度的線性關(guān)系圖，其中線性方程為y = 115. 024-0. 274X，回歸 系數(shù) R = 0. 98992。

【具體實施方式】
[0015] 本發(fā)明技術(shù)方案不局限于W下所列舉【具體實施方式】，還包括各【具體實施方式】間的 任意組合。

【具體實施方式】 [0016] 一：本實施方式紫外線檢測試紙的制備方法按照W下步驟進(jìn)行：
[0017] 一、將巧0?120)mg聚己締化咯燒酬加入2ml水中，加入巧?10)mg紫精、（10? 20)mg多金屬氧酸鹽，攬拌均勻后，加入（10?15)mg聚苯己締橫酸鋼，再加入（15?20)mg 聚己締亞胺，得混合液；
[001引二、將混合液均勻的涂覆到規(guī)格為IcmX5cm的濾紙片上，自然驚干，即得紫外線 檢測試紙。
[0019] 本實施方式中紫精的結(jié)構(gòu)通式為：
[0020]

【權(quán)利要求】
1. 紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于紫外線檢測試紙的制備方法按照以下步驟 進(jìn)行： 一、 將（80?120)mg聚乙烯吡咯烷酮加入2ml水中，加入（5?10)mg紫精、（10?20) mg多金屬氧酸鹽，攪拌均勾后，加入（10?15)mg聚苯乙稀磺酸鈉，再加入（15?20)mg聚 乙烯亞胺，得混合液； 二、 將混合液均勻的涂覆到規(guī)格為lcmX5cm的濾紙片上，自然晾干，即得紫外線檢測 試紙。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的聚乙 烯吡咯烷酮加入量為90mg。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的紫精 加入量為9mg。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的多金 屬氧酸鹽加入量為12mg。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的聚苯 乙稀磺酸鈉加入量為14mg。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的聚乙 稀亞胺加入量為17mg。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的多金 屬氧酸鹽為 K9EuW1Q032、Cs9EuW1Q0 32、Rb9EuW1Q03^ Na 9EuW1Q03#的一種或其中幾種的組合。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法，其特征在于步驟一中所述的紫精 為甲基紫精、乙基紫精、丙基紫精及節(jié)基紫精的一種或其中幾種的組合。
【文檔編號】G01J1/58GK104501951SQ201510030835
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2015年1月21日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月21日
【發(fā)明者】劉紅, 李思, 劉巖, 鮑文波, 高廣剛, 沈德鳳, 劉建勛 申請人:黑龍江銘翔科技有限公司, 佳木斯大學(xué)