本發(fā)明屬于高分子分離膜制備領(lǐng)域，涉及一種聚砜透析膜及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
聚砜透析膜由于熱穩(wěn)定性好、機(jī)械強(qiáng)度高、化學(xué)惰性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，是目前臨床應(yīng)用最為廣泛的血液透析膜。聚砜透析膜通常采用非溶劑誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)化法制備。由于聚砜材料的成孔性差，所以在制膜過程中致孔劑的加入必不可少。致孔劑的主要作用是增加或抑制大孔的形成，促進(jìn)膜孔隙率的提高和膜孔的貫通性。目前，常用的致孔劑多為一些水溶性無機(jī)鹽(如氯化鋰、硝酸鋰)和親水性聚合物(如聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮等)。
然而，近年來水溶性致孔劑在使用過程中的流失問題引起了越來越多的關(guān)注。據(jù)研究報(bào)道，在血液透析過程中，聚乙烯吡咯烷酮的流失不僅降低了透析膜表面的親水性，更重要的是聚乙烯吡咯烷酮難以降解，將累積在人的內(nèi)臟器官中。為了解決這個(gè)問題，既含有親水鏈段又含有疏水鏈段的兩親嵌段聚合物被嘗試用作致孔劑，來調(diào)控聚合物膜的通量。
cn101259387a公開了一種可控通量抗蛋白質(zhì)污染聚醚砜超濾膜及其制備方法，其聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯兩親嵌段共聚物(pluronicf127)作為致孔劑制備可控通量抗蛋白質(zhì)污染聚醚砜超濾膜，初步證明了兩親嵌段共聚物的致孔能力，但是由于該嵌段共聚物的疏水鏈段為聚氧丙烯，其理化性質(zhì)與疏水的聚醚砜基材差別較大，存在相容性差的問題。cn102432782a公開了一種兩親性三嵌段共聚物及其制備方法和由其共混改性的聚醚砜中空纖維膜，該兩親 性三嵌段共聚物是由聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸和聚苯乙烯或聚丙烯腈鏈段組成，利用該兩親性三嵌段共聚物與聚醚砜共混制得的中空纖維膜能解決水溶性致孔劑聚乙烯吡咯烷酮的流失問題，然而該兩親性三嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，制備方法復(fù)雜。
因此，在本領(lǐng)域中，仍需要開發(fā)具有較高穩(wěn)定性，且避免使用過程中致孔劑流失的聚砜透析膜及其制備方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種聚砜透析膜及其制備方法和應(yīng)用。
為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一方面，本發(fā)明提供一種聚砜透析膜的制備方法，在所述制備方法中以聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物作為致孔劑，所述制備方法包括以下步驟：
(1)將聚砜10-25重量份和聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物1-25重量份溶于60-100重量份有機(jī)溶劑中，混合配制成鑄膜液；
(2)鑄膜液經(jīng)冷卻、脫泡后，倒在基底上刮膜，揮發(fā)鑄膜液中的有機(jī)溶劑，放入水浴中凝固成膜，最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的有機(jī)溶劑，得到所述聚砜透析膜。
在本發(fā)明所述制備方法中，利用兩親性嵌段共聚物——聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物作為致孔劑替代聚砜透析膜制備過程中通常采用的親水性致孔劑聚乙烯吡咯烷酮，在制膜過程中，兩親性嵌段共聚物以特定的配比與聚砜混合溶于有機(jī)溶劑中，混合配制成鑄膜液，兩親嵌段共聚物的加入一方面影響了鑄膜液的相分離動(dòng)力學(xué)，促進(jìn)了膜孔的形成；另一方面兩親嵌段共聚物中的聚砜鏈段與聚砜基膜相容性良好，通過鏈段間的卷曲纏繞，牢固地“錨定”在基膜表面， 不僅解決了傳統(tǒng)聚砜透析膜在使用過程中親水性致孔劑流失的問題，而且還賦予膜永久的親水性能。
在本發(fā)明的聚砜透析膜的制備中，鑄膜液配制原料為將聚砜10-25重量份和聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物1-25重量份溶于60-100重量份有機(jī)溶劑中；聚砜的用量可以為10重量份、12重量份、14重量份、15重量份、17重量份、19重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份或25重量份；聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物的用量可以為1重量份、3重量份、5重量份、8重量份、10重量份、12重量份、14重量份、16重量份、18重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份或25重量份；所述有機(jī)溶劑的用量可以為60重量份、63重量份、65重量份、68重量份、70重量份、73重量份、75重量份、78重量份、80重量份、83重量份、85重量份、88重量份、90重量份、93重量份、95重量份、98重量份或100重量份。
在本發(fā)明中，聚砜、聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物和有機(jī)溶劑以本發(fā)明所述配比混合配制成鑄膜液，由此制備得到的聚砜透析膜的親水性好，滲透性好，穩(wěn)定性高。
在本發(fā)明中，所述聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇或聚乙二醇單甲醚縮聚而成。
優(yōu)選地，所述聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物的數(shù)均分子量為5000-100000，例如5000、7000、9000、10000、12000、14000、16000、18000、20000、25000、30000、35000、40000、45000、50000、60000、70000、80000、90000或100000，其中聚乙二醇鏈段的分子量為400-20000，例如400、500、600、700、800、900、1000、1500、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、12000、14000、16000、18000或20000。
優(yōu)選地，所述聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物中聚乙二醇鏈段所占的重量百分比為5-75％，例如5％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、25％、28％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％或75％。
在本發(fā)明中，選擇合適的聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物對(duì)于制備得到的聚砜透析膜的性能具有很大影響，選擇本發(fā)明所述的聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物，控制其數(shù)均分子量和聚乙二醇鏈段所占的重量百分比在本發(fā)明所述的數(shù)值范圍內(nèi)，能夠保證制備得到的聚砜透析膜具有較高的膜通量及通量恢復(fù)率以及較好的穩(wěn)定性。
在本發(fā)明所述制備方法中，所述有機(jī)溶劑為n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮或二甲基亞砜中的任意一種或至少兩種的組合。
優(yōu)選地，步驟(1)所述混合配制時(shí)的溫度為40-80℃，例如40℃、43℃、45℃、48℃、50℃、53℃、55℃、58℃、60℃、63℃、65℃、68℃、70℃、73℃、75℃、78℃或80℃。
優(yōu)選地，步驟(2)所述基底為無紡布或平板玻璃。
優(yōu)選地，步驟(2)所述揮發(fā)的時(shí)間為0-60秒，例如0秒、1秒、3秒、5秒、8秒、10秒、15秒、18秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、45秒、50秒、55秒或60秒。揮發(fā)時(shí)間為0秒即不進(jìn)行揮發(fā)，而是在基底上刮膜后直接放入水浴中凝固成膜。
優(yōu)選地，步驟(2)所述水浴的溫度為10-40℃，例如10℃、13℃、16℃、19℃、22℃、26℃、29℃、31℃、35℃、37℃、39℃或40℃。
作為本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案，在所述制備方法中以聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物作為致孔劑，所述制備方法具體包括以下步驟：
(1)將聚砜10-25份和聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物1-25份溶于60-100份有 機(jī)溶劑中，在40-80℃下混合配制成鑄膜液；
(2)鑄膜液經(jīng)冷卻、脫泡后，倒在無紡布或平板玻璃上刮膜，揮發(fā)鑄膜液中的有機(jī)溶劑0-60秒，放入10-40℃的水浴中凝固成膜，最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的有機(jī)溶劑，得到所述聚砜透析膜；
其中，所述聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇或聚乙二醇單甲醚縮聚而成；所述聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物的數(shù)均分子量為5000-100000，其中聚乙二醇鏈段的分子量為400-20000；所述聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物中聚乙二醇鏈段在嵌段共聚物中所占的重量百分比為5-75wt％。
另一方面，本發(fā)明提供了利用第一方面所述的制備方法制備得到的聚砜透析膜。該聚砜透析膜用于透析分離時(shí)對(duì)高分子量蛋白具有較高的截留率以及較好的通量恢復(fù)率，抗污染能力增強(qiáng)，并且該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
另一方面，本發(fā)明提供了如第一方面所述的聚砜透析膜在樣品分離中的應(yīng)用。本發(fā)明的聚砜透析膜可用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品等的透析分離。
相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有以下有益效果：
本發(fā)明通過利用聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物作為致孔劑，不但能夠促進(jìn)膜孔的形成，而且能夠保證致孔劑通過鏈段間的卷曲纏繞，牢固地“錨定”在聚砜基膜表面，解決了傳統(tǒng)聚砜透析膜在使用過程中親水性致孔劑流失的問題，賦予膜永久的親水性能；通過在制備過程中控制聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物與聚砜以及有機(jī)溶劑的混合配比，使得制備得到的聚砜透析膜的性能得到優(yōu)化，其純水通量為149.5-243.4l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液時(shí)，截留率為97.5-99.7％，通量恢復(fù)率為44.8-53％，具有較強(qiáng)的抗污染能力。該聚砜透析膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
具體實(shí)施方式
下面通過具體實(shí)施方式來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明了，所述實(shí)施例僅僅是幫助理解本發(fā)明，不應(yīng)視為對(duì)本發(fā)明的具體限制。
實(shí)施例1
首先將聚砜15重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為9500，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為27.3wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為1000)4重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
實(shí)施例1所得的聚砜透析膜的純水通量為243.4l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液時(shí)，截留率為98.6％，通量恢復(fù)率為45.5％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
實(shí)施例2
首先將聚砜20重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為5600，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為23.5wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為400)8重量份溶于85重量份n，n-二甲基甲酰胺中，在50℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；并立即放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
實(shí)施例2所得的聚砜透析膜純水通量為149.5l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為97.8％，通量恢復(fù)率為53.0％。膜在去離子水 中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
實(shí)施例3
首先將聚砜18重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為10860，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為24.3wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為2000)2重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在80℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)60秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
實(shí)施例3所得的聚砜透析膜純水通量為211.6l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為97.7％，通量恢復(fù)率為44.8％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
實(shí)施例4
首先將聚砜10重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為30000，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為54wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為4000)25重量份溶于60重量份n,n-二甲基甲酰胺中，在70℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)60秒后，放入10℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
實(shí)施例4所得的聚砜透析膜純水通量為155.5l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為99.7％，通量恢復(fù)率為52.4％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
實(shí)施例5
首先將聚砜25重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a 和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為10000，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為5wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為2000)15重量份溶于100重量份二甲基亞砜中，在70℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入30℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
實(shí)施例5所得的聚砜透析膜純水通量為167.4l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為99.1％，通量恢復(fù)率為45.3％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
實(shí)施例6
首先將聚砜20重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為100000，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為75wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為20000)8重量份溶于100重量份二甲基亞砜中，在40℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)0秒后，放入40℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
實(shí)施例6所得的聚砜透析膜純水通量為190.2l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為97.5％，通量恢復(fù)率為50.9％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
對(duì)比例1
首先將聚砜15重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
對(duì)比例1所得的聚砜透析膜純水通量為55.0l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為97.0％，通量恢復(fù)率為33.3％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
對(duì)比例2
首先將聚砜15重量份和聚乙烯吡咯烷酮(平均分子量30000)4份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
對(duì)比例2所得的聚砜透析膜純水通量為111.1l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為98.5％，通量恢復(fù)率為39.4％。膜在去離子水中浸泡10天后，經(jīng)膜表面的元素組成分析發(fā)現(xiàn)，歸屬于聚乙烯吡咯烷酮中的氮元素顯著降低，說明該透析膜中的聚乙烯吡咯烷酮在浸泡過程中有損失。
對(duì)比例3
首先將聚砜15重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為105000，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為27.3wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為1000)4重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
對(duì)比例3所得的聚砜透析膜純水通量為65.4l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為99.5％，通量恢復(fù)率為47.8％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
對(duì)比例4
首先將聚砜15重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為4500，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為23.4wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為400)4重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
對(duì)比例4所得的聚砜膜純水通量為194.1l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為68.7％，通量恢復(fù)率為29.8％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
對(duì)比例5
首先將聚砜15重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為9500，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為27.3wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為1000)26重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃的水浴中凝固成膜。由于聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物添加量太多，導(dǎo)致所成膜變脆，無法進(jìn)行性能測試。
對(duì)比例6
首先將聚砜15重量份，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物(由二氯二苯砜、雙酚a和聚乙二醇縮聚而成，其數(shù)均分子量為9500，聚乙二醇在嵌段共聚物中所占的重量百分比為23.4wt％，聚乙二醇鏈段的分子量為400)0.5重量份溶于80重量份n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下充分?jǐn)嚢杌旌吓渲瞥设T膜液；鑄膜液經(jīng)冷卻、靜置脫泡后，倒在平板玻璃上刮膜；待鑄膜液中的溶劑揮發(fā)30秒后，放入25℃ 的水浴中凝固成膜；最后用水浸泡所成的膜，完全置換出膜中的溶劑。
對(duì)比例6所得的聚砜透析膜純水通量為59.4l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖溶液，截留率為98.6％，通量恢復(fù)率為34.8％。膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
由實(shí)施例1與對(duì)比例1的比較可以看出，加入聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物作為致孔劑后，純水通量提高了3倍以上，聚砜透析膜截留率有所提高，并且在分離濃縮牛血清白蛋白溶液后，膜通量的恢復(fù)率也有明顯提升，說明膜的抗污染能力增強(qiáng)了。
由實(shí)施例1與對(duì)比例2的比較可以看出，本發(fā)明利用聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物代替聚乙烯吡咯烷酮作為致孔劑，能夠解決傳統(tǒng)聚砜透析膜在使用過程中親水性致孔劑流失的問題，聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物則穩(wěn)定存在于膜中，增強(qiáng)聚砜透析膜的穩(wěn)定性，并且在分離濃縮牛血清白蛋白溶液時(shí)，對(duì)膜的截留率影響不大，但膜的水通量明顯提升，膜通量的恢復(fù)率也明顯提升，膜的抗污染能力顯著增強(qiáng)。
由實(shí)施例1與對(duì)比例3-6相比可以看出，當(dāng)致孔劑聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物的數(shù)均分子量過大或過小(對(duì)比例3和4)或者當(dāng)致孔劑用量過多或過少(對(duì)比例5和6)均對(duì)聚砜透析膜的性能提升具有不利的影響，與實(shí)施例1相比其聚砜透析膜的性能顯著下降，甚至于在聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物添加量太多時(shí)(對(duì)比例5)，導(dǎo)致所成膜變脆，無法進(jìn)行性能測試。
本發(fā)明通過利用聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物作為致孔劑，并控制聚砜、致孔劑以及溶劑之間的配比以及對(duì)本發(fā)明的聚砜-聚乙二醇嵌段共聚物的數(shù)均分子量以及聚乙二醇鏈段的重量百分比，使本發(fā)明實(shí)施例1-6制備得到的聚砜透析膜的純水通量為149.5-243.4l/m2.h.bar，用于分離濃縮1g/l牛血清白蛋白緩沖 溶液時(shí)，截留率為97.5-99.7％，通量恢復(fù)率為44.8-53％。該聚砜透析膜在去離子水中浸泡10天后，膜表面的元素組成變化不大，說明該聚砜透析膜比較穩(wěn)定。
申請(qǐng)人聲明，本發(fā)明通過上述實(shí)施例來說明本發(fā)明的一種聚砜透析膜及其制備方法和應(yīng)用，但本發(fā)明并不局限于上述實(shí)施例，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述實(shí)施例才能實(shí)施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對(duì)本發(fā)明的任何改進(jìn)，對(duì)本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。