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一種極壓鋰基潤滑脂及其制備方法

文檔序號:9484958閱讀:652來源:國知局
一種極壓鋰基潤滑脂及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于有機合成技術領域,具體涉及一種極壓鋰基潤滑脂及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展,對潤滑脂的使用性能要求日趨嚴格,分工也越來越精 細。為了降低軸承等摩擦部位的磨損,增加摩擦部位的使用壽命,提高潤滑脂的耐負荷能 力,防止或減少金屬表面在中等負荷條件下的磨損,對高性能極壓鋰基潤滑脂的需求越來 越大,實際應用中,通常是添加不同種類的極壓抗磨劑改善極壓潤滑脂的極壓性能,現(xiàn)有的 極壓鋰基潤滑脂仍然存在以下缺陷: (1) 極壓抗磨性能有待進一步提高; (2) 剪切安定性差; (3) 滴點低; (4) 防水性能差,易流失; (5) 鋼網(wǎng)分油多。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明為解決以上技術問題,提供一種極壓鋰基潤滑脂及其制備方法, 以下發(fā)明目的: (1) 本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,NLGI稠度為2號;對金屬無腐蝕性;防腐蝕性為1 級;相似粘度(_l〇°C,10s3 為 818-822pa.s; (2) 本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,極壓抗磨性能好; (3) 本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,剪切安定性好; (4) 本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,滴點高; (5) 本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,防水性能好; (6) 本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,鋼網(wǎng)分油小。
[0004] 為解決上述問題,本發(fā)明采用以下技術方案: 一種極壓鋰基潤滑脂,各原料組分的質(zhì)量比例為:基礎油85-90份、中間油25-30份、 氫氧化鋰2. 0-2. 4份、皂化用酸9-12份、抗氧化劑0. 8-1. 2份、極壓耐磨劑1. 4-1. 8份、酚 醛樹脂基玻璃碳微球〇. 1-0. 3份、γ-氧化鋁0. 3-0. 5份、石油磺酸鈉0. 1-0. 5份、防銹劑 0. 9-1. 3 份、水 11-13 份。
[0005] 以下是對上述技術方案的進一步限定: 各原料組分的質(zhì)量比例,優(yōu)選為:基礎油88份、中間油27份、氫氧化鋰2. 2份、皂化用 酸10份、抗氧化劑1. 〇份、極壓耐磨劑1. 6份、酚醛樹脂基玻璃碳微球0. 2份、γ-氧化鋁 〇. 4份、石油磺酸鈉0. 3份、防銹劑1. 1份、水12份。
[0006] 所述基礎油,運動粘度(100°C)為5.8mm2/s,運動粘度(40°C)為31mm2/s,傾點 為_57°C,閃點為246°C。
[0007] 所述中間油,l〇〇°C運動粘度為8mm2/s,閃點為230°C,傾點為-18°c,粘度指數(shù)為 100〇
[0008] 所述皂化用酸包括十二羥基硬脂酸、苯甲酸、丁二酸、氯鉑酸,質(zhì)量比例為 4:3:2:1〇
[0009] 所述抗氧化劑包括4,4' -硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-羥基-4-正辛氧 基二苯甲酮、4-苯甲酰氧基-2, 2,6,6-四甲基哌啶,質(zhì)量比例為2:2:1。
[0010] 所述極壓耐磨劑,包括偏硼酸鉀、納米硼化物摩擦改進劑KMK101、氧化硼,質(zhì)量比 例為4:3:1。
[0011] 所述納米硼化物摩擦改進劑KMK101,20°C的密度為1150kg/m3,100°C的運動粘度 為12mm2/s,閃點彡180°C,傾點為_7°C,硫含量為1. 8%,鈣含量為0. 3%,硼含量為0. 5%,水 分含量< 〇. 1%。
[0012] -種極壓鋰基潤滑脂的制備方法,包括加料、皂化反應、排氣、高溫煉制;所述加 料,加入基礎油,進行攪拌,攪拌速度為1500r/min,升溫,溫度達到65°C時,加入皂化用酸, 升溫到70°C時,加入氫氧化鋰、水。
[0013] 與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果為: (1)本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,NLGI稠度為2號;對金屬無腐蝕性;防腐蝕性為1 級;相似粘度(_l〇°C,10s3 為 818-822pa.s。
[0014] (2)本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,極壓性能(四球機法)PB值為700-720N,摩斑直 徑WSD為 0· 689-0. 690mm。
[0015] (3)本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,剪切安定性好,工作錐入度(0. 1mm)為 270-275,1萬剪斷后工作錐入度的差值(0. 1mm)為增加2. 4-2. 8 ;延長工作錐入度(105次) 0· 1mm,變化率為 270-300%。
[0016] (4)本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,滴點為190-207Γ。
[0017] (5)本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,防水性能好,水淋流失量(38°C,lh)為 0. 42-0. 56% ;加50%水后的工作錐入度,經(jīng)1萬剪斷后的差值(0. 1mm)為增加6. 2-6. 6%。
[0018] (6)本發(fā)明制備的極壓鋰基潤滑脂,鋼網(wǎng)分油小,鋼網(wǎng)分油(100°C,24h)為 0. 30-0. 70%〇
【具體實施方式】
[0019] 以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明,應當理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用 于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
[0020] 實施例1 一種極壓鋰基潤滑脂 所述極壓鋰基潤滑脂,各原料組分的質(zhì)量比例為: 基礎油85份、中間油25份、氫氧化鋰2. 0份、皂化用酸9份、抗氧化劑0. 8份、極壓耐 磨劑1. 4份、酚醛樹脂基玻璃碳微球0. 1份、γ-氧化鋁0. 3份、石油磺酸鈉0. 1份、防銹劑 0.9份、水11份。
[0021] 所述基礎油,型號為ΡΑ0 6,運動粘度(100°C)為5.8mm2/s,運動粘度(40°C)為 31mm2/s,傾點為-57°C,閃點為 246°C。
[0022] 所述中間油,型號為250SN,100 °C運動粘度為8mm2/s,閃點為230 °C,傾點 為-18 °C,粘度指數(shù)為100。
[0023] 所述皂化用酸包括十二羥基硬脂酸、苯甲酸、丁二酸、氯鉑酸,質(zhì)量比例為 4:3:2:1〇
[0024] 所述抗氧化劑包括4,4' -硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-羥基-4-正辛氧 基二苯甲酮、4-苯甲酰氧基-2, 2,6,6-四甲基哌啶,質(zhì)量比例為2:2:1。
[0025] 所述極壓耐磨劑,包括偏硼酸鉀、納米硼化物摩擦改進劑KMK101、氧化硼,質(zhì)量比 例為4:3:1。
[0026] 所述納米硼化物摩擦改進劑KMK101,密度(20°C)為1150kg/m3,運動粘度(100°C) 為12mm2/s,閃點彡180°C,傾點為_7°C,硫含量為1. 8%,鈣含量為0. 3%,硼含量為0. 5%,水 分含量< 〇. 1%。
[0027] 所述酚醛樹脂基玻璃碳微球,制備過程為:將改性酚醛樹脂微球在保護氣下,升溫 至1500°C,升溫速率控制在12°C/min,高溫碳化,然后冷卻后得到酚醛樹脂基玻璃碳微球; 所述保護氣體積組成為:2%H2、55%N2、43%Ar% ; 所述高溫碳化后殘?zhí)剂繛?3% ; 所述酚醛樹脂基玻璃碳微球的球徑為220-250μm。
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