不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法
【專利摘要】不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法，涉及一種不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法合成方法的改進(jìn)。本發(fā)明提供一種溶劑揮發(fā)性和阻燃性好，并提高了其力學(xué)性能的不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法。本發(fā)明不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法是：在五口瓶中依次加入去離子水、乳化劑、BA或MMA與交聯(lián)劑的混合溶液，然后加入引發(fā)劑溶液開始聚合反應(yīng)；在N2氣氛下反應(yīng)1h，或在五口瓶中加入去離子水、乳化劑、改性納米SiO2粉末，在強(qiáng)烈攪拌下，用超聲波處理，使之分散均勻，即得種子乳液；將上述種子乳液在N2氣氛下加入引發(fā)劑溶液，采用半連續(xù)法滴加殼層混合單體預(yù)乳液；在聚合反應(yīng)過程中補(bǔ)加引發(fā)劑溶液，再保溫，然后降至室溫，過濾后即得純P(BA-co-AA)、PMMA／P(BA-co-AA)和MPS-Si02／P(BA-co-AA)復(fù)合乳液。
【專利說明】不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法合成方法的改進(jìn)。
【背景技術(shù)】
[0002]壓敏膠粘劑是一類在較小的接觸壓力和較短的接觸時(shí)間下就能夠牢固粘接固體表面的粘彈性材料，隨著國(guó)內(nèi)外對(duì)環(huán)保問題的重視，乳液型丙烯酸酯類壓敏膠的應(yīng)用不僅增長(zhǎng)速度最快，而且市場(chǎng)占有率也最大；但它的初粘和持粘性能難以達(dá)到均衡要求，而將納米無機(jī)粒子加入聚合物中能顯著改善聚合物材料的力學(xué)性能。由于納米二氧化硅具有高強(qiáng)度、能吸收紫外線、易于負(fù)載其它物質(zhì)等特點(diǎn)，已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明就是針對(duì)上述問題，提供了一種溶劑揮發(fā)性和阻燃性好，并提高了其力學(xué)性能的不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法。
[0004]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明的不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法是。
[0005]在五口瓶中依次加入去離子水、乳化劑、BA或MMA與交聯(lián)劑的混合溶液，然后加入引發(fā)劑溶液開始聚合反應(yīng)；在N2氣氛下反應(yīng)lh，或在五口瓶中加入去離子水、乳化劑、改性納米SiO2粉末，在強(qiáng)烈攪 拌下，用超聲波處理，使之分散均勻，即得種子乳液。
[0006]將上述種子乳液在N2氣氛下加入引發(fā)劑溶液，采用半連續(xù)法滴加殼層混合單體預(yù)乳液；在聚合反應(yīng)過程中補(bǔ)加引發(fā)劑溶液，再保溫，然后降至室溫，過濾后即得純P (BA-co-AA)、PMMA / P (BA-co-AA)和 MPS-SiO2 / P (BA-co-AA)復(fù)合乳液。
[0007]本發(fā)明的有益效果。
[0008]本發(fā)明有效改善了產(chǎn)品的溶劑揮發(fā)性和阻燃性，并提高了其力學(xué)性能。本發(fā)明顯著提高壓敏膠的內(nèi)聚強(qiáng)度和耐剪切性能；同時(shí)在壓敏膠膜中嵌入納米無機(jī)粒子，改善壓敏膠的持粘性能的同時(shí)，還不影響其它性能。
【具體實(shí)施方式】
[0009]本發(fā)明的鹽酸達(dá)泊西汀的合成工藝是。
[0010]本發(fā)明的不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法是。
[0011]在五口瓶中依次加入去離子水、乳化劑、BA或MMA與交聯(lián)劑的混合溶液，然后加入引發(fā)劑溶液開始聚合反應(yīng)；在N2氣氛下反應(yīng)lh，或在五口瓶中加入去離子水、乳化劑、改性納米SiO2粉末，在強(qiáng)烈攪拌下，用超聲波處理，使之分散均勻，即得種子乳液。
[0012]將上述種子乳液在N2氣氛下加入引發(fā)劑溶液，采用半連續(xù)法滴加殼層混合單體預(yù)乳液；在聚合反應(yīng)過程中補(bǔ)加引發(fā)劑溶液，再保溫，然后降至室溫，過濾后即得純P (BA-co-AA)、PMMA / P (BA-co-AA)和 MPS-SiO2 / P (BA-co-AA)復(fù)合乳液。
[0013]實(shí)施例1。[0014]在2000mL的五口瓶中依次加入去離子水、乳化劑、BA或MMA與交聯(lián)劑的混合溶液，然后加入引發(fā)劑溶液開始聚合反應(yīng)；在N2氣氛下80°C反應(yīng)lh，或在五口瓶中加入去離子水、乳化劑、改性納米SiO2粉末，在強(qiáng)烈攪拌下，用超聲波處理60min，使之分散均勻，即得種子乳液；將上述種子乳液在N2氣氛下加入引發(fā)劑溶液，IOmin后，采用半連續(xù)法滴加殼層混合單體預(yù)乳液，3h內(nèi)滴完。
[0015]在聚合反應(yīng)過程中補(bǔ)加引發(fā)劑溶液，再保溫lh，降至室溫，過濾后即得純P (BA-CO-AA)、PMMA / P (BA-co-AA)和 MPS-SiO2 / P (BA-co-AA)復(fù)合乳液。
[0016]實(shí)驗(yàn)。
[0017]在滴加混合單體時(shí)每隔30min取樣，用稱量法計(jì)算單體的瞬時(shí)轉(zhuǎn)化率、總轉(zhuǎn)化率；將所制得的乳液用25%氨水調(diào)節(jié)至pH為7.5，用ElcOmeter4360 / 15棒涂布在PET薄膜上，膠層厚度控制在30pm左右，在105°C烘箱中干燥4min即得測(cè)試壓敏膠樣品。
[0018]當(dāng)用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)其表面進(jìn)行改性后，丙烯酸酯聚合物與納米二氧化硅界面結(jié)合比較牢固，核殼結(jié)構(gòu)乳膠粒子能保證二氧化硅在壓敏膠中均勻分布。當(dāng)膠膜受到應(yīng)力時(shí)，通過界面偶聯(lián)層將應(yīng)力傳遞到硬核中，二氧化硅粒子能起到承擔(dān)負(fù)荷的作用，這樣就會(huì)顯著提高膜的拉伸應(yīng)力和斷裂伸長(zhǎng)率，從而顯著提高壓敏膠的內(nèi)聚強(qiáng)度和耐剪切性能；同時(shí)在壓敏膠膜中嵌入納米無機(jī)粒子是改善壓敏膠的持粘性能而不影響其它性能的有效方法。
[0019]本發(fā)明描述的方法和系統(tǒng)的各種變化對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說是顯而易見的，因此，沒有偏離本發(fā)明的內(nèi)涵和外延；雖然本發(fā)明已經(jīng)通過具體的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行了描述，但是，應(yīng)當(dāng)理解，要求保護(hù)的本發(fā)明不應(yīng)該限定于這些具體的實(shí)施方案，實(shí)際上，所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，是顯而易見的，從而，均包括在本發(fā)明權(quán)利要求書的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法，其特征在于: 在五口瓶中依次加入去離子水、乳化劑、BA或MMA與交聯(lián)劑的混合溶液，然后加入引發(fā)劑溶液開始聚合反應(yīng)；在N2氣氛下反應(yīng)lh，或在五口瓶中加入去離子水、乳化劑、改性納米SiO2粉末，在強(qiáng)烈攪拌下，用超聲波處理，使之分散均勻，即得種子乳液； 將上述種子乳液在N2氣氛下加入引發(fā)劑溶液，采用半連續(xù)法滴加殼層混合單體預(yù)乳液；在聚合反應(yīng)過程中補(bǔ)加引發(fā)劑溶液，再保溫，然后降至室溫，過濾后即得純P (BA-co-AA)、PMMA / P (BA-co-AA)和 MPS-SiO2 / P (BA-co-AA)復(fù)合乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不同核結(jié)構(gòu)復(fù)合膠乳的制備方法，其特征在于: 在2000mL的五口瓶中依次加入去離子水、乳化劑、BA或MMA與交聯(lián)劑的混合溶液，然后加入引發(fā)劑溶液開始聚合反應(yīng)；在隊(duì)氣氛下80V反應(yīng)lh，或在五口瓶中加入去離子水、乳化劑、改性納米SiO2粉末，在強(qiáng)烈攪拌下，用超聲波處理60min，使之分散均勻，即得種子乳液；將上述種子乳液在N2氣氛下加入引發(fā)劑溶液，IOmin后，采用半連續(xù)法滴加殼層混合單體預(yù)乳液，3h內(nèi)滴完； 在聚合反應(yīng)過程中補(bǔ)加引發(fā)劑溶液，再保溫I h，降至室溫，過濾后即得純P (BA-co-AA)、PM MA / P (BA-co-AA)和 MPS-SiO2 / P (BA-co-AA)復(fù)合乳液。
【文檔編號(hào)】C09J7/02GK103804569SQ201210443479
【公開日】2014年5月21日 申請(qǐng)日期:2012年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月8日
【發(fā)明者】姜丹寧, 戴媛媛 申請(qǐng)人:姜丹寧