專利名稱：具有延長的間隔時間的水性涂料組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種具有延長的間隔時間的水性涂料組合物。更具體地，本發(fā)明涉及含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的水性涂料組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體。本發(fā)明還涉及一種用于延長水性涂料組合物間隔時間的方法，即形成含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的水性涂料組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體，并將組合物涂覆在底材上。
本發(fā)明用于提供這樣的干燥涂層，即通過延長水性涂料組合物的間隔時間，使得該涂層是美學美觀的。本文中水性涂料組合物的“間隔時間”是水性涂料組合物保持可操作狀態(tài)的時間。由于水性涂料組合物的快干性，常常沒有足夠的時間在新涂覆的濕表面進行再刷涂或再輥涂以改進其表面狀態(tài)，或在新涂覆的表面涂覆其它涂料而不至于引起由漆膜厚度不同產(chǎn)生的諸如刷痕、搭接線的缺陷以及光澤的損失。本文中“延長的間隔時間”指在相同條件下用相同方法測量，本發(fā)明組合物的間隔時間大于含相同的乳液聚合物但不含帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺和/或烷基多苷的組合物的間隔時間。
美國專利No.5,270,380公開了通過提供帶有與改性化合物的第二可反應性基團反應的第一可反應性基團的膠乳聚合物用于延長水性涂料組合物間隔時間的方法。所公開的是含有乙酰乙酸根基團的膠乳聚合物和含有聚乙氧基化的單胺或二胺的改性化合物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)對間隔時間的進一步改進是需要的。
美國專利No.5,523,335公開了含有水分散的聚丙烯酸酯樹脂粘合劑的柔性印刷油墨組合物，它可用諸如長鏈或支鏈單胺的環(huán)氧乙烷縮合物的非離子分散劑、顏料以及烷基多苷表面活性劑制成。柔性油墨組合物的間隔時間沒有作為相關性能得到認識或進行測量，該組合物也不包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體。
本發(fā)明人面臨的問題是提供合適的組合物和用于延長涂料間隔時間的方法，以便搭接和完善的刷涂行程不會永久破壞已干涂層表面。前述涂料組合物涉及對該問題的解決，但理想的是進行進一步的改進。我們現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，烷基多苷與選擇的乳液聚合物和胺的組合物已經(jīng)能夠實現(xiàn)對間隔時間的改進。
本發(fā)明的第一方面是提供具有延長的間隔時間的水性涂料組合物，該組合物包括乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體。
本發(fā)明的第二方面是提供用于用于延長水性涂料組合物間隔時間的方法，即形成含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的水性涂料組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體，并將組合物涂覆在底材上。
本發(fā)明涉及具有延長的間隔時間的水性涂料組合物。水性涂料組合物含有水基乳液聚合物。該乳液聚合物含有至少一種共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基烯屬不飽和單體。這樣的單體可用于形成聚合物或被共聚的前體單體的后反應利用。通常，任何可聚合的羥基或氨基官能單體在聚合之前或之后通過與雙烯酮或其它合適的乙酰乙?；噭┓磻?，轉化成相應的乙酰乙酸根或乙酰乙酰胺(參見例如“用于制備乙酰乙?；苛蠘渲姆椒ū容^”，Witzeman,J.S.；DellNottingham,W.；Del Rector,F.J.涂料技術；Vol.62,1990,101(和引于該文中的文獻))?？梢杂帽绢I域公知的方法制備氰基乙酸酯和氰基乙酰胺，正如在美國專利No.3,554,987；3,658,878以及5,021,511中所公開的。以總單體重量計，優(yōu)選的是含有1％-25％(重量)共聚的帶有乙酰乙酸根官能團的烯屬不飽和單體的乳液聚合物，所述單體如乙酰乙酸乙烯酯、丙烯酸乙酰乙酰氧乙基酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙基酯(AAEM)、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧丙基酯(AAPM)、乙酰乙酸烯丙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧丁基酯、甲基丙烯酸2,3-二(乙酰乙酰氧)丙基酯。以總單體重量計，更優(yōu)選的是含有2％-20％(重量)共聚的甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙基酯的乳液聚合物。該聚合物還可含有其它共聚的烯屬不飽和單體，例如(甲基)丙烯酸酯單體，包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸氨烷基酯；苯乙烯或取代的苯乙烯；丁二烯；醋酸乙烯酯或其它的乙烯基酯；乙烯基單體如氯乙烯、1,1-二氯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮；(甲基)丙烯腈和(甲基)丙烯酰胺。正如在整個說明書中所使用的，術語“(甲基)”后接另一個術語如丙烯酸酯或丙烯酰胺分別指丙烯酸酯和丙烯酰胺以及甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺。
以聚合物的干重計，水基聚合物還含有0％-15％、優(yōu)選1％-5％的共聚的單烯屬不飽和酸單體，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、甲基丙烯酸磺乙基酯、甲基丙烯酸偶磷乙基酯、富馬酸、馬來酸、衣康酸單甲酯、富馬酸單甲酯、富馬酸單丁酯和馬來酸酐。
本發(fā)明使用的水基聚合物當涂覆到底材上時基本上是熱塑性的，或基本上是非交聯(lián)的，盡管可以出現(xiàn)少量的故意或偶然的交聯(lián)。當需要少量的預交聯(lián)或凝膠含量時，可以使用少量的多烯屬不飽和單體，例如，基于乳液聚合的聚合物重量0.1％-5％(重量)的甲基丙烯酸烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯和二乙烯基苯。然而，重要的是不會顯著地破壞所形成的膜的性能。為調(diào)整聚合物的分子量，可使用鏈轉移劑如烷基硫醇。
用于制備諸如乳液聚合物、水性膠態(tài)聚合分散體、溶解在水或主要是水性介質(zhì)中的溶液聚合物以及水性聚合物懸浮體的水基聚合物的聚合技術是本領域公知的。優(yōu)選的是乳液聚合物。在制備乳液聚合物時，可以使用常用的表面活性劑，例如陰離子和/或非離子乳化劑，如堿金屬烷基硫酸鹽或烷基硫酸銨、烷基磺酸、脂肪酸以及乙氧基化的烷基酚。以單體的總重量計，所使用的表面活性劑的量通常至多6％(重量)?？墒褂脽嵋l(fā)法或氧化還原引發(fā)法?？墒褂贸Ｓ玫淖杂苫l(fā)劑，例如過氧化氫、叔丁基過氧化物和過硫酸銨和/或堿金屬過硫酸鹽，以單體總重量計，通常的用量為0.05％-3.0％(重量)。可以使用相同量的、用相同的引發(fā)劑結合合適的諸如硫酸氫鈉的還原劑的氧化還原體系。
本發(fā)明的另一個方面，可通過多級乳液聚合法制備乳液聚合物，其中成分不同的至少兩個階段以連續(xù)方式進行聚合。這樣的方法通常導致形成至少兩種相互不相容的聚合物成分，由此導致在聚合物粒子中形成至少兩個相。這樣的粒子由各種幾何結構的兩個或多個相構成，例如核/殼或芯/套粒子、殼不完全包封核的核/殼粒子、帶有多個核的核/殼粒子以及互穿網(wǎng)絡粒子。在所有這些情況中，粒子的大部分表面積主要由至少一種外部相占據(jù)，粒子的內(nèi)部主要由至少一種內(nèi)部相占據(jù)。多級乳液聚合物的每級可含有相同的單體、表面活性劑、鏈轉移劑等，正如本文上述的乳液聚合物。用于制備這種多級乳液聚合物的聚合技術是本領域公知的，例如美國專利No.4,325,856、4,654,397和4,814,373。
乳液聚合物通常的平均粒徑是30-500nm。還可以使用例如公開在美國專利Nos.4,384,056和4,539,361中的可產(chǎn)生多峰態(tài)粒徑分布的方法。
乳液聚合物的玻璃化轉變溫度(“Tg”)優(yōu)選是-10℃-70℃，通過差示掃描量熱器(DSC)測量，用熱流量與溫度變化關系曲線的中點作為Tg值。
水性涂料組合物含有帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺，如單或二氨基封端的聚乙二醇。聚醚單胺或聚醚二胺含有至少8個相同或不同的氧化烯基，單胺是伯胺或仲胺，二胺帶有兩個獨立地選自伯胺和仲胺的氨基。優(yōu)選的聚醚單胺具有R1-(CH2CH(R2)O)n-CH2CH(R3)-NH2的結構，其中R1選自C1-C12的烷基，其中R2和R3獨立地選自H和C1-C3的烷基。優(yōu)選R2=甲基。優(yōu)選的聚醚單胺是JEFFAMINEM-1000(目前XTJ-506)(JEFFAMINE是Huntsman Chemical公司的商標)，據(jù)報道具有R-(CH2CH(R′)-CH2CH(CH3)-NH2的結構，氧化丙烯/氧化乙烯的摩爾比為3/19，分子量約為1,000，通過單羥基醇引發(fā)劑與烯化氧反應，接著將得到的端羥基轉化成胺制得。聚醚二胺具有H(R3)N-(OCH2CH(R5))x-N(R4)H的結構，其中R3和R4可以相同或不同，獨立地選自H和C1-C6的烷基，R5選自C2-C3的烷基，或它們含有亞烷氧基。優(yōu)選R3=R4=H,R5=甲基，x=10-50。優(yōu)選的聚醚二胺是JEFFAMINEED-600(目前XTJ-500)，據(jù)報道具有H2NCH(CH3)CH2-[OCH(CH3)CH2]a-{OCH2CH2]b-[OCH2CH(CH3)]c-NH2的結構，其中b約為5.5,a+c=2.5，并且近似分子量為600。伯或仲氨基能夠與聚合物乳液上的諸如乙酰乙酸根的官能團反應，形成烯胺結構。更優(yōu)選的是聚醚二胺，因為它們可產(chǎn)生交聯(lián)，從而除改進間隔時間，還可提高涂料性能。優(yōu)選是這樣的聚醚單胺或聚醚二胺的用量，即以乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺基團的當量計，氨基當量值為0.1-1.1。優(yōu)選是這樣的聚醚單胺或聚醚二胺的用量，即以乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺基團的當量計，氨基當量為0.2-0.6。
水性涂料組合物含有烷基多苷，烷基多苷在本文的意思是C8-C18的醇與還原糖的烷基多苷，其中每個烷基帶有一個糖鏈，糖鏈平均含有1-10個通過苷鍵相互連接的糖殘基?？赏ㄟ^公開在美國專利No.3,839,318中的方法制備烷基多苷，從葡萄糖或低聚糖和C8-C18的醇開始，它們可在諸如硫酸的酸催化劑的存在下于80-130℃的溫度下反應。烷基多苷是表面活性劑，并且在制備乳液聚合物時可單獨使用或作為共表面活性劑，或在形成乳液聚合物期間或之后后添加。優(yōu)選的烷基多苷是所報導的平均烷基鏈長為9.1的GLUCOPONTM225(GLUCOPONTM是Henkel公司的商標)和所報導的平均烷基鏈長為12.8的GLUCOPONTM625。以聚合物重量計，優(yōu)選的組合物含有0.1％-10％(重量)烷基多苷。以聚合物重量計，更優(yōu)選的組合物含有1％-7％(重量)烷基多苷。
水性涂料組合物中顏料的量可在0-75的顏料體積濃度(PVC)的范圍內(nèi)變化，因此本發(fā)明包括其它涂料，如清漆、半光或有光漆、消光漆和底漆。
根據(jù)涂料領域公知的技術制備水性涂料組合物。首先，如果涂料組合物必須著色，需將至少一種顏料在由例如COWLES分散機提供的高剪切力作用下很好地分散在水性介質(zhì)中，或作為選擇，可使用至少一種預分散的顏料。然后，在低剪切力攪拌下添加乳液聚合物，此外任意地可添加其它涂料助劑。另一方面，乳液聚合物可在顏料分散過程中存在。水性涂料組合物可含有常用的涂料助劑，如乳化劑、緩沖劑、中和劑、聚結劑、增稠劑或流變改性劑、凍-融添加劑、濕邊助劑、保濕劑、潤溫劑、生物殺傷劑、消泡劑、著色劑、石蠟和抗氧劑。
水性涂料組合物的固含量為25％-60％(體積)。水性聚合的組合物的粘度用Brookfield Digital粘度儀KU-1測量為50KU(Krebs Units)-120KU，適合于不同涂覆方法的粘度會有很大差別。
可以使用常用的涂覆方法，如刷涂、輥涂和諸如空氣霧化噴涂、氣助式噴涂、無空氣噴涂、高體積低壓噴涂和氣助式無空氣噴涂的噴涂法。可將水性涂料組合物涂覆在諸如木材、金屬、塑料的底材、諸如混凝土、灰泥和砂泥的水泥底材、預涂漆或涂有底漆的表面以及耐候性表面上。通常在例如0℃-35℃的環(huán)境條件下使之進行干燥。
提供以下實施例以描述本發(fā)明和由試驗步驟得到的結果。
實施例1制備水性涂料組合物向裝有漿式攪拌器、加熱套和溫度控制器、冷凝器以及氮氣氛的5升4-頸圓底燒瓶中裝入1200g水和2g十二烷基硫酸鈉。將各成分加熱到85℃。制備含700g水、20g十二烷基硫酸鈉、800g丙烯酸丁酯、960g甲基丙烯酸甲酯、200g甲基丙烯酸2-(乙酰乙酰氧)乙基酯、40g甲基丙烯酸和10g1-十二烷基硫醇的單體乳液。然后，向燒瓶中添加3g碳酸鈉和20g水的溶液、25g來自單體乳液的種料以及6g過硫酸銨和20g水的溶液。將各成分在85℃攪拌10分鐘。于180分鐘內(nèi)連續(xù)添加的單體乳液和1g過硫酸銨和100g水的溶液。喂料結束時，于20分鐘內(nèi)添加烷基多苷，并另外攪拌20分鐘。將整個混合物冷卻到60℃，并將5g(0.15％wt.)硫酸亞鐵七水合物、1g叔丁基過氧化物和10g水以及存在于20g水中的0.5g次硫酸鈉添加到混合物中，攪拌30分鐘。冷卻的同時添加11g氫氧化銨(28％(重量))。將產(chǎn)物冷卻并過濾。將胺首先在水中稀釋到50％(重量)，然后攪拌添加。
表1-1水性涂料組合物(CC)樣品 烷基多苷 烷基多苷胺 胺用量(當量，編號 (％重量，以 以AAEM當聚合物計) 量計)CC-1GlucoponTM625(37％)2 Jeffamine 0.2ED-600CC-2GlucoponTM625(37％)2 Jeffamine 0.6ED-600CC-3GlucoponTM625(37％)6 Jeffamine 0.2ED-600CC-4GlucoponTM625(37％)6 Jeffamine 0.6ED-600CC-5GlucoponTM625(37％)4 Jeffamine 0.4ED-600CC-6GlucoponTM625(37％)4 Jeffamine 0.4M-1000組合物A GlucoponTM625(37％)4沒有胺 0.0組合物B 沒有 0 Jeffamine 0.4ED-600組合物C 沒有 0沒有胺 0.0組合物D 沒有 0 二亞乙基三胺 0.4組合物E 沒有 0 1,6-己二胺 0.4組合物F 沒有 0 Jeffamine 0.4M-1000組合物G GlucoponTM625(37％)4 二亞乙基三胺 0.4組合物H GlucoponTM625(37％)4 1,6-己二胺 0.4組合物I GlucoponTM220(37％)4 沒有胺 0.0組合物J GlucoponTM220(37％)4 二亞乙基三胺 0.4組合物K GlucoponTM220(37％)4 1,6-己二胺 0.4CC-7GlucoponTM220(37％)4 Jeffamine 0.4ED-600CC-8GlucoponTM625(37％)4 Jeffamine 0.4ED-600
CC-9是有一個改變的樣品CC-8的重復。在制備乳液聚合物時，當于40添加了氫氧化銨后，添加GlucoponTM625。
組合物L是帶有這樣的乳液聚合物成分的樣品CC-8的重復，聚合物由920g丙烯酸丁酯、1040g甲基丙烯酸甲酯、40g甲基丙烯酸、10g1-十二烷基硫醇(沒有甲基丙烯酸2-(乙酰乙酰氧)乙基酯)構成。
CC-10是帶有這樣的乳液聚合物成分的樣品CC-8的重復，聚合物由820g丙烯酸丁酯、940g苯乙烯、40g甲基丙烯酸、200g甲基丙烯酸2-(乙酰乙酰氧)乙基酯、和10g1-十二烷基硫醇(沒有甲基丙烯酸甲酯)構成。
將涂料組合物混合成表1-1表示的試驗配方。
表1-1試驗配方材料克研磨甲基卡必醇 6.3Tego FOAMEX8001.0丙二醇 33.8TAMOL731(25％)8.2TiPureR706205.4研磨上述成分15-20分鐘，然后慢速添加水 20.0加入涂料組合物 552.4甲基卡必醇 5.0TEXANOL 32.0ACRYSOLRM-202090.0水 71.6PVC 17.9體積固含量 34.4％
注TiPure是EI DuPont de Nemours公司的商標。TEXANOL是Eastman Chemical公司的商標。FOAMEX是Tego Chemie ServiceUSA(Goldschmidt Chemical Corporation的分部)的商標。TAMOL和ACRYSOL是Rohm and Haas公司的商標實施例2評估涂料組合物的間隔時間間隔時間法，通過測量膜修補、接著干燥5-10分鐘后刷涂的光澤和流動性，測量由于過快干燥或原有涂層的破損引起的刷涂的非均勻性，這種非均勻性從美學上看是不理想的。將表1-1試驗配方的每個涂料組合物用2寸楔形的尼龍刷，以涂料組合物自然的涂布率(6-16平方米/升)，在25℃(77°F)/50％相對濕度的條件(在整個試驗過程保持所述條件)下，涂覆到Leneta涂布率板(12H)(來自Leneta公司，Mahwah,NewJersey)上。涂覆油漆后開始計時。干燥5分鐘后，使用相同的刷子(該步驟前不清洗刷子)，用少量的涂料組合物重新潤濕刷子，沿左手邊刷回涂布板的全長。干燥10分鐘后，使用相同的刷子(該步驟前不清洗刷子)，從右手邊重復上述過程。使涂覆板干燥一個晚上。用Byk-GardnerHaze-Gloss Meter在初始、5和10分鐘的每個涂覆面積上測量20度光澤。根據(jù)ASTM Method D-4062-88測定初始、5和10分鐘的每個涂覆面積的流動性。流動級別10指完美的視覺光滑表面；級別7-10是非常理想的，級別5或更低是不可接受的。延長的間隔時間涉及干燥過程中干擾漆膜后流動性和光澤的最小變化，也就是說，在該試驗中，5和10分鐘的流動級別和光澤與初始級別相比沒有或有極小的改變，均為可接受的水平。尤其關鍵的是干燥10分鐘后的流動級別。在每個系列中，1個單位的差別被認為是明顯的。
表2-1烷基多苷和二亞乙基三胺的影響<
>用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-2烷基多苷和六亞乙基二胺的影響<
用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-3烷基多苷和聚醚二胺的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-8相對于不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物表現(xiàn)出優(yōu)良的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-4烷基多苷和聚醚二胺的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-5相對于不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物表現(xiàn)出優(yōu)良的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-5烷基多苷和聚醚單胺的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-6相對于不含烷基多苷或聚醚胺和烷基多苷的比較組合物表現(xiàn)出優(yōu)良的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-6烷基多苷和二亞乙基三胺的影響
用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-7烷基多苷和六亞乙基二胺的影響
用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-8烷基多苷和聚醚二胺的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-7相對于不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物表現(xiàn)出優(yōu)良的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-9烷基多苷和聚醚二胺用量的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-1到CC-5相對于不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物通常表現(xiàn)出優(yōu)良的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-10乳液聚合過程的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-7和CC-9表現(xiàn)出相似的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)，其乳液聚合物通過不同方法制備。
表2-11乳液聚合物主鏈成分的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-8和CC-10表現(xiàn)出相似的間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)，其乳液聚合物是全丙烯酸類或苯乙烯/丙烯酸類。
表2-12乳液聚合物成分的影響
本發(fā)明的涂料組合物CC-8在間隔時間(干燥時間為5和10分鐘的流動值)上大大超過比較樣品L，其中比較樣品L的乳液聚合物不含共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體。
權利要求
1.一種具有延長的間隔時間的水性涂料組合物，該組合物含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體。
2.權利要求1的水性涂料組合物，其中以總單體量計，所述聚合物含有1％-25％(重量)的共聚的帶有乙酰乙酸根官能團的烯屬不飽和單體。
3.權利要求1的水性涂料組合物，其中以總單體量計，所述聚合物含有2％-20％(重量)的共聚的甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙基酯。
4.權利要求1的水性涂料組合物，其中以乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺基團的當量計，所述聚醚單胺或聚醚二胺是帶有0.1-1.1當量氨基的聚醚二胺。
5.一種用于延長水性涂料組合物間隔時間的方法，該方法包括形成含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的所述組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體；以及將所述組合物涂覆在底材上。
6.權利要求5的方法，其中以總單體量計，所述聚合物含有1％-25％(重量)的共聚的帶有乙酰乙酸根官能團的烯屬不飽和單體。
7.權利要求5的方法，其中以總單體量計，所述聚合物含有2％-20％(重量)的共聚的甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙基酯。
8.權利要求5的方法，其中以乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺基團的當量計，所述聚醚單胺或聚醚二胺是帶有0.1-1.1當量氨基的聚醚二胺。
全文摘要
本發(fā)明提供一種具有延長的間隔時間的水性涂料組合物。該水性涂料組合物含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷,所述聚合物包括共聚的帶有選自乙酰乙酸根、乙酰乙酰胺、氰基乙酸酯和氰基乙酰胺側基的烯屬不飽和單體。另外,本發(fā)明還提供一種用于延長水性涂料組合物間隔時間的方法,即形成水性涂料組合物,并將組合物涂覆在底材上。
文檔編號C09D133/14GK1222548SQ9812231
公開日1999年7月14日 申請日期1998年11月13日 優(yōu)先權日1997年11月13日
發(fā)明者T·L·馬威爾, R·克拉斯南斯基 申請人:羅姆和哈斯公司