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一種高粘度低溫液壓油及其制備工藝的制作方法

文檔序號:8468362閱讀:388來源:國知局
一種高粘度低溫液壓油及其制備工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于液壓設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種液壓油,特別是一種高粘度低溫液壓油及其制備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)境是人類及其他生命賴以生存的基礎(chǔ)。液壓系統(tǒng)的泄漏,大量的液壓油進入環(huán)境,造成嚴重的污染。因而,可生物降解液壓油的開發(fā)受到極大的關(guān)注。可生物降解液壓油又稱為環(huán)境友好型液壓油,即指油品必須滿足液壓系統(tǒng)使用性能要求,且其自身及耗損產(chǎn)物又具有生態(tài)效應(yīng),包括:可生物降解性、生態(tài)毒性、可再生等。
[0003]船用液壓機械所處的環(huán)境特點確定了船用液壓油要具有良好的粘溫性能、抗磨性、良好的水解安定性、防銹性、破乳化性、抗泡性及較高的清凈度和較高的閃點、較低的揮發(fā)性、無刺激性異味、無毒,并對周圍其他機械和材料的影響要小等。為了滿足船用液壓設(shè)備對低溫液壓油的需求,提高船用液壓設(shè)備用油水平,本研宄通過戰(zhàn)術(shù)技術(shù)指標制定、基礎(chǔ)油選擇、配方篩選、實驗室理化性能評定、大型陸上臺架試驗、中試生產(chǎn)和實際使用試驗,研宄出了一種性能較好的高粘度低溫抗磨液壓油。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點,提供一種高粘度低溫液壓油及其制備工藝,本發(fā)明產(chǎn)品黏度高,張力好,且制造過程安全穩(wěn)定、綠色環(huán)保。
[0005]為了解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種高粘度低溫液壓油,包括甲、乙、丙組分,甲組分包括A、B組分,其成分按質(zhì)量份數(shù)計包括以下組分:
甲組分:聚α -烯烴42-48份,重烷基苯36-42份,LVI300號基礎(chǔ)油15-25份;
乙組分:聚正丁基乙烯基醚12-20份,聚甲基丙烯酸脂6-12份;
丙組分:
A組分:十二烷基苯磺酸鈉1-2份,磷酸二氫鉀3-5份,硫化烷基酚鈣2-4份;
B組分:聚丙烯酰胺6-9份,磷酸8-10份、聚山梨酯7-13份。
[0006]本發(fā)明進一步限定的技術(shù)方案是:
本發(fā)明還提供一種高粘度低溫液壓油的制備工藝,包括如下具體步驟:
步驟一:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚α -烯烴,重烷基苯和LVI300號基礎(chǔ)油,混合后加熱至42-44°C,以220-240r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30_32min,靜置后得到甲組分;
步驟二:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚正丁基乙烯基醚和聚甲基丙烯酸脂,混合后常溫下以310-330r/min的轉(zhuǎn)速攪拌15_17min,然后加熱至55_65°C,保溫60_120min,靜置取上層清夜,得到乙組分;
步驟三:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取十二烷基苯磺酸鈉,磷酸二氫鉀和硫化烷基酚鈣,混合加熱至68-74°C,以270-290r/min的轉(zhuǎn)速攪拌33_35min,冷卻,取上層清液得到丙組分的A組分; 步驟四:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚丙烯酰胺,磷酸和聚山梨酯,35-39 °C下混合,以300-320r/min的轉(zhuǎn)速攪拌38_44min,靜置后得到丙組分的B組分;
步驟五:將甲組分與乙組分充分混合均勻,并加熱至52-58°C,保溫90-150min,再加入丙組分的A組分和B組分,加熱至60-66°C,并以150-190r/min的轉(zhuǎn)速攪拌60_90min,然后對其混合物進行蒸餾,收集160-185?段的餾分,得到高粘度低溫液壓油。
[0007]本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明具有良好的粘溫性能、抗磨性,良好的水解安定性、防銹性、破乳化性、抗泡性及較高的清凈度和較高的閃點、較低的揮發(fā)性、無刺激性異味、無毒,并對周圍其他機械和材料的影響較小,本發(fā)明的傾點在_35°C以下,在低溫下具有較好的流動性,其粘度指數(shù)最高可達到160以上。
[0008]本發(fā)明產(chǎn)品不含致癌物、致基因誘變、畸變物,不含氯和亞硝酸鹽,不含金屬,本產(chǎn)品具有合適的黏度等級,本身比較的純凈,少雜質(zhì),且液壓油具有良好的潤滑性、相容性和穩(wěn)定性,具有良好的抗乳化性、抗泡沫性、抗腐蝕性及防銹性,其體膨脹系數(shù)低,比熱容高,流動點和凝固點低,燃點和和閃點高,性價比優(yōu),對人體有害性低。
【具體實施方式】
[0009]實施例1
本實施例提供一種高粘度低溫液壓油,包括甲、乙、丙組分,甲組分包括A、B組分,其成分按質(zhì)量份數(shù)計包括以下組分:
甲組分:聚α -烯烴42份,重烷基苯36份,LVI300號基礎(chǔ)油15份;
乙組分:聚正丁基乙烯基醚12份,聚甲基丙烯酸脂6份;
丙組分:
A組分:十二烷基苯磺酸鈉I份,磷酸二氫鉀3份,硫化烷基酚鈣2份;
B組分:聚丙烯酰胺6份,磷酸8份、聚山梨酯7份。
[0010]本實施例還提供一種高粘度低溫液壓油的制備工藝,包括如下具體步驟:
步驟一:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚α -烯烴,重烷基苯和LVI300號基礎(chǔ)油,混合后加熱至
42°C,以220r/min的轉(zhuǎn)速攪拌32min,靜置后得到甲組分;
步驟二:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚正丁基乙烯基醚和聚甲基丙烯酸脂,混合后常溫下以310r/min的轉(zhuǎn)速攪拌17min,然后加熱至55°C,保溫120min,靜置取上層清夜,得到乙組分;
步驟三:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取十二烷基苯磺酸鈉,磷酸二氫鉀和硫化烷基酚鈣,混合加熱至68°C,以270r/min的轉(zhuǎn)速攪拌35min,冷卻,取上層清液得到丙組分的A組分;
步驟四:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚丙烯酰胺,磷酸和聚山梨酯,35°C下混合,以300r/min的轉(zhuǎn)速攪拌44min,靜置后得到丙組分的B組分;
步驟五:將甲組分與乙組分充分混合均勻,并加熱至52°C,保溫150min,再加入丙組分的A組分和B組分,加熱至60°C,并以150r/min的轉(zhuǎn)速攪拌90min,然后對其混合物進行蒸餾,收集160°C段的餾分,得到高粘度低溫液壓油。
[0011]實施例2
本實施例提供一種高粘度低溫液壓油,包括甲、乙、丙組分,甲組分包括A、B組分,其成分按質(zhì)量份數(shù)計包括以下組分:
甲組分:聚α -烯烴48份,重烷基苯42份,LVI300號基礎(chǔ)油25份;
乙組分:聚正丁基乙烯基醚20份,聚甲基丙烯酸脂12份;
丙組分:
A組分:十二烷基苯磺酸鈉2份,磷酸二氫鉀5份,硫化烷基酚鈣4份;
B組分:聚丙烯酰胺9份,磷酸10份、聚山梨酯13份。
[0012]本實施例還提供一種高粘度低溫液壓油的制備工藝,包括如下具體步驟:
步驟一:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚α -烯烴,重烷基苯和LVI300號基礎(chǔ)油,混合后加熱至
44°C,以240r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30min,靜置后得到甲組分;
步驟二:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚正丁基乙烯基醚和聚甲基丙烯酸脂,混合后常溫下以330r/min的轉(zhuǎn)速攪拌15min,然后加熱至65°C,保溫60min,靜置取上層清夜,得到乙組分;步驟三:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取十二烷基苯磺酸鈉,磷酸二氫鉀和硫化烷基酚鈣,混合加熱至74°C,以290r/min的轉(zhuǎn)速攪拌33min,冷卻,取上層清液得到丙組分的A組分;
步驟四:按質(zhì)量份數(shù)計,稱取聚丙烯酰胺,磷酸和聚山梨酯,39°C下混合,以320r/min的轉(zhuǎn)速攪拌38min,靜置后得到丙組分的B組分;
步驟五:將甲組分與乙組分充分混合均勻,并加熱至58°C,保溫90min,再加入丙組分的A組分和B組分,加熱至66°C,并以190r/min的轉(zhuǎn)速攪拌60min,然后對其混合物進行蒸餾,收集185°C段的餾分,得到高粘度低溫液壓油。
[0013]實施例3
本實施例提供一種高粘度低溫液壓油,包括甲、乙、丙組分,甲組分包括A、B組分,其成分按質(zhì)量份數(shù)計包括以下組分:
甲組分:聚α -烯烴45份,重烷基苯38份,LVI300號基礎(chǔ)油20份;
乙組分:聚正丁基
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