用于醫(yī)藥包裝的水性vc粘合劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑，還涉及該水性VC粘合劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前市場上用于醫(yī)藥包裝粘接PVC和鋁箔的膠粘劑以溶劑型為主，所用溶劑一般為乙酸乙酯、甲苯、丙酮等，且用量很大。這些有機(jī)溶劑存在易燃、易爆，有毒、有害的弊端，在使用過程中，危害操作人員的身體健康，造成環(huán)境污染，且存在消防安全隱患，另外有機(jī)溶劑的殘留還會影響藥品的質(zhì)量。而水性粘合劑可以有效避免溶劑型粘合劑帶來的這些安全問題。
[0003]公開號為CN102746818A的中國專利提供了一種用于醫(yī)藥包裝PTP鋁箔復(fù)合的水性VC粘合劑。水性VC的分散介質(zhì)是水，由于水的表面張力(7.3X10 4N/cm)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于藥用鋁箔的表面張力(3.2 X 10 4N/cm)，為了使水性VC能夠很好的鋪展在鋁箔表面，通過添加聚醚改性聚有機(jī)硅氧烷這種水性流平潤濕助劑來降低水的表面張力，以實(shí)現(xiàn)水性材料對鋁箔的潤濕性。助劑的添加雖然能夠改善水性材料的流平性，但同時(shí)也存在導(dǎo)致開卷性能變差和易氧化物偏高的風(fēng)險(xiǎn)，也可能會影響到粘合劑的粘接強(qiáng)度。另外，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局出具的《國家藥品包裝容器(材料)標(biāo)準(zhǔn)》(YBB00152002)，該標(biāo)準(zhǔn)要求醫(yī)藥包裝用PTP鋁箔的易氧化物含量不得高于1.5mL0而公開號為CN102746818A的專利中，僅VC層的易氧化物含量就有0.1?0.5mL，會出現(xiàn)偏高的情況。易氧化物主要來源于OP層，應(yīng)將VC層易氧化物含量控制得越低越好，才能夠保證使用的安全性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑；本發(fā)明的目的之二在于提供用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑的制備方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0006]1、用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑，所述水性VC粘合劑各組分重量百分比如下冰性聚氨酯乳液33 %?50 %，乙醇49 %?66 %，抗粘劑0.2 %?2 %。
[0007]優(yōu)選的，所述水性聚氨酯乳液為陰離子型聚氨酯乳液，所述陰離子型聚氨酯乳液的固含量為22%?37%，pH為6.5-7.5。
[0008]優(yōu)選的，所述水性聚氨酯乳液包括如下重量百分比的組分:多元醇60%?83%，二異氰酸酯14%?25%，小分子多元醇擴(kuò)鏈劑0.5%?5%，親水?dāng)U鏈劑2%?10%，脂肪胺擴(kuò)鏈劑0.05% -0.5%。
[0009]更優(yōu)選的，所述多元醇為聚酯多元醇、聚醚多元醇、苯酐聚酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇、聚碳酸酯多元醇中的一種或幾種；所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、萘-1，5-二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯中的一種或幾種；所述小分子多元醇擴(kuò)鏈劑為乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1，6己二醇、二乙二醇、二丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇，I, 3- 丁二醇、I, 4- 丁二醇、一縮二乙二醇、三羥甲基丙烷、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸中的一種或幾種；所述親水?dāng)U鏈劑為乙二胺基乙基磺酸鈉；所述脂肪胺擴(kuò)鏈劑為乙二胺、異佛爾酮二胺、4，4’ - 二氨基_3，3’ -二氯二苯甲烷中的一種或幾種。
[0010]優(yōu)選的，所述抗粘劑為蠟乳液或S12*散體。
[0011]2、所述用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑的制備方法，包括如下步驟:
[0012]a、陰離子型聚氨酯乳液:將配方量的多元醇在100°C?120°C真空脫水2h，然后降溫至70°C?80°C后，加入配方量的二異氰酸酯反應(yīng)0.5-lh，再加入配方量的小分子多元醇擴(kuò)鏈劑和催化劑二月桂酸二丁基錫，在70°C?80°C下保溫反應(yīng)3?5h，期間加入反應(yīng)液質(zhì)量1-2.5倍的丙酮調(diào)節(jié)預(yù)聚體的粘度，再降溫至40°C -45°C，加入配方量親水?dāng)U鏈劑保溫反應(yīng)10-25min，加反應(yīng)液質(zhì)量1.7-3.5倍的水乳化，再加脂肪胺擴(kuò)鏈劑進(jìn)行后擴(kuò)鏈30_60min，減壓蒸餾出丙酮得陰離子型聚氨酯乳液；
[0013]b、將步驟a制得的水性聚氨酯乳液、抗粘劑、乙醇按照重量百分比為水性聚氨酯乳液33 %?50 %，抗粘劑0.2 %?2 %，乙醇49 %?66 %，混合攪拌均勻，得水性VC粘合劑。
[0014]本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明公開的水性VC粘合劑采用水性聚氨酯乳液，抗粘劑和乙醇組成，配方單一，原料環(huán)保，由于僅采用乙醇作為稀釋劑，不會造成人員的傷害及環(huán)境的污染，同時(shí)也能夠在不添加流平潤濕助劑的情況下滿足在鋁箔上潤濕鋪展。另外，本發(fā)明還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)就是易氧化物含量低，保持在0.15mL以下，保障了藥品的使用安全。
【具體實(shí)施方式】
[0015]下面將對本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件或按照制造廠商所建議的條件。
[0016]以下實(shí)施例中蠟乳液購自德國KE頂-ADDITEC公司，型號為E-389。
[0017]實(shí)施例1
[0018]用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑的制備方法，按如下重量百分比取陰離子型聚氨酯乳液、體積分?jǐn)?shù)為95 %的乙醇和蠟乳液，陰離子型聚氨酯乳液42.7 %，乙醇57 %，蠟乳液0.3%,然后攪拌混合均勻，得用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑。
[0019]本實(shí)施例獲得的水性VC粘合劑涂覆在由鋁箔與PVC片組成復(fù)合材料的鋁箔上，在100°C?110°C下烘干，然后160°C下熱壓Is進(jìn)行復(fù)合，在電子拉力機(jī)上測得180°剝離強(qiáng)度達(dá)12.70N/15mm,易氧化物含量為0.05mL。
[0020]本實(shí)施例中陰離子型聚氨酯乳液使用固含量為22%?37%，pH為6.5-7.5均可實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的。本發(fā)明優(yōu)選如下方法制備的陰離子型聚氨酯乳液，具體步驟如下:
[0021]按如下重量百分比取聚酯多元醇(分子量2000)58%，苯酐聚酯多元醇(分子量1000) 14%，異佛爾酮二異氰酸酯21%，三羥甲基丙烷0.58%，二羥甲基丙酸3.9%，乙二胺基乙基磺酸鈉2.2%，異佛爾酮二胺0.2% ;然后將聚酯多元醇和苯酐聚酯多元醇在100°C?120°C條件下真空脫水2h，然后降溫至70°C?80°C后，加入異佛爾酮二異氰酸酯反應(yīng)0.5?lh，再加入三羥甲基丙烷、二羥甲基丙酸和催化劑二月桂酸二丁基錫，在70°C -80°C下保溫反應(yīng)3-5h，期間加入相當(dāng)于反應(yīng)液總質(zhì)量的2倍的丙酮調(diào)節(jié)預(yù)聚體的粘度，降溫至40°C _45°C，加入乙二胺基乙基磺酸鈉，保溫反應(yīng)10-25min，加相當(dāng)于反應(yīng)液總質(zhì)量2倍的水乳化，再加異佛爾酮二胺進(jìn)行后擴(kuò)鏈30-60min，減壓蒸餾出丙酮即得固含量為33%的陰離子型聚氨酯乳液。
[0022]實(shí)施例2
[0023]用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑的制備方法，按如下重量百分比取陰離子型聚氨酯乳液、體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇和蠟乳液，陰離子型聚氨酯乳液33%，乙醇65%，蠟乳液2%,然后攪拌混合均勻，得用于醫(yī)藥包裝的水性VC粘合劑。
[0024]本實(shí)施例獲得的水性VC粘合劑涂覆在由鋁箔與PVC片組成復(fù)合材料的鋁箔上，在100°C?110°C下烘干，然后160°C下熱壓Is進(jìn)行復(fù)合，在電子拉力機(jī)上測得180°剝離強(qiáng)度達(dá)10.87N/15mm,易氧化物含量為0.02mL。
[0025]本實(shí)施例中陰離子型聚氨酯乳液使用固含量為22%?37%，pH為6.5-7.5均可實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的。本發(fā)明優(yōu)選如下方法制備的陰離子型聚氨酯乳液，具體步驟如下:
[0026]按如下重量百分比取聚酯多元醇(分子量2000)45%，聚醚多元醇(分子量1000) 29%，異佛爾酮二異氰酸酯21%，乙二醇1%，二羥甲基丁酸0.5%，乙二胺基乙基磺酸鈉3%，4，4’ - 二氨基-3，3’ - 二氯二苯甲烷0.5%，然后將聚醚多元醇和聚酯多元醇在100°C?120°C條件