一種鉛含量測(cè)定方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛含量測(cè)定方法，具體包括如下步驟：搗碎，樣品處理，測(cè)定，繪制曲線。本發(fā)明所揭示的一種鉛含量測(cè)定方法，該方法能快速、準(zhǔn)確檢測(cè)樣品中鉛的含量，測(cè)定過(guò)程干擾少，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種鉛含量測(cè)定方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于理化檢驗(yàn)【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種鉛含量測(cè)定方法。

【背景技術(shù)】
[0002]鉛是一種慢性和積累性毒物，對(duì)人體來(lái)說(shuō)鉛是一種潛在的致癌物，且不同的個(gè)體敏感性不相同，隨著人們對(duì)食品安全的日益關(guān)注，食品包裝材料的安全衛(wèi)生環(huán)保問(wèn)題越來(lái)越得到各方面的重視，其中，鉛含量作為安全性指標(biāo)之一，現(xiàn)在越來(lái)越引起國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種快速準(zhǔn)確的鉛含量測(cè)定方法。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提出如下技術(shù)方案:一種鉛含量測(cè)定方法，其特征在于:具體包括如下步驟:
a.取5?10g樣品通過(guò)搗碎機(jī)進(jìn)行搗碎處理；
b.將步驟a中搗碎的樣品放入50ml的燒杯內(nèi)，加入IOml水后轉(zhuǎn)入250ml燒瓶?jī)?nèi)，通過(guò)電爐蒸干水分；
c.在步驟b中蒸干水分的燒瓶?jī)?nèi)加入IOml混合酸，消化至溶液呈黑色；
d.通過(guò)滴管向步驟c中的燒瓶?jī)?nèi)滴入3?4滴濃硝酸溶液，消化至溶液呈透明色，冷卻至室溫，再加入去離子水至溶液達(dá)到50ml ；
e.取步驟d中的液體IOul注入無(wú)火焰原子化器內(nèi)，再注入等體積2%濃度的硝酸二氫銨溶液，以吸光度對(duì)相應(yīng)的鉛濃度繪制曲線。
[0005]所述步驟c中的混合酸為HN03和HC104以5:1進(jìn)行混合。
[0006]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所揭示的一種鉛含量測(cè)定方法，該方法能快速、準(zhǔn)確檢測(cè)樣品中鉛的含量，測(cè)定過(guò)程干擾少，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。

【具體實(shí)施方式】
[0007]下面將結(jié)合本發(fā)明的具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整的描述。
[0008]本發(fā)明所揭示的一種鉛含量測(cè)定方法，其特征在于:具體包括如下步驟:
a.取5?10g樣品通過(guò)搗碎機(jī)進(jìn)行搗碎處理；
b.將步驟a中搗碎的樣品放入50ml的燒杯內(nèi)，加入IOml水后轉(zhuǎn)入250ml燒瓶?jī)?nèi)，通過(guò)電爐蒸干水分；
c.在步驟b中蒸干水分的燒瓶?jī)?nèi)加入IOml混合酸，消化至溶液呈黑色；
d.通過(guò)滴管向步驟c中的燒瓶?jī)?nèi)滴入3?4滴濃硝酸溶液，消化至溶液呈透明色，冷卻至室溫，再加入去離子水至溶液達(dá)到50ml ；
e.取步驟d中的液體IOul注入無(wú)火焰原子化器內(nèi)，再注入等體積2%濃度的硝酸二氫銨溶液，以吸光度對(duì)相應(yīng)的鉛濃度繪制曲線，并計(jì)算分析。
[0009]所述步驟c中的混合酸為HN03和HC104以5:1進(jìn)行混合。
[0010]所述步驟e中無(wú)火焰原子化器的工作波長(zhǎng)為283.3nm,灰化溫度為700°C，原子化溫度為1800°C。
[0011]本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容及技術(shù)特征已揭示如上，然而熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員仍可能基于本發(fā)明的教示及揭示而作種種不背離本發(fā)明精神的替換及修飾，因此，本發(fā)明保護(hù)范圍應(yīng)不限于實(shí)施例所揭示的內(nèi)容，而應(yīng)包括各種不背離本發(fā)明的替換及修飾，并為本專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)利要求所涵蓋。
【權(quán)利要求】
1.一種鉛含量測(cè)定方法，其特征在于:具體包括如下步驟: a.取5?10g樣品通過(guò)搗碎機(jī)進(jìn)行搗碎處理； b.將步驟a中搗碎的樣品放入50ml的燒杯內(nèi)，加入1ml水后轉(zhuǎn)入250ml燒瓶?jī)?nèi)，通過(guò)電爐蒸干水分； c.在步驟b中蒸干水分的燒瓶?jī)?nèi)加入1ml混合酸，消化至溶液呈黑色； d.通過(guò)滴管向步驟c中的燒瓶?jī)?nèi)滴入3?4滴濃硝酸溶液，消化至溶液呈透明色，冷卻至室溫，再加入去離子水至溶液達(dá)到50ml ； e.取步驟d中的液體1ul注入無(wú)火焰原子化器內(nèi)，再注入等體積2%濃度的硝酸二氫銨溶液，以吸光度對(duì)相應(yīng)的鉛濃度繪制曲線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉛含量測(cè)定方法，其特征在于:所述步驟c中的混合酸為HN03和HC104以5:1進(jìn)行混合。
【文檔編號(hào)】G01N21/79GK104048962SQ201410279815
【公開(kāi)日】2014年9月17日 申請(qǐng)日期:2014年6月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月23日
【發(fā)明者】郭曉紅 申請(qǐng)人:南通永康檢測(cè)技術(shù)有限公司