專利名稱：天然綠色棉鑒別液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于紡織領(lǐng)域，它涉及一種天然綠色棉鑒別液的制備方法。
目前，商品化的天然彩色棉的品種以棕色、綠色為主。天然彩色棉制成的產(chǎn)品市場(chǎng)潛力很大。據(jù)國際有機(jī)農(nóng)業(yè)委員會(huì)預(yù)測(cè)，未來30年內(nèi)，全世界天然彩色棉的產(chǎn)量將占棉花總產(chǎn)量的30％。由于天然彩色棉有著優(yōu)越的生態(tài)價(jià)值，市場(chǎng)上難免出現(xiàn)普通色紡的染色棉產(chǎn)品標(biāo)以天然彩色棉產(chǎn)品的魚目混珠現(xiàn)象。目前，只能通過洗滌來判別天然彩色棉，且洗滌后變深的色彩不能回復(fù)。因此，探索能快速、簡便、無損地鑒別天然彩色棉真?zhèn)蔚姆椒?，供商?wù)交易和消費(fèi)過程中使用，已成為維護(hù)商家和消費(fèi)者利益，確保天然彩色棉產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的重要研究課題。
本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案如下一種天然綠色棉鑒別液的制備方法，其特征在于鑒別液A的配方(重量比)酸 0.8-1.5％
精煉劑311A0.05-1.0％滲透劑KFS 0.15-0.25％消泡劑0.1-0.2％無水乙醇 5.5-6.5％鹽0-0.5％水余量鑒別液B的配方(重量比)堿1.2-2.0％精煉劑311A0.05-0.15％消泡劑0.1-0.2％無水乙醇 4.0-6.0％鹽0-0.5％水余量所述的鑒別液A按配方在15-40℃的溫度下均勻混合，冷卻后制備成鑒別液A；所述的鑒別液B按配方在15-40℃的溫度下均勻混合，冷卻后制備成鑒別液B；所述的鑒別液A中的酸可采用草酸、醋酸、鹽酸、蟻酸、硫酸；鹽可采用硫酸鐵銨、硫酸亞鐵、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、三氯化鐵、硫酸鋁鉀、硫酸銅、亞硫酸鈉；所述的鑒別液B中的堿可采用純堿、燒堿、小蘇打、水玻璃；鹽可采用硫酸鐵銨、硫酸亞鐵、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、三氯化鐵、硫酸鋁鉀、硫酸銅、亞硫酸鈉。
與現(xiàn)有的技術(shù)相比本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1，常溫下鑒別，使用方便；2，快速鑒別，彩棉織物表面不留鑒別痕跡；3，鑒別液成份對(duì)人體和環(huán)境安全可靠；4，鑒別對(duì)彩棉產(chǎn)品不造成強(qiáng)力損傷；5，鑒別液可運(yùn)用于綠色彩色棉的纖維、紗線、坯布和最終產(chǎn)品的各個(gè)商務(wù)交易活動(dòng)中。
具體實(shí)施例方式天然綠色棉鑒別的理論依據(jù)天然綠色棉色素的基礎(chǔ)研究表明，彩棉色素應(yīng)屬于多酚類或黃酮類天然色素，具有2-苯基苯并吡喃的母核結(jié)構(gòu)。該母核結(jié)構(gòu)上不同位置的取代基的種類、數(shù)量和電子成鍵能力將影響彩棉色素分子吸收可見光譜的選擇性和穩(wěn)定性。鑒別液A使母核結(jié)構(gòu)上的基團(tuán)發(fā)生電子重排反應(yīng)，使色素分子吸收光譜的選擇性向長波或短波方向移動(dòng)，彩棉色彩出現(xiàn)變色效應(yīng)。鑒別液B則具有還原作用。鑒別液A和鑒別液B產(chǎn)生的聯(lián)合反應(yīng)使綠色棉色彩出現(xiàn)巧妙的“變色—回歸”現(xiàn)象，從而達(dá)到鑒別天然綠色棉真?zhèn)蔚哪康摹?br> 本發(fā)明天然綠色棉鑒別液的制備方法如下鑒別液A的配方(重量比)酸 0.8-1.5％精煉劑311A 0.05-1.0％滲透劑KFS 0.15-0.25％消泡劑 0.1-0.2％無水乙醇 5.5-6.5％鹽 0-0.5％水 余量鑒別液B的配方(重量比)堿 1.2-2.0％精煉劑311A 0.05-0.15％消泡劑 0.1-0.2％無水乙醇 4.0-6.0％鹽 0-0.5％水 余量所述的鑒別液A按配方在15-40℃的溫度下均勻混合，冷卻后制備成鑒別液A；
所述的鑒別液B按配方在15-40℃的溫度下均勻混合，冷卻后制備成鑒別液B；所述的鑒別液A中的酸可采用草酸、醋酸、鹽酸、蟻酸、硫酸；鹽可采用硫酸鐵銨、硫酸亞鐵、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、三氯化鐵、硫酸鋁鉀、硫酸銅、亞硫酸鈉；所述的鑒別液B中的堿可采用純堿、燒堿、小蘇打、水玻璃；鹽可采用硫酸鐵銨、硫酸亞鐵、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、三氯化鐵、硫酸鋁鉀、硫酸銅、亞硫酸鈉。鑒別液A和鑒別液B的使用方法步驟1先用滴管將A液滴到試樣表面，若是天然綠色棉，遇到A液后會(huì)立刻變?yōu)榧t黃色；步驟2在步驟1的試驗(yàn)處用滴管再滴上B液，若是天然綠色棉，步驟1中出現(xiàn)的紅黃色會(huì)立刻還原為試樣原有的綠色。鑒別液的使用要點(diǎn)①常溫下鑒別；②應(yīng)在A、B液滴到試樣上滲開后立即觀察顏色變化；③如為化學(xué)染料染色的產(chǎn)品，則無上述變色現(xiàn)象。
上述化學(xué)品市場(chǎng)上均有售。
NaOH 1.50％精練劑311A0.09％消泡劑0.16％無水乙醇 4.49％硫酸鋁鉀 0.5％水 93.76％將以上化學(xué)品在40℃的溫度下混合，冷卻后密閉備用。
鑒別時(shí)，在常溫下先用滴管將A液滴到試樣表面，若是天然綠色棉，遇到A液后會(huì)立刻變?yōu)榧t黃色；然后在試驗(yàn)處用滴管滴上B液，若是天然綠色棉，則原出現(xiàn)的紅黃色會(huì)立刻還原為試樣原有的綠色。如為化學(xué)染料或植物染料染色的產(chǎn)品，則無上述變色現(xiàn)象。天然綠色棉經(jīng)鑒別后的強(qiáng)力測(cè)試對(duì)綠色彩棉針織布(30％彩棉，70％白棉)先做A液處理，再在A液處理過的地方用B液處理，干燥后測(cè)其頂破強(qiáng)力。五次強(qiáng)力測(cè)試對(duì)比結(jié)果見表1表1頂破強(qiáng)力測(cè)試對(duì)比表

權(quán)利要求
1一種天然綠色棉鑒別液的制備方法，其特征在于鑒別液A的配方(重量比)酸 0.8-1.5％精煉劑311A 0.05-1.0％滲透劑KFS 0.15-0.25％消泡劑 0.1-0.2％無水乙醇 5.5-6.5％鹽 0-0.5％水 余量鑒別液B的配方(重量比)堿 1.2-2.0％精煉劑311A 0.05-0.15％消泡劑 0.1-0.2％無水乙醇 4.0-6.0％鹽 0-0.5％水 余量
2根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒別液的制備方法，其特征在于所述的鑒別液A按配方在15-40℃的溫度下均勻混合，冷卻后制備成鑒別液A。
3根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鑒別液的制備方法，其特征在于所述的鑒別液B按配方在15-40℃的溫度下均勻混合，冷卻后制備成鑒別液B。
4根據(jù)權(quán)利要求1所述的天然綠色棉鑒別液的制備方法，其特征在于所述的鑒別液A中的酸可采用草酸、醋酸、鹽酸、蟻酸、硫酸；鹽可采用硫酸鐵銨、硫酸亞鐵、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、三氯化鐵、硫酸鋁鉀、硫酸銅、亞硫酸鈉。
5根據(jù)權(quán)利要求1所述的天然綠色棉鑒別液的制備方法，其特征在于所述的鑒別液B中的堿可采用純堿、燒堿、小蘇打、水玻璃；鹽可采用硫酸鐵銨、硫酸亞鐵、重鉻酸鈉、重鉻酸鉀、三氯化鐵、硫酸鋁鉀、硫酸銅、亞硫酸鈉。
全文摘要
本發(fā)明屬于紡織領(lǐng)域，它提供了一種天然綠色棉鑒別液的制備方法，通過該制備方法所公布的配方將酸或堿分別加入精煉劑311A、消泡劑、滲透劑KFS、無水乙醇、鹽及水中，在15－40℃的溫度下混合而成。該發(fā)明具有常溫下鑒別、使用方便、快速鑒別、彩棉織物表面不留鑒別痕跡、鑒別液成分對(duì)人體和環(huán)境安全可靠、鑒別液對(duì)彩棉產(chǎn)品不造成強(qiáng)力損傷及鑒別液可運(yùn)用于綠色彩色棉的纖維、紗線、坯布和最終產(chǎn)品的各個(gè)商務(wù)交易活動(dòng)等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)G01N33/36GK1479090SQ0314147
公開日2004年3月3日 申請(qǐng)日期2003年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月8日
發(fā)明者梁光雁, 顧肇文, 朱天申 申請(qǐng)人:東華大學(xué)