專利名稱：乙醇診斷/測定試劑(盒)及乙醇濃度測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種乙醇診斷/測定試劑(盒)，同時本發(fā)明還涉及測定乙醇濃度的方
法，屬于醫(yī)學/食品/環(huán)境檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
乙醇具成癮性，酒濫用和酒依賴是當今世界范圍內(nèi)最嚴重的社會經(jīng)濟和公共衛(wèi)生
問題之一。在西方國家，酒精相關(guān)性肝病已成為死亡的第六位原因。在我國，近20年來，隨
著社會經(jīng)濟發(fā)展，人均酒消耗量大幅度上升，酒依賴的患病率日趨增高。 生物樣品中乙醇的定量測定方法主要有化學比色法，酶終點比色法，均相酶免疫
測定法(EIA)，氣相色譜法(GC)和呼出氣乙醇分析。此外血清滲透量法可作乙醇半定量分析。 有多種化學比色法曾用于乙醇定量測定，微量擴散法是其中較簡單實用的一種， 微量溢出的乙醇可使鉻酸還原成藍色的氧化鉻。 根據(jù)所用的試劑酶不同，乙醇的酶法測定分為二種乙醇氧化酶法和乙醇脫氫酶 法，與乙醇氧化酶法相比，乙醇脫氫酶法的專一性高，不會與甲醇和丙酮起催化反應。
—般認為氣相色譜法可作為參考方法，尤其在準確性和精密度要求高的法醫(yī)學乙 醇測定中應用最廣。GC法的獨特優(yōu)點在于特異、靈敏，且能同時分析多種揮發(fā)性醇類物質(zhì)， 如乙醇、甲醇、丙酮、乙醛和異丙醇。 其他乙醇的測定方法還有均相酶免疫分析(Homogeneous enzymeimm皿oassay)、 滲透量法、呼出氣乙醇分析法；用呼出氣乙醇分析儀檢測乙醇操作簡單、快速，在交通執(zhí)法 部門應用較多。這類儀器中一種是根據(jù)紅外光吸收原理設(shè)計的，該法測定的乙醇濃度與酶 法測得的血乙醇濃度相關(guān)性很好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提出 一 種利用酶倍增法(Enzymatic
DoublingMethod)、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法
(CoupleReaction)技術(shù)，計量還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長處吸光度的
變化，得以測定乙醇濃度的方法，同時，本發(fā)明還將給出用以實現(xiàn)該方法的乙醇診斷/測定
試劑(盒)，采用該試劑不僅可以在紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀上進行乙
醇濃度測定，而且測定速度快、準確度高，因而可以得到切實的推廣應用。 本發(fā)明乙醇濃度測定方法如下 乙醇+氧酒精氧化酶乙醛+過氧化氡 乙醛+水+氧乙醛氧化酶羧酸+水+過氧化氧 過氧化氫+輔酶NAD (P) H氧化酶還原型輔酶+氧 這種方法應用酒精氧化酶(alcohol oxidase ;EC 1. 1. 3. 13)酶(偶)聯(lián)乙醛氧化 酶(aldehyde oxidase ;EC 1. 2. 3. 1) 、 NAD (P) H氧化酶(NAD (P) H oxidase ;ECl. 6. 3. 1)酶促反應比色終點法。酒精氧化酶酶解乙醇反應產(chǎn)生乙醛及過氧化氫，再通過(偶)聯(lián)合乙
醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶的作用，最終二次將過氧化氫與輔酶(在340nm處沒有吸收峰)
還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸光度
上升的程度，通過測量340nm處吸光度上升的程度，可以測算乙醇的濃度大小。 實驗表明，從測定結(jié)果的準確性和配制成本的經(jīng)濟性兩方面綜合考慮，無論是單
劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明乙醇診斷/測定試劑(盒)較為理想 緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 輔酶 3mmol/L 酒精氧化酶 10000U/L 乙醛氧化酶 12000U/L NAD(P)H氧化酶12000U/L 本發(fā)明的乙醇診斷/測定試劑(盒)可以是單劑，包括 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，
直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑
試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶。
試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶。 輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶在試劑1或試劑2中的位置可以 不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直 接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑
試劑l 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶。
試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶。
試劑3 緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶。 輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位 置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試 劑，直接使用。 無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測定乙醇濃度的方法，其輔酶可以是NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一種。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例子對本發(fā)明作進一步的說明。
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實施例一 本實施例的乙醇診斷/測定試劑為單試劑，包括[OO42]三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液100mmol/L
穩(wěn)定劑 500mmol/L
輔酶 3mmol/L
酒精氧化酶 10000U/L
乙醛氧化酶 12000U/L
NAD (P) H氧化酶 12000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用前，加入純凈水，復溶后使用。 在全自動生化分析儀上設(shè)定溫度37°C ，反應時間10分鐘，起始吸光度《0. 1，測
試主波長340nm，測試副波長405nm，被測乙醇樣品與試劑的體積比例為1/25，反應方向為
正反應(上升反應)，延遲時間大約0分鐘左右，檢測時間5分鐘左右。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應，最終將反應物置于生化分析儀下，檢測
主波長340nm吸光度上升的程度，從而測算出乙醇的濃度大小。 實施例二
本實施例的乙醇診斷/測定試劑為雙試劑，包括
試劑l
三(羧甲基)氨基甲烷
穩(wěn)定劑
輔酶
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷穩(wěn)定劑酒精氧化酶乙醛氧化酶NAD (P)H氧化酶
鹽酸緩沖液lOOmmol/L50mmol/L3mmol/L
鹽酸緩沖液lOOmmol/L50mmol/L10000U/L12000U/L12000U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。在全自動生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應時間10分鐘，起始吸光度《0. l，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測乙醇樣品與試劑1、試劑2的體積比例為2/20/5，反應方向為正反應(上升反應)，延遲時間大約0分鐘左右，檢測時間5分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應，最終將反應物置于生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度，從而測算出乙醇的濃度大小。
實施例三 本實施例的乙醇診斷/測定試劑為三試劑，包括
試劑1三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液100mmol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
輔酶 3mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷
穩(wěn)定劑
乙醛氧化酶
NAD (P)H氧化酶
試劑3
三(羧甲基)氨基甲烷
穩(wěn)定劑
酒精氧化酶
鹽酸緩沖液lOOmmol
鹽酸緩沖液lOOmmol500,1/L10000U/L
500,1/L12000U/L12000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。
測定乙醇濃度時，在全自動生化分析儀上設(shè)定溫度37°C ，反應時間10分鐘，起始吸光度《0. 1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測乙醇樣品與試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應方向為正反應(上升反應)，延遲時間大約0分鐘左右，檢測時間5分鐘左右。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應，最終將反應物置于生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度，從而測算出乙醇的濃度大小。 申請人:經(jīng)過實驗驗證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測定方法均能達到本發(fā)明的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實施例類同，不另一一例舉。 總之，實驗證明采用本發(fā)明的測定方法完全可以通過一般生化分析儀器得出所需的測定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0. 0005 ;吸光度時間反應曲線應呈上升曲線直至終點；試劑可測有效(R > 0. 99)線形范圍可達20mmol/L ;試劑測試的不準確度，其相對偏差不超過±4% ;試劑測試的精密度(重復性)的變異系數(shù)(CV)《2% ;試劑的靈敏度可達O. 0060±0. 0030 AA/mmol/L ;試劑在2-8"下保存，活性可以穩(wěn)定一年；——本發(fā)明靈敏度高、精確度好，線形范圍寬廣，穩(wěn)定期長，足以便于推廣應用。
權(quán)利要求
一種酶倍增法、酶比色法及酶聯(lián)法的乙醇的濃度測定方法，其方法如下乙醇+氧 酒精氧化酶 乙醛+過氧化氫乙醛+水+氧 乙醛氧化酶 羧酸+水+過氧化氫過氧化氫+輔酶 NAD(P)H氧化酶 還原型輔酶+氧將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度，測算出乙醇的濃度大小測定結(jié)果。
1. 一種酶倍增法、酶比色法及酶聯(lián)法的乙醇的濃度測定方法，其方法如下 乙醇+氧酒精氧化酶乙醛+過氧化氫乙醛+水+氧乙醛氧化酶羧酸+水+過氧化氫 過氧化氫+輔酶NAD(P)H氧化酶還原型輔酶+氧將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm 吸光度上升的程度，測算出乙醇的濃度大小測定結(jié)果。
2. —種乙醇診斷/測定試劑(盒)，主要成分包括 緩沖液 20-500mmol/L穩(wěn)定劑 1-4000mmol/L輔酶 1-6mmol/L''' 1000-80000U/L1000-80000U/L1000-80000U/L試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范圍外，試劑仍會 反應作用。其特征在于試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液 體試劑，直接使用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、 NAD (P) H氧化酶組成。輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶在試劑1或試劑2中 的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶 組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶組成。輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H 氧化酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于還包括穩(wěn)定劑 l-4000mmol/L或0. 1% _100%體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(A,niaSulfate)、甘油 (Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐齊U中的至少一 種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶倍增法、酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的乙醇診斷/測定試劑(盒)，同時本發(fā)明還涉及測定乙醇濃度的方法、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學/食品/環(huán)境檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑(盒)主要成分包括緩沖液、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發(fā)生一系列的酶促反應，再將反應物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度上升的程度，從而測算出乙醇的濃度大小。
文檔編號G01N21/17GK101762536SQ20081024425
公開日2010年6月30日 申請日期2008年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月10日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司