一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及復(fù)合材料科學(xué)和新型能源技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法,解決現(xiàn)有材料存在蓄熱量低、流體傳熱系數(shù)不大、過(guò)冷現(xiàn)象突出、分層現(xiàn)象嚴(yán)重而無(wú)法用于建筑供熱系統(tǒng)的問(wèn)題,由Pickering乳液、相變微膠囊、多壁碳納米管、減阻劑及水制成,步驟為制備Pickering乳液、多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理、采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成及微膠囊相變流體合成,此種相變流體相變溫度在60℃左右,蓄熱量達(dá)到180J/g,傳熱系數(shù)是通常相變流體的2~3倍,且過(guò)冷度小于1.0℃,流體動(dòng)力性能穩(wěn)定,不分層、不破囊,這些材料特性完全滿(mǎn)足了作為建筑供熱系統(tǒng)流體的要求,是適用于建筑供熱系統(tǒng)之用的一種理想的相變流體。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及復(fù)合材料科學(xué)和新型能源技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法?!颈尘凹夹g(shù)】
[0002]相變材料(PCM,phase change material)在特定溫度區(qū)間發(fā)生相變,通過(guò)相變吸收或釋放熱量,實(shí)現(xiàn)蓄熱調(diào)溫作用,調(diào)整、控制工作源或材料周?chē)h(huán)境的溫度。高級(jí)烷烴、 高級(jí)醇、高級(jí)酸、高級(jí)酯等固液相變材料在相變過(guò)程中容易流動(dòng),并且易與周?chē)镔|(zhì)發(fā)生摻混,在實(shí)際應(yīng)用中受到限制,微膠囊化是解決這一問(wèn)題的有效方法之一。
[0003]相變微膠囊材料在相變過(guò)程中,作為內(nèi)核的相變材料發(fā)生固液相轉(zhuǎn)變,其外層的高分子膜始終保持為固態(tài),因此該類(lèi)相變材料在宏觀上將一直為固態(tài)微粒,與傳統(tǒng)相變材料相比,在一定程度上提高了穩(wěn)定性,強(qiáng)化了傳熱性能,改善了加工性。目前研究的微膠囊相變材料普遍存在許多缺點(diǎn)和不足,主要表現(xiàn)在微膠囊蓄熱量低,流體傳熱系數(shù)不大、過(guò)冷現(xiàn)象突出、分層現(xiàn)象嚴(yán)重,流體在管道內(nèi)流動(dòng)時(shí)耐沖擊性能不夠,微膠囊易破損等,使得相變儲(chǔ)能材料的應(yīng)用領(lǐng)域受到一些限制。
[0004]到目前為止,未見(jiàn)有將微膠囊相變材料應(yīng)用于建筑供熱系統(tǒng)的報(bào)道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明為了解決現(xiàn)有微膠囊相變材料存在蓄熱量低、流體傳熱系數(shù)不大、過(guò)冷現(xiàn)象突出、分層現(xiàn)象嚴(yán)重而無(wú)法用于建筑供熱系統(tǒng)的問(wèn)題,提供一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法。
[0006]本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體,由下列重量百分比的原料制成:Pickering乳液30?35%、相變微膠囊8?10%、多壁碳納米管0.8?1.0%、減阻劑0.05?0.10%、其余為水。
[0007]—種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體的制備方法,包括以下步驟:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si02粒子分散在去離子水中,成水相;將乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑,攪拌,即得到Pickering乳液;(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式和Fenton試劑修飾的方法,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理,得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在Pickering乳液中,加棕櫚酸作芯材,加蜜胺樹(shù)脂作壁材,再加經(jīng)過(guò)改性的納米 Si02,反應(yīng)后芯材周?chē)痪奂⑿纬砂?,得到由囊芯和囊壁?gòu)成的相變微膠囊;(4)微膠囊相變流體的合成:在ickering乳液中,依次加入前述步驟中得到的相變微膠囊、多壁碳納米管及水、減阻劑,攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0008]上述步驟中,Pickering乳液的制備方法:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中,成水相;將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml,攪拌50min,即得到穩(wěn)定的Pickering乳液。
[0009]多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理的方法:采用超聲波震蕩方式,將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化,然后采用Fenton試劑修飾的方法,在室溫下反應(yīng)5 h,抽濾,水洗滌至中性后,置于100 °C溫度下干燥2h,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,使羥基化的CNTs長(zhǎng)度為10?30nm,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理,得到接上偶聯(lián)劑的CNTs。
[0010]采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中,加棕櫚酸30.0g作芯材,按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹(shù)脂6.0g作壁材,用水浴加熱至40°C,調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,攪拌反應(yīng)40min,再加經(jīng)過(guò)改性的納米Si022.0g,繼續(xù)反應(yīng)30min后,又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0,此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,芯材周?chē)痪奂⑿纬砂玻玫较嘧兾⒛z囊。
[0011]微膠囊相變?nèi)芤旱暮铣?靜置后,往燒杯中加入150?165ml的Pickering乳液,加相變微膠囊40?50g,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的多壁碳納米管4.0?5.0g,再加280?300ml的水,在溫度為 40?50°C時(shí)快速攪拌30?45min,加聚氧化乙烯醚0.25?0.50 g作為減阻劑攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0012]多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理時(shí),接枝處理方法是將硅烷偶聯(lián)劑甲基三甲氧基硅烷與 c N T S以重量比為2:1的比例混合,然后在6 0 °C下恒溫反應(yīng)2?4 h,即得到接上偶聯(lián)劑的 CNTs〇[0〇13]上述配方中,Pickering乳液是一種由固體粒子代替?zhèn)鹘y(tǒng)有機(jī)表面活性劑穩(wěn)定乳液體系的新型乳液,與傳統(tǒng)乳液相比,Pickering乳液具有強(qiáng)界面穩(wěn)定性、減少泡沫出現(xiàn)、可再生、低毒、低成本等優(yōu)勢(shì),本發(fā)明加入Pickering乳液的作用是保證相變流體穩(wěn)定不分層,提高耐沖擊強(qiáng)度;利用改性超聲波震蕩方式和Fenton試劑修飾方法相結(jié)合、并進(jìn)行乳化剪切和接枝處理,對(duì)多壁碳納米管進(jìn)行改性,其作用是提高相變流體的傳熱性能,增強(qiáng)相變?nèi)芤旱姆€(wěn)定性和耐外界沖擊性,減少其過(guò)冷性;加棕櫚酸作芯材,加蜜胺樹(shù)脂作壁材,采用原位聚合法所得到的微膠囊,耐壓強(qiáng)度高,芯材包覆效果好,為了既保證相變儲(chǔ)熱微膠囊的儲(chǔ)熱效果,又保證微膠囊的致密性,本發(fā)明優(yōu)選芯材與壁材質(zhì)量比為5:1。[〇〇14]本發(fā)明以Pickering乳液為基液(是一種以膠體粒子代替有機(jī)表面活性劑而形成的含水乳液,含水率超過(guò)85%),多壁碳納米管為導(dǎo)熱添加劑,以相變溫度較高的棕櫚酸為芯材、蜜胺樹(shù)脂為壁材制備得到的微膠囊相變材料集合而成的相變流體。此種相變流體的相變溫度在60 °C左右,蓄熱量達(dá)到180 J/g,傳熱系數(shù)是通常相變流體的2?3倍,且過(guò)冷度小于 l.〇°C,流體動(dòng)力性能穩(wěn)定,不分層、不破囊,這些材料特性完全滿(mǎn)足了作為建筑供熱系統(tǒng)流體的要求,是適用于建筑供熱系統(tǒng)之用的一種理想的相變流體?!靖綀D說(shuō)明】
[0015]圖1為放大2000倍的微膠囊表面形態(tài)掃描電鏡照片;圖2為放大5000倍的微膠囊表面形態(tài)掃描電鏡照片;圖3為微膠囊的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖;圖中:1_囊壁;2-囊芯。【具體實(shí)施方式】
[0016]實(shí)施例1:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體,由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液30%、相變微膠囊10%、多壁碳納米管0.8%、減阻劑0.05%、其余為水,具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中,成水相; 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml,攪拌50min,即得到穩(wěn)定的Pickering乳液;(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式,將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化,然后采用Fenton試劑修飾的方法,在室溫下反應(yīng)5 h,抽濾,水洗滌至中性后,置于100°C溫度下干燥2h,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,使羥基化的CNTs長(zhǎng)度為10? 30nm,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理,具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合,然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h,即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中,加棕櫚酸30.0g作芯材,按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹(shù)脂6.0g作壁材,用水浴加熱至40°C,調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,攪拌反應(yīng)40min,再加經(jīng)過(guò)改性的納米Si022.0g,繼續(xù)反應(yīng)30min后,又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0,此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,芯材周?chē)痪奂⑿纬砂?,得到由囊芯和囊壁?gòu)成的相變微膠囊;(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后,往燒杯中加入150ml的Pickering乳液,加相變微膠囊40g,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的多壁碳納米管5.0g,再加300ml的水,在溫度為40°C時(shí)快速攪拌 30min,加聚氧化乙烯醚0.25 g作為減阻劑攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0017]實(shí)施例2:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體,由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液35%、相變微膠囊8%、多壁碳納米管1.0%、減阻劑0.1%、其余為水,具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中,成水相; 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml,攪拌50min,即得到穩(wěn)定的Pickering乳液;(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式,將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化,然后采用Fenton試劑修飾的方法,在室溫下反應(yīng)5 h,抽濾,水洗滌至中性后,置于100°C溫度下干燥2h,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,使羥基化的CNTs長(zhǎng)度為10? 30nm,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理,具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合,然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h,即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中,加棕櫚酸30.0g作芯材,按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹(shù)脂6.0g作壁材,用水浴加熱至40°C,調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,攪拌反應(yīng)40min,再加經(jīng)過(guò)改性的納米Si022.0g,繼續(xù)反應(yīng)30min后,又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0,此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,芯材周?chē)痪奂⑿纬砂玻玫接赡倚竞湍冶跇?gòu)成的相變微膠囊;(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后,往燒杯中加入165ml的Pickering乳液,加相變微膠囊50g,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的多壁碳納米管3.0g,再加280ml的水,在溫度為50°C時(shí)快速攪拌 45min,加聚氧化乙烯醚0.50 g作為減阻劑攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。 [〇〇18] 實(shí)施例3:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體,由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液32%、相變微膠囊9%、多壁碳納米管0.9%、減阻劑0.08%、其余為水,具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中,成水相; 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml,攪拌50min,即得到穩(wěn)定的Pickering乳液;(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式,將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化,然后采用Fenton試劑修飾的方法,在室溫下反應(yīng)5 h,抽濾,水洗滌至中性后,置于100°C溫度下干燥2h,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,使羥基化的CNTs長(zhǎng)度為10? 30nm,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理,具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合,然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h,即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中,加棕櫚酸30.0g作芯材,按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹(shù)脂6.0g作壁材,用水浴加熱至40°C,調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,攪拌反應(yīng)40min,再加經(jīng)過(guò)改性的納米Si022.0g,繼續(xù)反應(yīng)30min后,又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0,此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,芯材周?chē)痪奂⑿纬砂?,得到由囊芯和囊壁?gòu)成的相變微膠囊;(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后,往燒杯中加入160ml的Pickering乳液,加相變微膠囊45g,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的多壁碳納米管4.0g,再加290ml的水,在溫度為45 °C時(shí)快速攪拌 40min,加聚氧化乙烯醚0.30 g作為減阻劑攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0019] 實(shí)施例4:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體,由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液34%、相變微膠囊10%、多壁碳納米管0.8%、減阻劑0.06%、其余為水,具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中,成水相; 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml,攪拌50min,即得到穩(wěn)定的Pickering乳液;(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式,將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化,然后采用Fenton試劑修飾的方法,在室溫下反應(yīng)5 h,抽濾,水洗滌至中性后,置于100°C溫度下干燥2h,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,使羥基化的CNTs長(zhǎng)度為10? 30nm,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理,具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合,然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h,即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中,加棕櫚酸30.0g作芯材,按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹(shù)脂6.0g作壁材,用水浴加熱至40°C,調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,攪拌反應(yīng)40min,再加經(jīng)過(guò)改性的納米Si022.0g,繼續(xù)反應(yīng)30min后,又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0,此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,芯材周?chē)痪奂⑿纬砂?,得到由囊芯和囊壁?gòu)成的相變微膠囊;(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后,往燒杯中加入155ml的Pickering乳液,加相變微膠囊48g,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的多壁碳納米管4.5g,再加285ml的水,在溫度為48°C時(shí)快速攪拌 35min,加聚氧化乙烯醚0.40g作為減阻劑攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體,其特征是由下列重量百分比的原料制 成:Pickering乳液30?35%、相變微膠囊8?10%、多壁碳納米管0.8?1.0%、減阻劑0.05?0.10%、 其余為水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體的制備方法,其 特征是包括以下步驟:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si02粒子分散在去離子水中,成水相;將乙 酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后,再加乳化劑,攪拌,即 得到Pickering乳液;(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式和Fenton試劑修飾的方法,得到 羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理,得到接上偶 聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在Pickering乳 液中,加棕櫚酸作芯材,加蜜胺樹(shù)脂作壁材,再加經(jīng)過(guò)改性的納米Si02,反應(yīng)后芯材周?chē)?聚集并形成包覆,得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊;(4)微膠囊相變流體的合成:在ickering乳液中,依次加入前述步驟中得到的相變微 膠囊、多壁碳納米管及水、減阻劑,攪拌均勻,即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法,其特征是Pickering乳液的制備方法:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水 中,成水相;將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相,然后油水相混合后, 再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml,攪拌50min,即得到穩(wěn)定的Pickering乳液。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法,其特征是多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理的方法:采用超聲波震蕩方式,將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有 序化,然后采用Fenton試劑修飾的方法,在室溫下反應(yīng)5 h,抽濾,水洗滌至中性后,置于 l〇〇°C溫度下干燥2h,得到羥基化的CNTs,再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切,使羥基化的 CNTs長(zhǎng)度為10?30nm,最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理,得到接上偶聯(lián)劑的CNTs。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法,其特征是采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有 200ml Pickering乳液的燒杯中,加棕櫚酸30.0g作芯材,按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加 蜜胺樹(shù)脂6.0g作壁材,用水浴加熱至40°C,調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,攪拌反應(yīng)40min,再加經(jīng)過(guò) 改性的納米Si02 2.0g,繼續(xù)反應(yīng)30min后,又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0, 此時(shí)溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,芯材周?chē)痪奂⑿纬砂玻玫接赡倚竞湍冶跇?gòu)成 的相變微膠囊。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法,其特征是微膠囊相變?nèi)芤旱暮铣?靜置后,往燒杯中加入150?165ml的Pickering乳 液,加相變微膠囊40?50g,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的多壁碳納米管3.0?5.0g,再加280?300ml的水,在溫 度為40?50°C時(shí)快速攪拌30?45min,加聚氧化乙烯醚0.25?0.50 g作為減阻劑攪拌均勻,即 得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法, 其特征是多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理時(shí),接枝處理方法是將硅烷偶聯(lián)劑甲基三甲氧基硅烷與CNTs以重量比為2:1的比例混合,然后在60°C下恒溫反應(yīng)2?4h,即得到接上偶聯(lián)劑的 CNTs〇
【文檔編號(hào)】F24D11/00GK105964197SQ201610515293
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年7月4日
【發(fā)明人】朱開(kāi)金, 譚俊華, 趙彥亮, 劉菲, 李鵬, 米增財(cái), 趙旭東
【申請(qǐng)人】太原工業(yè)學(xué)院