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具有5~7μm均勻粒度的Sr<sub>2</sub>SiO<sub>4</sub>:Eu熒光粉的合成方法

文檔序號(hào):10548133閱讀:548來源:國知局
具有5~7μm均勻粒度的Sr<sub>2</sub>SiO<sub>4</sub>:Eu熒光粉的合成方法
【專利摘要】具有5~7μm均勻粒度的Sr2SiO4:Eu熒光粉的合成方法屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域?,F(xiàn)有方法制備的Sr2SiO4:Eu熒光粉粒度較大,在10~30μm范圍內(nèi),并且,粒度不均勻,均勻度大于±10%。本發(fā)明之具有5~7μm均勻粒度的Sr2SiO4:Eu熒光粉的合成方法原料包括SrCO3、SiO2、Eu2O3,采用微波加熱方式在還原氣氛下合成,其特征在于,所述原料還有作為吸波劑的有機(jī)化合物,所述有機(jī)化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種;微波爐爐腔與大氣相通,加熱溫度1250~1300℃,加熱時(shí)間10~120min。合成出5~7μm均勻粒度的Sr2SiO4:Eu熒光粉用于制造白光LED。
【專利說明】
具有5?7um均勻粒度的Sr2S i 04: Eu熒光粉的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種具有5?7μπι均勻粒度的Sr2S14 = Eu熒光粉的合成方法,采用微波加熱方式,輔以有機(jī)吸波劑,合成出5?7μπι均勻粒度的Sr2S14 = Eu熒光粉,用于制造白光LED,屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]在紫外光或者藍(lán)光激發(fā)下,Sr2S14:Eu能夠發(fā)出535nm熒光,如圖1所示。由所述535nm熒光替代綠光,與紅光和藍(lán)光復(fù)合得到暖白光,并且具有較高的顯色指數(shù)。Sr2S14 = Eu作為一種硅酸鹽基質(zhì)熒光粉,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,并且,其主要的制備原料高純二氧化娃價(jià)廉、易得。因此,Sr 2 S i 04: Eu已成為制造白光LED的首選原料。
[0003]專利號(hào)為ZL201010030805.2、名稱為“白光LED用硅酸鹽黃色熒光粉的制備方法”的一件中國專利所公開的一項(xiàng)方案與本發(fā)明相關(guān),該制備方法所制備的產(chǎn)物包括Sr2S14:Eu。該制備方法采用微波加熱方式合成,在原料中加入單質(zhì)碳,如碳粉或者石墨粉。所加入的單質(zhì)碳是一種良好的微波吸收劑,同時(shí)還是一種還原劑。該制備方法工藝簡單,合成時(shí)間短、節(jié)約能源、合成成本低。遺憾的是,采用該制備方法制備的Sr2S i(k: Eu焚光粉粒度較大,在10?30μπι范圍內(nèi),并且,粒度不均勻,均勻度大于±10%。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于依然采用微波加熱方式合成Sr2S14= Eu熒光粉,但是,得到的產(chǎn)物其粒度在5?7μπ?范圍內(nèi),并且,具有較高的粒度均勻度,為此,我們發(fā)明了一種具有5?7μm均勻粒度的Sr2S14: Eu熒光粉的合成方法。
[0005]本發(fā)明之具有5?7μπι均勻粒度的Sr2S14= Eu熒光粉的合成方法原料包括Sr⑶3、S12^Eu2O3,采用微波加熱方式在還原氣氛下合成,其特征在于,所述原料還有作為吸波劑的有機(jī)化合物,所述有機(jī)化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種;微波爐爐腔與大氣相通,加熱溫度1250?1300°C,加熱時(shí)間10?120min。
[0006]本發(fā)明其技術(shù)效果在于,相比于現(xiàn)有技術(shù),以乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖等有機(jī)化合物替代單質(zhì)碳,在微波加熱過程中作為吸波劑存在,吸波劑貧氧燃燒產(chǎn)生一氧化碳從而形成還原氣氛,產(chǎn)生的水汽形成液體保護(hù)膜,在該液體保護(hù)膜的包裹和阻隔下,同時(shí)結(jié)合微波的振動(dòng)作用,形成原料混合物顆粒,實(shí)際上在打開微波源之后的短時(shí)間內(nèi),如1min,就生成產(chǎn)物Sr2S14:Eu,在之后的更長時(shí)間內(nèi),微波的作用是使物料振動(dòng),通過調(diào)整和控制加熱溫度及時(shí)間,得到具有目標(biāo)粒度和均勻度的產(chǎn)物Sr2S14 = EuA圖2所示,產(chǎn)物Sr2Si(k: Eu顆粒粒度能夠被較為精準(zhǔn)地控制在5?7μηι范圍內(nèi),如圖3所示,粒度均勻度小于±10%。產(chǎn)物Sr2S14 = Eu在380nm紫外光或者438nm藍(lán)光激發(fā)下,獲得550nm黃綠熒光峰值發(fā)光,如圖4所示,與紅光和藍(lán)光復(fù)合得到暖白光。
【附圖說明】
[0007]圖1是Sr2Si04:EuQ.Q7黃綠色熒光粉的發(fā)射光譜圖,激發(fā)波長為377nm。圖2是Sr2Si04:EuQ.Q7黃綠色熒光粉的XRD圖,證明Sr2S14基質(zhì)的生成。圖3是Sr2Si04:EuQ.Q7黃綠色熒光粉的SEM圖,該圖同時(shí)作為摘要附圖。圖4是Sr2S14: Eu0.07黃綠色熒光粉的激發(fā)光譜圖,監(jiān)測(cè)波長為550nmo
【具體實(shí)施方式】
[0008]本發(fā)明之具有5?7μπι均勻粒度的Sr2S1cEu熒光粉的合成方法原料包括Sr⑶3、Si02、Eu203,采用微波加熱方式在還原氣氛下合成。所述原料還有作為吸波劑的有機(jī)化合物,所述有機(jī)化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種。SrC03、Si02加入量按照Sr2S14中的Sr、Si的摩爾百分比分別確定;Eu2O3的加入量為Sr2S14摩爾數(shù)的0.01?50at%;所述有機(jī)化合物的加入量為Sr2S14摩爾數(shù)的I?5at%。將所述各種原料充分混合得到原料混合物。將所述原料混合物置于氧化鋁坩禍中,將氧化鋁坩禍置于微波爐的匣缽中,微波爐爐腔與大氣相通,啟動(dòng)微波加熱,加熱溫度1250?1300°C,如1290°C,加熱時(shí)間10?120min,如lOOmin,得到產(chǎn)物Sr2S1cEu黃綠色熒光粉。
[0009]實(shí)施例1
[0010]以Sr⑶3(A.R.)、超細(xì)Si02(A.R.)、C6H807(A.R.)、Eu203(4N)為原料制備Sr2S14:Eu0.Q7黃綠色熒光粉。SrCO3的加入量為30g,超細(xì)S12的加入量為6g,Eu203的加入量為1.23g,C6H8O7的加入量為0.26g。將所述各種原料置于瑪瑙研缽中充分研磨、混合得到原料混合物。將所述原料混合物置于氧化鋁坩禍中,將氧化鋁坩禍置于微波爐的匣缽中,微波爐爐腔與大氣相通,啟動(dòng)微波加熱,加熱溫度1290 °C,加熱時(shí)間lOOmin,停止微波加熱,冷卻后得到產(chǎn)物Sr2Si04:EuQ.Q7黃綠色熒光粉。
[0011]實(shí)施例2
[0012]以Sr⑶3(A.R.)、超細(xì)Si02(A.R.)、C2H204(A.R.)、Eu203(4N)為原料制備Sr2S14:Eu0.Q7黃綠色熒光粉。SrCO3的加入量為30g,超細(xì)S12的加入量為6g,Eu203的加入量為1.23g,C6H2O4的加入量為0.78g。將所述各種原料置于瑪瑙研缽中充分研磨、混合得到原料混合物。將所述原料混合物置于氧化鋁坩禍中,將氧化鋁坩禍置于微波爐的匣缽中,微波爐爐腔與大氣相通,啟動(dòng)微波加熱,加熱溫度1250 °C,加熱時(shí)間120min,停止微波加熱,冷卻后得到產(chǎn)物Sr2Si04:EuQ.Q7黃綠色熒光粉。
[0013]實(shí)施例3
[0014]以Sr⑶3(A.R.)、超細(xì)Si02(A.R.)、C6H806(A.R.)、Eu203(4N)為原料制備Sr2S14:Eu0.Q7黃綠色熒光粉。SrCO3的加入量為30g,超細(xì)S12的加入量為6g,Eu203的加入量為1.23g,C6H8O6的加入量為1.3g。將所述各種原料置于瑪瑙研缽中充分研磨、混合得到原料混合物。將所述原料混合物置于氧化鋁坩禍中,將氧化鋁坩禍置于微波爐的匣缽中,微波爐爐腔與大氣相通,啟動(dòng)微波加熱,加熱溫度1300 °C,加熱時(shí)間20min,停止微波加熱,冷卻后得到產(chǎn)物Sr2Si04:EuQ.Q7黃綠色熒光粉。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種具有5?7μπι均勻粒度的Sr2Si04:Eu熒光粉的合成方法,原料包括Sr⑶3、Si02、Eu2O3,采用微波加熱方式在還原氣氛下合成,其特征在于,所述原料還有作為吸波劑的有機(jī)化合物,所述有機(jī)化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種;微波爐爐腔與大氣相通,加熱溫度1250?1300°C,加熱時(shí)間10?120min。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有5?7μπι均勻粒度的Sr2S i O4: Eu熒光粉的合成方法,其特征在于,所述有機(jī)化合物的加入量為Sr2S14摩爾數(shù)的I?5at%。
【文檔編號(hào)】C09K11/59GK105907390SQ201610261562
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2016年4月25日
【發(fā)明人】劉全生, 張希艷, 柏朝暉, 盧利平, 米曉云, 王曉春, 王能利, 孫海鷹
【申請(qǐng)人】長春理工大學(xué)
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